GLUKOZA 3,33% I CHLOREK SODU 0,3% BAXTER ROZTÓR DO WLEWU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter roztwór do infuzji

Substancja czynna: chlorek sodu, glukosa

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4

Ten lek nazywa się Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter roztwór do infuzji, ale w dalszej części ulotki będzie nazywany „Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter”

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed podaniem Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter
3. Jak będzie podawany Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter i w jakim celu się go stosuje

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter to roztwór następujących substancji w wodzie:

• Cukier (glukosa)
• Chlorek sodu

Glukosa jest jednym z źródeł energii organizmu. Ten roztwór dostarcza 132 kilokalorii na litr. Sód i chlorek to substancje chemiczne, które występują we krwi

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter stosuje się:

• jako źródło węglowodanów (cukru)
• w leczeniu utraty wody (odwodnienia) i substancji chemicznych (np. nadmiernej potliwości, zaburzeń nerkowych) organizmu.
• w leczeniu, gdy objętość krwi w naczyniach krwionośnych jest niska (hipowolemia).

2. Informacje niezbędne przed podaniem Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Niepodawać Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter, jeśli występuje którykolwiek z następujących stanów klinicznych:

• jeśli wie, że jest uczulony na ten lek
  • gdy występuje zbyt dużo płynu w przestrzeniach otaczających komórki organizmu (hiperhydratacja pozakomórkowa)
  • gdy występuje zwiększona objętość krwi w naczyniach krwionośnych niż powinna (hiperwolemia)
  • zbyt dużo płynu i sodu w organizmie niż normalnie (zatrzymanie płynów i sodu)
  • ciężkie zaburzenia nerkowe, które oznaczają, że produkowane jest mniej moczu niż normalnie lub w ogóle (oliguria lub anuria)
  • jeśli występuje niewyrównana niewydolność serca. Jest to niewydolność serca, która nie otrzymuje odpowiedniego leczenia i powoduje objawy takie jak:
  • trudności w oddychaniu
  • opuchlizna kostek.
  • jeśli stężenie sodu we krwi jest niższe niż normalnie (hiponatremia).
  • jeśli stężenie chlorku we krwi jest niższe niż normalnie (hipochloremia).
  • jeśli występuje gromadzenie się płynu pod skórą, które wpływa na cały organizm (obrzęk ogólny).

• jeśli choruje na chorobę wątroby, która powoduje gromadzenie się płynu w jamie brzusznej (marskość wątroby).

• jeśli cierpi na cukrzycę, która nie otrzymuje odpowiedniego leczenia, przez co stężenie cukru we krwi jest wyższe niż normalnie (cukrzyca niewyrównana).
• inne stany nietolerancji glukozy, np.
• agresja metaboliczna (gdy metabolizm organizmu nie funkcjonuje prawidłowo, np. z powodu ciężkich chorób).
• śpiączka hiperosmolarna (utrata przytomności). Jest to rodzaj śpiączki, która może wystąpić, jeśli choruje na cukrzycę i nie otrzymuje odpowiedniego leczenia.
• stężenie cukru we krwi wyższe niż normalnie (hiperglikemia)
• stężenie kwasu mlekowego we krwi wyższe niż normalnie (hiperlaktatemia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj lekarza, jeśli występuje którykolwiek z następujących stanów klinicznych:

• stanów związanych z zatrzymaniem sodu, nadmiarem płynów i obrzękiem, takich jak:

• aldosteronizm (choroba, która powoduje wysokie stężenie hormonu aldosteronu) związany z:
• nadciśnieniem tętniczym
• niewydolnością serca
• zaburzeniami czynności wątroby lub chorobą wątroby, która powoduje gromadzenie się płynu w jamie brzusznej (marskość wątroby)
• niewydolnością nerek
• nadciśnieniem tętniczym w czasie ciąży (stan przedrzucawkowy)

• stosowania niektórych leków (zobacz także „Pozostałe leki i Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter”)

