


Zapytaj lekarza o receptę na ITRAKONAZOL SANDOZ 100 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Itraconazol Sandoz 100 mg kapsułki twarde EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki:
5 Przechowywanie Itraconazol Sandoz
Itraconazol Sandoz należy do grupy leków zwanych „przeciwgrzybiczymi”.
Jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby pochwy, skóry, jamy ustnej, oczu, paznokci lub narządów wewnętrznych.
Przed przyjęciem itraconazolu poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz jakikolwiek inny lek.
Nie używaj itraconazolu, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków lub w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia itraconazolem:
Leki stosowane w leczeniu problemów z sercem, krwią lub krążeniem
Leki stosowane w leczeniu problemów z żołądkiem lub zaparciami
Leki stosowane w leczeniu bólów głowy, bezsenności lub problemów ze zdrowiem psychicznym
Leki stosowane w leczeniu problemów z układem moczowym
Leki stosowane w leczeniu alergii
Leki stosowane w leczeniu problemów z erekcją i ejakulacją
Pozostałe leki zawierające:
Pamiętaj: nie przyjmuj żadnego z powyższych leków w ciągu 2 tygodni po zakończeniu ostatniego leczenia itraconazolem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania itraconazolu. Zwróć szczególną uwagę na itraconazol:
Pozostałe leki a Itraconazol Sandoz
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inny lek, w tym leki bez recepty.
Istnieją leki, których nie powinieneś przyjmować podczas przyjmowania itraconazolu. Leki te są wymienione powyżej w sekcji „Nie przyjmuj Itraconazol Sandoz”
Nie zaleca się stosowania niektórych leków z itraconazolem. Twój lekarz może zdecydować, że nie powinieneś przyjmować niektórych leków jednocześnie z itraconazolem lub w ciągu 2 tygodni po jego przyjęciu.
Przykładami takich leków są:
Leki stosowane w leczeniu problemów z sercem, krwią lub krążeniem
Leki stosowane w leczeniu padaczki, bólów głowy lub problemów ze zdrowiem psychicznym
Leki stosowane w leczeniu problemów z układem moczowym
Leki stosowane w leczeniu raka
Leki stosowane w leczeniu gruźlicy
Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV lub wątroby
Leki stosowane po przeszczepie narządu
Leki stosowane w leczeniu łagodnego powiększenia gruczołu krokowego
Leki stosowane w leczeniu problemów płucnych, alergii lub stanów zapalnych
Leki stosowane w leczeniu problemów z erekcją i ejakulacją
Pozostałe leki zawierające:
Pamiętaj: nie przyjmuj żadnego z powyższych leków w ciągu 2 tygodni po zakończeniu ostatniego leczenia itraconazolem.
Lista ta nie jest kompletna, dlatego powinieneś poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować którykolwiek z tych leków lub inny lek.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu itraconazolu z określonymi lekami.
Możesz mieć większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych lub może być konieczne dostosowanie dawki itraconazolu lub innego leku. Przykładami takich leków są:
Możesz mieć większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych lub może być konieczne dostosowanie dawki itraconazolu lub innego leku. Przykładami takich leków są:
Leki stosowane w leczeniu problemów z sercem, krwią lub krążeniem
Leki stosowane w leczeniu problemów z żołądkiem lub biegunki
Leki stosowane w leczeniu zaburzeń snu lub zdrowia psychicznego
Leki stosowane w leczeniu problemów z układem moczowym
Leki stosowane w leczeniu raka
Leki stosowane w leczeniu zakażeń
Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV lub wątroby
Leki stosowane po przeszczepie narządu
Leki stosowane w leczeniu łagodnego powiększenia gruczołu krokowego
Leki stosowane w leczeniu problemów płucnych, alergii lub stanów zapalnych
Leki stosowane w leczeniu problemów z erekcją i ejakulacją
Leki stosowane w leczeniu bólu
Pozostałe leki zawierające:
Lista ta nie jest kompletna, dlatego powinieneś poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować którykolwiek z tych leków lub inny lek, aby można było podjąć odpowiednie środki.
Należy zapewnić wystarczającą kwasowość w żołądku, aby zapewnić wchłanianie itraconazolu. Dlatego leki, które neutralizują kwasowość żołądka, powinny być stosowane co najmniej 2 godziny przed przyjęciem itraconazolu lub powinny być stosowane po 2 godzinach od przyjęcia tego leku. Z tego samego powodu, jeśli przyjmujesz leki, które regulują produkcję kwasu w żołądku, przyjmuj itraconazol wraz z napojem gazowanym (patrz sekcja 3 „Jak przyjmować Itraconazol Sandoz”).
