HIZENTRA 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Hizentra 200 mg/ml rozwiązanie do wstrzykiwań podskórnych

immunoglobulina ludzka normalna (IgSC = Immunoglobulina podskórna)

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest Hizentra i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Hizentra
3. Jak stosować Hizentra
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Hizentra
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Hizentra i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Hizentra

Hizentra należy do grupy leków zwanych immunoglobulinami ludzkimi normalnymi. Immunoglobuliny są również znane jako przeciwciała i są białkami krwi, które pomagają organizmowi walczyć z infekcjami.

Jak działa Hizentra

Hizentra zawiera immunoglobuliny, które zostały uzyskane z krwi zdrowych ludzi. Immunoglobuliny są wytwarzane przez system immunologiczny organizmu. Pomagają one organizmowi walczyć z infekcjami wywołanymi przez bakterie i wirusy lub utrzymywać równowagę w systemie immunologicznym (znane jako immunomodulacja). Lek działa dokładnie tak samo jak immunoglobuliny występujące naturalnie w krwi.

W jakim celu stosuje się Hizentra

Terapia zastępcza

Hizentra jest stosowana w celu podniesienia niskiego poziomu immunoglobuliny we krwi do poziomu normalnego (terapia zastępcza). Lek jest stosowany u dorosłych i dzieci (0-18 lat) w następujących sytuacjach:

1. Leczenie pacjentów, którzy urodzili się z mniejszą zdolnością lub niezdolnością do wytwarzania immunoglobulin (pierwotne niedobory immunologiczne). Obejmuje to choroby takie jak:

• Niski poziom immunoglobuliny (hipogammaglobulinemia) lub brak immunoglobulin we krwi (agammaglobulinemia)
• Połączenie niskiego poziomu immunoglobulin, częstych infekcji i niezdolności do wytwarzania odpowiednich poziomów przeciwciał po szczepieniu (zmienna niedobór immunologiczny)
• Połączenie niskiego poziomu lub braku immunoglobulin oraz braku lub niezdolności komórek immunologicznych (ciężka złożona niedobór immunologiczny)
• Brak pewnych podklas immunoglobuliny G, które powodują częste infekcje.

1. Leczenie pacjentów z niskim poziomem immunoglobuliny lub dysfunkcyjnymi immunoglobulinami w przypadku chorób nabytych (wtórne niedobory immunologiczne), którzy doświadczają ciężkich lub częstych infekcji z powodu osłabionego systemu immunologicznego w wyniku innych chorób lub leczenia.

Terapia immunomodulacyjna u pacjentów z PDIC

Hizentra jest również stosowana u pacjentów z przewlekłą demielinizującą polineuropatią zapalną (PDIC), rodzajem choroby autoimmunologicznej. PDIC charakteryzuje się przewlekłym stanem zapalnym nerwów obwodowych, który powoduje osłabienie mięśni i/lub zaburzenia czucia głównie w nogach i ramionach. Uważa się, że atak układu immunologicznego nasila ten stan zapalny, a immunoglobuliny Hizentra pomagają chronić nerwy przed atakiem (terapia immunomodulacyjna).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Hizentra

NIEpodawać Hizentra:

• Jeśli jesteś uczulony na immunoglobuliny ludzkie, polisorbat 80 lub L-prolinę.
• Poinformuj lekarza lub personel medyczny przed leczeniem, jeśli miałeś wcześniej jakąś nietolerancję na któryś z tych składników.
• Jeśli chorujesz na hiperprolinemię (wrodzony zaburzenie spowodowane przez obecność w krwi wysokich poziomów aminokwasu prolina).

Do naczyń krwionośnych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Hizentra.

Możesz być uczulony (nadwrażliwy) na immunoglobuliny bez wiedzy o tym. Jednak prawdziwe reakcje alergiczne są rzadkie. Mogą one wystąpić nawet jeśli wcześniej otrzymywałeś immunoglobuliny ludzkie i dobrze je tolerowałeś. Może to nastąpić szczególnie jeśli nie masz wystarczającej ilości immunoglobuliny typu A (IgA) we krwi (niedobór IgA).

