


Zapytaj lekarza o receptę na GLYCOPHOS 216 mg/mL KONCENTRAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Glycophos 216 mg/ml koncentrat do roztworu do infuzji
Glicerofosforan sodu
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie:
|
Zawartość charakterystyki:
Glycophos jest koncentratem do roztworu do infuzji, który należy do grupy leków zwanych roztworami elektrolitowymi, dodatkami do roztworów dożylnych.
Glycophos jest wskazany u dorosłych i dzieci jako suplement w żywieniu dożylonym w celu pokrycia potrzeb fosforu.
Glycophos jest lekiem, który zostanie Ci podany przez lekarza lub osobę wykonującą zawód medyczny.
Nie stosuj Glycophos:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Jeśli masz niewydolność nerek, Twój lekarz będzie regularnie monitorował Twoje stężenie fosforu we krwi.
Glycophos może być dodawany lub mieszany tylko z innymi produktami leczniczymi, których zgodność została udokumentowana.
Glycophos nie powinien być podawany bez rozcieńczenia.
Stosowanie innych leków:
Nie zaobserwowano interakcji z innymi lekami, chociaż zaobserwowano umiarkowaną zmianę stężenia fosforu w surowicy podczas infuzji węglowodanów.
Zwróć uwagę, że te instrukcje mogą również dotyczyć leków, które zostały przyjęte wcześniej lub mogą być przyjęte później.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjęcia innego leku, w tym także leków bez recepty.
Ciąża i laktacja:
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych lub są one ograniczone dotyczące stosowania Glycophos u kobiet w ciąży.
Można rozważyć stosowanie Glycophos w czasie ciąży w przypadkach, w których jest to klinicznie wskazane.
Jazda i obsługa maszyn:
Nie wiadomo, czy Glycophos wywiera znane działania na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli:
Zalecana dawka dobowa wynosi około 10 – 20 mmol. Można ją uzyskać dodając 10 – 20 ml Glycophos do roztworu do infuzji lub do mieszaniny, której zgodność została sprawdzona.
Dzieci:
Zalecana dawka wynosi 1,0-1,5 mmol/kg masy ciała/dobę.
Roztwór powinien być podawany przez infuzję dożylną. Przed użyciem sprawdź, czy roztwór jest homogenny i czy fiolka nie jest uszkodzona.
Jeśli użyjesz więcej Glycophos, niż powinieneś:
Nie zaobserwowano działań niepożądanych spowodowanych przedawkowaniem. Większość pacjentów wymagających żywienia dożylnego ma zwiększoną zdolność do przyjmowania glicerofosforanów.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 22 851 70 59, podając nazwę leku i ilość użytego leku.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Glycophos może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych związanych z glicerofosforanami.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: https://www.zlk.poznan.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażaj.
Nie używaj Glycophos po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest homogenny lub fiolka jest uszkodzona.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Glycophos
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Koncentrat do roztworu do infuzji
Glycophos jest przezroczystym roztworem, bezbarwnym lub o lekko żółtym kolorze.
Glycophos jest dostępny w fiolkach i ampułkach z polipropylenu.
Opakowania zawierają 10 fiolek po 20 ml i 20 ampułek po 20 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50
02-672 Warszawa
Odpowiedzialny za wytwarzanie
HP Halden Pharma AS
Svinesundveiem 80
1788 Halden
Norwegia
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Marzec 2020.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub osób wykonujących zawód medyczny:
Informacje praktyczne dotyczące przygotowania i/lub manipulacji lekiem
Glycophos nie powinien być podawany bez rozcieńczenia.
Przed użyciem sprawdź, czy roztwór jest homogenny i czy fiolka nie jest uszkodzona.
Zgodność
Dodatki powinny być wykonywane w sposób aseptyczny.
Czas infuzji
Czas infuzji nie powinien być krótszy niż 8 godzin
Stabilność
Podczas wykonywania dodatków do roztworu do infuzji, infuzja powinna być podana w ciągu 24 godzin od przygotowania, aby zapobiec zakażeniu mikrobiologicznemu. Pozostała zawartość fiolki/ampułki po otwarciu powinna być wyrzucona i nie może być przechowywana do późniejszego użycia.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GLYCOPHOS 216 mg/mL KONCENTRAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.