Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Lantus 100jednostki/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insulina glargina
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Lantus zawiera insulinę glargina. Jest to insulina modyfikowana, bardzo podobna do ludzkiej insuliny.
Lantus stosuje się w leczeniu cukrzycy u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 2 lat. Cukrzyca jest chorobą, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi. Insulina glargina ma długotrwałe i stałe działanie obniżające poziom cukru we krwi.
Nie stosujLantus
Jeśli jesteś uczulony na insulinę glarginę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Lantus.
Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących dawkowania, kontroli (badań krwi i moczu), diety i aktywności fizycznej (pracy fizycznej i ćwiczeń) ustalonych z lekarzem.
Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt niski (hipoglikemia), postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi hipoglikemii (patrz ramka na końcu ulotki).
Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia
Należy zmieniać miejsce wstrzyknięcia, aby uniknąć zmian skórnych, takich jak guzki pod skórą. Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli zostanie wstrzyknięta w miejsce z guzkami (patrz Jak stosować Lantus). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli obecnie wstrzykujesz insulinę w miejsce z guzkami, zanim rozpoczniesz wstrzykiwanie w inne miejsce. Twój lekarz może zalecić Ci bardziej frequentne sprawdzanie poziomu cukru we krwi i dostosowanie dawki insuliny lub innych leków przeciwcukrzycowych.
Podróże
Przed podróżą skonsultuj się z lekarzem. Może być konieczne omówienie:
Choroby i urazy
Zarządzanie Twoją cukrzycą może wymagać specjalnej opieki w następujących sytuacjach (np. dostosowania dawki insuliny, badań krwi i moczu):
W większości przypadków będziesz potrzebować lekarza. Upewnij się, że skonsultujesz się z lekarzem natychmiast.
Jeśli masz cukrzycę typu 1 (cukrzyca zależna od insuliny), nie przerywaj podawania sobie insuliny i nie przestawaj spożywać wystarczającej ilości węglowodanów. Zawsze informuj osoby zajmujące się Twoją opieką lub leczeniem, że potrzebujesz insuliny.
Leczenie insuliną może spowodować, że Twój organizm wyprodukuje przeciwciała przeciwko insulinie (substancje działające przeciwko insulinie). Jednak tylko w bardzo rzadkich przypadkach będziesz potrzebować zmiany dawki insuliny.
Niektórzy pacjenci z cukrzycą typu 2 o długim trwaniu i wcześniejszych chorobach serca lub udarze mózgu, którzy byli leczeni pioglitazoną (lekami przeciwcukrzycowymi doustnymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy typu 2) i insuliną, doświadczyli rozwoju niewydolności serca. Poinformuj swojego lekarza jak najszybciej, jeśli doświadczasz objawów niewydolności serca, takich jak niezwykłe duszności lub szybki przyrost masy ciała lub miejscowe obrzęki (obrzęk).
Dzieci
Brak doświadczenia w stosowaniu Lantus u dzieci poniżej 2 lat.
Stosowanie Lantus z innymi lekami
Pewne leki powodują zmiany poziomu cukru we krwi (wzrost, spadek lub oba, w zależności od sytuacji). W każdym przypadku może być konieczne dostosowanie dawki insuliny, aby uniknąć poziomów cukru we krwi zbyt niskich lub zbyt wysokich. Należy zachować ostrożność, gdy rozpoczynasz stosowanie innego leku i również, gdy przestajesz go stosować.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek. Zapytaj swojego lekarza, zanim przyjmiesz lek, czy może on wpłynąć na Twój poziom cukru we krwi i jakie środki powinieneś podjąć w swojej sytuacji.
Wśród leków, które mogą powodować spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemię), znajdują się:
Wśród leków, które mogą powodować wzrost poziomu cukru we krwi (hiperglikemię), znajdują się:
Twój poziom cukru we krwi może wzrosnąć lub spaść, jeśli przyjmujesz:
Pentamidyna (stosowana w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez pasożyty) może powodować hipoglikemię, która czasami może być następowana przez hiperglikemię.
