Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Instanyl 50mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 100mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 200mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
fentanil
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Instanyl zawiera substancję czynną fentanil i należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami. Opioidy działają poprzez blokowanie sygnałów bólu, które docierają do mózgu.
Instanyl działa szybko i jest stosowany w celu uśmierzenia bólu przełomowego u dorosłych pacjentów z rakiem, którzy już stosują opioidy w leczeniu bólu podstawowego. Ból przełomowy to dodatkowy, nagły ból, który pojawia się pomimo stosowania zwykłych leków przeciwbólowych opioidowych w celu uśmierzenia bólu.
Nie stosuj Instanyl
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób (zobacz sekcję 5 Przechowywanie Instanyl, aby uzyskać więcej informacji).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Instanyl, zwłaszcza:
Zaburzenia oddychania podczas snu
Instanyl może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, w tym bezdechy sennych (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemii podczas snu (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, budzenie się w środku nocy z powodu braku powietrza, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić możliwość zmniejszenia dawki.
Bardzo ważne jest, aby natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu podczas leczenia Instanyl.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania Instanyl:
Jeśli krwawi Ci nos lub zauważasz dolegliwości nosowe podczas leczenia Instanyl, powinieneś skonsultować się z lekarzem, który oceni możliwość zastosowania alternatywnego leczenia bólu przełomowego.
Długotrwałe stosowanie i tolerancja
Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Instanyl. To zjawisko nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Instanyl może nadal zmniejszać ból przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Instanyl.
Uzależnienie i nałóg
Powtarzające się stosowanie Instanyl może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który musisz stosować, lub częstotliwością jego stosowania. Możesz czuć potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w uśmierzeniu bólu.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Instanyl lub nałogu może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Instanyl, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać leczenie i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Instanyl nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Stosowanie Instanyl z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.
Instanyl może wpływać na lub być wpływany przez inne leki.
Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z następujących leków:
Jednakże, jeśli Twój lekarz przepisze Ci Instanyl i uspokajające, powinieneś ograniczyć zarówno dawkę, jak i czas trwania leczenia współistniejącego.
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich uspokajających, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj jego zaleceń dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie Twoich przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi objawów i symptomów wymienionych powyżej. Skonsultuj się z lekarzem, gdy tylko zauważysz te objawy.
Instanyl z jedzeniem, napojami i alkoholem
Nie pij alkoholu podczas leczenia Instanyl, ponieważ może to zwiększyć ryzyko doświadczenia niebezpiecznych działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Nie należy stosować Instanyl podczas ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.
Nie należy stosować Instanyl podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować poważne problemy z oddychaniem u noworodka.
Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Instanyl, jeśli karmisz piersią. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przed upływem 5 dni od ostatniej dawki Instanyl.
Jazda i obsługa maszyn
Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas leczenia Instanyl. Instanyl może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Instanyl, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (zobacz także sekcję 2).
Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka Instanyl jest niezależna od Twojego leczenia podstawowego bólu nowotworowego.
Gdy rozpoczniesz stosowanie Instanyl, Twój lekarz ustali z Tobą dawkę, która uśmierzy Twój ból przełomowy.
Początkowa dawka to 50 mikrogramów roztworu do stosowania w nosie, jeden raz, gdy wystąpi epizod bólu przełomowego. Podczas ustalania odpowiedniej dawki Twój lekarz może nakazać Ci przejście na wyższą dawkę.
Jeśli ból przełomowy nie ustąpi w ciągu 10 minut, możesz stosować tylko jedną dawkę więcej w przypadku tego epizodu.
Zazwyczaj powinieneś odczekać 4 godziny, zanim będziesz mógł leczyć kolejny epizod bólu przełomowego. W wyjątkowych przypadkach, gdy wystąpi nowy epizod przed upływem tych 4 godzin, możesz stosować Instanyl w celu leczenia tego epizodu, ale powinieneś odczekać co najmniej 2 godziny, zanim to zrobisz. Jeśli regularnie doświadczasz epizodów bólu przełomowego oddalonych o mniej niż 4 godziny, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne zmodyfikowanie Twojego zwykłego leczenia bólu nowotworowego.
Możesz stosować Instanyl w celu leczenia maksymalnie czterech epizodów bólu przełomowego w ciągu dnia.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz więcej niż czterech epizodów bólu przełomowego w ciągu dnia, ponieważ może być konieczne zmodyfikowanie Twojego leczenia podstawowego bólu nowotworowego.
