


Zapytaj lekarza o receptę na LANTUS 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Lantus 100jednostki/ml roztwór do wstrzykiwań w karcie
Insulina glargina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.Instrukcje stosowania pióra insulinowego są dostarczane wraz z piórem insulinowym. Przeczytaj je przed zastosowaniem leku.
Zawartość charakterystyki produktu
Lantus zawiera insulinę glarginę. Jest to insulina modyfikowana, bardzo podobna do ludzkiej insuliny.
Lantus stosuje się w leczeniu cukrzycy u dorosłych, nastolatków i dzieci od 2 roku życia. Cukrzyca jest chorobą, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi. Insulina glargina ma długotrwałe i stałe działanie obniżające poziom cukru we krwi.
Nie stosuj Lantus
Jeśli jesteś uczulony na insulinę glarginę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lantus w kartach jest wskazany tylko do wstrzykiwań podskórnych za pomocą pióra wielokrotnego użytku (zobacz także sekcję 3). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz wstrzykiwać insulinę inną metodą.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Lantus.
Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących dawkowania, kontroli (badań krwi i moczu), diety i aktywności fizycznej (pracy fizycznej i ćwiczeń) ustalonych z lekarzem.
Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt niski (hipoglikemia), postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi hipoglikemii (zobacz ramkę na końcu tej charakterystyki).
Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia
Należy rotować miejsce wstrzyknięcia, aby uniknąć zmian skórnych, takich jak guzki pod skórą. Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli zostanie wstrzyknięta w obrębie zmienionej skórnie okolicy (zobacz Jak stosować Lantus). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli obecnie wstrzykujesz się w obrębie zmienionej skórnie okolicy, zanim rozpoczniesz wstrzykiwanie w innej okolicy. Twój lekarz może zalecić Cię, abyś kontrolował poziom cukru we krwi częściej i dostosowywał insulinę lub dawkę innych leków przeciwcukrzycowych.
Podróże
Przed podróżą skonsultuj się z lekarzem. Może być konieczne, aby omówić:
Choroby i urazy
Zarządzanie Twoją cukrzycą może wymagać specjalnej opieki w następujących sytuacjach (np. dostosowania dawki insuliny, badań krwi i moczu):
W większości przypadków będziesz potrzebować lekarza. Upewnij się, że skonsultujesz się z lekarzem natychmiast.
Jeśli masz cukrzycę typu 1 (cukrzycę zależną od insuliny), nie przerywaj podawania sobie insuliny i nie przestawaj spożywać wystarczającej ilości węglowodanów. Zawsze informuj osoby, które zajmują się Twoją opieką lub leczeniem, że potrzebujesz insuliny.
Leczenie insuliną może spowodować, że Twój organizm wytworzy przeciwciała przeciwko insulinie (substancje, które działają przeciwko insulinie). Jednak tylko w bardzo rzadkich przypadkach będziesz potrzebować zmiany dawki insuliny.
Niektórzy pacjenci z cukrzycą typu 2 o długotrwałym przebiegu i wcześniejszych chorobach serca lub udarze mózgu, którzy byli leczeni pioglitazoną (lekami przeciwcukrzycowymi doustnymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2) i insuliną, doświadczyli rozwoju niewydolności serca. Poinformuj swojego lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz objawów niewydolności serca, takich jak niezwykłe duszności lub szybki przyrost masy ciała lub miejscowe obrzęki (obrzęk).
Dzieci
Brak doświadczenia w stosowaniu Lantus u dzieci poniżej 2 roku życia.
Stosowanie Lantus z innymi lekami
Niektóre leki powodują zmiany poziomu cukru we krwi (wzrost, spadek lub oba, w zależności od sytuacji). W każdym przypadku może być konieczne dostosowanie dawki insuliny, aby uniknąć poziomów cukru we krwi zbyt niskich lub zbyt wysokich. Należy zachować ostrożność, gdy zaczynasz brać inny lek i również, gdy przestajesz go brać.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli bierzesz, brałeś niedawno lub możesz brać inny lek. Zapytaj swojego lekarza, zanim weźmiesz lek, czy może on wpłynąć na poziom cukru we krwi i jakie środki powinieneś podjąć w swoim przypadku.