Beta-blokery, podobnie jak inne leki sympatykolityczne (takie jak klonidyna, guanetydina i reserpina), mogą osłabiać lub całkowicie tłumić pierwsze objawy ostrzegawcze, które mogą pomóc Ci rozpoznać hipoglikemię.
Jeśli nie jesteś pewien, czy przyjmujesz którykolwiek z tych leków, poproś swojego lekarza lub farmaceutę.
Stosowanie Lantus z alkoholem
Twoje poziomy cukru we krwi mogą wzrosnąć lub spaść, jeśli pijesz alkohol.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli planujesz zajść w ciążę lub jesteś w ciąży. Twoja dawka insuliny może wymagać zmian podczas ciąży i po porodzie. Szczególnie staranne kontrolowanie cukrzycy i zapobieganie hipoglikemii są ważne dla zdrowia Twojego dziecka.
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki insuliny i diety.
Jazda i obsługa maszyn
Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zmniejszona, jeśli:
Bądź ostrożny wobec tego potencjalnego problemu, biorąc pod uwagę wszystkie sytuacje, które mogą stanowić ryzyko dla Ciebie lub innych (takie jak prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn). Powinieneś poprosić swojego lekarza o poradę dotyczącą zdolności prowadzenia pojazdu, jeśli:
Ważne informacje o niektórych składnikach Lantus
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest "prawie wolny od sodu".
Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących podawania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Pomimo że Lantus zawiera ten sam składnik aktywny co Toujeo (insulina glargina 300 jednostek/ml), leki te nie są wzajemnie wymienne. Zmiana leczenia insuliną wymaga recepty lekarskiej, nadzoru lekarskiego i kontroli poziomu cukru we krwi. Więcej informacji można uzyskać u lekarza.
Dawka
W zależności od Twojego stylu życia i wyników badań poziomu cukru (glukozy) we krwi oraz poprzedniego leczenia insuliną, Twój lekarz:
Lantus jest insuliną o długim działaniu. Twój lekarz może zalecić Ci stosowanie go w połączeniu z insuliną o krótkim działaniu lub tabletkami w celu leczenia podwyższonego poziomu cukru we krwi.
Wiele czynników może wpływać na Twój poziom cukru we krwi. Powinieneś znać te czynniki, aby móc odpowiednio zareagować na zmiany poziomu cukru we krwi i uniknąć jego gwałtownego wzrostu lub spadku. Więcej informacji można znaleźć w ramce na końcu ulotki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lantus może być stosowany u młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Stosuj ten lek zgodnie z zaleceniami Twojego lekarza.
Częstotliwość podawania
Potrzebujesz wstrzyknięcia Lantus każdego dnia, zawsze o tej samej godzinie.
Sposób podawania
Lantus wstrzykuje się pod skórę. Nie wstrzykuj Lantus do żyły, ponieważ może to zmienić jego działanie i spowodować hipoglikemię.
Twój lekarz pokaże Ci, w której okolicy skóry powinieneś wstrzykiwać Lantus. Przy każdym wstrzyknięciu powinieneś zmieniać miejsce wkłucia w określonej okolicy skóry.
Jak obsługiwać fiolki
Przed użyciem fiolki należy ją zbadać. Powinna być stosowana tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wodnisty, i nie zawiera widocznych cząstek. Nie wymieniaj i nie mieszaj przed użyciem. Upewnij się, że insulina nie zostanie zanieczyszczona alkoholem lub innymi środkami dezynfekującymi, ani innymi substancjami. Nie mieszaj Lantus z inną insuliną lub lekiem. Nie rozcieńczaj go. Mieszanie lub rozcieńczanie mogą zmienić działanie Lantus.
Stosuj zawsze nową fiolkę, jeśli zauważysz, że kontrola Twojego poziomu cukru we krwi pogarsza się w nieoczekiwany sposób. Jest to spowodowane tym, że insulina może stracić część swojej skuteczności. Jeśli uważasz, że masz problem z Lantus, poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby to sprawdził.