• zaburzenia, w którym krew staje się zbyt zasadowa (zaburzenie metaboliczne)
• słabość mięśni i okresowa paraliż spowodowana niedoczynnością tarczycy (okresowa paraliż tarczycy)
• szybka utrata wody z organizmu, np. z powodu wymiotów lub biegunki
• przebywanie na diecie ubogiej w potas przez długi czas
• uczulenie, szczególnie na kukurydzę (Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter zawiera glukozę pochodzącą z kukurydzy)

• Jeśli ma stan, który może powodować podwyższone stężenie hormonu wazopresyny. Może to być spowodowane tym, że:

• przeszedł nagłą i ciężką chorobę,
• ma ból,
• przeszedł operację,
• ma infekcje, oparzenia lub uraz mózgu
• ma choroby serca, wątroby, nerek lub ośrodkowego układu nerwowego,
• stosuje pewne leki (zobacz „Pozostałe leki i Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter”).

To może zwiększyć ryzyko wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi i może powodować ból głowy, nudności, drgawki, senność, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z większym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci
• kobiety (szczególnie jeśli są w wieku rozrodczym)
• osoby z problemami z płynem mózgowo-rdzeniowym, np. z powodu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, krwawienia do jamy czaszkowej lub urazu mózgu.

• zmiany stężeń substancji chemicznych we krwi (zaburzenia elektrolitowe)
• gromadzenie się płynu pod skórą, które wpływa na cały organizm (obrzęk ogólny), wokół kostek (obrzęk obwodowy) lub w płucach (obrzęk płucny)

Podczas podawania tego roztworu lekarz może pobierać próbki krwi i moczu w celu kontroli:

• ilości substancji chemicznych, takich jak sód i chlorek we krwi (elektrolity плазмы)
• ilości cukru (glukozy)

Ponieważ Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter zawiera cukier (glukozę), może powodować wzrost stężenia cukru we krwi (hiperglikemię). W przypadku wystąpienia tego zjawiska lekarz może:

• dostosować szybkość infuzji
• podawać insulinę w celu obniżenia stężenia cukru we krwi

To jest szczególnie ważne:

• jeśli jest cukrzykiem
• jeśli nie jadł dobrze lub pił zbyt dużo alkoholu przez długi czas.
• jeśli miał niedawno uszkodzenie mózgu (udar mózgu). Wysokie stężenie cukru we krwi może pogorszyć skutki uszkodzenia mózgu i wpłynąć na powrót do zdrowia.
• jeśli miał uraz głowy w ciągu ostatnich 24 godzin.

Lekarz powinien wziąć pod uwagę, czy otrzymuje żywienie pozajelitowe (żywienie podawane przez infuzję do żyły). Podczas długotrwałego leczenia Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter może być konieczne podanie dodatkowego żywienia. Lekarz powinien kontrolować stężenie potasu we krwi, aby uniknąć jego spadku poniżej normy (hipokaliemia).

Dzieci

Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania tego roztworu dzieciom, niemowlętom i noworodkom (szczególnie dzieciom przedwczesnym i tym z niską masą urodzeniową). Dzieci, niemowlęta i noworodki mogą nie mieć dobrej zdolności do radzenia sobie z substancjami chemicznymi roztworu.

Niemowlęta są bardziej narażone na rozwinięcie niskiego lub wysokiego stężenia cukru we krwi i wymagają therefore szczególnej uwagi podczas leczenia infuzją dożylnej, aby zapewnić odpowiednią kontrolę stężenia cukru we krwi. Niskie stężenie cukru u noworodka może powodować drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Wysokie stężenie cukru jest związane z krwawieniami w mózgu, infekcjami bakteryjnymi lub grzybiczymi, uszkodzeniem oka (retinopatią wcześniaków), infekcjami jelit, problemami płucnymi, przedłużonym pobytem w szpitalu i śmiercią.