• Poinformuj lekarza lub personel medyczny, jeśli masz niedobór immunoglobuliny typu A (IgA) przed rozpoczęciem leczenia. Hizentra zawiera resztkowe ilości IgA, które mogą powodować reakcje alergiczne.

W tych rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak nagły spadek ciśnienia krwi lub wstrząs(zobacz także sekcję 4. "Możliwe działania niepożądane").

• Jeśli zauważysz objawy tego typu podczas podawania Hizentra, przerwij podawanie i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.

• Poinformuj lekarza, jeśli masz historię chorób serca lub naczyń krwionośnych, lub jeśli miałeś zakrzepy krwi, masz zbyt gęstą krew lub byłeś unieruchomiony przez jakiś czas. Te czynniki mogą zwiększyć Twoje ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi po zastosowaniu Hizentra. Podaj także lekarzowi, jakie leki stosujesz, ponieważ niektóre z nich zawierają estrogeny (hormon, który występuje np. w tabletkach antykoncepcyjnych), które mogą zwiększyć Twoje ryzyko rozwoju zakrzepu krwi. Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczasz objawów takich jak trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, ból i obrzęk kończyny, słabość lub zaburzenia czucia po jednej stronie ciała po zastosowaniu Hizentra.

• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz następujących objawów: ostry ból głowy, sztywność karku, senność, gorączka, światłowstręt, nudności i wymioty po zastosowaniu Hizentra. Lekarz zdecyduje, czy konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań i czy powinieneś kontynuować leczenie Hizentra.

Twój personel medyczny uniknie możliwych powikłań, sprawdzając, czy:

• Ty nie jesteś uczulony na immunoglobulinę ludzką normalną.

Produkt powinien być wstrzykiwany z powolną prędkością początkowo. Należy ściśle przestrzegać zalecanej prędkości wstrzykiwania w punkcie 3 "Jak stosować Hizentra".

• Bardzo starannie monitoruje się obecność jakichkolwiek objawów w trakcie całego okresu

wstrzykiwania, szczególnie jeśli:

• to pierwszy raz, kiedy otrzymujesz immunoglobulinę ludzką normalną
• zmieniłeś leczenie na inny lek
• upłynął długi okres (ponad 8 tygodni) od ostatniego wstrzykiwania, które otrzymałeś.

W tych przypadkach powinieneś być obserwowany podczas pierwszego wstrzykiwania i przez godzinę po nim. Jeśli powyższe punkty nie mają zastosowania do Ciebie, zaleca się obserwację przez co najmniej 20 minut po podaniu.

Wpływ Hizentra na inne leki

• Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
• Nie wolno mieszać Hizentra z innymi lekami.
• Przed zaszczepieniem poinformuj lekarza o swoim leczeniu Hizentra.

Hizentra może zmienić działanie niektórych szczepionek z żywymi wirusami, takimi jak szczepionka przeciwko ospie wietrznej, różyczce, śwince i półpaścowi. Dlatego po podaniu tych leków powinieneś odczekać co najmniej 3 miesiące przed zaszczepieniem żywą, osłabioną szczepionką. W przypadku szczepionki przeciwko ospie wietrznej ta zmiana może utrzymywać się do 1 roku.

Ciąża, laktacja i płodność

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj lekarza lub farmaceutę. Lekarz zdecyduje, czy możesz otrzymać Hizentra podczas ciąży lub karmienia piersią.

Nie przeprowadzono badań z Hizentra u kobiet w ciąży. Jednak leki zawierające immunoglobulinę były stosowane u kobiet w ciąży lub w okresie laktacji od wielu lat i nie zaobserwowano szkodliwych skutków w trakcie ciąży lub u dziecka.

Jeśli karmisz piersią i otrzymujesz Hizentra, immunoglobuliny leku mogą również być obecne w mleku matki. Dlatego Twoje dziecko może być chronione przed niektórymi infekcjami.

Jazda i obsługa maszyn

Podczas leczenia Hizentra pacjenci mogą doświadczyć działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub nudności, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli tak się stanie, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki te działania niepożądane nie znikną.