Pomyłki z insuliną
Zawsze sprawdzaj etykietę insuliny przed każdym wstrzyknięciem, aby uniknąć pomyłek między Lantus a innymi insulinami.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Lantus
Sprawdzaj swój poziom cukru we krwi często. Ogólnie, aby zapobiec hipoglikemii, powinieneś jeść więcej i kontrolować swój poziom cukru we krwi. Więcej informacji na temat leczenia hipoglikemii można znaleźć w ramce na końcu ulotki.
Jeśli zapomnisz przyjąć Lantus
Więcej informacji na temat leczenia hiperglikemii można znaleźć w ramce na końcu ulotki.
Jeśli przerwiesz leczenie Lantus
Może to spowodować ciężką hiperglikemię (bardzo wysoki poziom cukru we krwi) i kwasicę ketonową (wzrost kwasu we krwi, ponieważ organizm rozkłada tłuszcze zamiast cukru). Nie przerywaj leczenia Lantus bez konsultacji z lekarzem; on powie Ci, co masz zrobić.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, Lantus może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważysz objawy zbyt niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii),działaj natychmiast, aby podnieść poziom cukru we krwi (patrz ramka na końcu ulotki). Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) może być bardzo poważna i jest bardzo częsta podczas leczenia insuliną (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób). Niski poziom cukru we krwi oznacza, że we krwi nie ma wystarczającej ilości cukru. Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt niski, możesz stracić przytomność (zatracać świadomość). Ciężka hipoglikemia może powodować uszkodzenie mózgu i może być potencjalnie śmiertelna. Więcej informacji można znaleźć w ramce na końcu ulotki.
Ciężkie reakcje alergiczne(rzadkie, mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób) – objawy mogą obejmować rozległe reakcje skórne (wyprysk skórny i swędzenie na całym ciele), ciężkie obrzęki skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), trudności z oddychaniem, spadek ciśnienia krwi z szybkim biciem serca i potem. Ciężkie reakcje alergiczne na insulinę mogą być potencjalnie śmiertelne. Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli zauważysz objawy ciężkich reakcji alergicznych.
Jeśli wstrzykujesz insulinę zbyt często w to samo miejsce, tkanka tłuszczowa może się zmniejszyć (lipoatrofia) (może dotyczyć do 1 na 100 osób) lub pogrubić (lipohipertrofia) (może dotyczyć do 1 na 10 osób). Guzki pod skórą mogą również powstać w wyniku gromadzenia się białka zwanej amyloidem (amyloidoza skórna; nie wiadomo, jak często występuje). Insulina może nie działać zbyt dobrze, jeśli zostanie wstrzyknięta w miejsce z guzkami. Zmieniaj miejsce wstrzyknięcia, aby pomóc uniknąć tych zmian skórnych.
Częste działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Objawy mogą obejmować zaczerwienienie, silny ból podczas wstrzyknięcia, swędzenie, pokrzywkę, obrzęk lub stan zapalny. Te reakcje mogą rozprzestrzenić się wokół miejsca wstrzyknięcia. Większość łagodnych reakcji na insulinę zanika zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni.
Rzadkie działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
Znacząca zmiana (poprawa lub pogorszenie) kontroli poziomu cukru we krwi może czasowo zmienić Twoje widzenie. Jeśli masz retinopatię proliferacyjną (chorobę oczu związaną z cukrzycą), ciężkie ataki hipoglikemii mogą powodować czasową utratę widzenia.
W rzadkich przypadkach leczenie insuliną może powodować również czasowe zatrzymanie wody w organizmie, z obrzękiem łydek i stóp.
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić zaburzenie smaku (disgeuzja) i ból mięśni (mialgia).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ogólnie rzecz biorąc, działania niepożądane u dzieci i młodzieży w wieku 18 lat lub młodszych są podobne do tych, które występują u dorosłych.
Reklamacje dotyczące reakcji w miejscu wstrzyknięcia (ból w miejscu wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia) i reakcji skórnych (wyprysk, pokrzywka) były zgłaszane częściej u dzieci i młodzieży w wieku 18 lat lub młodszych niż u dorosłych.
Brak doświadczenia w stosowaniu u dzieci poniżej 2 lat.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w Załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie pozostawiaj tego leku w zasięgu wzroku i dostępu dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie ampułki po CAD/EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ampułki nieotwarte
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj ani nie umieszczaj w pobliżu zamrażarki lub chłodziarki. Przechowuj ampułkę w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.
Ampułki otwarte
Po otwarciu ampułka 5 ml może być przechowywana przez maksymalnie 4 tygodnie w opakowaniu zewnętrznym poniżej 25°C i z dala od ciepła lub bezpośredniego światła.
Po otwarciu ampułka 10 ml może być przechowywana przez maksymalnie 4 tygodnie w opakowaniu zewnętrznym poniżej 30°C i z dala od ciepła lub bezpośredniego światła.
Nie używaj ampułki po upływie tego okresu. Zaleca się odnotowanie na etykiecie daty pierwszego użycia.
Nie używaj Lantus, jeśli zauważysz jakiekolwiek cząsteczki w jego wnętrzu. Lantus powinien być stosowany tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wodnisty.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Lantus
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Lantus 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułce to przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
Każda ampułka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań (co odpowiada 500 jednostkom) lub 10 ml roztworu do wstrzykiwań (co odpowiada 1000 jednostkom).
Opakowania zawierają 1, 2, 5 i 10 ampułek po 5 ml lub 1 ampułkę po 10 ml.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D‑65926 Frankfurt am Main, Niemcy.
Odpowiedzialny za produkcję
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
D‑65926 Frankfurt am Main,
Niemcy.
Sanofi S.p.A.
Via Valcanello, 4
03012 Anagni (FR),
Włochy.
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
België/Belgique/Belgien Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Lietuva UAB «SANOFI-AVENTIS LIETUVA» Tel: +370 5 2755224 |
???????? SANOFI BULGARIA EOOD ???.: +359 (0)2 970 53 00 | Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien) |
Ceská republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel.: +36 1 505 0050 |
Danmark Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00 | Malta Sanofi S.p.A. Tel: +39 02 39394275 |
Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 52 52 010 Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131 | Nederland sanofi-aventis Netherlands B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Eesti sanofi-aventis Estonia OÜ Tel: +372 627 34 88 | Norge sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00 |
Ελλ?δα sanofi-aventis AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00 | Österreich sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
España sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Polska sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
France sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555 Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23 | Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400 |
Hrvatska sanofi-aventis Croatia d.o.o. Tel: +385 1 600 34 00 | România Sanofi Romania Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Slovenija sanofi-aventis d.o.o. Tel: +386 1 560 48 00 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 33 100 100 |
Italia Sanofi S.p.A. Tel: 800 13 12 12 (pytania techniczne) 800.536389 (inne pytania) | Suomi/Finland Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Κ?προς sanofi-aventis Cyprus Ltd. Τηλ: +357 22 871600 | Sverige Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Latvija sanofi-aventis Latvia SIA Tel: +371 67 33 24 51 | United Kingdom Sanofi Tel: +44 (0) 845 372 7101 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/
HIPERGLUCEMIA I HIPOGLUCEMIA
Zawsze noś przy sobie coś słodkiego (co najmniej 20 gramów).
Zawsze noś przy sobie jakieś informacje, które wskazują, że jesteś cukrzykiem.
HIPERGLUCEMIA (wysoki poziom cukru we krwi)
Jeśli masz bardzo wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia), może to oznaczać, że nie wstrzyknąłeś wystarczającej ilości insuliny.
Dlaczego występuje u Ciebie hiperglikemia?
Przykłady to:
Ostrzeżenie przed hiperglikemią
Pragnienie, zwiększona potrzeba oddawania moczu, zmęczenie, sucha skóra, zaczerwienienie twarzy, utrata apetytu, niskie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca i obecność glukozy i ciał ketonowych w moczu. Ból brzucha, głębokie i szybkie oddychanie, senność lub nawet utrata przytomności mogą być objawami ciężkiej choroby (kwasicy ketonowej) spowodowanej brakiem insuliny.
Co należy zrobić, jeśli wystąpi u Ciebie hiperglikemia?
Należy zbadać poziom cukru we krwi i poziom acetony w moczu natychmiast po wystąpieniu któregokolwiek z powyższych objawów.Hiperglikemia lub ciężka kwasica ketonowa powinny być zawsze leczone przez lekarza, zwykle w szpitalu.
HIPOGLUCEMIA (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli Twój poziom cukru we krwi spadnie zbyt mocno, możesz stracić przytomność. Ciężka hipoglikemia może spowodować zawał serca lub uszkodzenie mózgu i może zagrażać Twojemu życiu. Zwykle powinieneś być w stanie rozpoznać, kiedy Twój poziom cukru we krwi spada zbyt mocno, aby podjąć odpowiednie działania.
Dlaczego występuje u Ciebie hipoglikemia?
Przykłady to:
Również jest bardziej prawdopodobne, że dojdzie do hipoglikemii, jeśli:
Ostrzeżenie przed hipoglikemią
Przykłady, które wskazują, że Twój poziom cukru we krwi spada zbyt mocno lub zbyt szybko: pot, wilgotna i lepkka skóra, niepokój, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, palpitations i nieregularne bicie serca. Te objawy występują zwykle przed pojawieniem się objawów niskiego poziomu cukru w mózgu.
Przykłady, które wskazują, że istnieje niski poziom cukru w mózgu: bóle głowy, silne uczucie głodu, nudności, wymioty, zmęczenie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywne zachowanie, zaburzenia koncentracji, zaburzenia reakcji, depresja, zaburzenia mowy (czasem całkowita utrata mowy), zaburzenia widzenia, drżenie, porażenie, uczucie mrowienia (parestezje), uczucie zdrętwienia i mrowienia w okolicy ust, zawroty głowy, utrata kontroli, uczucie bezradności, drgawki, utrata przytomności.
Pierwsze objawy ostrzegawcze hipoglikemii („objawy ostrzegawcze”) mogą ulegać zmianie, osłabieniu lub całkowicie zanikać, jeśli
W tym przypadku możesz doświadczyć ciężkiej hipoglikemii (i nawet stracić przytomność) przed zorientowaniem się w problemie. Zawsze bądź zaznajomiony ze swoimi objawami ostrzegawczymi. Jeśli to konieczne, częstsze wykonywanie analizy poziomu cukru we krwi może pomóc w identyfikacji lekkich epizodów hipoglikemii, które w przeciwnym razie mogłyby pozostać niezauważone. Jeśli nie jesteś pewien, czy potrafisz rozpoznać swoje objawy ostrzegawcze, unikaj sytuacji (takich jak prowadzenie samochodu), które mogą narazić Ciebie lub innych ludzi na niebezpieczeństwo w wyniku hipoglikemii.
Co należy zrobić, jeśli wystąpi u Ciebie hipoglikemia?
Wyzdrowienie z hipoglikemii może być opóźnione, ponieważ Lantus ma przedłużone działanie.
Poinformuj swoją rodzinę, przyjaciół i bliskich:
Jeśli nie jesteś w stanie połknąć lub stracisz przytomność, będziesz potrzebować wstrzyknięcia glukagonu (lek, który zwiększa poziom cukru we krwi). Wstrzyknięcia te są uzasadnione, nawet jeśli nie masz pewności, czy masz hipoglikemię.
Zalecane jest sprawdzenie poziomu cukru we krwi natychmiast po spożyciu glukagonu w celu potwierdzenia, że masz hipoglikemię.