IMBRUVICA 280 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane

Ibrytynib

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest IMBRUVICA i w jakim celu się go stosuje
2. 2 Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA
3. Jak stosować IMBRUVICA
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie IMBRUVICA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest IMBRUVICA i w jakim celu się go stosuje

Co to jest IMBRUVICA

IMBRUVICA to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną ibrytynib, należącą do grupy leków zwanych inhibitorami kinaz białkowych.

W jakim celu stosuje się IMBRUVICA

Stosuje się go u dorosłych w leczeniu następujących chorób krwi:

• Chłoniak komórkowy mantii (LCM), rodzaj raka, który wpływa na węzły chłonne, gdy choroba powróciła lub nie odpowiedziała na leczenie.
• Przewlekła białaczka limfocytowa (LLC), rodzaj raka, który wpływa na białe krwinki, zwane limfocytami, oraz na węzły chłonne. IMBRUVICA stosuje się u pacjentów z LLC, którzy nie byli wcześniej leczeni lub gdy choroba powróciła i nie odpowiedziała na leczenie.
• Makroglobulinemia Waldenströma (MW), rodzaj raka, który wpływa na białe krwinki, zwane limfocytami. Stosuje się go, gdy choroba powróciła lub nie odpowiedziała na leczenie, lub u pacjentów, u których chemioterapia podawana wraz z przeciwciałem nie jest odpowiednim leczeniem.

Jak działa IMBRUVICA

W przypadku LCM, LLC i MW, IMBRUVICA działa poprzez blokowanie kinazy tyrozynowej Brutona, białka, które pomaga komórkom nowotworowym rosnąć i przetrwać. Blokując to białko, IMBRUVICA pomaga niszczyć i redukować liczbę komórek nowotworowych. Może również spowolnić postęp choroby.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA

Nie stosuj IMBRUVICA

• jeśli jesteś uczulony na ibrytynib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli stosujesz lek oparty na roślinie zwanym Hypericum (dziurawiec), stosowany w leczeniu depresji. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania IMBRUVICA:

• jeśli miałeś kiedykolwiek krwawienia lub krwotoki nietypowe lub jeśli stosujesz lek lub suplementy, które zwiększają ryzyko krwawienia (zobacz punkt „Stosowanie IMBRUVICA z innymi lekami”)
• jeśli miałeś nieregularne bicie serca, masz historię nieregularnego bicia serca lub ciężką niewydolność serca, lub jeśli odczuwasz trudności w oddychaniu, osłabienie, zawroty głowy, senność, ból w klatce piersiowej lub opuchliznę nóg
• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami
• jeśli masz wysokie ciśnienie krwi
• jeśli zostałeś poddany operacji w ostatnim czasie, zwłaszcza jeśli mogło to wpłynąć na wchłanianie pokarmów lub leków w żołądku lub jelitach
• jeśli planujesz operację, Twój lekarz może poprosić Cię o przerwę w stosowaniu IMBRUVICA na krótki okres (3-7 dni) przed i po operacji
• jeśli miałeś zakażenie wirusem Hepatitis B lub możesz mieć je teraz. Jest to dlatego, że IMBRUVICA może ponownie aktywować Hepatitis B. Pacjenci będą starannie monitorowani przez lekarza w celu wykrycia objawów tej infekcji przed rozpoczęciem leczenia.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Podczas stosowania IMBRUVICA, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli zauważysz lub ktoś zauważy u Ciebie: utratę pamięci, zaburzenia świadomości, trudności w chodzeniu lub utratę wzroku – mogą to być objawy rzadkiej, ale ciężkiej infekcji mózgu, która może być śmiertelna (Leukoencefalopatia multifocalna postępująca lub LMP).

Badania i kontrole przed i w trakcie leczenia

Zespół lizy nowotworu (SLT): Zgłoszono przypadki nietypowych poziomów substancji chemicznych we krwi spowodowanych szybkim rozpadem komórek nowotworowych w trakcie leczenia i czasami nawet bez leczenia. Może to prowadzić do zmian w funkcji nerek, nieregularnego bicia serca lub drgawek. Twój lekarz lub inny personel medyczny może wykonać badania krwi w celu sprawdzenia SLT.

Limfocytoza: Badania laboratoryjne mogą wykazać zwiększoną liczbę białych krwinek (zwanych „limfocytami”) we krwi w trakcie pierwszych tygodni leczenia. Ten efekt jest oczekiwany i może trwać kilka miesięcy. Nie oznacza to koniecznie, że Twoja choroba nowotworowa się pogarsza.

Twój lekarz sprawdzi Twoje wyniki badań krwi przed lub w trakcie leczenia, a w rzadkich przypadkach może być konieczne podanie innego leku. Porozmawiaj z lekarzem o znaczeniu wyników tych badań.

Dzieci i młodzież

IMBRUVICA nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, ponieważ nie został zbadany w tych grupach wiekowych.

Pozostałe leki i IMBRUVICA

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty, leków ziołowych i suplementów. Jest to dlatego, że IMBRUVICA może wpływać na sposób działania innych leków. Ponadto, inne leki mogą wpływać na sposób działania IMBRUVICA.