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmowanie Itraconazol Sandoz z pokarmem i napojami
Przyjmuj ten lek bezpośrednio po zakończeniu jednego z głównych posiłków.
Jeśli przyjmujesz lek, który reguluje produkcję kwasu w żołądku, zaleca się przyjmowanie tego leku wraz z napojem gazowanym.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Itraconazol nie powinien być stosowany w przypadku ciąży.
Jeśli jesteś w okresie rozrodczym i możesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem. Powinieneś/powinnaś stosować skuteczne środki antykoncepcyjne, aby upewnić się, że nie zajdziesz w ciążę podczas leczenia. Ponieważ itraconazol może pozostawać w organizmie przez jakiś czas, powinieneś/powinnaś przedłużyć środki antykoncepcyjne do następnego okresu miesiączkowego po zakończeniu leczenia tym lekiem. (Patrz sekcja 2 „Nie przyjmuj Itraconazol Sandoz”).
Laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem itraconazolu, ponieważ w mleku mogą pojawić się niewielkie ilości leku.
Jazda i obsługa maszyn
Itraconazol może czasami powodować zawroty głowy, niewyraźne widzenie/podwójne lub utratę słuchu. Jeśli odczuwasz którykolwiek z tych objawów, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.
Itraconazol Sandoz zawiera sacharozę i sodu
Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to „w zasadzie bez sodu”.
Przyjmuj lek ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Pamiętaj, aby przyjmować lek.
Lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia tym lekiem. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie.
Jeśli uważasz, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Należy przyjmować itraconazol bezpośrednio po posiłkach, ponieważ wtedy jest lepiej wchłaniany. Połknięcie kapsułek z niewielką ilością wody. Ilość, którą należy przyjmować i przez jaki czas, zależy od rodzaju grzyba i miejsca, w którym znajduje się zakażenie. Lekarz powie Ci dokładnie, ile itraconazolu należy przyjmować.
Należy mieć wystarczającą kwasowość w żołądku, aby zapewnić wchłanianie tego leku. Dlatego też leki, które neutralizują kwasowość żołądka, powinny być stosowane po upływie 2 godzin od przyjęcia tego leku lub 2 godziny przed przyjęciem itraconazolu. Z tego samego powodu, jeśli przyjmujesz leki, które regulują wydzielanie kwasu w żołądku, przyjmuj itraconazol wraz z napojem gazowanym.
Następujące dawki są najczęstsze:
RODZAJ ZAKAŻENIA | KAPSUŁKI NA DZIEŃ | OKRES |
Zakażenie pochwy | 2 kapsułki dwa razy dziennie lub 2 kapsułki raz dziennie | 1 dzień 3 dni |
Zakażenie skóry | 2 kapsułki raz dziennie lub 1 kapsułka raz dziennie | 7 dni 2 tygodnie |
Jeśli są dotknięte podeszwy stóp lub dłonie, mogą być potrzebne 2 kapsułki dwa razy dziennie przez 7 dni lub 1 kapsułka raz dziennie przez 1 miesiąc. | ||
Zakażenia jamy ustnej | 1 kapsułka raz dziennie | 2 tygodnie |
Zakażenia oczu | 2 kapsułki raz dziennie | 3 tygodnie |
Zakażenia wewnętrzne | 1 do 4 kapsułek dziennie | dłuższe okresy |
RODZAJ ZAKAŻENIA | KAPSUŁKI NA DZIEŃ | OKRES |
Ciągłe leczenie paznokci | 2 kapsułki raz dziennie | 3 miesiące |
Składa się z 2 kapsułek dwa razy dziennie przez 1 tydzień; po czym przerywa się przyjmowanie kapsułek itraconazolu 100 mg przez 3 tygodnie. Następnie powtarza się cykl, jeden raz dla paznokci rąk i dwa razy dla paznokci nóg (z lub bez zakażenia paznokci rąk). (Patrz następująca tabela)
Tydzien 1 | Tydzien 2 | Tydzien 3 | Tydzien 4 | Tydzien 5 | Tydzien 6 | Tydzien 7 | Tydzien 8 | Tydzien 9 | Tydzien 10 | |
Paznokcie stóp z lub bez zakażenia paznokci rąk | Przyjmuj 2 kapsułki dwa razy dziennie | Bez leczenia kapsułkami itraconazolu | Przyjmuj 2 kapsułki dwa razy dziennie | Bez leczenia kapsułkami itraconazolu | Przyjmuj 2 kapsułki dwa razy dziennie | Przerwij leczenie | ||||
Tylko paznokcie rąk | Przyjmuj 2 kapsułki dwa razy dziennie | Bez leczenia kapsułkami itraconazolu | Przyjmuj 2 kapsułki dwa razy dziennie | Przerwij leczenie |
W przypadku zakażeń skóry zmiany znikną w ciągu kilku tygodni po zakończeniu leczenia. Jest to charakterystyczne dla plam wywołanych przez grzyby: lek eliminuje samego grzyba, ale zmiana nie zniknie, dopóki nie wyrośnie nowa skóra.
Zmiany na paznokciach znikną w ciągu 6 do 9 miesięcy po zakończeniu leczenia, ponieważ lek eliminuje tylko samego grzyba. Paznokieć musi wyrosnąć, a to zajmuje kilka miesięcy. Dlatego nie martw się, jeśli nie zauważysz poprawy podczas leczenia: lek pozostaje w Twoich paznokciach przez kilka miesięcy i spełnia swoją rolę. Dlatego powinieneś przerwać leczenie w momencie, w którym wskaże Ci to lekarz, nawet jeśli nie zauważysz żadnej poprawy.
Zakażenia narządów wewnętrznych:mogą być wymagane wyższe dawki i przez dłuższy czas.
Zawsze przestrzegaj wskazań lekarza, dostosuje on leczenie do Twoich potrzeb.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Itraconazol nie powinien być stosowany u dzieci. Tylko w wyjątkowych przypadkach może być przepisany przez lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Itraconazolu Sandoz niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej itraconazolu, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość, którą przyjmujesz. Zaleca się przyniesienie opakowania i ulotki do specjalisty medycznego.
W przypadku przypadkowego przedawkowania lekarz zastosuje środki wspomagające. Itraconazol nie jest usuwany przez hemodializę. Nie są znane specyficzne antidota.
Jeśli zapomnisz przyjmować Itraconazol Sandoz
Jeśli zapomnisz przyjmować lek, przyjmij następną dawkę, która Ci przypada, i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Itraconazolem Sandoz
Nie przerywaj leczenia itraconazolem bez konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą powrócić lub nasilić się objawy Twojej choroby.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Poniżej wymieniono działania niepożądane zaobserwowane podczas wprowadzania leku do obrotu i badań klinicznych.
Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości za pomocą następującej konwencji:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Zakażenia i inwazje
Niezbyt częste: zapalenie zatok (irytacja i obrzęk zatok), zakażenie górnych dróg oddechowych, nieżyt nosa (stan zapalny błony śluzowej nosa, który przebiega z wydzielaniem wydzieliny wodnistej oraz częstymi kichaniem).
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego
Rzadkie: mała liczba białych krwinek.
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt częste: reakcja nadwrażliwości i alergiczna.
Rzadkie: reakcje anafilaktyczne (alergiczne), choroba surowicza (alergia, która pojawia się po wstrzyknięciu niektórych surowic i charakteryzuje się pojawieniem się pokrzywki, gromadzeniem się płynów, bólami stawów, gorączką i wielkim zmęczeniem), obrzęk naczynioruchowy (opuchnięcie spowodowane gromadzeniem się płynów, które może dotyczyć jamy ustnej i górnych dróg oddechowych).
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Rzadkie: zwiększenie triglicerydów.
Zaburzenia układu nerwowego
Częste: ból głowy.
Rzadkie: drżenie, uczucie mrowienia w kończynach (parestezja), zmniejszenie czucia (hypestezja), nieprzyjemny smak (zły smak w ustach).
Zaburzenia oczu
Rzadkie: zaburzenia widzenia (w tym zamazane widzenie i podwójne widzenie).
Zaburzenia ucha i błędnika
Rzadkie: stała lub przejściowa utrata słuchu, subiektywne odczucie szumu w uszach.
Zaburzenia serca
Rzadkie: niewydolność serca.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadkie: czkawka, trudności w oddychaniu (dyspnea).
Zaburzenia układu pokarmowego
Częste: ból brzucha, nudności.
Niezbyt częste: wymioty, dolegliwości związane z jedzeniem, biegunka i zaparcie, gromadzenie się gazów w jelicie (wzdęcia).
Rzadkie: zapalenie trzustki.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Niezbyt częste: nieprawidłowa czynność wątroby
Rzadkie: zwiększona ilość bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia), ciężka hepatotoksyczność (w tym przypadki ciężkiej niewydolności wątroby).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt częste: pokrzywka, wysypka, swędzenie.
Rzadkie: martwica toksyczna naskórka (ciężka choroba skóry, która charakteryzuje się wysypką skórną i pojawieniem się pęcherzy i łusek), zespół Stevens-Johnsona (ciężkie rumienie skóry, błon śluzowych i oczu), ciężkie zaburzenie skóry (powszechna wysypka z łuszczeniem się skóry i pęcherzami w ustach, oczach i narządach płciowych, lub wysypka z małymi pęcherzami lub pęcherzami), rumień wielopostaciowy (choroba skóry, która charakteryzuje się pojawieniem się pęcherzy, pęcherzy itp.), wyłuszczające się zapalenie skóry (choroba skóry charakteryzująca się łuszczeniem się skóry), zapalenie naczyń krwionośnych (stan zapalny ściany naczyń krwionośnych), wypadanie włosów (łysienie), nadwrażliwość na światło słoneczne.