Aby śledzić liczbę dawek Instanyl, które zostały podane, powinieneś zaznaczyć pola w wyświetlaczu umieszczonym na górze pudełka zewnętrznego z zabezpieczeniem przed dziećmi.
Nie zmieniaj samodzielnie dawki Instanyl ani innych leków przeciwbólowych. Zmiany dawki powinny być wprowadzane za zgodą Twojego lekarza.
Instanyl jest przeznaczony do stosowania donosowego.
Należy przeczytać instrukcje użycia umieszczone na końcu tej ulotki, aby nauczyć się, jak stosować Instanyl.
Jeśli przyjmujesz więcej Instanyl, niż powinieneś, lub jeśli uważasz, że ktoś przyjmował Instanyl przypadkowo
Jeśli przyjmujesz więcej Instanyl, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem, szpitalem lub służbą pogotowia, aby ocenić ryzyko i wskazać, jak postąpić.
Objawy przedawkowania to:
Senność, letarg, zawroty głowy, obniżona temperatura ciała, spowolniona częstotliwość serca, trudności w koordynacji ruchów ramion i nóg.
W ciężkich przypadkach objawy przedawkowania Instanyl mogą obejmować śpiączkę, sedację, drgawki lub ciężkie zaburzenia oddychania (bardzo wolne lub płytkie oddychanie). Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu związane z toksyczną leukoencefalopatią.
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast pobiegnij po pomoc medyczną.
Uwaga dla osób opiekujących się pacjentem:
Jeśli zauważysz, że osoba leczona Instanyl nagle działa wolno, ma trudności z oddychaniem lub ma trudności z utrzymaniem jej przytomności:
Jeśli uważasz, że ktoś przyjmował Instanyl przypadkowo, natychmiast wezwij pomoc medyczną. Staraj się utrzymać osobę przytomną do czasu przybycia służby pogotowia.
Jeśli ktoś przyjmował Instanyl przypadkowo, może doświadczyć tych samych objawów, co w przypadku przedawkowania.
Jeśli zapomnisz przyjąć Instanyl
Jeśli ból przełomowy utrzymuje się, możesz przyjąć Instanyl zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełomowy minął, nie przyjmuj Instanyl, dopóki nie wystąpi następny epizod bólu przełomowego.
Jeśli przerwiesz leczenie Instanyl
Powinieneś przerwać leczenie Instanyl, gdy przestaniesz doświadczać bólu przełomowego. Nadal powinieneś stosować swój zwykły lek przeciwbólowy w leczeniu bólu nowotworowego. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, aby potwierdzić prawidłową dawkę Twojego zwykłego leku.
Możesz doświadczyć nagłych objawów abstynencyjnych, podobnych do możliwych działań niepożądanych Instanyl, jeśli przerwiesz stosowanie Instanyl. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy abstynencyjne, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz oceni, czy potrzebujesz leku w celu zmniejszenia lub wyeliminowania tych objawów.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Często działania niepożądane znikają lub zmniejszają się przy długotrwałym stosowaniu leku.
Przerwij leczenie i skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, szpitalem lub pogotowiem ratunkowym, jeśli:
Te działania niepożądane mogą być bardzo poważne.
Inne działania niepożądane obserwowane po użyciu Instanyl:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Senność, zawroty głowy, nawet z trudnościami w utrzymaniu równowagi, ból głowy, podrażnienie gardła, nudności, wymioty, zaczerwienienie, uczucie bardzo silnego ciepła, nadmierne pocenie się.
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bezsenność, letarg, skurcze mięśni, nieprzyjemne odczucia w skórze, zaburzenia smaku, zawroty głowy spowodowane ruchem, niskie ciśnienie krwi, poważne problemy z oddychaniem, krwawienie z nosa, owrzodzenie nosa, katar, zaparcie, stan zapalny jamy ustnej, suchość w ustach, dolegliwości skórne, swędzenie skóry, gorączka.
