JIVI 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dlaużytkownika

Jivi 250 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworudo wstrzykiwań

Jivi 500 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworudo wstrzykiwań

Jivi 1000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworudo wstrzykiwań

Jivi 2000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworudo wstrzykiwań

Jivi 3000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworudo wstrzykiwań

czynnik VIII krzepnięcia ludzkiej rekombinowanej pegylowanej z wyłączonym domenem B (damoctocog alfa pegol)

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.

• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Patrz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Jivi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Jivi
3. Jak stosować Jivi
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Jivi
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Jivi i w jakim celu się go stosuje

Jivi zawiera substancję czynną damoctocog alfa pegol. Jest wytwarzany za pomocą technologii rekombinowanej bez dodatku żadnych składników pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego w procesie produkcji. Czynnik VIII jest białkiem, które występuje naturalnie w krwi i pomaga w jej krzepnięciu. Białko damoctocog alfa pegol zostało zmodyfikowane (pegylowane) w celu prolongowania jego działania w organizmie.

Jivi stosuje się w leczeniu i zapobieganiu krwawieniomu dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z hemofilią A (wrodzonym deficytem czynnika VIII) uprzednio leczonych. Nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Jivi

Nie stosuj Jivi, jeśli:

• jesteś uczulony na damoctocog alfa pegol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jesteś uczulony na białka myszy lub chomika.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

? doświadczasz ucisku w klatce piersiowej, spadku ciśnienia krwi (który często objawia się uczuciem zawrotu głowy przy szybkim wstaniu), pokrzywki z swędzeniem, świstów (świstów przy oddychaniu), ogólnego złego samopoczucia lub omdlenia. Mogą to być objawy nagłej, ciężkiej reakcji alergicznejna ten lek. Przerwijnatknięcie lekui niezwłocznie zgłoś się do lekarza, jeśli wystąpią te objawy.

• masz krwawienie, które nie jest kontrolowane przez Twoją zwykłą dawkę tego leku. Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi to zjawisko. Możliwe, że rozwinąłeś przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII (inhibitory) lub przeciwciała przeciwko polietyleno-glikolowi (PEG). Przeciwciała te zmniejszają skuteczność Jivi w zapobieganiu i kontrolowaniu krwawień. Twój lekarz może wykonać badania w celu potwierdzenia tej możliwości i upewnienia się, że Twoja dawka Jivi daje odpowiednie poziomy czynnika VIII. Jeśli to konieczne, Twój lekarz może ponownie zmienić leczenie na lek z czynnikiem VIII, który stosowałeś wcześniej.
• rozwinąłeś uprzednio inhibitory czynnika VIII z innym produktem.
• masz chorobę serca lub jesteś narażony na chorobę serca.
• będziesz musiał używać urządzenia do dostępu do żyły centralnej do tego leku. Możesz mieć ryzyko wystąpienia powikłań związanych z urządzeniem w miejscu wkroczenia cewnika, w tym:

• zakażeń miejscowych
• obecności bakterii we krwi
• powstania skrzepu krwi w naczyniu krwionośnym

Dzieci

Jivi nie może być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Pozostałe leki i Jivi

Nie wiadomo, czy Jivi wpływa na inne leki lub może być wpływany przez nie. Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Wpływ Jivi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny.

Jivi zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.

3. Jak stosować Jivi

Leczenie Jivi zostanie zainicjowane przez lekarza z doświadczeniem w opiece nad pacjentami z hemofilią A. Po otrzymaniu odpowiedniej edukacji, pacjenci lub opiekunowie mogą być w stanie podawać Jivi w domu. Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami podawania tego leku wskazanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Dawkę czynnika VIII mierzy się w jednostkach międzynarodowych (UI).

Leczenie krwawienia

W celu leczenia krwawienia, Twój lekarz obliczy i dostosuje Twoją dawkę oraz częstotliwość podawania, w zależności od czynników, takich jak:

• Twoja waga

• ciężkość Twojej hemofilii A
• położenie i ciężkość krwawienia
• czy masz inhibitory czynnika VIII i jak wysokie są te poziomy
• wymagany poziom czynnika VIII

Zapobieganie krwawieniu

W celu zapobiegania krwawieniu, Twój lekarz wybierze odpowiednią dawkę i częstotliwość w zależności od Twoich potrzeb:

• 45-60 UI na kg masy ciała co 5 dni lub
• 60 UI na kg masy ciała co 7 dni lub
• 30-40 UI na kg masy ciała dwa razy w tygodniu.

Badania laboratoryjne

Badania laboratoryjne w odpowiednich odstępach czasu pomagają sprawdzić, czy zawsze masz odpowiednie poziomy czynnika VIII. W przypadku konkretnych interwencji chirurgicznych, należy ściśle monitorować krzepnięcie krwi.

Czas trwania leczenia

Zazwyczaj leczenie hemofilii za pomocą Jivi będzie konieczne przez całe życie.

Jak podawać Jivi

Jivi wstrzykuje się do żyły w ciągu 2-5 minut, w zależności od objętości całkowitej i Twojego stopnia komfortu. Maksymalna szybkość to 2,5 ml na minutę. Jivi powinien być stosowany w ciągu 3 godzin po jego rekonstytucji.

Jak przygotować Jivi do wstrzyknięcia

Używaj wyłącznie składników (adaptera do fiolki, strzykawki przedładowanej rozpuszczalnikiem i sprzętu do nakłucia żyły) dołączonych do opakowania tego leku. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jest możliwe użycie tych składników. Jeśli którykolwiek ze składników opakowania jest otwarty lub uszkodzony, nie używaj tego składnika.

Otrzymany lek musibyć przefiltrowany za pomocą adaptera do fiolkiprzed wstrzyknięciem w celu usunięcia możliwych cząstek obecnych w roztworze.

Ten lek niepowinien być mieszany z innymi wstrzyknięciami. Nie używaj rozwiązań, które są mętne lub zawierają widoczne cząstki. Postępuj zgodnie z instrukcjami użycia, które poda Ci Twój lekarz i które znajdują się na końcu tej charakterystyki produktu.

Jeśli użyjesz więcej Jivi, niż powinieneś

Poinformuj lekarza, jeśli się to zdarzy. Nie zgłoszono objawów przedawkowania.

Jeśli zapomnisz użyć Jivi

Wstrzyknij niezwłocznie następną dawkę i kontynuuj w regularnych odstępach czasu, postępując zgodnie z instrukcjami lekarza.

Nie używaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Jivi

Nie przerywaj stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Naj cięższedziałania niepożądane to reakcje alergicznelub ciężka reakcja alergiczna. Przerwijwstrzyknięcie Jivinatknięcie lekui niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi taka reakcja. Poniższe objawy mogą być wczesnymi objawami tych reakcji:

• ucisk w klatce piersiowej lub ogólne złe samopoczucie
• swędzenie i pieczenie w miejscu podania
• pokrzywka, zaczerwienienie
• spadek ciśnienia krwi, który może powodować zawroty głowy przy wstaniu
• nudności

U pacjentów, którzy otrzymali uprzednio leczenie czynnikiem VIII (ponad 150 dni leczenia), mogą pojawić się rzadko (mniej niż 1 na 100 pacjentów) inhibitory przeciwciał (patrz punkt 2). Jeśli się to zdarzy, lek może przestać działać prawidłowo i możesz doświadczyć utrzymującego się krwawienia. Jeśli się to zdarzy, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• ból głowy

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• ból brzucha
• nudności, wymioty
• gorączka
• reakcje alergiczne (mogą wystąpić w postaci pokrzywki, ogólnej pokrzywki, ucisku w klatce piersiowej, świstów, duszności, spadku ciśnienia krwi; dla objawów wstępnych patrz wyżej)

? reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak krwawienie pod skórą, silne swędzenie, obrzęk, uczucie pieczenia, przemijające zaczerwienienie

• zawroty głowy
• trudności ze snem
• kaszel
• wysypka, zaczerwienienie skóry

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• inhibicja czynnika VIII
• zaburzenia smaku
• zaczerwienienie
• swędzenie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Jivi

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Niestosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykietach i pudełkach. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Niezamrażaj.

Przechowuj fiolkę i strzykawkę przedładowaną rozpuszczalnikiem w opakowaniu zewnętrznym, aby zabezpieczyć je przed światłem.

Ten lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C) przez maksymalnie 6 miesięcy, jeśli jest przechowywany w opakowaniu. Jeśli jest przechowywany w temperaturze pokojowej, wygasa po 6 miesiącach lub w terminie ważności podanym, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Należyzanotować nowy termin ważności na opakowaniu zewnętrznym, gdy wyjmujesz lek z lodówki.

Nieprzechowuj rozwiązania po rekonstytucji w lodówce. Roztwór rekonstytuowany powinien być stosowany w ciągu 3 godzin.

Niestosuj tego leku, jeśli zauważysz cząstki lub jeśli roztwór jest mętny.

Ten lek jest przeznaczony do jednorazowego użytku. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.

Leków niewolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę lub lekarza, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Jivi

• Substancją czynną jest rekombinowany ludzki czynnik VIII krzepnięcia z dominium B (damoctocog alfa pegol). Każda fiolka Jivi zawiera 250 lub 500 lub 1000 lub 2000 lub 3000 j.m. damoctocogu alfa pegol. Po rozpuszczeniu z dostarczonym rozpuszczalnikiem (woda do wstrzykiwań), przygotowane roztwory mają następującą stężenie:

• Pozostałe składniki to sacharoza, histydyna, glicyna, chlorek sodu (patrz sekcja 2 „Jivi zawiera sód”), chlorek wapnia dihydrat, polisorbat 80, kwas octowy i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Jivi jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do roztworu do wstrzykiwań. Proszek jest suchy i biały lub lekko żółty. Rozpuszczalnik jest przezroczystą cieczą. Po rozpuszczeniu roztwór jest przezroczysty.

Każde opakowanie Jivi zawiera

• fiolkę szklaną z proszkiem
• wstrzykiwacz przedładowany rozpuszczalnikiem
• niezależną tłoczkę
• adapter fiolki
• opakowanie do pobierania krwi żylnej

Jivi jest dostępny w opakowaniach:

• 1 opakowanie indywidualne
• 1 opakowanie wielokrotne z 30 opakowaniami indywidualnymi

Możliwe, że nie wszystkie rozmiary są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Bayer AG

51368 Leverkusen

Niemcy

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Bayer AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen

Niemcy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Szczegółowe instrukcje rekonstytucji i podawania Jivi

Będzie potrzebne sterylne gaziki nasączone alkoholem, sterylne gaziki, opatrunki i bandaż. Te przedmioty nie są dołączone do opakowania Jivi.