Tło Oladoctor

KAYFANDA 1200 mikrogramów twardych kapsułek

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować KAYFANDA 1200 mikrogramów twardych kapsułek

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

KAYFANDA 200mikrogramy kapsułki twarde

KAYFANDA 400mikrogramy kapsułki twarde

KAYFANDA 600mikrogramy kapsułki twarde

KAYFANDA 1200mikrogramy kapsułki twarde

odevixibat

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co pozwoli na szybsze wykrycie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane reakcje, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane reakcje.

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
  • Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz niepożądanych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to niepożądane reakcje, które nie są wymienione w tej ulotce (patrz sekcja 4).

Zawartość ulotki

  1. Co to jest KAYFANDA i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania KAYFANDA
  3. Jak stosować KAYFANDA
  4. Możliwe niepożądane reakcje
  5. Przechowywanie KAYFANDA
  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest KAYFANDA i w jakim celu się go stosuje

Co to jest KAYFANDA

KAYFANDA zawiera substancję czynną odevixibat. Lek ten pomaga w usuwaniu kwasów żółciowych, które występują w płynie trawiennym zwanych żółcią, płynem wytwarzanym przez wątrobę, który pomaga rozkładać tłuszcze w jelicie. Po pomocy w trawieniu kwasy żółciowe są ponownie wchłaniane z jelita i wracają do wątroby.

W jakim celu stosuje się KAYFANDA

KAYFANDA stosuje się w leczeniu świądu spowodowanego gromadzeniem się żółci u pacjentów w wieku 6 miesięcy i starszych z zespołem Alagille (SALG).

Zespół Alagille jest rzadką chorobą genetyczną, która może wpływać na wiele części ciała, takich jak wątroba, serce, oczy, twarz, szkielet, naczynia krwionośne i nerki. Pacjenci z tym zespołem mają zmniejszony przepływ żółci, co powoduje gromadzenie się kwasów żółciowych we krwi i wątrobie (cholestaza), która pogarsza się z czasem i jest często acompañana przez silny świąd.

Jak działa KAYFANDA (odevixibat)

Substancja czynna w leku KAYFANDA, odevixibat, zmniejsza wchłanianie kwasów żółciowych z jelita. Pozwala to na usunięcie ich z organizmu przez kał, unikając ich gromadzenia się w wątrobie. W ten sposób odevixibat zmniejsza ilość kwasów żółciowych obecnych we krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania KAYFANDA

Nie stosuj KAYFANDA

  • jeśli jesteś uczulony na odevixibat lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania KAYFANDA, jeśli masz:

  • ciężką niewydolność wątroby;
  • zmniejszenie czynności żołądka lub jelit lub zmniejszenie przepływu kwasów żółciowych między wątrobą, pęcherzem żółciowym a jelitem cienkim z powodu leków, zabiegów chirurgicznych lub chorób innych niż SALG. Mogą one zmniejszyć skuteczność odevixibatu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz biegunki podczas stosowania KAYFANDA. Jeśli masz biegunkę, pij dużo płynów, aby uniknąć odwodnienia.

Podczas leczenia KAYFANDA może wystąpić zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych w badaniach krwi. Twój lekarz będzie monitorował czynność wątroby przed i podczas leczenia KAYFANDA. Twój lekarz może zalecić częstsze kontrole, jeśli masz podwyższone wyniki badań czynności wątroby. Przed i podczas leczenia twój lekarz może również monitorować twoje poziomy witaminy A, D i E we krwi oraz wskaźnik INR (międzynarodowy wskaźnik znormalizowany, który mierzy twoje ryzyko krwawienia).

Dzieci

Stosowanie KAYFANDA nie jest zalecane u dzieci poniżej 6 miesięcy, ponieważ nie wiadomo, czy lek jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i KAYFANDA

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Leczenie odevixibatem może wpływać na wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, takich jak witaminy A, D i E.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie KAYFANDA nie jest zalecane w czasie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych.

Nie wiadomo, czy odevixibat może przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko. Twój lekarz pomoże Ci zdecydować, czy lepiej przerwać karmienie piersią, czy uniknąć leczenia odevixibatem, biorąc pod uwagę korzyści karmienia piersią dla dziecka i korzyści odevixibatu dla matki.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Wpływ KAYFANDA na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny lub żaden.

3. Jak stosować KAYFANDA

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu chorób wątroby z zaburzeniami przepływu żółci.

Jaka dawka KAYFANDA powinna być stosowana

  • Dawka odevixibatu zależy od twojej wagi. Twój lekarz obliczy odpowiednią dawkę i stężenie kapsułek, które powinieneś stosować.
  • Zalecana dawka to 120 mikrogramów odevixibatu na kilogram masy ciała, podawana raz na dobę (maksymalnie 7200 mikrogramów raz na dobę). Twój lekarz może zalecić zmniejszenie dawki do 40 mikrogramów odevixibatu na kilogram masy ciała raz na dobę, jeśli doświadczasz biegunki trwającej ≥ 3 dni, jeśli jest ona uznana za ciężką lub wymaga dożylnej rehydratacji.

