JORVEZA 0,5 mg TABLETKI ROZPUŚCZALNE W USTACH

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Jorveza 0,5 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

Jorveza 1 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

budesonida

Przeczytaj całą charakterystykę produktu przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ

zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Patrz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Jorveza i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Jorvezy
3. Jak stosować Jorvezę
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Jorvezy
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Jorveza i w jakim celu się ją stosuje

Jorveza zawiera substancję czynną budesonidę, lek glikokortykosteroidowy, który redukuje stan zapalny.

Stosuje się ją u dorosłych (powyżej 18 lat) w leczeniu ezofagitis eosinofilowej, która jest stanem zapalnym przełyku powodującym trudności w połykaniu pokarmów.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Jorvezy

Nie stosuj Jorvezy

• jeśli jesteś uczulony na budesonidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Jorvezy, jeśli chorujesz na:

• gruźlicę;
• nadciśnienie tętnicze;
• cukrzycę lub jeśli ktoś z twojej rodziny choruje na cukrzycę;
• złamania kości (osteoporozę);
• wrzody żołądka lub pierwszej części jelita cienkiego (wrzód żołądka);
• zwiększone ciśnienie w oku (które może powodować jaskrę) lub problemy z oczami, takie jak zaćma lub jeśli ktoś z twojej rodziny choruje na jaskrę;
• chorobę wątroby.

Jeśli chorujesz na którykolwiek z wymienionych powyżej schorzeń, możesz mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Twój lekarz podejmie odpowiednie środki i zadecyduje, czy jest to lek odpowiedni dla ciebie.

Jorveza może powodować typowe działania niepożądane leków glikokortykosteroidowych i może wpływać na wszystkie części ciała, szczególnie jeśli przyjmujesz ten lek w wysokich dawkach i przez długi czas (patrz punkt 4).

Dodatkowe środki ostrożności podczas leczenia Jorvezą

• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz niewyraźne widzenie lub inne problemy ze wzrokiem.

Podczas leczenia Jorvezą podejmij następujące środki ostrożności, ponieważ twój system immunologiczny może być osłabiony:

• Poinformuj lekarza, jeśli masz infekcje grzybicze w jamie ustnej, gardle i przełyku lub jeśli podejrzewasz, że masz infekcję podczas leczenia tym lekiem. Objawy infekcji grzybiczych mogą być białe plamy w jamie ustnej i gardle oraz trudności w połykaniu. Objawy niektórych infekcji mogą być niezbyt typowe lub mniej zauważalne.
• Unikaj kontaktu z osobami, które mają ospę wietrzną lub półpaśca (półpaścową ospę wietrzną), jeśli nie chorowałeś na te choroby. Skutki tych chorób mogą być znacznie poważniejsze podczas leczenia tym lekiem. Jeśli masz kontakt z ospą wietrzną lub półpaścem, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Poinformuj również lekarza o swoim stanie szczepień.
• Poinformuj lekarza, jeśli nie chorowałeś na odry i/lub jeśli i kiedy otrzymałeś ostatnią dawkę szczepionki przeciw odrze.
• Jeśli podczas leczenia tym lekiem musisz otrzymać szczepionkę, poinformuj lekarza przed jej podaniem.
• Poinformuj lekarza, że przyjmujesz Jorvezę w przypadku planowanej operacji.

Jorveza może zmieniać wyniki testów czynnościowych nadnerczy (test stymulacji z użyciem ACTH) przeprowadzanych przez lekarza lub w szpitalu. Poinformuj lekarzy, że przyjmujesz Jorvezę przed przeprowadzeniem jakichkolwiek testów.

Dzieci i młodzież

Jorveza nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie badano jeszcze stosowania tego leku u dzieci poniżej 18 lat.

Pozostałe leki i Jorveza

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Niektóre z tych leków mogą zwiększać działanie Jorvezy, dlatego twój lekarz będzie prowadził szczegółowe kontrole, jeśli przyjmujesz te leki.

Szczególnie:

• ketoconazol lub itraconazol (przeciw infekcjom grzybiczym);
• klarytromycyna, lek przeciwbakteryjny stosowany w leczeniu infekcji;
• rytonawir i kobicystat (przeciw infekcjom HIV);
• estrogeny (stosowane w hormonalnej terapii zastępczej lub antykoncepcji);
• glikozydy nasercowe, takie jak digoksyna (leki stosowane w leczeniu zaburzeń serca);
• moczopędne (leki stosowane w leczeniu nadmiaru płynów w organizmie).

