LACOSAMID STADA 100 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Lacosamida Stada 50 mg tabletki powlekane

Lacosamida Stada 100 mg tabletki powlekane

Lacosamida Stada 150 mg tabletki powlekane

Lacosamida Stada 200 mg tabletki powlekane

Przeczytaj całą tę broszurę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę broszurę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej broszurze. Patrz rozdział 4.

Spis treści

1. Czym jest Lacosamida Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lacosamida Stada
3. Jak stosować Lacosamida Stada
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Lacosamida Stada
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Czym jest Lacosamida Stada i w jakim celu się go stosuje

Czym jest Lacosamida

Ten lek zawiera lacosamidę, która należy do grupy leków zwanych „leki przeciwpadaczkowe”. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

• Został Ci on przepisany w celu zmniejszenia liczby występujących u Ciebie napadów.

W jakim celu stosuje się lacosamidę

Lacosamida jest stosowana:

• samodzielnie i w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 2 lat, w leczeniu pewnego rodzaju padaczki charakteryzującej się występowaniem „napadów o początku częściowym z lub bez wtórnej uogólnienia”. W tym rodzaju padaczki napady dotyczą tylko jednej strony mózgu. Mogą one jednak następnie rozprzestrzenić się na większe obszary w obu stronach mózgu.
• w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 4 lat w leczeniu napadów tónico-clónicznych uogólnionych pierwotnych (ciężkich napadów, w tym utrata przytomności) u pacjentów z padaczką uogólnioną idiopatyczną (rodzaj padaczki, który uważa się za mający podłoże genetyczne).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Lacosamida Stada

Nie stosuj Lacosamida Stada

• jeśli jesteś uczulony na lacosamidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6). Jeśli nie jesteś pewien, czy jesteś uczulony, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli masz problem z sercem zwany blokiem AV II lub III stopnia.

Nie stosuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli:

• miewasz myśli samobójcze. Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lacosamida, miała myśli samobójcze. Jeśli w dowolnym momencie masz takie myśli, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
• miewasz problem z sercem, który wpływa na rytm serca i często masz szczególnie wolny, szybki lub nieregularny puls (jak blok AV, fibrilacja atrialna i atrialny flutter).
• miewasz ciężką chorobę serca, taką jak niewydolność serca lub miałeś zawał serca.
• często mdlejesz lub potykasz się. Lacosamida może powodować mdłości, co może zwiększyć ryzyko przypadkowych urazów lub upadków. Oznacza to, że powinieneś być ostrożny, aż do momentu, gdy przyzwyczaisz się do działania tego leku.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli stosujesz lacosamidę i doświadczasz objawów nieprawidłowego rytmu serca (takich jak wolny, szybki lub nieregularny puls, palpitacje, duszność, zawroty głowy, utrata przytomności), skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem (patrz rozdział 4).

Dzieci

Lacosamida nie jest zalecana u dzieci poniżej 2 lat z padaczką charakteryzującą się występowaniem napadów o początku częściowym ani u dzieci poniżej 4 lat z napadami tónico-clónicznymi uogólnionymi. Jest to spowodowane tym, że nie wiadomo jeszcze, czy jest skuteczna i bezpieczna dla dzieci w tym wieku.

Pozostałe leki i Lacosamida Stada

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Szczególnie poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, które wpływają na serce, ponieważ lacosamida może wpływać na serce.

• leki stosowane w leczeniu problemów serca.
• leki, które mogą zwiększyć „interwał PR” w badaniu serca (EKG lub elektrokardiogramie) takie jak leki przeciwpadaczkowe lub przeciwbólowe, takie jak karbamazepina, lamotrygina lub pregabalina.
• leki stosowane w leczeniu pewnych rodzajów arytmii lub niewydolności serca.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Poinformuj również lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków. Powodem jest to, że mogą one również zwiększać lub zmniejszać działanie lacosamidy w Twoim organizmie.

• leki przeciwgrzybicze, takie jak fluconazol, itrakonazol lub ketokonazol
• leki przeciw HIV, takie jak rytonawir
• leki przeciwbakteryjne, takie jak klarytromycyna lub ryfampicyna
• roślina lecznicza stosowana w leczeniu lęków i depresji, zwana Hypericum (nazywana także dziurawcem).

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem lacosamidy.