Hizentra zawiera prolina

Nie powinieneś przyjmować tego leku, jeśli chorujesz na hiperprolinemię (zobacz także punkt 2 "Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Hizentra"). Poinformuj lekarza przed leczeniem.

Pozostałe ważne informacje o Hizentra

Badania krwi

Po otrzymaniu Hizentra wyniki niektórych badań krwi (testy serologiczne) mogą być zmienione przez jakiś czas.

• Przed wykonaniem jakichkolwiek badań krwi poinformuj lekarza o swoim leczeniu Hizentra.

Informacje o składnikach Hizentra

Hizentra jest wytwarzana z osocza krwi ludzkiej (część płynna krwi). Podczas wytwarzania leków z krwi lub osocza ludzkiego wprowadza się pewne środki, aby uniknąć przenoszenia infekcji na pacjentów. Środki te obejmują:

• dokładny wybór dawców krwi lub osocza, aby wykluczyć potencjalnych nosicieli infekcji i
• badanie każdej donacji i mieszaniny osocza w celu sprawdzenia braku oznak wirusów lub infekcji.

Producenci tych leków włączają także etapy przetwarzania krwi lub osocza, które mogą dezaktywować lub usunąć wirusy. Pomimo tych środków, podczas podawania leków przygotowanych z krwi lub osocza ludzkiego nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia infekcji. Dotyczy to także nieznanych wirusów lub wirusów, które mogą pojawić się, lub innych typów infekcji.

Podjęte środki uważa się za skuteczne w przypadku wirusów otoczkowych, takich jak wirus HIV (wirus AIDS), wirus zapalenia wątroby B i wirus zapalenia wątroby C (zapalenie wątroby), oraz wirusów bezotoczkowych, takich jak wirus zapalenia wątroby A i parwowirus B19.

• Zaleca się, aby każdorazowo, gdy otrzymasz dawkę Hizentra, zanotować nazwę i numer serii produktu, w celu zachowania zapisu stosowanych serii (zobacz sekcję 3, "Jak stosować Hizentra").

Hizentra zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na fiolkę/strzykawkę; jest to ilość "prawie niezawierająca sodu".

3. Jak używać Hizentra

Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz wątpliwości.

Dawka

Twój lekarz zadecyduje, jaką ilość Hizentra otrzymasz, w zależności od Twojej wagi i odpowiedzi na leczenie.

Dawka lub częstotliwość podawania nie powinny być zmieniane bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli uważasz, że powinien/powinnaś otrzymać Hizentra częściej lub rzadziej, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli uważasz, że zapomniłeś/aś dawki, porozmawiaj z lekarzem jak najszybciej.

Terapia zastępcza

Twój lekarz ustali, czy potrzebujesz dawki początkowej (dla dorosłych i dzieci) wynoszącej co najmniej 1 do 2,5 ml/kg masy ciała, podawanej w kilku dawkach. Następnie będą podawane dawki podtrzymujące w regularnych odstępach, od raz na dzień do raz na dwa tygodnie, w celu uzyskania miesięcznej dawki kumulatywnej wynoszącej od 2 do 4 ml/kg masy ciała. Twój personel medyczny może dostosować dawkę w oparciu o Twoją odpowiedź na leczenie.

Terapia immunomodulacyjna

Twój lekarz rozpocznie terapię Hizentra tydzień po Twojej ostatniej dożylnej perfuzji immunoglobuliny, podając ją podskórnie (drogą podskórną) w dawce tygodniowej wynoszącej 1,0 do 2,0 ml/kg masy ciała. Twój lekarz ustali Twoją tygodniową dawkę Hizentra. Dawki tygodniowe podtrzymujące można podzielić na mniejsze dawki i podawać z częstotliwością wymaganą w trakcie tygodnia. W przypadku dawek co dwa tygodnie twój lekarz podwoi tygodniową dawkę Hizentra. Twój personel medyczny może dostosować dawkę w oparciu o Twoją odpowiedź na leczenie.

Postać i droga podania

W przypadku leczenia w domu, powinno ono być rozpoczęte przez personel medyczny z doświadczeniem w leczeniu niedoborów immunoglobuliny/podstawowej choroby immunologicznej z IgSC i w instruowaniu pacjentów w leczeniu w domu.

