GLUKOZAMINA KERN PHARMA 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Glukozamina Kern Pharma 1,500 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego EFG

Siarczan glukozaminy

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, gdyż może im zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że którykolwiek z objawów niepożądanych jest ciężki lub zauważasz jakikolwiek objaw niepożądany nie wymieniony w ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zawartość ulotki:

1. Czym jest Glukozamina Kern Pharma i w jakim celu się go stosuje.
2. Przed zastosowaniem Glukozaminy Kern Pharma
3. Jak stosować Glukozaminę Kern Pharma
4. Mogące wystąpić objawy niepożądane
5. Przechowywanie Glukozaminy Kern Pharma
6. Informacje dodatkowe

1. Czym jest Glukozamina Kern Pharma i w jakim celu się go stosuje

Glukozamina Kern Pharma należy do grupy leków określanych jako inne związki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne niesteroidowe.

Glukozamina Kern Pharma jest wskazana do łagodzenia objawów wywołanych przez chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego w stopniu łagodnym do umiarkowanego.

2. Przed zastosowaniem Glukozaminy Kern Pharma

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na glukozaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników Glukozaminy Kern Pharma,
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków.

Zwróć szczególną uwagę na Glukozaminę Kern Pharma:

• jeśli masz zaburzoną tolerancję na cukier (glukozę). Mogą być konieczne częstsze kontrole poziomu cukru we krwi, gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą,
• jeśli masz jakiś czynnik ryzyka dla chorób serca lub naczyń, ponieważ w niektórych przypadkach zaobserwowano zwiększenie poziomu cholesterolu u pacjentów leczonych glukozaminą,
• jeśli masz astmę. Gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą, powinieneś wziąć pod uwagę, że objawy mogą się nasilić,
• jeśli masz jakiekolwiek zaburzenia nerek lub wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań w tych stanach i nie można zatem udzielić zaleceń dotyczących dawkowania.

Powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, w przypadku których należałoby rozważyć inne leczenie.

Nie stosuj Glukozaminy Kern Pharma, jeśli masz mniej niż 18 lat.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym także te, które są dostępne bez recepty.

Zaleca się ostrożność, jeśli Glukozamina Kern Pharma jest podawana jednocześnie z innymi lekami, zwłaszcza z:

Niektórymi rodzajami leków stosowanych w celu zapobiegania zakrzepicy krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Skuteczność tych leków może być nasilona, jeśli są stosowane wraz z glukozaminą. Dlatego pacjenci leczeni tymi połączeniami powinni być ściślej monitorowani na początku lub na końcu leczenia glukozaminą.

Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać odpowiednie porady.

Stosowanie Glukozaminy Kern Pharma z pokarmami i napojami

Rozpuść zawartość opakowania Glukozaminy Kern Pharma w szklance wody i zażywaj raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Glukozamina Kern Pharma nie powinna być stosowana w czasie ciąży. Może powodować problemy z nerkami i sercem u Twojego dziecka.

Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią

Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Glukozaminy Kern Pharma na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak doświadczasz zawrotów głowy lub senności podczas przyjmowania Glukozaminy Kern Pharma, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4 „Mogące wystąpić objawy niepożądane”).

Informacje ważne o niektórych składnikach Glukozaminy Kern Pharma:

Pacjenci z dietą ubogą w sodu powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 151 mg (6,57 mmol) sodu na saszetkę.

Ten lek zawiera sorbitol. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek może być szkodliwy dla osób z fenylketonurią, ponieważ zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny.

3. Jak stosować Glukozaminę Kern Pharma

Stosuj Glukozaminę Kern Pharma dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Twój lekarz dostosuje dawkę do Twojego stanu.

Sposób podania i dawkowanie

Zwykła dawka początkowa wynosi jedną saszetkę (rozpuszczoną w szklance wody) raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

Do stosowania doustnego.

Czas trwania leczenia

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia objawów bólowych o ostrym przebiegu. Leki mogą nie wykazywać działania przez kilka tygodni, a w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli nie doświadczasz ulgi w objawach po 2-3 miesiącach, powinieneś rozważyć przerwania leczenia glukozaminą.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Glukozaminy Kern Pharma

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Glukozaminy Kern Pharma lub jeśli ktoś inny lub dziecko zażyje ten lek, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Objawy przedawkowania glukozaminy obejmują ból głowy, zawroty głowy, zamieszanie, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcie. Przerwij stosowanie Glukozaminy Kern Pharma, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: (91) 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Glukozaminę Kern Pharma

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić objawy niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Glukozamina Kern Pharma może powodować objawy niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Należy przerwać leczenie glukozaminą i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak:

• Opuchnięcie twarzy, języka lub gardła.
• Trudności w połykaniu.
• Pokrzywka i trudności w oddychaniu.

Najczęstsze objawy niepożądane to:

Częste (występujące u 1 do 10 na 100 osób)

• Ból głowy.
• Zmęczenie.
• Nudności.
• Ból brzucha.
• Nieżyt żołądka.
• Biegunka.
• Zaparcie.

Nieczęste (występujące u 1 do 10 na 1000 osób)

• Wysypka.
• Swędzenie.
• Zaczerwienienie.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Zawroty głowy.
• Pogorszenie objawów astmy.
• Opuchnięcie w okolicy kostek, nóg i stóp.
• Pokrzywka.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu i pogorszenie poziomu cukru (glukozy) we krwi u osób z cukrzycą.

Jeśli uważasz, że którykolwiek z objawów niepożądanych jest ciężki lub zauważasz jakikolwiek objaw niepożądany nie wymieniony w ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. Przechowywanie Glukozaminy Kern Pharma

Przechowuj poniżej 25°C.

Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Nie stosuj Glukozaminy Kern Pharma po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i saszetce po skrócie "Cad". Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Informacje dodatkowe

Skład Glukozaminy Kern Pharma:

• Substancją czynną jest glukozamina. Każda saszetka Glukozaminy Kern Pharma zawiera 1,500 mg siarczanu glukozaminy jako chlorowodorek siarczanu glukozaminy, co odpowiada 1,178 mg glukozaminy.
• Pozostałymi składnikami są: aspartam (E951), sorbitol (E420), sodu, kwas cytrynowy i makrogol 4000.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Proszek jest biały, krystaliczny i bezwonnny, a opakowanie to saszetki jednodawkowe.

Każde opakowanie zawiera 20 lub 30 saszetek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz i odpowiedzialny za produkcję:

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72- Pol. Ind. Colon II

08228 Terrasa - Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Wrzesień 2023.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es