Wśród leków, które mogą powodować spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemię), są:
Wśród leków, które mogą powodować wzrost poziomu cukru we krwi (hiperglikemię), są:
Twój poziom cukru we krwi może wzrosnąć lub spaść, jeśli bierzesz:
Pentamidyna (stosowana w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez pasożyty) może powodować hipoglikemię, która czasami może być następowana przez hiperglikemię.
Beta-blokery, podobnie jak inne leki sympatykolityczne (takie jak klonidyna, guanetydina i reserpina), mogą osłabiać lub całkowicie znosić pierwsze objawy ostrzegawcze, które mogą pomóc Ci rozpoznać hipoglikemię.
Jeśli nie jesteś pewien, czy bierzesz któryś z tych leków, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Stosowanie Lantus z alkoholem
Twój poziom cukru we krwi może wzrosnąć lub spaść, jeśli pijesz alkohol.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli planujesz zajść w ciążę lub jesteś w ciąży. Twoja dawka insuliny może wymagać zmian podczas ciąży i po porodzie. Szczególnie staranne kontrolowanie cukrzycy i zapobieganie hipoglikemii są ważne dla zdrowia Twojego dziecka.
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ możesz potrzebować dostosowania dawki insuliny i diety.
Jazda i obsługa maszyn
Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zmniejszona, jeśli:
Bądź ostrożny w tej możliwej sytuacji, biorąc pod uwagę wszystkie sytuacje, które mogą stanowić ryzyko dla Ciebie lub innych (takie jak prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn). Powinieneś poprosić swojego lekarza o poradę dotyczącą zdolności prowadzenia pojazdu, jeśli:
Ważne informacje o niektórych składnikach Lantus
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest "w zasadzie wolny od sodu".
Przestrzegaj ściśle instrukcji stosowania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Chociaż Lantus zawiera ten sam składnik aktywny co Toujeo (insulina glargina 300 jednostek/ml), leki te nie są wzajemnie zamienialne. Zmiana leczenia insuliną wymaga recepty lekarskiej, nadzoru lekarskiego i kontroli poziomu glukozy we krwi. Aby uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem.
Dawka
W zależności od Twojego stylu życia i wyników badań poziomu cukru (glukozy) we krwi oraz poprzedniego leczenia insuliną, Twój lekarz:
Lantus jest insuliną o długotrwałym działaniu. Twój lekarz może wskazać Cię, abyś stosował go w połączeniu z insuliną o krótkotrwałym działaniu lub tabletkami w celu leczenia podwyższonego poziomu cukru we krwi.
Wiele czynników może wpływać na Twój poziom cukru we krwi. Powinieneś znać te czynniki, aby móc odpowiednio zareagować na zmiany poziomu cukru we krwi i uniknąć jego gwałtownego wzrostu lub spadku. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz ramkę na końcu charakterystyki produktu.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lantus może być stosowany u młodzieży i dzieci od 2 roku życia. Stosuj ten lek zgodnie z zaleceniami Twojego lekarza.
Częstotliwość podawania
Potrzebujesz wstrzyknięcia Lantus każdego dnia, zawsze o tej samej godzinie.
Sposób podawania
Lantus wstrzykuje się pod skórę. NIE wstrzykuj Lantus do żyły, ponieważ może to zmienić jego działanie i spowodować hipoglikemię.
Twój lekarz pokaże Ci, w której okolicy skóry powinieneś wstrzykiwać Lantus. Przy każdym wstrzyknięciu powinieneś zmieniać miejsce wkłucia w obrębie okolicy skóry, którą używasz.
Jak obsługiwać karty
Lantus w kartach jest wskazany tylko do wstrzykiwań podskórnych za pomocą pióra wielokrotnego użytku. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz wstrzykiwać insulinę inną metodą.
Aby upewnić się, że otrzymujesz dokładną dawkę, karty Lantus powinny być stosowane wyłącznie z następującymi piórami:
W Twoim kraju mogą być dostępne tylko niektóre z tych piór.
Pióro powinno być stosowane zgodnie z zaleceniami producenta urządzenia.
Instrukcje producenta dotyczące stosowania pióra powinny być ściśle przestrzegane podczas ładowania karty, wstawiania igły i podawania wstrzyknięcia insuliny.
Przechowuj kartę w temperaturze pokojowej przez 1-2 godziny przed umieszczeniem jej w piórze.
Przed użyciem karty sprawdź ją. Można ją stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wodnisty, i nie ma widocznych cząstek w jego wnętrzu. Nie wymieniaj ani nie mieszaj przed użyciem.
