GEXANA 35 mikrogramów/godzinę plastry transdermalne

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Gexana35 mikrogramów/godzinę plaster transdermalny EFG

Buprenorfina

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Gexana i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Gexany
3. Jak stosować Gexanę
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Gexany
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Gexana i w jakim celu się ją stosuje

Gexana jest lekiem przeciwbólowym (lekkiem stosowanym w celu łagodzenia bólu) wskazanym do łagodzenia bólu umiarkowanego do ciężkiego nowotworowego i ciężkiego bólu, który nie reaguje na inne rodzaje leków przeciwbólowych. Gexana działa przez skórę. Po nałożeniu plastra transdermalnego na skórę, substancja czynna buprenorfina przenika przez skórę do krwi. Buprenorfina jest opioidem (lekkiem stosowanym w celu łagodzenia silnego bólu) który redukuje ból, działając na ośrodkowy układ nerwowy (w określonych komórkach nerwowych w rdzeniu kręgowym i mózgu). Działanie plastra transdermalnego trwa do maksimum czterech dni. Gexana nie jest wskazana do leczenia bólu ostrych (krótkotrwałych).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Gexany

Nie stosujGexany

• jeśli jesteś uczulony na buprenorfinę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś uzależniony od silnych leków przeciwbólowych (opioidów),
• jeśli chorujesz na chorobę, w której masz duże trudności z oddychaniem lub w której może to nastąpić,
• jeśli stosujesz inhibitory MAO (pewne leki stosowane w leczeniu depresji) lub stosowałeś je w ciągu dwóch ostatnich tygodni przed rozpoczęciem leczenia Gexaną (zobacz „Stosowanie Gexany z innymi lekami”),
• w przypadku miastenii,
• w przypadku delirium tremens (zawroty głowy i drgawki spowodowane przez abstynencję od alkoholu po długotrwałym przyjmowaniu dużej ilości alkoholu lub podczas epizodu zwiększonego spożycia alkoholu),
• jeśli jesteś w ciąży.

Gexana nie powinna być stosowana w celu leczenia zespołu abstynencyjnego u osób uzależnionych od narkotyków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Gexany

• jeśli ostatnio spożywałeś duże ilości alkoholu,
• jeśli masz padaczkę lub drgawki (atak),
• jeśli masz zaburzenia świadomości (uczucie zawrotu głowy lub omdlenia) z nieznanej przyczyny,
• jeśli jesteś w szoku (jeden z objawów może być zimny pot),
• jeśli masz podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (na przykład po urazie głowy lub w przypadku choroby mózgu) bez możliwości sztucznej wentylacji,
• jeśli masz trudności z oddychaniem lub stosujesz inne leki, które mogą powodować, że oddychasz wolniej lub słabiej (zobacz „Stosowanie Gexany z innymi lekami”),
• jeśli masz choroby wątroby,
• jeśli masz skłonność do nadużywania leków lub narkotyków,
• jeśli masz depresję lub inne choroby, które są leczone lekami przeciwdepresyjnymi.

Stosowanie tych leków wraz z Gexaną może powodować zespół serotoninowy, chorobę potencjalnie śmiertelną (zobacz „Stosowanie Gexany z innymi lekami”).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Ciebie lub dotyczył w przeszłości.

Zwróć również uwagę na następujące środki ostrożności:

? Niektóre osoby mogą uzależnić się od silnych leków przeciwbólowych, takich jak Gexana, podczas długotrwałego ich stosowania. Pacienci ci mogą doświadczyć działań niepożądanych po zaprzestaniu stosowania leku (zobacz „Przerwanie leczenia Gexaną”).

? Gorączka i ciepło otoczenia mogą powodować większe niż zwykle ilości buprenorfiny we krwi. Ponadto, ciepło otoczenia może uniemożliwić prawidłowe przyleganie plastra transdermalnego. W związku z tym, skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz gorączkę i unikaj narażenia na źródła ciepła (np. sauna, lampy podczerwone, elektryczne koce lub worki z ciepłą wodą).