IMBRUVICA może powodować, że krwawisz łatwiej.Oznacza to, że powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli stosujesz inne leki, które zwiększają ryzyko krwawienia. Obejmuje to:

• kwas acetylosalicylowy i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) takie jak ibuprofen lub naproksen

• leki przeciwzakrzepowe takie jak warfaryna, heparina lub inne leki, które zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi

• suplementy, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak olej rybny, witamina E lub siemię lniane.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem IMBRUVICA.

Poinformuj także swojego lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków: Skutki IMBRUVICA lub innych leków mogą być wpływane, jeśli IMBRUVICA jest stosowany łącznie z którymkolwiek z następujących leków:

• leki przeciwbakteryjne do leczenia zakażeń bakteryjnych: klarytromycyna, telitromycyna, cyprofloksacyna, erytromycyna lub ryfampicyna
• leki przeciwgrzybicze do leczenia zakażeń grzybiczych: pozaconazol, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol lub worykonazol
• leki przeciw wirusowi HIV: rytonawir, kobicystat, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, amprenawir, atazanawir lub fosamprenawir
• leki przeciwwymiotne do leczenia nudności i wymiotów związanych z chemioterapią: aprepitant
• leki przeciwdepresyjne: nefazodon
• leki przeciwnowotworowe zwane inhibitorami kinaz do leczenia innych nowotworów: crizotynib lub imatynib
• leki zwane blokerami kanałów wapniowych do leczenia wysokiego ciśnienia krwi lub bólu w klatce piersiowej: diltiazem lub werapamil
• leki zwane statynami do leczenia wysokiego poziomu cholesterolu: rosuwastatyna
• leki do leczenia serca/leki przeciwarytmiczne: amiodaron lub dronedaron
• leki do leczenia padaczki lub leki do leczenia bólu twarzy zwanego nerwobólem trójdzielnym: karbamazepina lub fenitoína.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem IMBRUVICA.

Jeśli stosujesz digoksynę, lek stosowany w leczeniu problemów serca, lub metotreksat, lek stosowany w leczeniu innych nowotworów i w celu zmniejszenia aktywności układu immunologicznego (np. w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów lub łuszczycy), powinieneś go stosować co najmniej 6 godzin przed lub po IMBRUVICA.

Stosowanie IMBRUVICA z pokarmem

Nie stosuj IMBRUVICA z grejpfrutem ani pomarańczami: oznacza to, że nie możesz ich jeść, pić soku ani stosować suplementu, który może zawierać te owoce. Jest to dlatego, że mogą one zwiększyć ilość IMBRUVICA we krwi.

Ciąża i laktacja

Nie powinno się zajść w ciążę w trakcie leczenia tym lekiem.

Nie należy stosować IMBRUVICA w trakcie ciąży. Nie ma danych na temat bezpieczeństwa stosowania IMBRUVICA u kobiet w ciąży.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować bardzo skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia IMBRUVICA, aby uniknąć zajścia w ciążę w trakcie leczenia. Jeśli stosujesz hormonalne środki antykoncepcyjne, takie jak tabletki lub urządzenia wewnątrzmaciczne, powinnaś również stosować metodę antykoncepcyjną z barierą (np. prezerwatywy).

• Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli zajdziesz w ciążę.
• Nie karm piersią, gdy stosujesz ten lek.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Możliwe, że będziesz odczuwać senność lub zawroty głowy po zastosowaniu IMBRUVICA, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn.

IMBRUVICA zawiera laktozę

IMBRUVICA zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

IMBRUVICA zawiera sód

IMBRUVICA zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować IMBRUVICA

Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jaką dawkę powinienem stosować

Chłoniak komórkowy mantii (LCM)

Zalecana dawka IMBRUVICA wynosi 560 mg raz na dobę.

Przewlekła białaczka limfocytowa (LLC)/makroglobulinemia Waldenströma (MW)

Zalecana dawka IMBRUVICA wynosi 420 mg raz na dobę.

Możliwe, że lekarz będzie musiał dostosować Twoją dawkę.

Jak stosować IMBRUVICA

• Stosuj tabletki doustnie (przez usta) z szklanką wody.
• Stosuj tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletki całe. Nie rozkruszaj ani nie żuj tabletek.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo IMBRUVICA

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo IMBRUVICA, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się niezwłocznie do szpitala.

Zabierz ze sobą tabletki i tę ulotkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć IMBRUVICA

• Jeśli zapomnisz o dawce, możesz ją przyjąć jak najszybciej tego samego dnia i wrócić do normalnego harmonogramu następnego dnia.
• Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
• Jeśli masz wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką o tym, kiedy przyjąć następną dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie IMBRUVICA

Nie przerywaj stosowania tego leku, chyba że zaleci to Twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Przerwij stosowanie IMBRUVICA i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

rumień skórny z grudkami i świądem, trudności w oddychaniu, opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła: może to być objaw reakcji alergicznej na lek.