Po włożeniu nowej karty:
Powinieneś sprawdzić, czy Twoje pióro insulinowe działa prawidłowo przed wstrzyknięciem pierwszej dawki (zobacz instrukcje użytkowania Twojego pióra).
Zawsze używaj nowej karty, jeśli zauważysz, że kontrola Twojego poziomu cukru we krwi pogarsza się w nieoczekiwany sposób. Jest to spowodowane tym, że insulina może stracić część swojej skuteczności. Jeśli uważasz, że masz jakiś problem z Lantus, poproś swojego lekarza lub farmaceutę o sprawdzenie.
Środki ostrożności przed wstrzyknięciem
Przed wstrzyknięciem należy usunąć pęcherzyki powietrza, które powstają (zobacz instrukcje użytkowania pióra).
Upewnij się, że insulina nie zostanie zanieczyszczona alkoholem lub innymi środkami dezynfekującymi, ani innymi substancjami. Nie napełniaj ani nie używaj ponownie pustych kart. Nie dodawaj żadnej innej insuliny do karty. Nie mieszaj Lantus z żadną inną insuliną lub lekiem. Nie rozcieńczaj go. Twoje mieszanie lub rozcieńczanie mogą zmienić działanie Lantus.
Czy masz problemy z piórem insulinowym?
Skonsultuj się z instrukcjami producenta pióra.
Jeśli Twoje pióro insulinowe jest uszkodzone lub nie działa prawidłowo (ze względu na problemy mechaniczne), powinieneś je wyrzucić i użyć nowego pióra insulinowego.
Pomyłki insulinowe
Zawsze sprawdzaj etykietę insuliny przed każdym wstrzyknięciem, aby uniknąć pomyłek między Lantus a innymi insulinami.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Lantus
Sprawdzaj swój poziom cukru we krwi często. Ogólnie, aby zapobiec hipoglikemii, powinieneś jeść więcej i kontrolować swój poziom cukru we krwi. Aby uzyskać więcej informacji na temat leczenia hipoglikemii, zobacz ramkę na końcu charakterystyki produktu.
Jeśli zapomnisz użyć Lantus
Aby uzyskać więcej informacji na temat leczenia hiperglikemii, zobacz ramkę na końcu charakterystyki produktu.
Jeśli przerwiesz leczenie Lantus
Może to spowodować ciężką hiperglikemię (bardzo wysoki poziom cukru we krwi) i kwasicę ketonową (wzrost kwasu we krwi, ponieważ organizm rozkłada tłuszcze zamiast cukru). Nie przerywaj leczenia Lantus bez konsultacji z lekarzem, on powie Ci, co powinieneś zrobić.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, Lantus może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważy objawy wskazujące na to, że poziom cukru we krwi jest zbyt niski (hipoglikemia),należy natychmiast podjąć działanie w celu podniesienia poziomu cukru we krwi (patrz ramka na końcu tego ulotki). Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) może być bardzo poważna i jest bardzo częsta w trakcie leczenia insuliną (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób). Niski poziom cukru we krwi oznacza, że we krwi nie ma wystarczającej ilości cukru. Jeśli poziom cukru we krwi spadnie zbyt nisko, można stracić przytomność. Ciężka hipoglikemia może spowodować uszkodzenie mózgu i może być potencjalnie śmiertelna. Aby uzyskać więcej informacji, patrz ramka na końcu tego ulotki.
Ciężkie reakcje alergiczne(rzadkie, mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób) – objawy mogą obejmować reakcje skórne na dużą skalę (wyprysk skórny i swędzenie na całym ciele), ciężkie obrzęki skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego z szybkim biciem serca i potem. Ciężkie reakcje alergiczne na insulinę mogą być potencjalnie śmiertelne. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli zauważy objawy ciężkich reakcji alergicznych.
Jeśli insulinę wstrzykuje się zbyt często w to samo miejsce, tkanka tłuszczowa może się zmniejszyć (lipoatrofia) (może dotyczyć do 1 na 100 osób) lub pogrubieć (lipohipertrofia) (może dotyczyć do 1 na 10 osób). Guzy pod skórą mogą również powstać w wyniku gromadzenia się białka zwanej amyloidem (amyloidoza skórna; nie wiadomo, jak często występuje to zjawisko). Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli zostanie wstrzyknięta w obrzęknięte miejsce. Należy zmienić miejsce wstrzyknięcia, aby pomóc uniknąć tych zmian skórnych.