? Gexana nie powinna być stosowana u osób poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma doświadczenia w tej grupie wiekowej.

• Zaburzenia oddychania podczas snu: Gexana może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia podczas snu (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu trudności z oddychaniem, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli Ty lub inna osoba zauważysz te objawy. Twój lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Stosowanie Gexany z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

? Gexana nie powinna być stosowana wraz z inhibitorami MAO (pewne leki stosowane w leczeniu depresji) lub jeśli stosowałeś je w ciągu dwóch ostatnich tygodni.

? Gexana może powodować u niektórych pacjentów senność, nudności, zawroty głowy lub powodować, że oddychają wolniej lub słabiej. Te działania niepożądane mogą nasilić się, jeśli są stosowane jednocześnie z innymi lekami, które mogą powodować te same działania. Leki te obejmują inne silne leki przeciwbólowe (opiaty), pewne leki nasenne, znieczulenie i leki stosowane w leczeniu pewnych chorób psychicznych (uspokajające, leki przeciwdepresyjne i neuroleptyki).

? Jeśli Gexana jest stosowana wraz z niektórymi lekami, działanie plastra transdermalnego może się nasilić. Leki te obejmują na przykład pewne leki przeciwinfekcyjne i przeciwgrzybicze (np. te, które zawierają erytromycynę lub ketokonazol) lub leki przeciw HIV (np. te, które zawierają rytonawir).

? Jeśli Gexana jest stosowana wraz z innymi lekami, działanie plastra transdermalnego może się osłabić. Leki te obejmują na przykład deksametazon, pewne produkty stosowane w leczeniu padaczki (np. te, które zawierają karbamazepinę lub fenitoínę) lub leki stosowane w leczeniu gruźlicy (np. ryfampicyna).

Pewne leki mogą zwiększać działania niepożądane Gexany i mogą powodować bardzo poważne reakcje. Nie stosuj żadnego innego leku podczas stosowania Gexany bez skonsultowania się z lekarzem, szczególnie:

• leków przeciwdepresyjnych, takich jak moklobemid, tranilcipromina, cytalopram, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, duloksetyna, wenlafaksyna, amitryptylina, doksepina lub trimipramina. Leki te mogą wchodzić w interakcje z Gexaną i możesz doświadczyć objawów, takich jak skurcze mięśni, drgawki, halucynacje, śpiączka, nadmierne pocenie się, drgawki, zwiększone odruchy, zwiększone napięcie mięśni, temperatura ciała powyżej 38 °C. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz tych objawów.

Stosowanie Gexany wraz z lekami nasennymi, takimi jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko wystąpienia senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Z tego powodu, stosowanie tych leków wraz z Gexaną powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych możliwości leczenia.

Jednakże, jeśli twój lekarz przepisuje Gexanę wraz z lekami nasennymi, dawka i czas trwania leczenia powinny być ograniczone przez twojego lekarza.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach nasennych, które stosujesz, i postępuj zgodnie z zaleceniami dawki twojego lekarza. Może być również pomocne, aby poinformować przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi objawów i symptomów wymienionych powyżej. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz jakichkolwiek objawów.

Stosowanie Gexany z pokarmem, napojami i alkoholem

Nie powinieneś pić alkoholu podczas stosowania Gexany. Alkohol może nasilić pewne działania niepożądane plastra transdermalnego i możesz się nie czuć dobrze.

Pić sok z grejpfruta podczas leczenia może nasilić działanie Gexany.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Brak jest wystarczających doświadczeń dotyczących stosowania Gexany u kobiet w ciąży. Dlatego Gexana nie powinna być stosowana podczas ciąży.

Poproś swojego lekarza lub farmaceutę o radę przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Laktacja

Buprenorfina, substancja czynna zawarta w plasterze transdermalnym, przenika do mleka matki i hamuje jego wytwarzanie. Dlatego Gexana nie powinna być stosowana podczas karmienia piersią.

