


Zapytaj lekarza o receptę na IBUKERN 600 MG SUSPENZJA DOUSTNA
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Ibukern 600 mg zawiesina doustna
Ibuprofen
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki
Ibuprofen należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
Ten lek jest wskazany do leczenia gorączki, leczenia bólu o umiarkowanej lub łagodnej intensywności w przypadku procesów takich jak ból zębów, ból pooperacyjny, ból głowy, w tym migrena, objawowe leczenie bólu, gorączki i stanu zapalnego towarzyszącego procesom takim jak zapalenie gardła (zapalenie górnej części gardła), zapalenie migdałków (zapalenie migdałków), zapalenie ucha (zapalenie niektórych struktur ucha środkowego) i innym, leczenie zapalenia stawów (reumatoidalne, łuszczycowe, dnawe itp.), zapalenie stawów (zapalenie chrząstki stawowej), zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zapalenie, które wpływa na stawy kręgosłupa), niezapalne stany zapalne (bursitis, zapalenie kaletki, zapalenie torebki stawowej lub inne rodzaje urazowych lub sportowych uszkodzeń zapalnych) oraz pierwotne bolesne miesiączkowanie.
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi/bieżąco kontroluje ból, i nie powinien się stosować tego leku przez dłuższy czas niż konieczny do kontroli objawów.
Nie stosuj Ibukern, jeśli:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania ibuprofenu odnotowano objawy reakcji alergicznej na ten lek, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i okolic szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Przerwij stosowanie Ibukern i skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub ze służbą ratunkową, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli:
Reakcje skórne
Bądź szczególnie ostrożny z Ibukern:
Odnotowano ciężkie reakcje skórne, takie jak wyłuszczające zapalenie skóry, wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), pustularna wypryska ogólna (PEGA), w związku z leczeniem ibuprofenem. Przerwij leczenie Ibukern i natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów tych ciężkich reakcji skórnych opisanych w sekcji 4.
Środki ostrożności sercowo-naczyniowe
Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ibuprofenu, jeśli:
Ponadto tego typu leki mogą powodować zatrzymanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub nadciśnieniem (nadciśnieniem).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ibukern.
Infekcje
Ibukern może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym możliwe, że ten lek opóźni odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą. Jeśli stosujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Dzieci:
Nie podawaj dzieciom poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Stosowanie Ibukern z innymi lekami:
Poinformuj lekarza, że stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Ibukern może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Na przykład:
Inne interakcje, które wymagają ostrożności:
Inne leki również mogą wpływać na lub być wpływane przez leczenie Ibukern. Dlatego powinieneś zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem Ibukern z innymi lekami.
Stosowanie Ibukern z pokarmem i napojami:
Możesz go stosować samodzielnie lub z pokarmem. Zwykle zaleca się stosowanie go z posiłkami, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia dolegliwości żołądka.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu wiązało się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się ich podawania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. W takich przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum.
W trzecim trymestrze ciąży podawanie tego leku jest przeciwwskazane.
Może powodować problemy nerkowe i sercowe u Twojego dziecka. Może wpływać na Twoją i dziecka skłonność do krwawień oraz opóźniać lub wydłużać poród. Nie powinnaś stosować ibuprofenu w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinnaś stosować najmniejszą dawkę przez najkrótszy czas. Od 20 tygodnia ciąży ibuprofen może powodować problemy nerkowe u Twojego dziecka, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez dłuższy czas, lekarz może zalecić dodatkowe kontrole.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu wiązały się z obniżeniem płodności.
Laktacja:
Chociaż poziomy leku w mleku matki są niezauważalne, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem w przypadku długotrwałego leczenia lub stosowania dużych dawek podczas karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń widzenia lub innych objawów podczas stosowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Jeśli stosujesz tylko jedną dawkę ibuprofenu lub przez krótki czas, nie ma potrzeby podejmowania specjalnych środków ostrożności.
Ibukern zawiera sodu, benzoian sodu (E-211) i maltitol (E-965)
Ten lek zawiera 87 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym saszetce. Jest to równoznaczne z 4,35% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Ten lek zawiera 15 mg benzoianu sodu (E-211) w każdym saszetce.
Ten lek zawiera maltitol. Jeśli lekarz poinformował cię o nietolerancji na niektóre cukry, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku. Może powodować lekki efekt przeczyszczający, ponieważ zawiera 7,5 g maltitolu w każdym saszetce.
Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitolu.
.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (zobacz sekcję 2).
Dorośli:
Zalecana dawka u dorosłych i młodzieży wynosi jedną saszetkę (600 mg) co 6-8 godzin, w zależności od nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie. U dorosłych maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 2400 mg, a u młodzieży 1600 mg.
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli chorujesz na chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że lekarz przepisze mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, stosuj dokładnie dawkę przepisaną przez lekarza.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Jeśli masz ponad 60 lat, możliwe, że lekarz przepisze mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, dawkę można zwiększyć tylko po tym, jak lekarz upewni się, że dobrze tolerujesz lek.
Stosuj zawsze najmniejszą skuteczną dawkę. Czas trwania leczenia zostanie ustalony przez lekarza i nie powinien być przerywany przedwcześnie.
Ten lek jest stosowany doustnie.
Produkt ten jest zawiesiną. Należy go wymieszać przed zażyciem, naciskając palcami na górę i dół saszetki kilka razy. Można go zażyć bezpośrednio z saszetki lub rozcieńczyć w wodzie.