Zaburzenia nerek i moczowych
Rzadkie: zwiększona częstotliwość mikcji.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Niezbyt częste: zaburzenia miesiączkowania.
Rzadkie: zaburzenia erekcji.
Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania
Rzadkie: obrzęk (gromadzenie się płynów).
Badania dodatkowe
Rzadkie: zwiększenie stężenia kreatynofosfokinazy we krwi (parametr, który mierzy funkcjonowanie wątroby)
Opis niektórych działań niepożądanych
Poniżej wymieniono działania niepożądane związane z itraconazolem, zgłoszone w badaniach klinicznych dotyczących roztworu doustnego i/lub dożylowego itraconazolu, z wyjątkiem działania niepożądanego „zapalenie w miejscu wstrzyknięcia”, ponieważ to działanie niepożądane jest specyficzne dla drogi podania dożylnej.
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: mała liczba granulocytów, mała liczba płytek krwi.
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja anafilaktoidalna.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiperglikemia (zwiększenie stężenia cukru we krwi), hiperkaliemia (zwiększenie stężenia potasu we krwi), hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi), hipomagnesemia (zmniejszenie stężenia magnezu we krwi).
Zaburzenia psychiczne: uczucie zamieszania lub dezorientacji.
Zaburzenia układu nerwowego: neuropatia obwodowa (uszkodzenie nerwów obwodowych z uczuciem mrowienia, drętwienia lub słabości w kończynach), zawroty głowy, senność.
Zaburzenia serca: niewydolność serca, niewydolność komory lewej, tachykardia (szybkie bicie serca).
Zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie tętnicze (nadciśnienie), niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie).
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: obrzęk płuc, chrypka, kaszel.
Zaburzenia układu pokarmowego: zaburzenia układu pokarmowego.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka (zażółcenie skóry, oczu, błon śluzowych i wydzielin).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, nadmierne pocenie się.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból lub uczucie słabości w mięśniach (mialgia), ból stawów (ból stawów).
Zaburzenia nerek i moczowych: niewydolność nerek, nietrzymanie moczu.
Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania: nadmierne gromadzenie się płynów w tkankach ciała (ogólne obrzęki), gromadzenie się płynów w twarzy (obrzęk twarzy), ból w klatce piersiowej, gorączka, ból, zmęczenie, dreszcze.
Badania dodatkowe: zwiększenie stężenia alaninowej transaminazy, zwiększenie stężenia asparaginowej transaminazy, zwiększenie stężenia fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie stężenia dehydrogenazy mleczanowej we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia gamma-glutamylotransferazy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowy wynik badania moczu.
Działania niepożądane u populacji pediatrycznej
Na podstawie danych z badań klinicznych u pacjentów pediatrycznych, najczęstsze działania niepożądane były: ból głowy, wymioty, ból brzucha, biegunka, nieprawidłowa czynność wątroby, niskie ciśnienie tętnicze, nudności i pokrzywka.
Ogólnie, charakter działań niepożądanych jest podobny do tego, co obserwuje się u pacjentów dorosłych, chociaż częstość występowania jest większa u pacjentów pediatrycznych.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD/EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Itraconazolu Sandoz
Kulki cukru (złożone z skrobi kukurydzianej i sacharozy), poloksamer 188, poloksamer 188 mikronizowany, hipromeloza.
Twarda kapsułka żelatynowa: żelatyna, karmin indygo (E132), żółcień chinolinowa (E104) (zawiera sód) i dwutlenek tytanu (E171).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kapsułki o rozmiarze 0 o kolorze zielonym, które zawierają mikrogranulki o kolorze żółtawo-beżowym, pakowane w blistry Alu/Alu, po 7, 14 lub 100 (opakowanie kliniczne) kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję:
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Sandoz Farmaceutyczna Sp. z o.o.
Centrum Biznesowe Parque Norte
Budynek Roble
Ul. Serrano Galvache, 56
28033 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję:
Liconsa Sp. z o.o.
Gran Vía Carlos III, 98, 7. piętro
08028 Barcelona
Hiszpania
lub
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: styczeń 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena ITRAKONAZOL SANDOZ 100 mg TWARDYCH KAPSULEK w październik 2025 to około 12.99 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ITRAKONAZOL SANDOZ 100 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.