Stosowanie Lacosamida Stada z alkoholem

W celach bezpieczeństwa nie stosuj tego leku z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić stosowanie środków antykoncepcyjnych z lekarzem.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania lacosamidy, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ nie są znane skutki tego leku na ciążę i płód. Nie zaleca się karmienia piersią, podczas stosowania lacosamidy, ponieważ lacosamida przenika do mleka matki. Poproś o natychmiastową radę lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Pomogą Ci zdecydować, czy powinieneś/powinnaś stosować lacosamidę, czy nie.

Nie przerywaj leczenia bez uprzedniej rozmowy z lekarzem, ponieważ może to spowodować ponowne wystąpienie lub nasilenie objawów padaczki. Pogorszenie się Twojej choroby może również zaszkodzić płodowi.

Jazda i obsługa maszyn

Nie powinieneś prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn, dopóki nie wiesz, czy ten lek wpływa na Ciebie. Powodem jest to, że lacosamida może powodować mdłości lub zaburzenia widzenia.

3. Jak stosować Lacosamida Stada

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Inna postać lacosamidy może być bardziej odpowiednia dla dzieci; skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie Lacosamidy

• Stosuj lacosamidę dwa razy dziennie, w odstępie około 12 godzin.
• Stać się próbuj, aby zażywać ją mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
• Stosuj tabletkę lacosamidy z szklanką wody.
• Możesz stosować lacosamidę z posiłkami lub oddzielnie.

Zwykle rozpoczynasz stosowanie małej dawki każdego dnia, a Twój lekarz stopniowo zwiększa dawkę w ciągu kilku tygodni. Kiedy osiągniesz dawkę, która dobrze działa w Twoim przypadku, czyli tzw. dawkę podtrzymującą, będziesz stosował tę samą ilość każdego dnia. Lacosamida jest stosowana jako leczenie długoterminowe. Będziesz musiał/a kontynuować stosowanie lacosamidy, dopóki Twój lekarz nie zdecyduje o przerwaniu leczenia.

Jaka ilość

Poniżej wymieniono zwykłe zalecane dawki lacosamidy dla różnych grup wiekowych i wagowych. Twój lekarz może przepisać inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.

Nastolatkowie i dzieci, którzy ważą 50 kg lub więcej oraz dorośli

Kiedy stosujesz lacosamidę samodzielnie:

Zwykła dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy dziennie.

Twój lekarz może również przepisać dawkę początkową 100 mg lacosamidy dwa razy dziennie.

Twój lekarz może zwiększyć dawkę, którą stosujesz dwa razy dziennie, o 50 mg co tydzień, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej między 100 mg a 300 mg dwa razy dziennie.

Kiedy stosujesz lacosamidę z innymi lekami przeciwpadaczkowymi:

Zwykła dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy dziennie.

Twój lekarz może zwiększyć dawkę, którą stosujesz dwa razy dziennie, o 50 mg co tydzień, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej między 100 mg a 200 mg dwa razy dziennie.

Jeśli ważysz 50 kg lub więcej, Twój lekarz może rozpocząć leczenie lacosamidą od jednorazowej dawki „załadunkowej” 200 mg. Następnie rozpocznie się dawka podtrzymująca 12 godzin później.

Dzieci i nastolatkowie, którzy ważą mniej niż 50 kg

• W leczeniu napadów o początku częściowym: zwróć uwagę, że lacosamida nie jest zalecana dla dzieci poniżej 2 lat.
• W leczeniu napadów tónico-clónicznych uogólnionych pierwotnych: zwróć uwagę, że lacosamida nie jest zalecana dla dzieci poniżej 4 lat.

Dawka zależy od masy ciała. Dla dawek poniżej 50 mg można stosować syrop. Zwykle leczenie rozpoczyna się od syropu i zmienia się na tabletki tylko wtedy, gdy pacjent jest w stanie przyjmować tabletki i otrzymać odpowiednią dawkę z tabletek o różnych stężeniach. Lekarz przepisze postać leku, która najlepiej odpowiada Twoim potrzebom.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo lacosamidy

Jeśli zażyłeś zbyt dużo lacosamidy, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem. Nie próbuj prowadzić pojazdu.

Możesz doświadczyć:

• mdłości;
• nudności lub wymiotów;
• napadów (crisis), problemów z rytmem serca, takich jak wolny, szybki lub nieregularny puls, komę lub spadek ciśnienia krwi z tachykardią i potem.