Częste działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Objawy mogą obejmować zaczerwienienie, silny ból przy wstrzyknięciu, swędzenie, pokrzywkę, obrzęk lub stan zapalny. Reakcje te mogą rozprzestrzenić się wokół miejsca wstrzyknięcia. Większość łagodnych reakcji na insulinę zwykle ustępuje w ciągu kilku dni lub tygodni.
Rzadkie działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
Znaczna zmiana (poprawa lub pogorszenie) kontroli poziomu cukru we krwi może tymczasowo zmienić wzrok. Jeśli pacjent ma retinopatię proliferacyjną (chorobę oczu związaną z cukrzycą), ciężkie ataki hipoglikemii mogą spowodować tymczasową utratę wzroku.
W rzadkich przypadkach leczenie insuliną może spowodować również tymczasowe zatrzymanie wody w organizmie, z obrzękiem łydek i stóp.
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić zaburzenie smaku (dysgeuzja) i ból mięśni (mialgia).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ogólnie rzecz biorąc, działania niepożądane u dzieci i młodzieży w wieku 18 lat lub młodszych są podobne do tych, które występują u dorosłych.
Zgłaszano częściej skargi dotyczące reakcji w miejscu wstrzyknięcia (ból w miejscu wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia) i reakcji skórnych (wyprysk, pokrzywka) u dzieci i młodzieży w wieku 18 lat lub młodszych niż u dorosłych.
Brak doświadczenia u dzieci poniżej 2 lat.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie ampułko-strzykawki po CAD/EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Ampułko-strzykawki nieotwarte
Należy przechowywać w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie wolno zamrażać ani umieszczać w pobliżu zamrażarki lub urządzenia chłodzącego. Ampułko-strzykawki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Ampułko-strzykawki w użyciu
Ampułko-strzykawki w użyciu (w piśmie insulinowym) lub jako zapas, mogą być przechowywane przez maksymalnie 4 tygodnie poniżej 30°C i z dala od bezpośredniego ciepła lub światła. Ampułko-strzykawka w użyciu w piśmie insulinowym nie powinna być przechowywana w lodówce. Nie należy stosować po upływie tego okresu.
Nie należy stosować Lantus, jeśli zaobserwuje się jakiekolwiek cząsteczki w jego wnętrzu. Lantus powinien być stosowany tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wodnisty.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, które nie są już potrzebne. W ten sposób można pomóc chronić środowisko.
Skład Lantus
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Lantus 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem.
Lantus jest dostępny w specjalnej ampułko-strzykawce przeznaczonej wyłącznie do stosowania z piśmiennicami ClikSTAR, Tactipen, Autopen 24, AllStar, AllStar PRO lub JuniorSTAR. Każda ampułko-strzykawka zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań (równoważne 300 jednostkom).
Opakowania po 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 i 10 ampułko-strzykawek. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D‑65926 Frankfurt nad Menem, Niemcy.
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Belgia/Belgia/Belgia Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Litwa Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 |
| Luksemburg/Luksemburg Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgia/Belgia) |
Czechy Sanofi s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Węgry SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel.: +36 1 505 0050 |
Dania Sanofi A/S Tel: +45 45 16 70 00 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Niemcy Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 52 52 010 Tel. z zagranicy: +49 69 305 21 131 | Holandia Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Estonia Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Norwegia sanofi-aventis Norge AS Tel: +47 67 10 71 00 |
Grecja Sanofi-Aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Tel: +30 210 900 16 00 | Austria sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
Hiszpania sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Polska Sanofi Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
Francja Sanofi Winthrop Industrie Tel: 0 800 222 555 Telefon z zagranicy: +33 1 57 63 23 23 | Portugalia Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400 |
Chorwacja Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 | Rumunia Sanofi Romania Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Irlandia sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Słowenia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Islandia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | Słowacja Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 |
Włochy Sanofi S.r.l. Tel: 800 13 12 12 (pytania techniczne) 800.536389 (inne pytania) | Finlandia Sanofi Oy Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Cypr C.A. Papaellinas Ltd. Tel: +357 22 741741 | Szwecja Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Łotwa Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/
HIPERGLUCEMIA I HIPOGLUCEMIA
Zawsze noś przy sobie coś słodkiego (co najmniej 20 gramów).
