Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Instanyl 50mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 100mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
Instanyl 200mikrogramów/dawka roztwór do stosowania w nosie
fentanil
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Instanyl zawiera substancję czynną fentanil i należy do grupy silnych leków przeciwbólowych zwanych opioidami. Opioidy działają poprzez blokowanie sygnałów bólu, które docierają do mózgu.
Instanyl działa szybko i stosuje się go w celu uśmierzenia bólu przełamującego u dorosłych pacjentów z rakiem, którzy już stosują opioidy w leczeniu bólu podstawowego. Ból przełamujący to dodatkowy, nagły ból, który pojawia się pomimo stosowania zwykłych leków przeciwbólowych w celu uśmierzenia bólu.
Nie stosuj Instanyl
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowuj ten lek w miejscu bezpiecznym i zabezpieczonym, do którego nie mają dostępu inne osoby (patrz rozdział 5 Przechowywanie Instanyl, aby uzyskać więcej informacji).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Instanyl, zwłaszcza:
Zaburzenia oddychania podczas snu
Instanyl może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, w tym bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemię podczas snu (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, budzenie się w środku nocy z powodu braku powietrza, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić możliwość zmniejszenia dawki.
Jest bardzo ważne, aby skonsultować się niezwłocznie z lekarzem lub szpitalem, jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu podczas leczenia Instanyl.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania Instanyl:
Jeśli krwawi Ci nos lub odczuwasz dolegliwości nosa podczas leczenia Instanyl, powinieneś skonsultować się z lekarzem, który oceni możliwość zastosowania alternatywnego leczenia bólu przełamującego.
Długotrwałe stosowanie i tolerancja
Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Instanyl. To zjawisko nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Instanyl może nadal zmniejszać ból przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Instanyl.
Uzależnienie i nałóg
Powtarzające się stosowanie Instanyl może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować poczucie braku kontroli nad ilością leku, który należy stosować, lub częstotliwością jego stosowania. Możliwe, że będziesz czuł potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w uśmierzeniu bólu.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Instanyl lub nałogu może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Instanyl, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Instanyl nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Stosowanie Instanyl z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty.
Instanyl może wpływać na lub być wpływany przez inne leki.
Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z poniższych leków:
Jednakże, jeśli lekarz przepisze Ci Instanyl i uspokajające, powinieneś ograniczyć zarówno dawkę, jak i czas trwania leczenia łącznego.
Poinformuj lekarza o wszystkich uspokajających, które stosujesz, i ściśle postępuj zgodnie z jego zaleceniami dotyczącymi dawki. Może być również pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi objawów i symptomów wymienionych powyżej. Skonsultuj się z lekarzem, gdy tylko zauważysz te objawy.
Instanyl z pokarmem, napojami i alkoholem
Nie pij napojów alkoholowych podczas leczenia Instanyl, ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia niebezpiecznych działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Nie wolno stosować Instanyl w czasie ciąży, chyba że zostało to skonsultowane z lekarzem.
Nie wolno stosować Instanyl podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować poważne problemy z oddychaniem u noworodka.
Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Instanyl, jeśli karmisz piersią. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przed upływem 5 dni od ostatniej dawki Instanyl.
Jazda i obsługa maszyn
Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas leczenia Instanyl. Instanyl może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w trakcie jego trwania lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Instanyl, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (patrz także rozdział 2).
Stosuj Instanyl ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka Instanyl jest niezależna od Twojego leczenia podstawowego bólu nowotworowego.
Gdy zaczniesz stosować Instanyl, lekarz ustali z Tobą dawkę, która uśmierzy Twój ból przełamujący.
Początkowa dawka to 50 mikrogramów w jednej jamie nosowej za każdym razem, gdy wystąpi epizod bólu przełamującego. Podczas ustalania odpowiedniej dawki lekarz może nakazać Ci przejście na wyższą dawkę.
Jeśli ból przełamujący nie ustąpi w ciągu 10 minut, możesz zastosować tylko jedną dodatkową dawkę dla tego epizodu.
Zazwyczaj powinieneś odczekać 4 godziny, zanim będziesz mógł leczyć kolejny epizod bólu przełamującego. W wyjątkowych przypadkach, gdy dojdzie do nowego epizodu przed upływem tych 4 godzin, możesz zastosować Instanyl w celu leczenia tego epizodu, ale powinieneś odczekać co najmniej 2 godziny, zanim to zrobisz. Jeśli regularnie doświadczasz epizodów bólu przełamującego oddalonych o mniej niż 4 godziny, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego zwykłego leczenia bólu nowotworowego.
