


Zapytaj lekarza o receptę na ISENTRESS 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Isentress 400mg tabletki powlekane
raltegravir
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Jeśli jesteś rodzicem dziecka, które przyjmuje Isentress, proszę przeczytaj tę informację razem ze swoim dzieckiem.
Zawartość charakterystyki
Co to jest Isentress
Isentress zawiera substancję czynną raltegravir. Isentress jest lekiem przeciwwirusowym, który działa przeciwko wirusowi niedoboru odporności (HIV). Jest to wirus, który powoduje zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS).
Jak działa Isentress
Wirus powoduje powstanie enzymu zwanego integrazą HIV, który pomaga wirusowi wniknąć do komórek organizmu i namnażać się. Isentress uniemożliwia działanie tego enzymu. Podczas stosowania z innymi lekami Isentress może zmniejszyć ilość wirusa we krwi (co nazywa się „obciążeniem wirusowym”) i zwiększyć liczbę komórek CD4 (rodzaj białych krwinek, które odgrywają ważną rolę w utrzymaniu zdrowia układu immunologicznego, aby pomóc w walce z infekcją). Poprzez zmniejszenie ilości wirusa we krwi może poprawić funkcjonowanie układu immunologicznego. Oznacza to, że organizm może lepiej walczyć z infekcją.
Kiedy stosować Isentress
Isentress stosuje się w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV. Lekarz przepisał Isentress, aby pomóc w kontrolowaniu zakażenia wirusem HIV.
Nie stosuj Isentress:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Isentress.
Pamiętaj, że Isentress nie leczy zakażenia wirusem HIV. Oznacza to, że możesz nadal mieć infekcje lub inne choroby związane z wirusem HIV. Powinieneś regularnie odwiedzać lekarza podczas stosowania tego leku.
Problemy ze zdrowiem psychicznym
Poinformuj lekarza, jeśli masz historię depresji lub choroby psychicznej. Stwierdzono depresję, w tym myśli i zachowania samobójcze u niektórych pacjentów przyjmujących ten lek, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi przypadkami depresji lub choroby psychicznej.
Problemy ze zdrowiem kości
Niektórzy pacjenci, którzy stosują leczenie przeciwwirusowe, mogą rozwinąć chorobę kości zwaną martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana utratą krążenia krwi w kości). Czas trwania leczenia przeciwwirusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, ciężka utrata aktywności układu immunologicznego, zwiększenie wskaźnika masy ciała, mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka rozwoju tej choroby. Objawy martwicy kości to sztywność stawów, ból i trudności w poruszaniu się (szczególnie w biodrze, kolanie i ramieniu). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem.
Problemy wątrobowe
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli miałeś problemy z wątrobą w przeszłości, w tym zapalenie wątroby B lub C. Lekarz może ocenić ciężkość choroby wątrobowej przed podjęciem decyzji o stosowaniu tego leku.
Infekcje
Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji, taki jak gorączka i/lub złe samopoczucie, poinformuj o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę niezwłocznie. Niektórzy pacjenci z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, którzy wcześniej mieli infekcje lub choroby, mogą doświadczyć objawów zapalenia spowodowanego wcześniejszymi infekcjami krótko po rozpoczęciu leczenia przeciwwirusowego. Uważa się, że objawy te są spowodowane poprawą odpowiedzi immunologicznej organizmu, co pozwala organizmowi walczyć z infekcjami, które mogły być już obecne, ale nie powodowały widocznych objawów.
Ponadto, oprócz infekcji, mogą również wystąpić choroby autoimmunologiczne (stan, w którym układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu) po rozpoczęciu leczenia wirusem HIV. Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji lub inne objawy, takie jak osłabienie mięśni, osłabienie zaczynające się w rękach i nogach i rozprzestrzeniające się na tułów, palpitations, drgawki lub nadmierna aktywność, poinformuj o tym lekarza niezwłocznie, aby uzyskać niezbędne leczenie.
Problemy mięśniowe
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką niezwłocznie, jeśli zauważysz niezwykły ból mięśni, wrażliwość na dotyk lub osłabienie mięśni podczas stosowania tego leku.
Problemy skórne
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi u Ciebie wysypka. Wystąpiły ciężkie i potencjalnie śmiertelne reakcje skórne i reakcje alergiczne u niektórych pacjentów przyjmujących ten lek.
Pozostałe leki i Isentress
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek z przepisem lub bez.
Isentress może wchodzić w interakcje z innymi lekami.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować:
Stosowanie Isentress z pokarmem i napojami
Patrz rozdział 3.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów, nie jeździj na rowerze ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz się zawroty głowy po przyjęciu tego leku.
Isentress zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Isentress zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Isentress powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciw wirusowi HIV.
Jaka dawkapowinna byćstosowana
Dorośli
Zalecana dawka to 1 tabletka (400 mg) doustnie dwa razy na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecana dawka Isentress wynosi 400 mg doustnie dwa razy na dobę dla młodzieży i dzieci, które ważą co najmniej 25 kg.
Nie żuj, nie miażdź ani nie łam tabletek, ponieważ może to zmienić ilość leku w organizmie. Możesz przyjmować ten lek z jedzeniem lub bez.
Isentress jest również dostępny w postaci tabletki 600 mg, tabletki do żucia i granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej.
Nie zamieniaj tabletki 400 mg, tabletki 600 mg, tabletki do żucia lub granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli przyjmujesz więcej Isentress, niż powinieneś
Nie przyjmuj więcej tabletek, niż zalecił lekarz. Jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż zalecono, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Isentress
Jeśli przerwiesz leczenie Isentress
Ważne jest, aby przyjmować Isentress dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj stosowania tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Nie przerywaj stosowania, ponieważ:
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane– są one rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych działań niepożądanych.
Częste: następujące działania niepożądane mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Rzadkie: następujące działania niepożądane mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Pozostałe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który jest wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.
Skład Isentress
Substancją czynną jest raltegravir. Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg raltegraviru (potasowego).
Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, mikrokrystaliczna celuloza, bezwodny dibazycki fosforan wapnia, hipromeloza 2208, poloksamer 407, fumaratan sodu i stearynian magnezu. Ponadto, powłoka zawiera następujące składniki nieaktywne: poliwinylopirolidon, dwutlenek tytanu, polietylenoglikol 3350, talk, tlenek żelaza czerwony i tlenek żelaza czarny.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletka powlekana o mocy 400 mg jest owalna, różowa i ma wygrawerowaną na jednej stronie inskrypcję „227”.
Dostępne są dwa rozmiary opakowań: opakowania zawierające 1 butelkę z 60 tabletkami i opakowania wielokrotnego dawkowania zawierające 3 butelki po 60 tabletek każda. Butelka zawiera środek osuszający.
Możliwe, że niektóre rozmiary opakowań nie są dostępne w sprzedaży.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holandia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
| België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370 5 2780 247 | 
| 
 | Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 | 
| Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 | 
| Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) | 
| Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) | 
| Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 | Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 | 
| Ελλ?δα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 | 
| España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00 | 
| France MSD France Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 | 
| Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 | 
| Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 | 
| Ísland Vistor ehf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 | 
| Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 | 
| Κ?προς Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700) | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 | 
| Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: + 371 67025300 | 
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:<{MM/RRRR}><{miesiąc RRRR}>.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ISENTRESS 400 MG TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.