Poproś swojego lekarza lub farmaceutę o radę przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Gexana może powodować, że czujesz się zawroty głowy, senny lub masz podwójne widzenie lub mgliste, i może wpływać na twoje refleksy, tak że nie reagujesz odpowiednio lub wystarczająco szybko w przypadku nagłych lub nieoczekiwanych sytuacji.

Dotyczy to szczególnie:

? Początku leczenia

? Zmiany dawki

? Zmiany z innego leku na ten

? Stosowania innych leków, które działają na mózg

? Spożywania alkoholu

Jeśli jesteś dotknięty, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania Gexany. Dotyczy to również końca leczenia Gexaną. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn przez co najmniej 24 godziny po usunięciu plastra transdermalnego.

W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

3. Jak stosować Gexanę

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku wskazanymi przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Gexana jest dostępna w trzech dawkach:

Gexana 35 mikrogramów/godzinę plaster transdermalny EFG, Gexana 52,5 mikrogramów/godzinę plaster transdermalny EFG i Gexana 70 mikrogramów/godzinę plaster transdermalny EFG.

Twój lekarz wybrał ten plaster Gexany, jako najbardziej odpowiedni dla Ciebie.

Podczas leczenia twój lekarz może zmienić plaster transdermalny, który stosujesz, na mniejszy lub większy, jeśli jest to konieczne.

Zalecana dawka to:

Dorośli

Postępuj zgodnie z tymi instrukcjami, chyba że twój lekarz podał inne wskazówki.

Nałóż Gexanę (zgodnie z poniższymi instrukcjami) i zmień ją po czterech dniach, maksymalnie. Aby ułatwić stosowanie, możesz zmieniać plaster dwa razy w tygodniu w ustalone dni, na przykład „zawsze w poniedziałki rano i czwartki popołudniu”. Aby pomóc Ci zapamiętać, kiedy należy zmienić plaster transdermalny, zapisz to na opakowaniu. Jeśli twój lekarz nakazał Ci stosowanie innych leków przeciwbólowych oprócz plastra transdermalnego, ściśle postępuj zgodnie z instrukcjami twojego lekarza, w przeciwnym razie nie będziesz w pełni korzystał z leczenia Gexaną.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Gexana nie powinna być stosowana u osób poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma doświadczenia w tej grupie wiekowej.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z zaburzeniami nerek / pacjenci poddani dializie

U pacjentów z zaburzeniami nerek i pacjentów poddanych dializie nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Pacjenci z zaburzeniami wątroby

U pacjentów z zaburzeniami wątroby nasilenie i czas trwania działania Gexany mogą być wpływane. Jeśli należysz do tej grupy pacjentów, twój lekarz będzie Cię bardziej uważnie obserwował.

Sposób podania

Przed nałożeniem plastra transdermalnego

• Wybierz gładką, bezwłosą powierzchnię skóry na górze ciała, preferencyjnie pod obojczykiem na piersi lub na górze pleców (zobacz rysunek obok). Poproś o pomoc, jeśli sam nie możesz nałożyć plastra transdermalnego.

• Jeśli wybrana powierzchnia ma włosy, należy je obciąć nożyczkami (nie golić).

• Unikaj powierzchni skóry, które są zaczerwienione, podrażnione lub mają jakiekolwiek inne plamy, na przykład duże blizny.

• Powierzchnia skóry, którą wybierzesz, powinna być sucha i czysta. Jeśli jest to konieczne, umyj ją zimną lub ciepłą wodą. Nie używaj mydła ani innych detergentów. Po ciepłej kąpieli lub prysznicu poczekaj, aż skóra będzie całkowicie sucha i zimna. Nie stosuj kremów, maści ani innych substancji na wybranej powierzchni. Mogą one uniemożliwić prawidłowe przyleganie plastra transdermalnego.

Nałożenie plastra transdermalnego:

Krok 1:

Każdy plaster transdermalny jest zapakowany w kopertę. Tuż przed użyciem, otwórz kopertę, przecinając ją w miejscu oznaczonej linii. Weź plaster transdermalny.