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• gorączka, dreszcze, ból mięśni, uczucie zmęczenia, objawy przeziębienia lub grypy, trudności w oddychaniu: wszystkie te mogą być objawami zakażenia (wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby). Mogą one obejmować zakażenia nosa, zatok lub gardła (zakażenia górnych dróg oddechowych), lub płuc, lub skóry.
• krwawienia lub zwiększona skłonność do krwawień
• owrzodzenia jamy ustnej
• ból głowy
• zaparcie
• uczucie mdłości lub wymioty
• biegunka, możliwe, że Twój lekarz będzie musiał podać Ci leczenie przeciwwstrząsowe i elektrolitowe lub inny lek
• rumień skórny
• ból ramion lub nóg
• ból pleców lub stawów
• skurcze mięśni, ból mięśni lub skurcze mięśni
• niski poziom płytek krwi, bardzo niski poziom białych krwinek: widoczne w badaniach krwi
• opuchlizna rąk, kostek lub stóp
• wysokie ciśnienie krwi.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• ciężkie zakażenia rozprzestrzeniające się na całe ciało (posocznica)
• zakażenia dróg moczowych
• krwawienie z nosa, małe czerwone lub fioletowe plamki spowodowane krwawieniem pod skórą
• krwawienie do żołądka, jelit, kału lub moczu, zwiększone krwawienie miesiączkowe lub krwawienie z rany, które nie może być zatrzymane
• zwiększenie częstotliwości serca, brak skurczów serca, słaby lub nieregularny puls, zawroty głowy, trudności w oddychaniu, dyskomfort w klatce piersiowej (objawy zaburzeń rytmu serca)
• zwiększenie liczby lub proporcji białych krwinek w badaniach krwi
• spadek liczby białych krwinek z gorączką (neutropenia febrilna)
• nietypowe poziomy substancji chemicznych we krwi, spowodowane szybkim rozpadem komórek nowotworowych w trakcie leczenia i czasami nawet bez leczenia (zespół lizy nowotworu)
• nowotwory skóry inne niż czerniak, najczęściej raki komórek podstawnych i komórek spinocelularnych
• uczucie mdłości
• niewyraźne widzenie
• zaczerwienienie skóry
• wysoki poziom „kwasu moczowego” we krwi (widoczny w badaniach krwi), co może powodować dnę
• stan zapalny dróg oddechowych (płuc), który może prowadzić do trwałego uszkodzenia
• łamanie się paznokci
• osłabienie, drętwienie, mrowienie lub ból w rękach lub nogach lub innych częściach ciała (neuropatia obwodowa).

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• zaburzenia świadomości, ból głowy z problemami z mową lub uczucie mdłości: mogą to być objawy ciężkiego krwawienia wewnętrznego w mózgu

• reakcja alergiczna, czasami ciężka, która może obejmować opuchliznę twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w połykaniu lub oddychaniu, rumień skórny z świądem (pokrzywka)

• stan zapalny tkanki tłuszczowej pod skórą.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• gwałtowny wzrost liczby białych krwinek, który może powodować, że komórki gromadzą się.

Nieznane (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• niewydolność wątroby
• ciężki rumień skórny z pęcherzami i złuszczaniem skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnsona).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w załącznik V.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie IMBRUVICA

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po dacie „CAD”.

Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład IMBRUVICA

• Substancją czynną jest ibrutynib.
• • IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 140 mg ibrutynibu.

• IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 280 mg ibrutynibu.
• IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 420 mg ibrutynibu.
• IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 560 mg ibrutynibu.

• Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, laktoza monohydrat (patrz sekcja 2 „IMBRUVICA zawiera laktozę”), stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, povidon, lauryl siarczan sodu (E487).
• Powłoka tabletki: alkohol poliwiniowy, makrogol, talk, dwutlenek tytanu (E171);

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane zawiera również tlenek żelaza czarny (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172);

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane zawiera również tlenek żelaza czerwony (E172) i tlenek żelaza żółty (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

IMBRUVICA 140 mg tabletki powlekane

Tabletka okrągła o kolorze zielonkawo-zielonym (9 mm), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „140” po drugiej stronie. Każda pudełko na 28 dni zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda pudełko na 30 dni zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 280 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna o kolorze fioletowym (15 mm długości i 7 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „280” po drugiej stronie. Każda pudełko na 28 dni zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda pudełko na 30 dni zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 420 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna o kolorze zielonkawo-zielonym (17,5 mm długości i 7,4 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „420” po drugiej stronie. Każda pudełko na 28 dni zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda pudełko na 30 dni zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

IMBRUVICA 560 mg tabletki powlekane

Tabletka owalna o kolorze żółtym do pomarańczowego (19 mm długości i 8,1 mm grubości), oznaczona „ibr” po jednej stronie i „560” po drugiej stronie. Każda pudełko na 28 dni zawiera 28 tabletek powlekanych w 2 kartonikach z 14 tabletkami powlekanymi każdy. Każda pudełko na 30 dni zawiera 30 tabletek powlekanych w 3 kartonikach z 10 tabletkami powlekanymi każdy.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Janssen-Cilag SpA

Via C. Janssen,

Loc. Borgo S. Michele,

04100 Latina,

Włochy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.