Możesz stosować Instanyl w celu leczenia maksymalnie czterech epizodów bólu przełamującego w ciągu dnia.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz więcej niż czterech epizodów bólu przełamującego w ciągu dnia, ponieważ może być konieczna zmiana Twojego podstawowego leczenia bólu nowotworowego.
Aby śledzić liczbę dawek Instanyl, które zostały podane, powinieneś zaznaczyć pola na wyświetlaczu umieszczonym na górze opakowania zewnętrznego zabezpieczonego przed dziećmi.
Nie zmieniaj samodzielnie dawki Instanyl lub innych leków przeciwbólowych. Zmiany dawki powinny być dokonywane za zgodą lekarza.
Instanyl jest przeznaczony do stosowania w nosie.
Należy przeczytać instrukcje stosowania umieszczone na końcu tej charakterystyki produktu, aby nauczyć się, jak stosować Instanyl.
Jeśli zażyjesz więcej Instanyl, niż powinieneś, lub jeśli sądzisz, że ktoś zażył Instanyl przypadkowo
Jeśli zażyłeś więcej Instanyl, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem, szpitalem lub pogotowiem ratunkowym, aby ocenić ryzyko i wskazać, jak postąpić.
Objawy przedawkowania to:
Senność, letarg, zawroty głowy, obniżona temperatura ciała, spowolniona częstotliwość serca, trudności z koordynacją ruchów.
W ciężkich przypadkach objawy przedawkowania Instanyl mogą obejmować śpiączkę, sedację, drgawki lub ciężkie zaburzenia oddychania (bardzo wolne lub płytkie oddychanie). Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu zwane toksyczną leukoencefalopatią.
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast pobiegnij po pomoc medyczną.
Uwaga dla osób opiekujących się pacjentem:
Jeśli zauważysz, że osoba leczona Instanyl nagle działa wolno, ma problemy z oddychaniem lub ma trudności z utrzymaniem jej przytomności:
Jeśli sądzisz, że ktoś zażył Instanyl przypadkowo, natychmiast wezwij pomoc medyczną. Staraj się utrzymać osobę przytomną, aż do czasu przybycia pogotowia.
Jeśli ktoś zażył Instanyl przypadkowo, może doświadczyć tych samych objawów, co w przypadku przedawkowania.
Jeśli zapomnisz zażyć Instanyl
Jeśli ból przełamujący utrzymuje się, możesz zażyć Instanyl zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełamujący minął, nie zażywaj Instanyl, aż do następnego epizodu bólu przełamującego.
Jeśli przerwiesz leczenie Instanyl
Powinieneś przerwać leczenie Instanyl, gdy przestaniesz doświadczać bólu przełamującego. Nadal powinieneś stosować swój zwykły lek przeciwbólowy w leczeniu bólu nowotworowego. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, aby potwierdzić prawidłową dawkę Twojego zwykłego leku.
Możesz doświadczyć nagłych objawów abstynencyjnych, podobnych do możliwych działań niepożądanych Instanyl, jeśli przerwiesz stosowanie Instanyl. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy abstynencyjne, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz oceni, czy potrzebujesz leku, aby zmniejszyć lub wyeliminować te objawy.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Często działania niepożądane znikają lub zmniejszają się przy długotrwałym stosowaniu leku.
Przerwij leczenie i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, szpitalem lub pogotowiem ratunkowym, jeśli:
Te działania niepożądane mogą być bardzo poważne.
Inne działania niepożądane obserwowane po użyciu Instanyl:
Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Senność, zawroty głowy, nawet z trudnościami w utrzymaniu równowagi, ból głowy, podrażnienie gardła, nudności, wymioty, zaczerwienienie, uczucie bardzo silnego ciepła, nadmierne pocenie się.
Nieczęste(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Bezsenność, letarg, skurcze mięśni, nieprzyjemne odczucia skórne, zaburzenia smaku, zawroty głowy spowodowane ruchem, niskie ciśnienie krwi, poważne problemy z oddychaniem, krwawienie z nosa, owrzodzenie nosa, katar, zaparcie, stan zapalny jamy ustnej, suchość w ustach, dolegliwości skórne, swędzenie skóry, gorączka.
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Reakcja alergiczna, upadki, biegunka, drgawki (atak epileptyczny), utrata przytomności, stan zapalny ramion lub nóg, widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), majaczenie (objawy mogą obejmować połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, zamieszania, strachu, widzenia lub słyszenia rzeczy, które nie istnieją, zaburzenia snu, koszmary), tolerancja farmakologiczna, uzależnienie od leków (nałóg), nadużywanie leków (patrz punkt 2), zmęczenie, ogólne złe samopoczucie, zespół abstynencyjny (który może objawiać się pojawieniem się następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie), trudności w oddychaniu.