Jeśli lek nie poprawi twojej choroby po 6 miesiącach ciągłego leczenia, twój lekarz może zalecić alternatywne leczenie.

Jak stosować KAYFANDA

Stosuj kapsułki raz na dobę, rano, z jedzeniem lub bez.

Wszystkie kapsułki można połykać w całości z szklanką wody lub otworzyć i posypać zawartość na pokarm lub w płynie odpowiednim dla wieku (np. mleko matki, mleko zastępcze lub woda).

Większe kapsułki, 200 i 600 mikrogramów, są przeznaczone do otwierania i posypywania zawartości na pokarm lub w płynie odpowiednim dla wieku, ale mogą być również połykane w całości.

Mniejsze kapsułki, 400 i 1200 mikrogramów, są przeznaczone do połykania w całości, ale mogą być również otwierane i posypywane zawartości na pokarm lub w płynie odpowiednim dla wieku.

Znajdziesz szczegółowe instrukcje dotyczące otwierania kapsułek i posypywania zawartości na pokarm lub w płynie na końcu tej ulotki.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo KAYFANDA

Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że przyjąłeś zbyt dużo KAYFANDA.

Mogące wystąpić objawy przedawkowania to biegunka i problemy ze żołądkiem i jelitami.

Jeśli zapomnisz przyjąć KAYFANDA

Jeśli zapomnisz przyjąć KAYFANDA, przyjmij zapomnianą dawkę jak najszybciej, ale nie przyjmuj więcej niż jedną dawkę na dobę.

Jeśli przerwiesz leczenie KAYFANDA

Nie przerywaj stosowania KAYFANDA bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe niepożądane reakcje

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane reakcje, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niepożądane reakcje mogą wystąpić z następującą częstością:

bardzo często(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

  • biegunka

często(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

  • ból brzucha
  • wymioty
  • zwiększone poziomy enzymów wątrobowych w badaniach krwi

Zgłaszanie niepożądanych reakcji

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek niepożądanych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe niepożądane reakcje, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie niepożądanych reakcji przyczyniasz się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie KAYFANDA

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na butelce po EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład KAYFANDA

  • Substancją czynną jest odevixibat.

Każda kapsułka twarda KAYFANDA 200 mikrogramów zawiera 200 mikrogramów odevixibatu (w postaci seskwihydratu).

Każda kapsułka twarda KAYFANDA 400 mikrogramów zawiera 400 mikrogramów odevixibatu (w postaci seskwihydratu).

Każda kapsułka twarda KAYFANDA 600 mikrogramów zawiera 600 mikrogramów odevixibatu (w postaci seskwihydratu).

Każda kapsułka twarda KAYFANDA 1200 mikrogramów zawiera 1200 mikrogramów odevixibatu (w postaci seskwihydratu).

  • Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki

Mikrokrystaliczna celuloza, hipromeloza

Obudowa kapsułki

KAYFANDA 200mikrogramy i 600mikrogramy kapsułki twarde

Hipromeloza, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza żółty (E172)

KAYFANDA 400mikrogramy i 1200mikrogramy kapsułki twarde

Hipromeloza, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172)

Farba drukarska

Lakka, propylenoglikol, tlenek żelaza czarny (E172)

Wygląd produktu i zawartość opakowania

KAYFANDA 200 mikrogramów kapsułki twarde:

Kapsułka o rozmiarze 0 (21,7 mm x 7,64 mm) z oporną na światło zakrywą koloru kości słoniowej i ciałem opornym na światło koloru białego; z napisem «A200» czarną farbą.

KAYFANDA 400 mikrogramów kapsułki twarde:

Kapsułka o rozmiarze 3 (15,9 mm x 5,82 mm) z oporną na światło zakrywą koloru pomarańczowego i ciałem opornym na światło koloru białego; z napisem «A400» czarną farbą.

KAYFANDA 600 mikrogramów kapsułki twarde:

Kapsułka o rozmiarze 0 (21,7 mm x 7,64 mm) z oporną na światło zakrywą i ciałem opornym na światło koloru kości słoniowej; z napisem «A600» czarną farbą.

KAYFANDA 1200 mikrogramów kapsułki twarde:

Kapsułka o rozmiarze 3 (15,9 mm x 5,82 mm) z oporną na światło zakrywą i ciałem opornym na światło koloru pomarańczowego; z napisem «A1200» czarną farbą.

Kapsułki twarde KAYFANDA są pakowane w butelkę z plastiku (butelkę z polietylenem o dużej gęstości (HDPE)) z zamknięciem z polipropylenu, z uszczelką bezpieczeństwa i zabezpieczającej przed dziećmi. Rozmiar opakowania: 30 kapsułek twardych.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Ipsen Pharma

65 quai Georges Gorse

92100 Boulogne-Billancourt

Francja

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate

Portadown, Craigavon

County Armagh

BT63 5UA

Wielka Brytania (Irlandia Północna)

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Ten lek został dopuszczony do obrotu w «wyjątkowych okolicznościach». Oznacza to, że z powodu rzadkości tej choroby nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji o tym leku.