Dzieci są bardziej narażone na rozwinięcie niskiego stężenia sodu we krwi (hiponatremii hiposmolalnej). Hiponatremia może powodować ból głowy, nudności, drgawki, senność, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Hiponatremia ostrej encefalopatii jest ciężką powikłaniem, szczególnie u dzieci.

Lekarz jest świadomy powyższego i będzie szczególnie uważnie monitorował ilość substancji chemicznych, takich jak glukosa (cukier), sód i chlorek we krwi dziecka (elektrolity плазмы).

Pozostałe leki i Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosuje lub stosował niedawno jakikolwiek inny lek.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli stosuje:

• sterydy (leki przeciwzapalne).

Te leki mogą powodować, że organizm gromadzi sód i wodę, indukując obrzęk tkanek z powodu gromadzenia się płynu pod skórą (obrzęk) lub nadciśnienie tętnicze (nadciśnienie).

Niektóre leki działają na hormon wazopresynę. Mogą to być:

• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamid)
• leki na cholesterol (klofibrat)
• niektóre leki przeciwnowotworowe (winblastyna, ifosfamid, cyklofosfamid)
• selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)
• leki przeciwpsychotyczne lub opioidowe w leczeniu bólu
• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (również znane jako NLPZ)
• leki, które naśladują lub wzmacniają działanie wazopresyny, takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i mikcji), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwawienia z żylaków przełyku) i oksytocyna (stosowana w indukowaniu porodu)
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina)
• moczopędne

Inne leki, które mogą wpływać na Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter lub być przez niego wpływane, to:

• lit (stosowany w leczeniu chorób psychiatrycznych)
• insulina (stosowana w leczeniu cukrzycy)
• beta-blokery (tabletki na serce)

StosowanieGlukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxterz pokarmami i napojami

Zapytaj lekarza o to, co możesz jeść lub pić.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter może być stosowany bezpiecznie w czasie ciąży i laktacji.

Jednakże, jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek w czasie ciąży lub laktacji, powinieneś:

• zapytać lekarza
• przeczytać ulotkę leku, który ma być dodany

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak będzie podawany Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz zdecyduje, jaka ilość jest potrzebna i kiedy powinna być podana. Zależy to od Twojego wieku, wagi, stanu klinicznego i powodu leczenia. Ilość, którą otrzymasz, może być również uzależniona od innych leków, które otrzymujesz.

Niepowinien otrzymywać Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter, jeśli występują cząstki unoszące się w roztworze lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Zwykle Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter będzie podawany przez rurkę plastikową podłączoną do igły wprowadzonej do żyły. Zwykle stosuje się żyłę w ramieniu do podawania infuzji. Jednakże lekarz może podać lek w inny sposób.

Przed i podczas infuzji lekarz będzie monitorował:

• ilość płynu w Twoim organizmie
• kwasowość krwi i moczu
• ilość elektrolitów w Twoim organizmie (szczególnie sodu, u pacjentów z wysokim poziomem hormonu wazopresyny lub którzy stosują inne leki, które zwiększają działanie wazopresyny).

Każdy niewykorzystany resztek roztworu powinien być wyrzucony. Niepowinien otrzymywać Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxterz butelki, która już była używana.

Jeśli otrzyma więcej Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter, niż powinien

Jeśli otrzyma zbyt dużo roztworu Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter lub jeśli otrzyma go zbyt szybko, może wystąpić:

• Wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia). Objawy obejmują:

• suchość w ustach z powodu braku wody w tkankach organizmu (odwodnienie)
• pragnienie
  • zwiększenie ilości moczu, który produkuje (moczówka)
  • niewyraźne widzenie
  • zmęczenie.

• Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia). Hiponatremia może powodować ból głowy, nudności, drgawki, senność, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć.
• Gromadzenie się płynu w organizmie, które powoduje obrzęk.