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Reakcja alergiczna, upadki, biegunka, drgawki (atak padaczkowy), utrata przytomności, stan zapalny ramion lub nóg, widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (halucynacje), majaczenie (objawy mogą obejmować połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, zamieszania, strachu, widzenia lub słyszenia rzeczy, których nie ma, zaburzeń snu, koszmarów), tolerancja farmakologiczna, uzależnienie od leków (nałóg), nadużywanie leków (patrz punkt 2), zmęczenie, ogólne złe samopoczucie, zespół abstynencyjny (który może objawiać się wystąpieniem następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie), trudności w oddychaniu.
Stwierdzono również przypadki pacjentów, którzy rozwinęli perforację przegrody nosowej – struktury dzielącej otwory nosowe.
Długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz punkt 2).
Powinien poinformować lekarza, jeśli doświadcza powtarzających się epizodów krwawienia z nosa lub dolegliwości nosa.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Lek znieczulający zawarty w Instanyl jest bardzo silny i może być śmiertelny dla dzieci. Instanyl należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Po użyciu zawsze umieść atomizer nasowy w bezpiecznej skrzynce na leki.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, do którego nie mają dostępu inne osoby. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go użyją nieumyślnie lub celowo, gdy nie został im przepisany.
Nie używaj Instanyl po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po CAD lub EXP. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Przechowuj poniżej 30°C. Trzymaj atomizer nasowy w pozycji pionowej. Nie zamrażaj. Jeśli atomizer nasowy Instanyl zostanie zamrożony, urządzenie może ulec uszkodzeniu. Należy sprawdzić przycisk atomizera przed użyciem, jeśli nie jest się pewnym, w jaki sposób go przechowywało.
Opakowania Instanyl, które przekroczyły datę ważności lub które nie będą już używane, mogą nadal zawierać wystarczającą ilość leku, aby zaszkodzić innym osobom, szczególnie dzieciom. Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Każdy użyty lub nieużyty atomizer nasowy należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami lub zwrócić do apteki w bezpiecznej skrzynce na leki. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć niepotrzebnych leków. W ten sposób pomoże chronić środowisko.
Skład Instanyl
Substancją czynną jest cytrynian fentanylu. Zawartość to:
50 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 500 mikrogramów fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 50 mikrogramów fentanylu.
100 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 1000 mikrogramów fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu.
200 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu odpowiednik 2000 mikrogramów. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 200 mikrogramów fentanylu.
Pozostałe składniki to fosforan disodowy dwuwodny, fosforan monosodowy jeduwodny i woda oczyszczona.
Wygląd Instanyl i zawartość opakowania
Instanyl jest roztworem do stosowania donosowego. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny. Jest dostarczany w brązowej szklanej butelce z pompką dozującą. Atomizer nasowy jest wydawany w bezpiecznej skrzynce na leki i występuje w trzech różnych rozmiarach opakowań:
1,8 ml (równoważne 10 dawkom), 2,9 ml (równoważne 20 dawkom) i 5,0 ml (równoważne 40 dawkom).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Etykiety trzech stężeń Instanyl różnią się kolorem:
Dla 50 mikrogramów/dawka etykieta jest pomarańczowa.
Dla 100 mikrogramów/dawka etykieta jest fioletowa.
Dla 200 mikrogramów/dawka etykieta jest zielonkawo-niebieska.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Istituto Gentili S.r.l.
Via San Giuseppe Cottolengo 15
20143 Mediolan
Włochy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Curida AS
Solbærvegen 5
NO-2409 Elverum
Norwegia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki
Sierpień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA SPRAYU NASOWEGO INSTANYL
Czytaj uważnie następujące instrukcje, aby nauczyć się używać sprayu nasowego Instanyl:
Przygotowanie sprayu nasowego Instanyl do użycia:
Przed pierwszym użyciem sprayu nasowego:
Spray nasowy Instanyl należy używać w następujący sposób:
Jeśli po 10 minutach potrzebujesz drugiej dawki Instanyl, aby ulżyć bólowi, powtórz kroki 1-8 w drugim otworze nosowym.
Zawsze przechowuj Instanyl w bezpiecznej skrzynce na leki po użyciu. Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Prowadź rejestr liczby dawek, które użyto, i liczby dawek, które pozostały w sprayu nasowym na karcie licznika dawek dołączonej do sprayu nasowego Instanyl. Za każdym razem, gdy użyjesz sprayu nasowego Instanyl, upewnij się, że ty lub osoba zaopiekująca się tobą wypełnią informacje na karcie.
Jeśli spray nasowy Instanyl jest zablokowany lub nie spryskuje prawidłowo: