GLUKOZA BAXTER 10% ROZTÓR DO WLEWU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dlaużytkownika

Glukosa Baxter 10%roztwór do infuzji

Substancja czynna: Glukosa

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Ten lek nazywa się „Glukosa Baxter 10% roztwór do infuzji”, ale w dalszej części ulotki będzie nazywany „Glukosa Baxter 10%”.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Glukosa Baxter 10% i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed podaniem Glukosa Baxter 10%
3. Jak się stosuje Glukosa Baxter 10%
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Glukosa Baxter 10%
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Glukosa Baxter 10% i w jakim celu się go stosuje

Glukosa Baxter 10% to roztwór cukru (glukozy) w wodzie. Glukoza jest jednym z głównych źródeł energii organizmu. Ten roztwór do infuzji dostarcza 400 kilokalorii na litr.

Glukosa Baxter 10% stosuje się w celu:

• zapewnienia źródła cukru (węglowodanów) samodzielnie lub, jeśli jest to konieczne, do żywienia pozajelitowego. Żywienie pozajelitowe stosuje się u pacjentów, którzy nie mogą jeść. Wykonywane jest ono przez powolną infuzję (wlew) do żyły.
• zapobiegania lub leczenia niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii, która powoduje objawy, ale nie jest śmiertelna).
• zapewnienia dodatkowej ilości płynu, gdy organizm nie ma wystarczającej ilości wody (odwodnienie) i potrzebujesz dodatkowego cukru (węglowodanów).

• rozcieńczania wodą innych leków, które chcesz podawać dożylnie.

2. Informacje niezbędne przed podaniem Glukosa Baxter 10%

Glukosa Baxter 10% nie będzie podawana, jeśli masz któryś z następujących schorzeń:

• jeśli masz cukrzycę, która nie jest odpowiednio leczona, przez co stężenie glukozy we krwi jest wyższe niż normalnie (cukrzyca niekontrolowana),
• utratę przytomności (śpiączka hiperglikemiczna). Jest to rodzaj śpiączki, która może wystąpić, jeśli masz cukrzycę i nie otrzymujesz odpowiedniej medykacji,
• rozcieńczenie krwi w wyniku dodania zbyt dużej ilości płynu (hemodilucja),
• gdy jest zbyt dużo płynu w przestrzeniach pozakomórkowych organizmu (hiperhydratacja pozakomórkowa),
• gdy jest większa ilość krwi w naczyniach krwionośnych niż powinno być (hiperwolemia),
• stężenie glukozy we krwi wyższe niż normalnie (hiperglikemia),
• stężenie mleczanów we krwi wyższe niż normalnie (hiperlaktatemia),
• ciężka niewydolność nerek (gdy nerki nie funkcjonują prawidłowo i wymagana jest dializoterapia)
• niekontrolowana niewydolność serca. Jeśli niewydolność serca nie została odpowiednio leczona i powoduje objawy takie jak:

• trudności w oddychaniu,
• obrzęk kostek,
• jeśli występuje gromadzenie się płynu pod skórą, które wpływa na cały organizm, w tym mózg i płuca (obrzęk ogólny),
• choroba wątroby, która powoduje gromadzenie się płynu w jamie brzusznej (marskość wątroby z wodobrzuszem),
• każda inna choroba, która wpływa na sposób, w jaki organizm kontroluje poziom cukru,
• nietolerancja (nadwrażliwość) na glukozę. Może to wystąpić u pacjentów z alergią na kukurydzę.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek, przeczytaj jego ulotkę. Dzięki temu upewnisz się, że możesz przyjmować ten lek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Glukosa Baxter 10% to roztwór hipertoniczny (stężony). Twój lekarz weźmie to pod uwagę przy obliczaniu ilości roztworu, który ma być podany.

Jeśli rozwinął się u Ciebie lub rozwinie któryś z następujących schorzeń, poinformuj o tym lekarza.

• Cukrzyca,
• niewydolność nerek,
• choroba zagrażająca życiu (ostra choroba krytyczna),
• poinformuj lekarza, jeśli miałeś uraz głowy w ciągu ostatnich 24 godzin,
• zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (zwiększone ciśnienie wewnątrz głowy),
• udar mózgu spowodowany przez zakrzep w naczyniu krwionośnym (udar mózgu),
• choroba serca (niewydolność serca),
• choroba płuc (niewydolność oddechowa),
• zmniejszona ilość wydalanego moczu (oliguria lub anuria),
• nadmiar wody w organizmie (zatrucie wodne),
• niskie stężenie sodu we krwi (niedobór sodu),
• alergia na kukurydzę (Glukosa Baxter 10% zawiera cukier pochodzący z kukurydzy).

• Jeśli masz chorobę, która może powodować podwyższone stężenie hormonu wazopresyny. Może to wystąpić, na przykład:

• jeśli miałeś nagłą i ciężką chorobę,
• jeśli masz ból,
• jeśli przeszedłeś operację,
• jeśli masz infekcje, oparzenia lub uraz mózgu
• jeśli masz choroby serca, wątroby, nerek lub ośrodkowego układu nerwowego,
• jeśli przyjmujesz pewne leki (patrz Inne leki i Glukosa Baxter 10%).

To może zwiększyć ryzyko wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi i może powodować ból głowy, nudności, drgawki, letarg, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z większym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci
• kobiety (szczególnie jeśli są w wieku rozrodczym)
• osoby z problemami z poziomem płynu w mózgu, na przykład z powodu zapalenia opon mózgowych, krwotoku wewnątrzczaszkowego lub urazu mózgu.

Podczas otrzymywania tej infuzji twój lekarz będzie monitorował:

• ilość elektrolitów, takich jak sód i potas, we krwi (twoje elektrolity плазматические),
• ilość cukru (glukozy),
• ilość płynu w twoim organizmie (twój bilans wodny),
• kwasowość twojej krwi i moczu (zmiany w bilansie kwasowo-zasadowym).

Twój lekarz dostosuje ilość roztworu do infuzji do Twoich potrzeb na podstawie wyników badań. Te badania pokażą lekarzowi, czy potrzebujesz dodatkowego potasu, substancji chemicznej we krwi. Jeśli jest to konieczne, można ją podać dożylnie.

Ponieważ Glukosa Baxter 10% zawiera cukier (glukozę), może powodować wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemię). Jeśli to nastąpi, lekarz może:

• dostosować szybkość infuzji,
• podać insuliny w celu obniżenia poziomu cukru we krwi,
• w razie potrzeby podać dodatkowy potas.

To jest bardzo ważne:

• jeśli masz cukrzycę,
• jeśli twoje nerki nie funkcjonują tak dobrze, jak normalnie,
• jeśli niedawno miałeś udar mózgu (ostry udar mózgu). Wysoki poziom cukru we krwi może pogorszyć skutki udaru mózgu i wpłynąć na powrót do zdrowia,
• jeśli masz zaburzenia metaboliczne spowodowane głodem lub dietą, która nie zapewnia odpowiedniej ilości niezbędnych składników odżywczych (niedożywienie),
• jeśli masz niskie stężenie tiaminy (witaminy B1). Może to wystąpić, jeśli cierpisz na przewlekłe uzależnienie od alkoholu.

Ten roztwór nie będzie podawany przy użyciu tej samej igły, co transfuzja krwi, ponieważ mogą być uszkodzone czerwone krwinki lub spowodować ich sklejanie się.

Dzieci

Glukosa Baxter 10% powinna być podawana z szczególną ostrożnością u dzieci.

Dzieci powinny otrzymywać Glukosa Baxter 10% od lekarza lub pielęgniarki. Ilość podanego leku będzie określana przez lekarza specjalizującego się w leczeniu dzieci i będzie zależała od wieku, wagi i stanu dziecka. Jeśli jest stosowany do podawania lub rozcieńczania innego leku, lub jeśli są podawane inne leki w tym samym czasie, dawka może być również wpływana.

Podczas podawania infuzji dzieciom lekarz będzie pobierał próbki krwi i moczu w celu monitorowania ilości elektrolitów, takich jak potas we krwi (elektrolity плазматические).

Noworodki - szczególnie te urodzone przedwcześnie i z niską wagą urodzeniową - są bardziej narażone na rozwinięcie niskiego lub wysokiego poziomu cukru we krwi (hipo- lub hiperglikemii). Dlatego wymagają ścisłego monitorowania podczas leczenia roztworami glukozowymi dożylnymi, które zapewniają odpowiednią kontrolę poziomu cukru we krwi w celu uniknięcia możliwych działań niepożądanych długoterminowych. Niski poziom cukru we krwi u noworodków może powodować przedłużone drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Wysoki poziom cukru we krwi może powodować krwotoki w mózgu, infekcje bakteryjne lub grzybicze, uszkodzenie oczu (retinopatia wcześniaków), infekcje w przewodzie pokarmowym (martwica jelit), problemy z płucami (choroba płuc wcześniaków), przedłużony pobyt w szpitalu i śmierć.

Podczas podawania noworodkowi butelka z roztworem może być połączona z urządzeniem do infuzji, które pozwala na dokładne podanie wymaganej ilości w określonym czasie. Twój lekarz lub pielęgniarka będą monitorować urządzenie, aby zapewnić bezpieczne podanie.

Dzieci (w tym noworodki i starsze dzieci), którym podaje się Glukosa Baxter 10%, są bardziej narażone na wystąpienie niskiego stężenia sodu we krwi (hiponatremii hiposmolarniej) i zaburzenia mózgu spowodowanego niskim stężeniem sodu we krwi (hiponatremicznej encefalopatii).

Inne leki i Glukosa Baxter 10%

Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Glukosa Baxter 10% i inny lek przyjmowany jednocześnie mogą wzajemnie na siebie wpływać.

Nie stosuj Glukosa Baxter 10% z pewnymi hormonami (katecholaminami), w tym adrenaliną lub sterydami, ponieważ zwiększają one poziom cukru we krwi.

Pewne leki wpływają na hormon wazopresynę. Mogą to być:

• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamid)
• leki obniżające poziom cholesterolu (klofibrat)
• pewne leki przeciwnowotworowe (winblastyna, ifosfamid, cyklofosfamid)
• selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)
• leki przeciwpsychotyczne
• opioidy stosowane w leczeniu silnego bólu
• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (również znane jako NLPZ)
• leki, które naśladują lub wzmacniają działanie wazopresyny, takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i częstomoczności), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwotoku z żylaków przełyku) i oksytocyna (stosowana w indukowaniu porodu)
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina)
• moczopędne

Stosowanie Glukosa Baxter 10% z pokarmami i napojami

Powinien/powinnaś zapytać lekarza, co możesz jeść lub pić.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Glukosa Baxter 10% może być stosowana w czasie ciąży. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania roztworu glukozowego podczas porodu.

Płodność

Brak jest wystarczających danych na temat wpływu glukozy na płodność, choć nie oczekuje się żadnego wpływu na nią.

Laktacja

Brak jest wystarczających danych na temat stosowania roztworu glukozowego w czasie karmienia piersią, choć nie oczekuje się żadnego wpływu na nią. Glukosa Baxter 10% może być stosowana w czasie karmienia piersią.

Jednakże, jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek w czasie ciąży lub laktacji, powinien/powinnaś:

• skonsultować się z lekarzem.
• przeczytać ulotkę leku, który ma być dodany.

Provadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.

3. Jak będzie podawana Glukosa Baxter 10%

Glukosa Baxter 10% będzie podawana przez lekarza lub pielęgniarkę. Twój lekarz zadecyduje, jaką ilość potrzebujesz i kiedy powinna być podana. Będzie to zależało od twojego wieku, wagi, stanu fizycznego i powodu leczenia. Ilość, którą otrzymasz, może być również wpływana przez inne leczenia, które otrzymujesz.

Niepowinna/powinienś otrzymywać Glukosa Baxter 10%, jeśli w roztworze występują cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Zwykle Glukosa Baxter 10% będzie podawana przez rurkę plastikową połączoną z igłą wprowadzoną do żyły. Zwykle stosuje się żyłę w ramieniu do podania infuzji. Jednak twój lekarz może podać lek w inny sposób.

Przed i podczas infuzji twój lekarz będzie monitorował:

• ilość płynu w twoim organizmie
• kwasowość twojej krwi i moczu
• ilość elektrolitów w twoim organizmie (szczególnie sód, u pacjentów z wysokim poziomem hormonu wazopresyny lub przyjmujących inne leki, które zwiększają działanie wazopresyny).

Resztki niepodanego roztworu powinny być wyrzucone. Niepowinna/powinienś otrzymywać Glukosa Baxter 10% z rozpoczętej butelki.

Jeśli otrzymałeś/aś zbyt dużą ilość Glukosa Baxter 10%

Jeśli otrzymałeś/aś zbyt dużą ilość Glukosa Baxter 10% (przedawkowanie) lub jeśli jest podawana zbyt szybko lub zbyt często, mogą wystąpić następujące objawy:

• gromadzenie się płynu w tkankach, powodujące obrzęk (obrzęk) lub zatrucie wodne, z niskim stężeniem sodu we krwi (hiponatremia),
• wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia),
• zwiększona gęstość krwi (hiperósмolarność),
• obecność glukozy w moczu (glukozuria),
• zwiększona ilość wydalanego moczu (moczówka hiperosmolarna),
• utratę wody w organizmie (odwodnienie),

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, powiadom o tym lekarza. Twoja infuzja zostanie wstrzymana lub zmniejszona. Będzie podana insulina i otrzymasz leczenie zgodnie z objawami.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek przed przedawkowaniem, ten lek może również powodować objawy. Powinien/powinnaś przeczytać listę możliwych objawów w ulotce leku dodanego.

Jeśli przerwiesz infuzję z Glukosa Baxter 10%

Lekarz zadecyduje, kiedy powinna/powinienś przerwać tę infuzję.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane mogą obejmować:

• reakcje nadwrażliwości, w tym ciężką reakcję alergiczną zwaną anafilaksją (możliwa u pacjentów z alergią na kukurydzę),

• trudności w oddychaniu,
• zapalenie skóry twarzy i warg lub zapalenie gardła,
• gorączka,
• świąd (pokrzywka),
• wysypka skórna,
• zaczerwienienie skóry (rumień),
• dreszcze,

• zmiany stężeń elektrolitów we krwi (zaburzenia elektrolitowe), w tym
• niskie stężenie sodu we krwi, które może wystąpić w szpitalu (hiponatremia szpitalna) i związane z tym zaburzenia neurologiczne (ostra hiponatremiczna encefalopatia). Hiponatremia może powodować nieodwracalne uszkodzenie mózgu i śmierć z powodu obrzęku/rozlanej encefalopatii (patrz także rozdział „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia),
• niskie stężenie magnezu we krwi (hipomagnesemia),
• niskie stężenie fosforu we krwi (hipofosfatemia),
• wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia),

• nadmiar płynu w naczyniach krwionośnych (hemodilucja i hipervolemia),
• obecność glukozy w moczu (glukozuria),
• reakcje związane z drogą podania:
• gorączka, reakcja gorączkowa (pireksja),
• zakażenie w miejscu wstrzyknięcia,
• przeciek roztworu do infuzji do tkanek otaczających żyłę (nawracający się). Może to uszkodzić tkanki i powodować blizny,
• powstanie skrzepu (zakrzepica żył) w miejscu infuzji, co powoduje ból, zapalenie lub zaczerwienienie w miejscu skrzepu,
• zapalenie i podrażnienie żyły, przez którą jest podawana infuzja (flebitis). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub swędzenie lub obrzęk w miejscu infuzji,
• reakcja lub ból miejscowy (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu infuzji),
• potowanie.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek, może on również powodować działania niepożądane. Będą one zależały od dodanego leku. Powinien/powinnaś przeczytać ulotkę tego leku, aby uzyskać listę możliwych objawów.

Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, powinna/powinienś przerwać infuzję.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Polski: https://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Glukosa Baxter 10%

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Glukosa Baxter 10% nie powinna być podawana po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku po upływie terminu ważności. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie powinna/powinienś otrzymywać Glukosa Baxter 10%, jeśli w roztworze występują cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładGlukozy Baxter 10%

Substancją czynną jest glukoza (w postaci monohydratu): 100 g na litr.

Jedynym innym składnikiem jest woda do preparatów do wstrzykiwań.

Formuła na 250 ml

Glukoza (w postaci monohydratu): 25 g

Formuła na 500 ml

Glukoza (w postaci monohydratu): 50 g

Formuła na 1000 ml

Glukoza (w postaci monohydratu): 100 g

Wygląd Glukozy Baxter 10% i zawartość opakowania

Glukoza Baxter 10% jest przezroczystym roztworem, nie zawierającym widocznych cząstek. Jest dostarczana w butelkach szklanych typu II. Każda butelka jest zamknięta korkiem chlorobutylowym typu I, który z kolei jest pokryty kapsułką aluminiową.

Wielkości butelki to: 250 ml, 500 ml lub 1000 ml.

Butelki są dostarczane w pudełkach, z których każde zawiera następujące ilości:

• 1 butelka 250 ml
• 10 butelek 500 ml
• 1 butelka 500 ml
• 1 butelka 1000 ml

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Baxter, S.L.

Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Bieffe Medital S.p.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Włochy

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: czerwiec 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:

Manipulacja i przygotowanie

Roztwór do infuzji powinien być sprawdzony wizualnie przed użyciem.

Roztwory dożylne powinny być sprawdzane wizualnie przed podaniem w celu wykrycia cząstek i zmiany koloru, o ile rztwór i opakowanie na to pozwalają. Użyj butelki tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, nie zawiera widocznych cząstek i opakowanie nie jest uszkodzone. Należy go podać natychmiast po włożeniu zestawu infuzyjnego.

Roztwór powinien być podawany za pomocą sterylnego sprzętu, przy użyciu techniki aseptycznej. Sprzęt powinien być napełniony roztworem w celu zapobiegania przedostawaniu się powietrza do systemu.

Dodanie elektrolitów może być wskazane w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.

Można dodać leki przed infuzją lub w trakcie jej trwania przez port do wstrzykiwań. Podczas ich stosowania należy sprawdzić ostateczną osmolarność przed podaniem dożylnym. Mieszanina powinna być aseptyczna i powinna być przygotowana w sposób staranny i dokładny. Roztwory zawierające dodatkowe leki nie powinny być przechowywane i powinny być używane natychmiast.

Aby uniknąć potencjalnie śmiertelnej przedawkowania podczas infuzji roztworów dożylnych u noworodków, należy zwrócić szczególną uwagę na sposób podawania. Podczas stosowania strzykawki infuzyjnej do podawania płynów lub leków dożylnie noworodkom, nie należy pozostawiać połączonego z strzykawką butelki z płynem.

Podczas stosowania pompy infuzyjnej wszystkie klamry zestawu do podawania dożylnego powinny być zamknięte przed usunięciem zestawu z pompy lub jego wymianą. Jest to wymagane niezależnie od tego, czy zestaw do podawania ma urządzenie przeciw swobodnemu przepływowi.

Cały zestaw urządzenia i jego podawanie za pomocą infuzji dożylnych powinno być często kontrolowane.

Wyrzuć po jednorazowym użyciu.

Wyrzuć nieużyte resztki.

Nie łącz ponownie częściowo użytych butelek.

Nie przechowuj roztworów zawierających inne leki.

Należy stosować technikę aseptyczną podczas dodawania leków do Glukozy Baxter 10%.

Dobrze wymieszać roztwór podczas dodawania leków.

1. Aby otworzyć

• Usuń kapsułkę aluminiową, która chroni zamknięcie

• Sprawdź przejrzystość roztworu i brak obcych cząstek. Wyrzuć roztwór, jeśli nie jest przejrzysty lub zawiera obce cząstki.

1. Przygotowanie do podania

Użyj sterylnego materiału do przygotowania i podania.

• Zawieś butelkę na uchwycie, który towarzyszy pudełku z butelką.

• Użyj metody antyseptycznej do przygotowania infuzji.

• Podłącz zestaw do podawania. Zobacz instrukcje dołączone do zestawu dotyczące jego podłączenia, napełnienia i podania roztworu.

1. Techniki do wstrzykiwania dodanych leków

Ostrzeżenie: dodane leki mogą być niezgodne.

Aby dodać lek przed podaniem

• Odkaż miejsce wstrzykiwania.

• Używając strzykawki z igłą o średnicy 19 (1,10 mm) do 22 (0,70 mm), nakłuj w miejsce wstrzykiwania i wstrzyknij.

• Dobrze wymieszać lek i roztwór. Dla leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie poruszaj rurkami podczas ich pionowego ułożenia i wymieszać.

Ostroznie: nie przechowuj butelek z dodanymi lekami.

Aby dodać lek podczas podania

• Zamknij klamrę zestawu.

• Odkaż miejsce wstrzykiwania.

• Używając strzykawki z igłą o średnicy 19 (1,10 mm) do 22 (0,70 mm), nakłuj w miejsce wstrzykiwania i wstrzyknij.

• Usuń butelkę z uchwytu i/lub obróć ją, aby umieścić ją w pionowej pozycji.

• Dobrze wymieszać roztwór i lek.

• Ponownie umieść butelkę w pozycji użytkowej, otwórz klamrę i kontynuuj podanie.

1. Okres ważności w użyciu (dodane leki)

Stabilność chemiczna i fizyczna dodanych leków w pH Glukozy Baxter 10% w butelce szklanej powinna być określona przed użyciem.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, rozcieńczony produkt powinien być użyty natychmiast, chyba że rekonstytucja została przeprowadzona w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Jeśli nie jest używany natychmiast, warunki i czas przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

1. Niezdolność do łączenia dodanych leków

Roztwór glukozowy nie powinien być podawany jednocześnie z, przed lub po podaniu krwi przez ten sam zestaw infuzyjny, ponieważ mogłoby to spowodować hemolizę i tworzenie się skrzepów.

Należy ocenić niezgodność leków, które mają być dodane do Glukozy Baxter 10%, przed ich dodaniem.

W przypadku braku badań nad niezgodnością, ten produkt nie powinien być mieszany z innymi.

Należy skonsultować się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie w zakresie pH Glukozy Baxter 10% (pH 3,5 do 6,5).

Po dodaniu zgodnego leku do Glukozy Baxter 10%, roztwór powinien być podany natychmiast.

Nie należy stosować leków, które są niezgodne