Jeśli wystąpią te objawy, powiadom niezwłocznie lekarza. Infuzja zostanie wstrzymana i otrzymasz leczenie w zależności od objawów.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek przed wystąpieniem przedawkowania, należy wziąć pod uwagę, że ten lek może również powodować objawy. Należy przeczytać listę możliwych objawów w ulotce leku dodanego.

Jeśli przerwieinfuzję Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Lekarz zdecyduje, kiedy powinien przerwać infuzję.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub pielęgniarkę

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

• Działania niepożądane mogą być związane z Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter. Obejmują one: reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje alergiczne zwane anafilaksją (możliwe u pacjentów z uczuleniem na kukurydzę)
• Wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
• Niskie stężenie sodu we krwi, które może wystąpić w szpitalu (hiponatremia szpitalna) i związane z tym zaburzenie neurologiczne (ostra encefalopatia hiponatremiczna). Hiponatremia może powodować uszkodzenie mózgu i śmierć z powodu obrzęku/inflamacji mózgu (zobacz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Działania niepożądane mogą być spowodowane przez technikę podawania. Obejmują one:

• gorączkę (reakcja gorączkowa)
• dreszcze
• świąd lub pieczenie
• ból miejscowy lub reakcja (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania)
• podrażnienie i stan zapalny żyły używanej do infuzji roztworu (flebitis). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły, w której podawany jest roztwór.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek, może on również powodować działania niepożądane. Te działania niepożądane zależą od leku dodanego. Należy przeczytać listę możliwych objawów w ulotce leku dodanego.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Jeśli wystąpi którykolwiek z nich, infuzja powinna być wstrzymana. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku

5. Przechowywanie Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter NIEpowinien być podawany po upływie terminu ważnościwykazanego na butelce poCAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie powinien otrzymywać Glukosa 3,33% i chlorek sodu 0,3% Baxter, jeśli występują cząstki unoszące się w roztworze lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Glukozy 3,33% i Chlorku sodu 0,3% Baxter

Główne składniki aktywne to:

• cukier (glukoza): 33,3 g na litr
• chlorek sodu: 3 g na litr

Innym składnikiem jest woda do preparatów do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Glukoza 3,33% i Chlorek sodu 0,3% Baxter to przeźroczysty roztwór, wolny od widocznych cząstek. Dostępny jest w szklanych butelkach typu II.

Butelki mają pojemność 50 ml, 100 ml, 250, 500 lub 1000 ml.

Butelki są pakowane w pudełka kartonowe. Każde pudełko kartonowe zawiera jedną z następujących ilości:

25 butelek po 50 ml

25 butelek po 100 ml

30 butelek po 250 ml

10 butelek po 500 ml

10 butelek po 1000 ml

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz

Baxter S.L.

Polygono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo 2,

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:czerwiec 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia

Obsługa i przygotowanie

Stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przeźroczysty, bez widocznych cząstek i gdy opakowanie nie jest uszkodzone. Podawać natychmiast po podłączeniu sprzętu do infuzji.

Roztwór powinien być podawany za pomocą sterylnego sprzętu, przy użyciu techniki aseptycznej. Sprzęt powinien być wstępnie napełniony roztworem w celu zapobiegania przedostawaniu się powietrza do systemu.

Leki mogą być wprowadzane przed lub podczas infuzji przez punkt wstrzyknięcia. Podczas dodawania leków należy sprawdzić izotoniczność przed podaniem parenteralnym.

Z punktu widzenia fizyko-chemicznego, roztwór zawierający dodane leki powinien być stosowany natychmiast, chyba że ustalono stabilność chemiczną i fizyczną w użyciu.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, roztwory zawierające dodane leki powinny być stosowane natychmiast. Jeśli nie są stosowane natychmiast, czas przechowywania i warunki przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że dodanie leków odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Wyrzucić po jednorazowym użyciu.

Wyrzucić butelki częściowo użyte.

Nie łączyć ponownie butelek częściowo użytych.

1- Otwieranie

• Usuń aluminiową nasadkę, która chroni zamknięcie.