Jeśli zapomnisz zażyć lacosamidę

• Jeśli zapomnisz zażyć dawkę w ciągu 6 godzin po planowanej dawce, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.
• Jeśli zapomnisz zażyć dawkę po upływie 6 godzin od planowanej dawki, nie zażywaj zapomnianej dawki, tylko zażyj lacosamidę następnym razem, kiedy zwykle ją zażywasz.
• Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie lacosamidą

• Nie przerywaj stosowania lacosamidy bez uprzedniej rozmowy z lekarzem, ponieważ może to spowodować ponowne wystąpienie lub nasilenie objawów padaczki.
• Jeśli Twój lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia lacosamidą, udzieli Ci wskazówek, jak stopniowo zmniejszać dawkę.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, lacosamida może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane w układzie nerwowym, takie jak mdłości, mogą być większe po jednorazowej dawce „załadunkowej”.

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• ból głowy
• uczucie mdłości (nudności)
• wzrok podwójny (diplopia)

Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• krótkie drgawki mięśni lub grupy mięśni (drgawki miokloniczne)
• trudności w koordynowaniu ruchów lub chodzeniu
• problemy z utrzymaniem równowagi, trudności w koordynowaniu ruchów lub chodzeniu, drżenie (drżenie), mrowienie (parestezja) lub skurcze mięśni, częste upadki i siniaki
• problemy z pamięcią, myśleniem lub znalezieniem słów, zaburzenia świadomości
• gwałtowne, niekontrolowane ruchy oczu (nistagmus), zaburzenia widzenia
• uczucie mdłości (vertigo), uczucie upojenia
• uczucie mdłości (wymioty), suchość w ustach, zaparcia, niestrawność, wzdęcia, biegunka
• zmniejszona wrażliwość, trudności z artykułowaniem słów, zaburzenia uwagi
• szum w uszach, jak buczenie, piszczenie lub świst
• drażliwość, trudności ze snem, depresja
• senność, zmęczenie lub słabość (astenia)
• swędzenie, wysypka

Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób

• zmniejszona częstotliwość serca, palpitacje, nieregularny puls lub inne zmiany w aktywności elektrycznej serca (zaburzenia przewodzenia)
• uczucie niezwykłego dobrostanu, widzenie i/lub słyszenie rzeczy, których nie ma
• reakcja alergiczna na przyjęcie leku, rumień
• badania krwi mogą wykazać nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby, uszkodzenie wątroby
• myśli samobójcze lub próby samobójcze: poinformuj niezwłocznie lekarza
• uczucie złości lub podrażnienia
• nienormalne myśli lub utrata poczucia rzeczywistości
• ciężkie reakcje alergiczne, które powodują obrzęk twarzy, gardła, rąk, stóp, kostek lub dolnych części nóg
• utrata przytomności.
• nienormalne, niekontrolowane ruchy (dykineza)

Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• nienormalnie szybki rytm serca (tachyarytmia komorowa)
• ból gardła, gorączka i infekcje występujące częściej niż zwykle. Badania krwi mogą wykazać ciężkie zmniejszenie liczby certain rodzaju białych krwinek (agranulocytosis)
• ciężka reakcja skórna, która może obejmować gorączkę i inne objawy grypopodobne, rumień na twarzy, ogólny rumień z zapaleniem węzłów chłonnych (powiększenie węzłów chłonnych). Badania krwi mogą wykazać zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych i zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
• ogólny rumień z pęcherzami i złuszczaniem skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnsona) oraz cięższa postać, która powoduje złuszczanie skóry na ponad 30% powierzchni ciała (toksyczna nekroliza naskórka)
• napady

Pozostałe działania niepożądane u dzieci

Dodatkowe działania niepożądane obserwowane u dzieci to: gorączka (pireksja), katar (nasofaryngitis), ból gardła (faryngitis), zmniejszony apetyt, zmiany zachowania, niezwykłe zachowanie oraz brak energii (letarg). Senność jest bardzo częstym działaniem niepożądanym u dzieci i może wystąpić u więcej niż 1 na 10 dzieci.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi za pośrednictwem strony internetowej: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Lacosamida Stada

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Pozostawione opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Lacosamida Stada

• Substancją czynną jest lacosamida.

Lacosamida Stada 50 mg: każda tabletka zawiera 50 mg lacosamidy.

Lacosamida Stada 100 mg: każda tabletka zawiera 100 mg lacosamidy.

Lacosamida Stada 150 mg: każda tabletka zawiera 150 mg lacosamidy.

Lacosamida Stada 200 mg: każda tabletka zawiera 200 mg lacosamidy.