Noszę przy sobie jakieś informacje, które wskazują, że jesteś cukrzykiem.
HIPERGLUCEMIA (wysoki poziom cukru we krwi)
Jeśli masz bardzo wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia), może to oznaczać, że nie wstrzyknąłeś wystarczającej ilości insuliny.
Dlaczego występuje hiperglikemia?
Przykłady obejmują:
Ostrzeżenie przed hiperglikemią
Pragnienie, zwiększona potrzeba oddawania moczu, zmęczenie, sucha skóra, zaczerwienienie twarzy, utrata apetytu, niskie ciśnienie tętnicze, szybkie bicie serca i obecność glukozy i ciał ketonowych w moczu. Ból brzucha, głębokie i szybkie oddychanie, senność lub nawet utrata przytomności mogą być objawami ciężkiej choroby (ketoza) spowodowanej brakiem insuliny.
Co należy zrobić, jeśli wystąpi hiperglikemia?
Należy zbadać poziom cukru we krwi i poziom acetony w moczu natychmiast po wystąpieniu któregokolwiek z powyższych objawów.Hiperglikemia lub ciężka ketoza powinny być leczone przez lekarza, zwykle w szpitalu.
HIPOGLUCEMIA (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli poziom cukru we krwi spadnie zbyt nisko, można stracić przytomność. Ciężka hipoglikemia może spowodować zawał serca lub uszkodzenie mózgu i może być niebezpieczna dla życia. Zwykle powinno się być w stanie rozpoznać, kiedy poziom cukru we krwi spada zbyt nisko, aby podjąć odpowiednie działania.
Dlaczego występuje hipoglikemia?
Przykłady obejmują:
Również jest bardziej prawdopodobne, że dojdzie do hipoglikemii, jeśli:
Ostrzeżenie przed hipoglikemią
Przykłady, które wskazują, że poziom cukru we krwi spada zbyt nisko lub zbyt szybko: pot, wilgotna i lepkka skóra, niepokój, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie tętnicze, palpitations i nieregularne bicie serca. Te objawy występują często przed pojawieniem się objawów niskiego poziomu cukru w mózgu.
Przykłady, które wskazują, że występuje niski poziom cukru w mózgu: bóle głowy, silne uczucie głodu, nudności, wymioty, zmęczenie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywne zachowanie, zaburzenia koncentracji, zmienione reakcje, depresja, zaburzenia mowy (czasem całkowita utrata mowy), zaburzenia widzenia, drgawki, paraliż, uczucie mrowienia (parestezje), uczucie zdrętwienia i mrowienia w okolicy ust, zawroty głowy, utrata kontroli, uczucie bezradności, drgawki, utrata przytomności.
Pierwsze objawy ostrzegawcze hipoglikemii ("objawy ostrzegawcze") mogą się zmienić, osłabnąć lub nie wystąpić wcale, jeśli
W tym przypadku może dojść do ciężkiej hipoglikemii (i nawet utraty przytomności) przed zauważeniem problemu. Zawsze należy być zaznajomionym ze swoimi objawami ostrzegawczymi. Jeśli jest to konieczne, częstsze wykonywanie analizy cukru we krwi może pomóc w identyfikacji epizodów hipoglikemii, które w przeciwnym razie mogłyby pozostać niezauważone. Jeśli nie jest się pewnym, czy można rozpoznać swoje objawy ostrzegawcze, należy unikać sytuacji (takich jak prowadzenie samochodu), które mogą narazić siebie lub innych osób na niebezpieczeństwo w wyniku hipoglikemii.
Co należy zrobić, jeśli wystąpi hipoglikemia?
Wydobycie z hipoglikemii może być opóźnione, ponieważ Lantus ma przedłużone działanie.
Należy powiedzieć swoim bliskim, przyjaciołom i osobom z najbliższego otoczenia:
Jeśli nie jest się w stanie połknąć lub straci przytomność, będzie potrzebna iniekcja glukozy lub glukagonu (lek, który zwiększa poziom cukru we krwi). Te iniekcje są uzasadnione, nawet jeśli nie ma pewności, czy występuje hipoglikemia.
Zalecane jest natychmiastowe zbadanie poziomu cukru we krwi po spożyciu glukozy w celu potwierdzenia, że występuje hipoglikemia.
Średnia cena LANTUS 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju w październik 2025 to około 56.25 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LANTUS 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w naboju – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.