• Sprawdź klarowność roztworu i brak obcych cząstek. Jeśli roztwór nie jest klarowny lub zawiera obce cząstki, wyrzuć roztwór.

2- Przygotowanie do podania

Użyj sterylnego materiału do przygotowania i podania.

• Zawiesić butelkę na uchwycie, który towarzyszy opakowaniu.

• Użyj metody aseptycznej do przygotowania infuzji.

• Podłącz sprzęt do podania. Zobacz instrukcje sprzętu dotyczące podłączenia, napełnienia sprzętu i podania roztworu.

3- Techniki wstrzyknięcia dodanych leków

Ostrzeżenie: dodane leki mogą być niezgodne (zobacz punkt 5 „Niezdolność do współistnienia dodanych leków”).

Dodawanie leków przed podaniem:

• Odkaż miejsce wstrzyknięcia leku.

• Użyj strzykawki z igłą o średnicy 19 G do 22 G, przebij punkt wstrzyknięcia i wstrzyknij.

• Dokładnie wymieszać roztwór i lek. Dla leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie potrząśnij podczas gdy butelka jest w pozycji pionowej i wymieszać.

Ostroznie: nie przechowuj butelek z dodanymi lekami, zobacz punkt 4 „Okres ważności w użyciu (dodane leki)”.

Dodawanie leków podczas podania:

• Zamknij klemę sprzętu.

• Odkaż miejsce wstrzyknięcia leku.

• Użyj strzykawki z igłą o średnicy 19 G do 22 G, przebij punkt wstrzyknięcia i wstrzyknij.

• Usuń butelkę z podstawy kroplomierza i/lub zmień na pozycję pionową.

• Opuszczaj oba rury, delikatnie uderzając, podczas gdy butelka jest w pozycji pionowej

• Dokładnie wymieszać roztwór i lek.

• Ponownie umieść butelkę w pozycji użytkowej, otwórz klemę i kontynuuj podanie.

1. Okres ważności w użyciu (dodane leki)

Przed użyciem należy ustalić stabilność fizyczną i chemiczną każdego dodanego leku w pH roztworu Glukozy 3,33% i Chlorku sodu 0,3% Baxter.

Z punktu widzenia fizyko-chemicznego, roztwór zawierający dodane leki powinien być stosowany natychmiast, chyba że ustalono stabilność chemiczną i fizyczną w użyciu.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, produkt rozcieńczony powinien być stosowany natychmiast. W przypadku nie natychmiastowego użycia, czas przechowywania i warunki przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba że dodanie leków odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

5- Niezdolność do współistnienia dodanych leków

Jak we wszystkich roztworach dożylnych, zgodność dodanych leków z roztworem powinna być sprawdzona przed dodaniem.

To odpowiedzialność lekarza, aby ocenić niezgodność dodanego leku z Glukozą 3,33% i Chlorkiem sodu 0,3% Baxter, badając ewentualną zmianę koloru i/lub osad, nierozpuszczalne związki lub pojawienie się kryształów. Należy skonsultować się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie w pH Glukozy 3,33% i Chlorku sodu 0,3% Baxter (pH 3,5 – 6,5).

Gdy dodaje się zgodny lek z Glukozą 3,33% i Chlorkiem sodu 0,3% Baxter, roztwór powinien być podawany natychmiast, chyba że ustalono stabilność chemiczną i fizyczną w użyciu.

Jako wskazówka, następujące leki są niezgodne z Glukozą 3,33% i Chlorkiem sodu 0,3% Baxter (nie jest to lista wyczerpująca):

• Ampicilina sodowa
• Mitomicyna
• Erytromicina lactobionian
• Insulina ludzka

Ponieważ Glukoza 3,33% i Chlorek sodu 0,3% Baxter zawiera glukozę, nie powinna być podawana z krwią pełną przez ten sam sprzęt do infuzji, ze względu na możliwość hemolizy i aglutynacji.

Nie należy stosować leków, które są znane jako niezgodne.