Agencja Europejska ds. Leków będzie co roku przeglądać nowe informacje o tym leku, które mogą być dostępne, a ta ulotka będzie aktualizowana, gdy będzie to konieczne.

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Europejskiej ds. Leków: http://www.ema.europa.eu.

Instrukcje

Instrukcje dotyczące otwierania kapsułek i posypywania zawartości na pokarm

Krok 1. Połóż niewielką ilość miękkiego pokarmu w misce (2 łyżki/30 ml jogurtu, kompotu z jabłek, puree z banana lub marchewki, budyniu czekoladowego, budyniu ryżowego lub owsianki). Pokarm powinien być w temperaturze pokojowej lub chłodniejszy.

Ręka trzymająca niebieski przyrząd z strzałkami wskazującymi ruch oddalania na boki

Krok 2:

  • Trzymaj kapsułkę poziomo za oba

końce i obracaj w przeciwnych kierunkach.

Dwie ręce trzymają niebieskie przyrządy, z których wypuszczane są małe, okrągłe cząsteczki na białą powierzchnię

Krok 3:

  • Otwórz kapsułkę i wlej zawartość do miski z miękkim pokarmem.

  • Delikatnie stuknij kapsułkę, aby upewnić się, że

wysypały się wszystkie granulki.

  • Powtórz poprzedni krok, jeśli do dawki potrzebna jest więcej niż jedna kapsułka.

Igła wstrzykiwana do fiolki z szarym płynem i czarna strzałka wskazująca kierunek wstrzyknięcia

Krok 4:

  • Mieszaj delikatnie zawartość kapsułki z miękkim pokarmem.
  • Zjedz całą dawkę natychmiast po wymieszaniu. Nie przechowuj mieszanki do późniejszego użycia.
  • Wypij szklankę wody po dawce.
  • Wyrzuć puste kapsułki.

Instrukcje dotyczące otwierania kapsułek i posypywania zawartości w płynie odpowiednim dla wieku

Skontaktuj się ze swoją apteką, jeśli nie masz odpowiedniej strzykawki doustnej do podawania leku w domu.

Dwie ręce otwierają niebieską kapsułkę i uwalniają granulki do przezroczystego szklanki z płynem i rozproszonymi granulkami

Krok 1:

  • Trzymaj kapsułkę poziomo za oba końce

i obracaj w przeciwnych kierunkach.

  • Otwórz kapsułkę i wlej zawartość do małej filiżanki lub szklanki. Granulki nie przejdą przez otwór butelki lub filiżanki dla niemowląt.

  • Delikatnie stuknij kapsułkę, aby upewnić się, że

wysypały się wszystkie granulki. Powtórz ten krok, jeśli do dawki potrzebna jest więcej niż jedna kapsułka.

  • Dodaj 1 łyżeczkę (5 ml) płynu odpowiedniego dla wieku (np. mleko matki, mleko zastępcze lub woda).

  • Poczekaj, aż granulki osiądą w płynie przez około 5 minut, aby umożliwić ich całkowite nawilżenie (granulki nie rozpuszczają się w płynach).

Ręka trzymająca autostrzykawki nad szklanką z przezroczystym płynem, strzałka wskazuje kierunek wstrzyknięcia

Krok 2:

  • Włożenie końcówki strzykawki doustnej całkowicie do szklanki z mieszanką.

  • Pociągnij powoli tłok strzykawki, aby wyciągnąć mieszankę płynu i granulek do strzykawki.

Naciśnij delikatnie tłok w dół, aby ponownie wlać mieszankę płynu i granulek do szklanki z mieszanką. Powtórz ten proces dwa lub trzy razy, aby zapewnić całkowite wymieszanie granulek w płynie.

Krok 3:

  • Wyciągnij całą zawartość do strzykawki doustnej, pociągając tłok do końca strzykawki.

Dziecko z otwartymi ustami otrzymujące aplikator doustny z czarnym tłokiem na końcu, trzymany przez rękę

Krok 4:

  • Umieść końcówkę strzykawki doustnej w przedniej części ust dziecka między językiem a boczną częścią ust i następnie delikatnie naciśnij tłok w dół, aby podać strumień mieszanki płynu i granulek między językiem a boczną częścią ust dziecka.

Nie podawaj strumienia mieszanki płynu i granulek w tylnej części gardła dziecka, ponieważ może to spowodować odruchy lub zadławienie.

  • Jeśli pozostają resztki mieszanki płynu i granulek w szklance z mieszanką, powtórz kroki 3 i 4, aż do podania całej dawki.
  • Podaj całą dawkę natychmiast po wymieszaniu. Nie przechowuj mieszanki płynu i granulek do późniejszego użycia.
  • Daj dziecku mleko matki, mleko zastępcze lub inny płyn odpowiedni dla wieku do picia po dawce.
  • Wyrzuć puste kapsułki.

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe