Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Humalog 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
insulina lispro
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Humalog stosuje się w leczeniu cukrzycy. Humalog działa szybciej niż normalna insulina ludzka, ponieważ cząsteczka insuliny została nieznacznie zmieniona.
Cukrzyca występuje, gdy trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom glukozy we krwi. Humalog jest substytutem własnej insuliny i stosuje się go w celu długoterminowej kontroli glukozy. Działa bardzo szybko i przez krótszy czas niż rozpuszczalna insulina (od 2 do 5 godzin). Zwykle Humalog stosuje się w ciągu 15 minut przed posiłkiem.
Możliwe, że lekarz zaleci stosowanie Humalog wraz z insuliną o dłuższym czasie działania. Każda z nich jest dostarczana z własną ulotką zawierającą szczegółowe informacje. Nie zmieniaj insuliny, chyba że zaleci to lekarz. Bądź bardzo ostrożny, gdy zmieniasz insulinę.
Stosowanie Humalog jest odpowiednie u dorosłych i dzieci.
Nie stosuj Humalog
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Musisz starannie zaplanować, kiedy jeść, kiedy ćwiczyć i w jakim stopniu możesz to robić. Musisz również uważnie monitorować poziom cukru we krwi, wykonując często badania krwi.
Pozostałe leki i Humalog
Twoje potrzeby insulinowe mogą ulec zmianie, jeśli
Powiedz lekarzowi, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty (zobacz sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Ciąża i laktacja
Czy jesteś w ciąży lub planujesz ciążę? Czy karmisz piersią? Ilość insuliny, której potrzebujesz, zwykle zmniejsza się w pierwszych trzech miesiącach ciąży i zwiększa się w następnych sześciu miesiącach. Jeśli karmisz piersią, możesz potrzebować dostosowania dawki insuliny lub diety. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zmniejszona, jeśli doświadczasz hipoglikemii. Bądź ostrożny w tej możliwej sytuacji, biorąc pod uwagę wszystkie sytuacje, które mogą stanowić zagrożenie dla Ciebie lub innych (np. prowadzenie pojazdu lub obsługa maszyn). Powinieneś skonsultować się z lekarzem w sprawie prowadzenia pojazdu, jeśli
Humalog zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Dawka
Jak przygotować Humalog
Jak wstrzyknąć sobie Humalog
Stosowanie Humalog w pompie insulinowej
Jeśli przyjmujesz więcej Humalog niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Humalog niż potrzebujesz lub nie jesteś pewien, ile się wstrzyknąłeś, możesz doświadczyć hipoglikemii. Sprawdź swój poziom cukru we krwi.
Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest za niski (lekka hipoglikemia), weź tabletki z glukozą, cukier lub napój słodki. Następnie zjedz owoc, ciastka lub kanapkę, jak Ci to zalecił lekarz, i odpocznij. Na ogół można w ten sposób poradzić sobie z lekką hipoglikemią lub niewielką przedawkowaniem insuliny. Jeśli stan się pogorszy i Twoja oddychanie będzie płytkie, a skóra będzie blada, natychmiast wezwij lekarza. Ciężkie hipoglikemie mogą być leczone za pomocą wstrzyknięcia glukagonu. Po wstrzyknięciu glukagonu należy przyjąć glukozę lub cukier. Jeśli nie reagujesz na glukagon, powinieneś udać się do szpitala. Poproś lekarza o informacje na temat glukagonu.
Jeśli zapomnisz przyjąć Humalog
Jeśli przyjmujesz mniej Humalog niż potrzebujesz lub nie jesteś pewien, ile się wstrzyknąłeś, możesz doświadczyć hiperglikemii. Sprawdź swój poziom cukru we krwi.
Jeśli nie są one odpowiednio leczone, hipoglikemie (niski poziom cukru we krwi) lub hiperglikemie (wysoki poziom cukru we krwi) mogą być bardzo poważne i powodować ból głowy, nudności, wymioty, odwodnienie, utratę przytomności, śpiączkę i nawet śmierć (zobacz sekcje A i B w sekcji 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Trzy proste środkizapobiegające hipoglikemii lub hiperglikemii to:
Jeśli przerwiesz leczenie Humalog
Jeśli przyjmujesz mniej Humalog niż potrzebujesz, możesz doświadczyć hiperglikemii. Nie zmieniaj insuliny, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Alergia ogólnoustrojowa jest rzadka (≥1/10 000 do <1>
• | wysypka na całym ciele | • | spadek ciśnienia |
• | trudności z oddychaniem | • | silne pobudzenie |
• | świsty oddech | • | pocenie się |
Jeśli podejrzewasz, że doświadczasz tego rodzaju alergii z Humalog, skonsultuj się natychmiast z lekarzem.
Alergia miejscowa jest częsta (≥ 1/100 do <1>
Lipodystrofia (skóra staje się grubsza lub tworzy się rodzaj dołka) jest rzadka (≥ 1/1000 do <1>
Stwierdzono przypadki obrzęku (np. opuchnięcie ramion, stóp; zatrzymanie płynów), szczególnie na początku leczenia insuliną lub podczas zmiany leczenia w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Typowe problemy z cukrzycą
Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) oznacza, że nie masz wystarczającej ilości cukru we krwi.
Może być spowodowana przez:
Alkohol i niektóre leki mogą wpływać na Twoje poziomy cukru we krwi.
Pierwsze objawy spadku poziomu cukru we krwi zwykle pojawiają się nagle i są współtowarzyszone przez:
• | zmęczenie | • | pobudzenie |
• | nerwowość i drżenie • | nudności | |
• | ból głowy | • | chłodne poty |
Aż do momentu, gdy będziesz pewien, że potrafisz rozpoznać objawy ostrzegawcze, unikaj sytuacji (np. prowadzenia samochodu), w których Ty lub inni moglibyście być narażeni na niebezpieczeństwo, jeśli dojdzie do hipoglikemii.
Hiperglikemia (zbyt wysoki poziom cukru we krwi) oznacza, że organizm nie ma wystarczającej ilości insuliny. Hiperglikemia może być spowodowana przez:
Hiperglikemia może skutkować kwasicą cukrzycową. Pierwsze objawy pojawiają się powoli, w ciągu wielu godzin lub kilku dni. Obejmują one:
• | senny nastrój | • | brak apetytu |
• | zaczerwienienie twarzy | • | oddech pachnący owocami |
• | pragnienie | • | nudności lub wymioty |
Ciężkie objawy to: ciężkie oddychanie i szybkie tętno. Wzywaj natychmiast pomocy medyczną.
Jeśli jesteś chory, szczególnie jeśli masz nudności lub wymioty, ilość insuliny, której potrzebujesz, może ulec zmianie. Nawet jeśli nie jesz normalnie, potrzebujesz insuliny. Wykonuj badania moczu lub krwi, postępuj zgodnie z instrukcjami, które otrzymałeś na wypadek choroby, i skonsultuj się z lekarzem.
Przed pierwszym użyciem przechowuj Humalog w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Możesz przechowywać używany fiolę w lodówce (między 2°C a 8°C) lub w temperaturze pokojowej (poniżej 30°C) i wyrzucić ją po 28 dniach. Nie pozostawiaj go w pobliżu źródeł ciepła ani słońca.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie ważności podanej na etykiecie i opakowaniu. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że ma kolor lub zawiera cząsteczki stałe. Tylkopowinieneś go używać, jeśli jego wygląd jest jak wody. Sprawdź to przed każdym wstrzyknięciem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.
Skład Humalog 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Humalog 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań jest sterylnym, przeźroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem i zawiera 100 jednostek insuliny lispro w każdym mililitrze roztworu do wstrzykiwań (100 jednostek/ml). Każda fiolka zawiera 1000 jednostek (10 mililitrów). Humalog 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 fiolkę, 2 fiolki lub w opakowaniu wielokrotnym składającym się z 5 opakowań po 1 fiolce. Nie wszystkie te opakowania mogą być dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Humalog 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce jest produkowany przez:
Posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/BelgienEli Lilly Benelux S.A./N.V. Tel: + 32-(0)2 548 84 84 | Litwa Eli Lilly Lietuva Tel: +370 (5) 2649600 |
Bułgaria ????? ?????????? ?????????? ?.?. - ???????? Tel: + 359 2 491 41 40 | Luksemburg/Luxemburg Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Tel: + 32-(0)2 548 84 84 |
Czechy ELI LILLY CR, s.r.o. Tel: + 420 234 664 111 | Węgry Lilly Hungária Kft. Tel: + 36 1 328 5100 |
Dania Eli Lilly Danmark A/S Tel: +45 45 26 6000 | Malta Charles de Giorgio Ltd. Tel: + 356 25600 500 |
Niemcy Lilly Deutschland GmbH Tel: + 49-(0) 6172 273 2222 | Holandia Eli Lilly Nederland B.V. Tel: + 31-(0) 30 60 25 800 |
Estonia Eli Lilly Nederland B.V. Tel: +372 6817 280 | Norwegia Eli Lilly Norge A.S. Tel: + 47 22 88 18 00 |
Grecja ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Tel: +30 210 629 4600 | Austria Eli Lilly Ges. m.b.H. Tel: + 43-(0) 1 711 780 |
Hiszpania Lilly S.A. Tel: + 34-91 663 50 00 | Polska Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 440 33 00 |
Francja Lilly France S.A.S. Tel: +33-(0) 1 55 49 34 34 | Portugalia Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351-21-4126600 |
Chorwacja Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 2350 999 | Rumunia Eli Lilly România S.R.L. Tel: + 40 21 4023000 |
Irlandia Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Tel: + 353-(0) 1 661 4377 | Słowenia Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Tel: +386 (0) 1 580 00 10 |
Islandia Icepharma hf. Tel: + 354 540 8000 | Słowacja Eli Lilly Slovakia s.r.o. Tel: + 421 220 663 111 |
Włochy Eli Lilly Italia S.p.A. Tel: + 39- 055 42571 | Finlandia Oy Eli Lilly Finland Ab Tel: + 358-(0) 9 85 45 250 |
Cypr Phadisco Ltd Tel: +357 22 715000 | Szwecja Eli Lilly Sweden AB Tel: + 46-(0) 8 7378800 |
Łotwa Eli Lilly (Suisse) S.A Parstavnieciba Latvija Tel: +371 67364000 | Wielka Brytania Eli Lilly and Company Limited Tel: + 44-(0) 1256 315000 |
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/.