Będziesz instruowany i przeszkolony w:

• technikach perfuzji aseptycznej,
• utrzymywaniu dziennika leczenia oraz
• środkach ostrożności w przypadku ciężkich działań niepożądanych.

Punkt(y) podania

• Podawaj Hizentra wyłącznie drogą podskórną.
• Możesz podawać Hizentra w punktach takich jak brzuch, udo, ramię i boczna część biodra. W przypadku dużych dawek (> 50 ml) podawaj w wielu punktach.
• Możesz używać nieograniczonej liczby punktów podania jednocześnie. Punkty, w których stosuje się wstrzyknięcia, powinny być oddalone od siebie o co najmniej 5 cm.
• Jeśli używasz techniki podawania z użyciem urządzenia (np. pompy infuzyjnej), możesz używać jednocześnie więcej niż jednego urządzenia do podawania.
• Jeśli używasz techniki podawania ręcznego za pomocą strzykawki, możesz używać tylko jednego miejsca podania na strzykawkę. Jeśli potrzebujesz podać dodatkową strzykawkę Hizentra, musisz użyć nowej, sterylnej igły do wstrzyknięcia i zmienić miejsce podania.
• Objętość podawanego produktu w określonym miejscu może się różnić.

Szybkość(-i) podawania

Twój lekarz ustali odpowiednią technikę podawania i szybkość podawania dla Ciebie, biorąc pod uwagę Twoją indywidualną dawkę, częstotliwość dawkowania i tolerancję produktu.

Podawanie z użyciem urządzenia:

Zalecana początkowa szybkość podawania wynosi do 20 ml/godz. na punkt. Jeśli jest dobrze tolerowane, szybkość podawania można stopniowo zwiększyć do 35 ml/godz. na punkt dla następnych dwóch perfuzji. Następnie szybkość podawania można zwiększyć w zależności od tolerancji.

Podawanie ręczne:

Zalecana początkowa szybkość podawania wynosi do 0,5 ml/min. na punkt (30 ml/godz. na punkt). Jeśli jest dobrze tolerowane, szybkość podawania można zwiększyć do 2,0 ml/min. na punkt (120 ml/godz. na punkt) dla następnych perfuzji. Następnie szybkość podawania można zwiększyć jeszcze bardziej w zależności od tolerancji.

Instrukcje użycia

Jeśli masz jakieś wątpliwości co do stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli użyjesz więcej Hizentra, niż powinien/powinnaś

Poinformuj lekarza jak najszybciej, jeśli uważasz, że otrzymałeś/aś zbyt dużo Hizentra.

Jeśli zapomniałeś/aś użyć Hizentra

Poinformuj lekarza jak najszybciej, jeśli uważasz, że zapomniałeś/aś dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

• W izolowanych przypadkach może wystąpić uczulenie (nadwrażliwość) na immunoglobuliny i mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak nagły spadek ciśnienia krwi lub wstrząs (np. możesz czuć się zawrotne lub zmęczony, czuć mdłości przy wstaniu, mieć zimne ręce i stopy, nieprawidłowe bicie serca lub ból w klatce piersiowej lub mieć niewyraźne widzenie).
• W izolowanych przypadkach może dojść do wystąpienia bólu i/lub obrzęku ramienia lub nogi z ciepłem w dotkniętym obszarze, zmiany barwy ramienia lub nogi, niezwiązanej z chorobą duszności, bólu w klatce piersiowej lub dyskomfortu, który nasila się przy głębokim oddychaniu, niezwiązanej z chorobą szybkiej akcji serca, zdrętwienia lub słabości w jednej stronie ciała, nagłej dezorientacji lub trudności z mową lub zrozumieniem, co może być objawami zakrzepu krwi.
• W izolowanych przypadkach może wystąpić silny ból głowy z nudnościami, wymiotami, sztywnością karku, gorączką i wrażliwością na światło, co może być objawami zespołu meningitisu aseptycznego (SMA), który jest przejściową, niezakaźną stanem zapalnym błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy.

• Jeśli zauważysz takie objawy podczas podawania Hizentra, przerwij podawanie i udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.

Zobacz także sekcję 2 tego prospectu na temat ryzyka reakcji alergicznych, zakrzepów krwi i SMA.

Działania niepożądane obserwowane w kontrolowanych badaniach klinicznych są przedstawione w malejącej częstotliwości. Działania niepożądane obserwowane po wprowadzeniu do obrotu są o nieznanej częstotliwości:

Poniższe działania niepożądane są bardzo częste(występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy
• Wysypka
• Reakcje w miejscu podania

Poniższe działania niepożądane są częste(występują u 1 do 10 pacjentów na 100):

• Zawroty głowy
• Migrena
• Podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• Biegunka
• Ból brzucha
• Nudności
• Wymioty
• Swędzenie (świąd)
• Pokrzywka
• Ból związany z mięśniami i kośćmi (ból mięśniowo-szkieletowy)
• Gorączka
• Ból stawów (ból stawowy)
• Zmęczenie (zmęczenie), w tym niepokój (niepokój)
• Ból w klatce piersiowej
• Objawy grypopodobne
• Ból

Poniższe działania niepożądane są rzadkie(występują u 1 do 10 pacjentów na 1000):

• Nadwrażliwość
• Ruchy drgawkowe niekontrolowane w jednej lub więcej części ciała (drgawki, w tym hiperaktywność psychoruchowa)
• Szybkie bicie serca (tachykardia)
• Zaczerwienienie
• Skurcze mięśni
• Słabość mięśni
• Dreszcze, w tym niska temperatura ciała
• Nieprawidłowe wyniki badań krwi, które mogą wskazywać na zaburzenia czynności wątroby i nerek

W izolowanych przypadkach może wystąpić owrzodzenie w miejscu podania lub uczucie pieczenia.

• Możesz zmniejszyć możliwe działania niepożądane, podając Hizentra powoli.

Te działania niepożądane mogą wystąpić, nawet jeśli wcześniej otrzymywałeś/aś immunoglobuliny ludzkie i dobrze je tolerowałeś/aś.

Zobacz także sekcję 2 "Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Hizentra", gdzie znajdziesz dodatkowe informacje na temat czynników, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospectusie. Możesz также zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Hizentra

• Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
• Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i na etykiecie fiolki po dacie EXP.
• Należy używać/podawać ten lek jak najszybciej po otwarciu fiolki. Nie używaj Hizentra, jeśli fiolka jest otwarta lub uszkodzona.
• Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
• Nie zamrażaj.
• Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić ją przed światłem.
• Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, gdzie wyrzucić leki, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Hizentra

• Substancja czynnato immunoglobulina ludzka normalna. 1 ml zawiera 200 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej, z której co najmniej 98% to immunoglobulina typu G (IgG).

Przybliżony procent podklas IgG jest następujący:

IgG1 .................................. 69%

IgG2 .................................. 26%

IgG3 .................................. 3%

IgG4 .................................. 2%

Ten lek zawiera śladowe ilości IgA (nie więcej niż 50 mikrogramów/ml).

• Pozostałe składniki(substancje pomocnicze) to L-prolina, polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań.

Wygląd Hizentra i zawartość opakowania

Hizentra jest roztworem do wstrzykiwań podskórnych (200 mg/ml). Kolor może się różnić od jasnożółtego do ciemnobrązowego.

Hizentra jest dostępna w fiolkach 5, 10, 20 lub 50 ml.

Hizentra jest również dostępna w strzykawkach przedzielonych 5, 10, 20 i 50 ml.

Wielkości opakowań

Pakiety po 1, 10 lub 20 fiolek.

Hizentra jest również dostępna w opakowaniach po 1 (dla 5, 10, 20, 50 ml) lub 10 (dla 5, 10, 20 ml) lub 20 (dla 10, 20 ml) strzykawek przedzielonych.

Proszę zwrócić uwagę, że to opakowanie nie zawiera płatów z alkoholem, igieł ani innych akcesoriów lub urządzeń.

Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Strasse 76

D-35041 Marburg

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospectu:

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------