Stwierdzono również przypadki pacjentów, którzy rozwinęli perforację przegrody nosowej – struktury dzielącej otwory nosowe.
Długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy abstynencyjne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz punkt 2).
Powinien poinformować lekarza, jeśli doświadcza powtarzających się epizodów krwawienia z nosa lub dolegliwości nosa.
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https:// www.notificaRAM.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Lek znieczulający zawarty w Instanyl jest bardzo silny i może być śmiertelny dla dzieci. Instanyl należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Po użyciu zawsze umieść atomizer nasowy w bezpiecznej skrzynce na leki.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, z dala od innych osób. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go użyją nieumyślnie lub celowo, jeśli nie został im przepisany.
Nie używaj Instanyl po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj poniżej 30°C. Trzymaj atomizer nasowy w pozycji pionowej. Nie zamrażaj. Jeśli atomizer nasowy Instanyl zamarznie, urządzenie może ulec uszkodzeniu. Powinien sprawdzić przycisk atomizera przed użyciem, jeśli nie jest pewien, w jaki sposób go przechowywał.
Opakowania Instanyl, które przekroczyły termin ważności lub które nie będą już używane, mogą nadal zawierać wystarczającą ilość leku, aby zaszkodzić innym osobom, szczególnie dzieciom. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Każdy użyty lub nieużyty atomizer nasowy powinien być wyrzucony zgodnie z lokalnymi przepisami lub zwrócony do apteki w bezpiecznej skrzynce na leki. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć niepotrzebnych leków. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Instanyl
Substancją czynną jest cytrynian fentanylu. Zawartość to:
50 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu w ilości równoważnej 500 mikrogramom fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 50 mikrogramów fentanylu.
100 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu w ilości równoważnej 1000 mikrogramom fentanylu. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 100 mikrogramów fentanylu.
200 mikrogramów/dawka: 1 ml zawiera cytrynian fentanylu w ilości równoważnej 2000 mikrogramom. Jedna dawka (100 mikrolitrów) zawiera 200 mikrogramów fentanylu.
Pozostałe składniki to fosforan disodowy dwuwodny, fosforan monosodowy jeduwodny i woda oczyszczona.
Wygląd Instanyl i zawartość opakowania
Instanyl jest roztworem do stosowania w nosie. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny. Jest dostarczany w brązowej szklanej butelce z pompką dawkującą. Atomizer nasowy jest wydawany w bezpiecznej skrzynce na leki i występuje w trzech różnych rozmiarach opakowań:
1,8 ml (równoważne 10 dawkom), 2,9 ml (równoważne 20 dawkom) i 5,0 ml (równoważne 40 dawkom).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Etykiety trzech stężeń Instanyl różnią się kolorem:
Dla 50 mikrogramów/dawka etykieta jest pomarańczowa.
Dla 100 mikrogramów/dawka etykieta jest fioletowa.
Dla 200 mikrogramów/dawka etykieta jest zielonkawo-niebieska.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Istituto Gentili S.r.l.
Via San Giuseppe Cottolengo 15
20143 Mediolan
Włochy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Curida AS
Solbærvegen 5
NO-2409 Elverum
Norwegia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki
Sierpień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA SPRAYU NASALNEGO INSTANYL
Czytaj uważnie następujące instrukcje, aby nauczyć się używać sprayu nasowego Instanyl:
Przygotowanie sprayu nasowego Instanyl do użycia:
Przed pierwszym użyciem sprayu nasowego:
Spray nasowy Instanyl należy używać w następujący sposób:
Jeśli po 10 minutach potrzebujesz drugiej dawki Instanyl, aby ulżyć w bólu, powtórz kroki 1-8 w drugim otworze nosowym.
Zawsze przechowuj Instanyl w bezpiecznej skrzynce na leki po użyciu. Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Prowadź rejestr liczby dawek, które użyłeś, i liczby dawek, które pozostały w twoim sprayu nasowym, na karcie licznika dawek dołączonej do sprayu nasowego Instanyl. Za każdym razem, gdy użyjesz sprayu nasowego Instanyl, upewnij się, że ty lub twój opiekun wypełnicie informacje na karcie.
Jeśli spray nasowy Instanyl jest zablokowany lub nie rozpyla prawidłowo: