
Zapytaj lekarza o receptę na HEVASCOL 480 MG IODO/ML ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Prospekty: informacje dla pacjenta
Hevascol 480mg jod/ml roztwór do wstrzykiwań EFG
Olej etyloidowy
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Hevascol należy do grupy środków cieniujących zawierających jod.
Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych (do badań).
Ten lek jest stosowany:
Hevascol nie powinien być stosowany
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Hevascol.
Podobnie jak w przypadku wszystkich środków cieniujących zawierających jod, niezależnie od sposobu podania lub dawki, mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą być łagodne, ale mogą również być śmiertelne. Te działania mogą wystąpić w ciągu godziny po podaniu lub później, do siedmiu dni. Zwykle są nieprzewidywalne, ale ryzyko jest większe, jeśli już miałeś reakcję podczas poprzedniej aplikacji środka cieniującego zawierającego jod (patrz punkt 4, „Mogące wystąpić działania niepożądane”). W takim przypadku powinieneś poinformować lekarza.
Poinformuj swojego lekarza,
W wszystkich tych przypadkach twój lekarz poda Hevascol tylko wtedy, gdy korzyści z badania przewyższają ryzyko.
Jeśli otrzymasz ten lek, twój lekarz podejmie niezbędne środki ostrożności i poda Hevascol pod ścisłym nadzorem.
Jeśli jesteś dzieckiem lub pacjentem w podeszłym wieku, twój lekarz będzie szczególnie ostrożny przy podawaniu tego leku.
Pozostałe leki i Hevascol
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inny lek. Dotyczy to szczególnie następujących leków:
Jeśli przyjmujesz lek na tarczycę, poinformuj lekarza prowadzącego przed podaniem Hevascol.
Stosowanie Hevascol z alkoholem
Jeśli regularnie pijesz duże ilości alkoholu, poinformuj swojego lekarza.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem tego leku.
Ciąża
Nie powinieneś otrzymywać tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży i będziesz poddawany histerosalpingografii (badaniu macicy i jajowodów).
Laktacja
Ten lek może być wydalany z mlekiem matki.
Nie powinieneś karmić piersią przez co najmniej 24 godziny po otrzymaniu Hevascol.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jazda i obsługa maszyn
Nie ma znanych specjalnych ryzyk.
Jeśli czujesz się źle po badaniu, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Dawka
Twój lekarz określi dawkę, która zostanie ci podana. Dawka zależy od kilku czynników, takich jak rodzaj badania lub interwencji, której będziesz poddany.
Sposób podania
Ten lek jest podawany przez wstrzyknięcie.
Możliwe, że zostaną ci podane infuzje przed badaniem lub interwencją oraz po nich, aby upewnić się, że masz wystarczającą ilość płynów.
Możliwe, że zostaną ci podane antybiotyki w celu zapobiegania zakażeniom, które mogą wystąpić w wyniku badania lub procedury.
Podczas badania będziesz pod stałym nadzorem lekarza. Możliwe, że zostanie ci pozostawiona igła w żyle. Jest to w przypadku, gdy twój lekarz musi podać ci inne leki w przypadku nagłego pogorszenia się stanu zdrowia.
Jeśli doświadczysz reakcji alergicznej, podanie Hevascol zostanie przerwane.
Personel medyczny jest świadomy środków ostrożności, które należy podjąć podczas badania, a także możliwych powikłań, które mogą wystąpić.
Jeśli zostanie ci podana zbyt duża ilość Hevascol
Mało prawdopodobne, że doświadczysz przedawkowania tego leku. Otrzymasz ten lek w ośrodku medycznym przez personel wykwalifikowany. Jeśli dojdzie do tej sytuacji, zostaną ci udzielone odpowiednie świadczenia medyczne.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Możesz doświadczyć reakcji alergicznych (w tym reakcji anafilaktycznych, anafilaktoidowych i alergicznych o szybkim rozpoczęciu). Alergie można rozpoznać po następujących objawach:
Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów podczas podawania Hevascol lub po nim, poinformuj swojego lekarza niezwłocznie.
Pozostałe możliwe działania niepożądane
Poniżej wymieniono działania niepożądane, które zostały zaobserwowane po zastosowaniu tego leku. Nie jest znana ich częstość (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub radiologiem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania: System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ampułkę w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na ampułce jako CAD.
Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj ampułkę w pudełku zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Hevascol
Substancją czynną jest olej etyloidowy. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 480 mg jodu.
Ten lek nie zawiera żadnych substancji pomocniczych.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór do wstrzykiwań Hevascol jest przezroczystą, oleistą cieczą o słabo żółtym do amberowym kolorze.
Dostępny jest w ampułkach po 1x10 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Guerbet
BP 57400
95943 Roissy CDG Cedex
Francja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Chorwacja Lodiolip
Cypr Hevascol
Czechy Hevascol
Finlandia Hevascol
Grecja Hevascol
Norwegia Hevascol
Polska HEVASCOL
Rumunia Hevascol
Słowacja Lodiolip
Słowenia Hevascol
Hiszpania Hevascol
Szwecja Hevascol
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:czerwiec 2022
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:
Dawkowanie i sposób podania
Dawkowanie
W radiologii diagnostycznej:
Linfangiografia
Wstrzyknięcie Hevascol do obwodowego naczynia limfatycznego umożliwia uwidocznienie układu limfatycznego aż do przewodu piersiowego. Przed wstrzyknięciem Hevascol można podać wstrzyknięcie sterylnej rozwiązania barwiącego odpowiedniego do lokalizacji zbiorczych naczyń limfatycznych. Zwykłymi miejscami podania są grzbiet stopy lub dłoni w pierwszym, trzecim lub czwartym przestrzeni międzypalcowej. Po rozcięciu pod znieczuleniem miejscowym, zabarwione naczynia są nakłute specjalną kaniulą; Hevascol powinien być wstrzykiwany, gdy pacjent jest w pozycji wyprostowanej. Wymagana jest pompa infuzyjna do powolnego podania. Prędkość infuzji nie powinna przekraczać 0,1 ml na minutę i powinna być dostosowana do zdolności transportowych układu limfatycznego. Jeśli wystąpi ból w miejscu wstrzyknięcia, należy zmniejszyć prędkość wstrzyknięcia. Przepływ środka kontrastowego należy sprawdzić za pomocą radiografii, aby umożliwić wczesne wykrycie przesięku lub nieprawidłowego nakłucia. Infuzja powinna zostać zakończona, gdy zostanie osiągnięty poziom piątego kręgu lędźwiowego. Radiografie wykonane po zakończeniu infuzji (faza napełniania: linfografia) i następnego dnia (faza magazynowania: linfadenografia) dostarczają informacji o zmianach morfologicznych w naczyniach limfatycznych i węzłach chłonnych, z których wykonano obrazy.
Zalecana dawka
Zwykle podaje się maksymalnie od 4 do 7 ml Hevascol na kończynę u dorosłych w celu uwidocznienia węzłów chłonnych pachwinowych, miednicznych i przyaortowych. Gdy węzły chłonne są wyraźnie powiększone, wstrzykuje się do 10 ml na kończynę. Mikrozakrzepy tłuszczowe w płucach mogą być obserwowane w radiografii klatki piersiowej od dawki całkowitej powyżej 14 ml. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki całkowitej 20 ml środka kontrastowego. W przypadku braku funkcji magazynowej w węzłach chłonnych miednicznych i przyaortowych (po radioterapii lub limfadenektomii), dawkę należy zmniejszyć o połowę.
Do uzyskania obrazów węzłów chłonnych pachowych przy użyciu grzbietu dłoni wystarczające są dawki od 3 do 6 ml Hevascol.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku z niewydolnością serca i płuc należy dostosować dawkę lub odwołać badanie, ponieważ część produktu może tymczasowo zakrzepić w naczyniach krwionośnych płuc. Lek powinien być podawany z ostrożnością u pacjentów powyżej 65 roku życia z chorobami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego lub neurologicznego.
Poblacja pediatryczna
Dawkę należy również zmniejszyć proporcjonalnie u dzieci i pacjentów z niską wagą. U niemowląt w wieku od 1 do 2 lat wystarczająca jest dawka 1 ml na kończynę.
Fistulografia
Ilość środka kontrastowego do podania powinna być określona przed badaniem. Ilość środka kontrastowego opiera się na oszacowanych wymiarach fistuli.
Do jednego badania Hevascol podawany jest zwykle jako jednorazowa dawka.
Histerosalpingografia
Pod kontrolą fluoroskopii powoli wstrzyknąć 2 ml Hevascol do jamy macicy, aż do ustalenia przepuszczalności jajowodów.
Całkowita objętość do wstrzyknięcia zależy od pojemności jamy macicy i zwykle nie przekracza 15 ml.
Dawkę Hevascol do histerosalpingografii należy utrzymywać na możliwie najniższym poziomie, aby zminimalizować potencjalne ryzyko dysfunkcji tarczycy.
Podczas histerosalpingografii środek wstrzykuje się powoli do kanału szyjki macicy przez odpowiednią kaniulę lub cewnik.
Jeśli pacjentka doświadcza znacznego dyskomfortu, należy przerwać podanie wstrzyknięcia.
Badanie powinno być przeprowadzane preferencyjnie podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego.
W radiologii interwencyjnej:
Chemoembolizacja transarterialna raka wątrobowokomórkowego
Podanie odbywa się przez selektywne nakłucie tętnicy wątrobowej. Procedura powinna być przeprowadzona w typowym środowisku radiologii interwencyjnej z odpowiednim sprzętem. Dawka Hevascol zależy od rozległości zmiany, ale zwykle nie powinna przekraczać dawki całkowitej 15 ml u dorosłych pacjentów.
Hevascol może być mieszany z lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, doksorubicyna, epirubicyna i mitomycyna.
Należy ściśle przestrzegać instrukcji i środków ostrożności dotyczących stosowania leków przeciwnowotworowych.
Instrukcje dotyczące przygotowania mieszanki Hevascol z lekiem przeciwnowotworowym:
Procedurę można powtarzać co 6 lub 8 tygodni, w zależności od reakcji guza i stanu pacjenta.
Poblacja pediatryczna
Skuteczność i bezpieczeństwo Hevascol w chemoembolizacji transarterialnej raka wątrobowokomórkowego nie zostały ustalone w populacji pediatrycznej.
Pacjenci w podeszłym wieku
Produkt powinien być podawany z szczególną ostrożnością u pacjentów powyżej 65 roku życia z chorobami układu sercowo-naczyniowego, oddechowego lub neurologicznego.
Zmniejszenie dawki podanej może zapobiec niepożądanej embolii płucnej, która może wystąpić podczas chemoembolizacji wątroby.
Sposób podania
Hevascol powinien być podawany za pomocą odpowiedniej szklanej strzykawki lub innego urządzenia, dla którego przeprowadzono badanie potwierdzające jego zgodność z Hevascol. Należy przestrzegać instrukcji użytkowania dotyczących tych urządzeń.
Niezdolności do łączenia
Udowodniono, że Hevascol rozpuszcza polistyren; z tego powodu nie należy stosować jednorazowych strzykawek z tego materiału do podawania tego preparatu. Hevascol powinien być podawany za pomocą odpowiedniej szklanej strzykawki lub innego urządzenia, dla którego przeprowadzono badanie potwierdzające jego zgodność z Hevascol. Należy przestrzegać instrukcji użytkowania dotyczących tych urządzeń.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na HEVASCOL 480 MG IODO/ML ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.