Stosowanie Jorvezy z pokarmem i napojami

Nie powinieneś pić soku grejpfrutowego podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to pogorszyć działania niepożądane.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie przyjmuj tego leku w czasie ciąży bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią, chyba że skonsultujesz się z lekarzem. Budesonida przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Twój lekarz pomoże ci zdecydować, czy powinieneś kontynuować leczenie i przerwać karmienie piersią, czy też przerwać leczenie w czasie karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie można oczekiwać, że Jorveza będzie miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Jorveza zawiera sód

Ten lek zawiera 52 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na dawkę dobową. Jest to równoważne 2,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

3. Jak stosować Jorvezę

Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania tego leku podanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka w leczeniu ostrych epizodów wynosi dwa tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej po 1 mg (2 mg budesonidy) na dobę. Przyjmuj jedną tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej po 1 mg rano i jedną tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej po 1 mg wieczorem.

Zalecana dawka w profilaktyce nowych epizodów wynosi dwa tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej po 0,5 mg (1 mg budesonidy) na dobę lub dwa tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej po 1 mg (2 mg budesonidy) na dobę, w zależności od reakcji twojego organizmu na leczenie. Przyjmuj jedną tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej rano i jedną tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej wieczorem.

Sposób podania

Przyjmuj tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej natychmiast po wyjęciu jej z blistru.

Przyjmuj tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej po jedzeniu.

Połóż tabletkę do rozpuszczania w jamie ustnej na czubku języka i zamknij usta. Przytrzymaj ją delikatnie językiem przeciwko podniebieniu, aż do całkowitego rozpuszczenia (zwykle zajmuje to co najmniej 2 minuty, ale może trwać do 20 minut). Przełknij rozpuszczoną substancję powoli z śliną, w miarę rozpadania się tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej.

NIE przyjmuj żadnych płynów z tabletką do rozpuszczania w jamie ustnej.

Nie żuj ani nie połykaj tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej bez rozpuszczenia.

Nie jedz, nie pij, nie myj zębów ani nie płucz jamy ustnej przez co najmniej 30 minut po przyjęciu tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej. Nie używaj żadnych rozwiązań doustnych, aerozoli lub tabletek do żucia przez co najmniej 30 minut przed lub po podaniu tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej. Zapewni to odpowiednie działanie leku.

Problemy z nerkami i wątrobą

Jeśli masz jakikolwiek problem z nerkami lub wątrobą, poinformuj lekarza. Jeśli masz problem z nerkami, twój lekarz zadecyduje, czy Jorveza jest odpowiednia dla ciebie. Jeśli twoje problemy z nerkami są ciężkie, nie powinieneś przyjmować Jorvezy. Jeśli masz jakąkolwiek chorobę wątroby, nie powinieneś przyjmować Jorvezy.

Czas trwania leczenia

Początkowo twoje leczenie powinno trwać około 6 do 12 tygodni.

Po leczeniu ostrego epizodu twój lekarz zadecyduje, jak długo i w jakiej dawce powinieneś kontynuować leczenie, w zależności od twojego stanu i reakcji na leczenie.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Jorvezy

Jeśli przyjmujesz zbyt wiele tabletek do rozpuszczania w jamie ustnej na raz, ogranicz się do przyjmowania zaleconej dawki, gdy nadejdzie czas następnej dawki. Nie przyjmuj mniejszej dawki. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem. Jeśli to możliwe, zabierz ze sobą pudełko i ulotkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Jorvezę

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Jorvezą

Porozmawiaj z lekarzem, jeśli chcesz przerwać lub zakończyć leczenie. Ważne jest, aby nie przerywać przyjmowania leku bez porozmawiania z lekarzem. Kontynuuj przyjmowanie leku, aż twój lekarz zdecyduje inaczej, nawet jeśli czujesz się lepiej.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Podczas stosowania Jorvezy zgłaszano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• Infekcje grzybicze w przełyku (które mogą powodować ból lub dyskomfort podczas połykania).

Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• Ból głowy.
• • Infekcje grzybicze w jamie ustnej i gardle (których objawami mogą być białe plamy).
  • Podrażnienia.
  • Nudności.
  • Mczenie.
  • Mrowienie lub drętwienie jamy ustnej.
  • Zmęczenie.
  • Obniżony poziom hormonu kortyzolu we krwi.

Niezbyt częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób

• Trudności ze snem.
• Lęk.
• Zawroty głowy.
• Zaburzenia smaku.
• Suchość oczu.
• Wzrost ciśnienia krwi.
• Kaszel, suchość gardła.
• Ból brzucha, ból w górnej części brzucha.
• Trudności ze połykaniem.
• Stan zapalny żołądka, wrzody żołądka.
• Podrażnienie języka, obrzęk warg, suchość jamy ustnej.
• Wysypka, swędząca wysypka.
• Obcość.
• Ból jamy ustnej lub gardła.

Zgłaszano następujące działania niepożądane, które są typowe dla leków podobnych do Jorvezy (glikokortykosteroidy), więc mogą również wystąpić przy stosowaniu tego leku. Obecnie nie jest znana częstotliwość tych zdarzeń:

• Zwiększone ryzyko infekcji.
• Zespół Cushinga, który jest związany z przyjmowaniem zbyt dużej ilości glikokortykosteroidów i powoduje zaokrąglenie twarzy (twarz pełna), przyrost masy ciała, zwiększenie poziomu cukru we krwi, gromadzenie się płynów w tkankach (np. opuchnięte nogi), obniżony poziom potasu we krwi (hipokaliemia), nieregularne miesiączkowanie u kobiet, niepożądane owłosienie u kobiet, impotencja, rozstępy skórne, trądzik.
• Opóźniony wzrost u dzieci.
• Zmiany nastroju, takie jak depresja, irytacja lub euforia.
• Podniecenie z zwiększoną aktywnością fizyczną, lęk, agresja.
• Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, możliwe z zwiększonym ciśnieniem w oku (stan zapalny tarczy nerwu wzrokowego) u młodzieży.
• Niewyraźne widzenie.
• Zwiększone ryzyko zakrzepów w krwi, stan zapalny naczyń krwionośnych (który może wystąpić, gdy lek jest przerywany po długotrwałym stosowaniu).
• Zaparcie, wrzody jelita cienkiego.
• Stan zapalny trzustki, który powoduje silny ból brzucha i pleców.
• Wysypka, plamy czerwone spowodowane krwawieniami w skórze, opóźniony proces gojenia ran, reakcje skórne, takie jak dermatitis kontaktowy, siniaki.
• Ból mięśni i stawów, osłabienie mięśni, skurcze mięśni.
• Osteoporoza, uszkodzenia kości spowodowane niedostatecznym krążeniem krwi (martzelowa nekroza kości).
• Obcość.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Jorvezy

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „CAD”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Jorveza

Jorveza 0,5 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

• Substancją czynną jest budesonid. Każda tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej zawiera 0,5 mg budesonidu.

• Pozostałe składniki to cytrynan disodowy, docusat sodu, makrogol (6000), stearynian magnezu, manitol (E 421), bezwodny cytrynan sodu, povidon (K25), węglan sodu i sukraloza (patrz także sekcja 2, „Jorveza zawiera sodę”).

Jorveza 1 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

• Substancją czynną jest budesonid. Każda tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej zawiera 1 mg budesonidu.

• Pozostałe składniki to cytrynan disodowy, docusat sodu, makrogol (6000), stearynian magnezu, manitol (E 421), bezwodny cytrynan sodu, povidon (K25), węglan sodu i sukraloza (patrz także sekcja 2, „Jorveza zawiera sodę”).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Jorveza 0,5 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

Tabletki Jorveza 0,5 mg do rozpuszczania w jamie ustnej są białymi, okrągłymi i dwuwypukłymi tabletkami. Są oznaczone „0,5” na jednej stronie. Dostępne są w blistrach po 20, 60, 90, 100 lub 200 tabletek do rozpuszczania w jamie ustnej.

Jorveza 1 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej

Tabletki Jorveza 1 mg do rozpuszczania w jamie ustnej są białymi, okrągłymi i dwuwypukłymi tabletkami. Dostępne są w blistrach po 20, 30, 60, 90, 100 lub 200 tabletek do rozpuszczania w jamie ustnej.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr. 5

79108 Freiburg

Niemcy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:{MM/RRRR}.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.