


Zapytaj lekarza o receptę na LACRYVISC 3 mg/g ŻEL DO OCZU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
LACRYVISC 3mg/g żel oftalmiczny
Karbomer
Przeczytaj całą charakterystykę produktu lepiej przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki
Lacryvisc to żel oftalmiczny, który zawiera substancję czynną o nazwie karbomer, będącą wysoko lepkim środkiem smarującym, który po aplikacji na oko tworzy ochronną warstwę.
Stosowany jest w celu łagodzenia objawów podrażnienia i suchości oczu u dorosłych.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Lacryvisc
Jeśli jesteś uczulony na karbomer lub na którykolwiek inny składnik tego leku (wymieniony w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Lacryvisc.
Stosuj ten żel tylko na oczy.
Końcówka tuby nie powinna mieć kontaktu z żadną powierzchnią, w tym z okiem, ponieważ może to spowodować uszkodzenie oka i zanieczyszczenie żelu.
Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych podczas stosowania tego leku. Zobacz sekcję "Lacryvisc zawiera chlorek benzalkoniowy".
W przypadku stanu zapalnego tęczówki lub chorób rogówki, skonsultuj się z lekarzem, który określi możliwość stosowania Lacryvisc.
Jeśli wystąpi ból w oku, zmiany w widzeniu, podrażnienie oczu, ciągłe zaczerwienienie lub jeśli objawy nasilą się lub będą trwały dłużej niż 3 dni, przerwij stosowanie leku i skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat
W praktyce klinicznej ustalono, że Lacryvisc jest bezpieczny i skuteczny u dzieci i młodzieży w zalecanej dawce dla dorosłych, ale nie ma danych z badań klinicznych.
Stosowanie Lacryvisc z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowaniu innych leków.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek może być stosowany w czasie ciąży i laktacji.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Możesz zauważyć, że Twoje widzenie staje się niewyraźne przez jakiś czas po zastosowaniu leku. Jeśli tak się stanie, poczekaj, aż objaw ten zniknie i Twoje widzenie będzie wyraźne, zanim będziesz prowadził pojazdy lub obsługiwał maszyny.
Lacryvisc zawiera chlorek benzalkoniowy
Ten lek zawiera 0,001 mg chloru benzalkoniowego w każdej dawce, co odpowiada 0,05 mg/g.
Chlorek benzalkoniowy może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe, zmieniając ich kolor. Wyjmij soczewki kontaktowe przed zastosowaniem tego leku i odczekaj 15 minut przed ponownym założeniem.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu, szczególnie jeśli masz suchość oczu lub inne choroby rogówki. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz niezwykłe uczucie, swędzenie lub ból w oku po zastosowaniu tego leku.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna kropla w oku (okach) 2 do 4 razy na dobę lub za każdym razem, gdy odczuwasz dolegliwości oczne związane z suchością oczu.
W określonych przypadkach i zgodnie z zaleceniami lekarza, Lacryvisc może być stosowany częściej.
Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat
W praktyce klinicznej ustalono, że Lacryvisc jest bezpieczny i skuteczny u dzieci i młodzieży w zalecanej dawce dla dorosłych, ale nie ma danych z badań klinicznych.
Pacjenci w podeszłym wieku
Lacryvisc może być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), i nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Instrukcje stosowania
Aby prawidłowo zastosować Lacryvisc, postępuj zgodnie z poniższymi krokami:
| 
 
 
 
 
 | 
Ponieważ jest to lek sterylny, zaleca się postępowanie zgodnie z poniższymi instrukcjami:
Jeśli musisz stosować inne leki na oczy oprócz Lacryvisc, odczekaj co najmniej 5 minut między aplikacjami leków. Lacryvisc powinien być stosowany jako ostatni.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Lacryvisc
Ponieważ lek jest stosowany wyłącznie na oczy, nie przewiduje się możliwości przedawkowania.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zastosować Lacryvisc
Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić następujące reakcje w Twoich oczach:
Bardzo często(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):niewyraźne widzenie.
Często(mogą wystąpić u do 1na 10 osób):dolegliwości w oku, zaskórnik na powiece, podrażnienie oczu.
Rzadko(mogą wystąpić u do 1na 100osób):obrzęk oka, ból w oku, swędzenie w oku, zaczerwienienie oka, zwiększona produkcja łez.
Lub reakcje w innych częściach Twojego ciała:
Rzadko(mogą wystąpić u do 1na 100osób):stan zapalny skóry.
Obserwowano również inne działania niepożądane podczas doświadczenia po wprowadzeniu leku do obrotu z częstotliwością nieznaną(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): alergia (nadwrażliwość).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj tubę szczelnie zamkniętą. Zawartość tuby jest sterylna do pierwszego otwarcia.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Aby uniknąć zakażeń, tubę należy wyrzucić 4 tygodnie po pierwszym otwarciu.
Zapisz datę otwarcia tuby w przeznaczonym do tego miejscu na pudełku.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Lacryvisc
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Lacryvisc to żel oftalmiczny o lekko opalizującej i lekko żółtawej barwie.
Żel jest dostarczany w pudełku zawierającym tubę 10 g z plastikową końcówką i nakrętką.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Alcon Healthcare S.A.
World Trade Center Almeda Park
Plaça de la Pau s/n, Edificio 6, planta 3
08940 - Cornellà de Llobregat (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijksweg 14, B-2870 Puurs,
Belgia
lub
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgia
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:luty 2018
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LACRYVISC 3 mg/g ŻEL DO OCZU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.