• Pozostałe składniki to

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E460), hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia, kroskarmeloza (E1202), hydroksypropyloceluloza (E463), krzemionka koloidalna bezwodna i stearynian magnezu.

Obudowa: poli(alcohol winylowy) (E1203), makrogol 3350 (E1521), dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b).

Lacosamida Stada 50 mg: tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza czarny (E172) i lakier aluminiowy z karminem indygo (E132).

Lacosamida Stada 100 mg: tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czarny (E172).

Lacosamida Stada 150 mg: tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czarny (E172) i lakier aluminiowy z karminem indygo (E132).

Lacosamida Stada 200 mg: lakier aluminiowy z karminem indygo (E132).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lacosamida Stada 50 mg: tabletki powlekane, o kolorze różowym, owalne, dwuwypukłe, grawerowane z '50' po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości około 10,3 mm i szerokości 4,8 mm.

Lacosamida Stada 100 mg: tabletki powlekane, o kolorze żółtym, owalne, dwuwypukłe, grawerowane z '100' po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości około 13,1 mm i szerokości 6,1 mm.

Lacosamida Stada 150 mg: tabletki powlekane, o kolorze beżowym, owalne, dwuwypukłe, grawerowane z '150' po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości około 15,2 mm i szerokości 7,1 mm.

Lacosamida Stada 200 mg: tabletki powlekane, o kolorze niebieskim, owalne, dwuwypukłe, grawerowane z '200' po jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości około 16,6 mm i szerokości 7,7 mm.

Lacosamida Stada jest dostępna w opakowaniach po 14, 56 i 168 tabletek powlekanych w blistrach transparentnych PVC/PVDC, zapieczętowanych folią aluminiową i pakowanych w pudełka kartonowe.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorium STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Odpowiedzialny za produkcję

Genepharm S.A.

18km Marathonos Avenue

Pallini 15351

Grecja

lub

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

Bad Vilbel 61118

Niemcy

lub

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

Wien 1190

Austria

lub

Thornton and Ross Ltd,

Manchester Road, Linthwaite,

Huddersfield, West Yorkshire, HD7 5QH

Wielka Brytania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy: Lacosamid AL 50 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 100 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 150 mg Filmtabletten

Lacosamid AL 200 mg Filmtabletten

Austria: Lacosamid STADA 50 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 100 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 150 mg Filmtabletten

Lacosamid STADA 200 mg Filmtabletten

Belgia: Lacosamide EG 50 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 100 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 150 mg filmomhulde tabletten

Lacosamide EG 200 mg filmomhulde tabletten

Dania: Lacosamid STADA

Hiszpania: Lacosamida STADA 50 mg tabletki powlekane EFG

Lacosamida STADA 100 mg tabletki powlekane EFG

Lacosamida STADA 150 mg tabletki powlekane EFG

Lacosamida STADA 200 mg tabletki powlekane EFG

Finlandia: Lacosamide STADA 50 mg tabletki powlekane

Lacosamide STADA 100 mg tabletki powlekane

Lacosamide STADA 150 mg tabletki powlekane

Lacosamide STADA 200 mg tabletki powlekane

Francja: LACOSAMIDE EG 50 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 100 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 150 mg, comprimé pelliculé

LACOSAMIDE EG 200 mg, comprimé pelliculé

Holandia: Lacosamide STADA 50 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 100 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 150 mg, filmomhulde tabletten

Lacosamide STADA 200 mg, filmomhulde tabletten

Islandia: Lacosamide STADA 50 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 100 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 150 mg filmuhúðuð tafla

Lacosamide STADA 200 mg filmuhúðuð tafla

Włochy: LACOSAMIDE EG 50 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 100 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 150 mg compresse rivestite con film

LACOSAMIDE EG 200 mg compresse rivestite con film

Luksemburg: Lacosamide EG 50 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 100 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 150 mg comprimé pelliculé

Lacosamide EG 200 mg comprimé pelliculé

Wielka Brytania: Lacosamide STADA 50 mg tabletki powlekane

(Irlandia Północna): Lacosamide STADA 100 mg tabletki powlekane

Lacosamide STADA 150 mg tabletki powlekane

Lacosamide STADA 200 mg tabletki powlekane

Słowacja: Lacosamide Stada 50 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 100 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 150 mg filmom obalené tablety

Lacosamide Stada 200 mg filmom obalené tablety

Szwecja: Lacosamide STADA 50 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 100 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 150 mg filmdragerade tabletter

Lacosamide STADA 200 mg filmdragerade tabletter

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:czerwiec 2023

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/