W przypadku dolegliwości gastrointestynalnych zaleca się stosowanie leku z posiłkami.
Pamiętaj, aby zażyć lek i jeśli uważasz, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Ibukern
Jeśli zażyłeś zbyt dużo Ibukern, lub jeśli dziecko przypadkowo połknęło zawartość opakowania, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i uzyskać poradę, jaki działania należy podjąć, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: ból brzucha, nudności, wymioty (które mogą zawierać płyn z krwią), obojętność, senność, ból głowy, mimowolne ruchy oczu, szum w uszach, zaburzenia świadomości i brak koordynacji mięśni. Przy wysokich dawkach odnotowano objawy senności, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), słabość i zawroty głowy, krew w moczu, niski poziom potasu we krwi, dreszcze i trudności z oddychaniem.
Jeśli zapomnisz zażyć Ibukern
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli zapomnisz zażyć swoją dawkę, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli czas następnej dawki jest już bliski, pomiń zapomnianą dawkę i zażyj następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Ibukern może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częstości występowania zdefiniowano w następujący sposób: bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów), częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów), niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów), rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów), bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów) oraz o nieznanej częstości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Stwierdzono następujące działania niepożądane:
Przewód pokarmowy:
Najczęstsze działania niepożądane występujące w przypadku leków zawierających ten czynny składnik są działaniami niepożądanymi przewodu pokarmowego: owrzodzenia żołądka i dwunastnicy, krwawienia żołądkowo-jelitowe, perforacje (w niektórych przypadkach śmiertelne), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Stwierdzono również nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, pieczenie żołądka, ból brzucha, krew w stolcu, aftowe zapalenie jamy ustnej, nasilenie się wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. Rzadziej występuje wystąpienie zapalenia żołądka.
Częste:nudności, wymioty, ból brzucha, pieczenie, wzdęcia i zaparcia.
Niezbyt częste:krwawienie, owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy.
Rzadkie:perforacja żołądka lub jelit, zapalenie przełyku oraz owrzodzenia lub zapalenie jelit.
Skóra:
Przerwij leczenie Ibukern i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:
Częste:wysypka skórna.
Niezbyt częste:zaczerwienienie skóry, swędzenie lub obrzęk skóry, obrzęk warg, twarzy lub języka, zwiększona wydzielina nosowa oraz trudności w oddychaniu.
Rzadkie:ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny).
Bardzo rzadkie:silne swędzenie skóry, występujące nagle lub pęcherze na skórze, ból stawów i gorączka (toczeń rumieniowaty układowy), wypadanie włosów, reakcje skórne wywołane przez światło. Leki zawierające ten czynny składnik mogą być związane, w bardzo rzadkich przypadkach, z bardzo ciężkimi pęcherzowymi reakcjami, takimi jak zespół Stevens-Johnsona, martwica toksyczna skóry i alergiczne zapalenie naczyń.
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon, które pokrywają mózg i rdzeń kręgowy), w większości przypadków u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną, taką jak toczeń rumieniowaty układowy.
Ciężka reakcja alergiczna, która może objawiać się nudnościami, wymiotami, obrzękiem twarzy, języka i gardła, trudnościami w oddychaniu, astmą, kołataniem serca, niedociśnieniem lub wstrząsem.
Reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi: Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują: wysypkę skórną, zapalenie węzłów chłonnych oraz podwyższoną liczbę eozynofilów (rodzaj białych krwinek).
Częstość nieznana: Uogólniona, czerwona i łuskowata wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzami, występująca głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, która występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pustularne wyłysienie skóry). Przerwij przyjmowanie Ibukern, jeśli wystąpią te objawy, i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej. Zobacz także punkt 2.
Ośrodkowy układ nerwowy:
Częste:ból głowy.
Niezbyt częste:zmęczenie lub senność.
Bardzo rzadkie:zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Psychiatryczne:
Częste:uczucie niestabilności i nerwowości.
Niezbyt częste:lęk.
Rzadkie:dezorientacja lub zaburzenia świadomości, depresja.
Słuch:
Niezbyt częste:szumy uszne.
Rzadkie:trudności ze słuchem.
Oko:
Niezbyt częste:zaburzenia widzenia.
Rzadkie:nieprawidłowe lub mgliste widzenie.
Krew:
Bardzo rzadkie:wydłużony czas krwawienia, zaburzenia w komórkach krwi (pierwsze objawy mogą być: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej, objawy podobne do grypy, nadmierne zmęczenie, krwawienia z nosa i skóry).
Sercowo-naczyniowy:
Te leki mogą być związane z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca („zawału mięśnia sercowego”) lub udaru mózgu.
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa.
Stwierdzono również obrzęk (zatrzymanie płynów), nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca w związku z leczeniem lekami tego rodzaju.
Nerkowy:
Choroba nerek.
Wątrobowy:
Rzadkie:zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) oraz żółtaczka (zażółcenie skóry). Leki te mogą być związane, w rzadkich przypadkach, z uszkodzeniami wątroby.
Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać informacje bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując informacje o działaniach niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Ibukern
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ibukern 600 mg jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej. Saszetki termozgrzewalne składające się z kompleksu aluminiowego (poliestru, aluminium, polietylenu, poliestru i polietylenu). Każde opakowanie zawiera 20 lub 40 saszetek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: listopad 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na IBUKERN 600 MG SUSPENZJA DOUSTNA – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.