Krok 2:

Strona przylepna plastra transdermalnego jest pokryta srebrną folią ochronną. Ostrożnie odłóż połowę folii. Staraj się nie dotykać przylepnej powierzchni plastra transdermalnego.

Krok 3:

Nałóż plaster transdermalny na wybraną powierzchnię skóry i usuń resztę folii.

Krok 4:

Przygniataj plaster transdermalny do skóry dłonią i liczy do 30. Upewnij się, że cały plaster transdermalny jest w kontakcie ze skórą, szczególnie brzegi.

Podczas noszenia plastra transdermalnego

Możesz nosić plaster transdermalny przez maksymalnie 4 dni. Jeśli nałożysz plaster transdermalny prawidłowo, ryzyko jego odrywania jest niskie. Możesz brać prysznic, kąpać się lub pływać, nosząc plaster transdermalny. Nie narażaj jednak plastra transdermalnego na ekstremalne ciepło (np. sauna, lampy podczerwone, elektryczne koce lub worki z ciepłą wodą).

W przypadku nieprawdopodobnym, że Twój plaster transdermalny odpadnie przed czasem, nie używaj tego samego plastra transdermalnego ponownie. Nałóż nowy natychmiast (zobacz „Zmiana plastra transdermalnego” poniżej).

Zmiana plastra transdermalnego

? Ostrożnie usuń stary plaster.

? Złóż go na pół, z przylepną stroną do wewnątrz.

? Wyrzuć go ostrożnie, poza zasięgiem dzieci.

? Nałóż nowy plaster transdermalny na inną powierzchnię skóry (zgodnie z opisem powyżej).

Należy upłynąć co najmniej 1 tydzień, zanim będzie można nałożyć nowy plaster na tę samą powierzchnię skóry.

Czas trwania leczenia

Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Gexaną. Nie przerywaj leczenia samodzielnie, ponieważ ból może powrócić i możesz się źle czuć (zobacz także „Przerwanie leczenia Gexaną”).

Jeśli uważasz, że działanie Gexany jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym swojemu lekarzowi lub farmaceucie.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Gexany

Jeśli do tego dojdzie, mogą wystąpić objawy przedawkowania buprenorfiny. Przedawkowanie może nasilić działania niepożądane buprenorfiny, takie jak senność, nudności i wymioty. Możesz mieć źrenice punktowe i oddychanie może stać się wolne i słabe. Możesz również doświadczyć kolapsu sercowo-naczyniowego.

Natychmiast po zauważeniu, że zażyłeś więcej plastrów transdermalnych Gexany, niż powinieneś, usuń nadmiarowe plastry transdermalne i skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skontaktuj się z Informacją Toksykologiczną, telefon 91562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Gexanę

Jeśli zapomnisz o aplikacji, nałóż nowy plaster transdermalny tak szybko, jak się zdajesz. Spowoduje to, że zmienisz swoją rutynę, na przykład jeśli zwykle nakładasz plaster transdermalny w poniedziałki i czwartki, ale zapomnisz i nie nałożysz nowego plastra transdermalnego do środy, od tego czasu będziesz musiał zmieniać plastry transdermalne w środy i soboty. Zapisz nową parę dni w kalendarzu opakowania. Jeśli zmienisz plaster transdermalny za późno, ból może powrócić. W tym przypadku skonsultuj się z lekarzem.

Nigdy nie nakładaj więcej niż jednego plastra transdermalnego, aby zrekompensować ten, który zapomnisz!

Jeśli przerwiesz leczenie Gexaną

Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie Gexaną zbyt wcześnie, ból może powrócić. Jeśli chcesz przerwać leczenie z powodu nieprzyjemnych działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem. Twój lekarz powie Ci, co możesz zrobić i czy mogą być stosowane inne leki.

Pewne osoby mogą doświadczyć działań niepożądanych po długotrwałym stosowaniu silnych leków przeciwbólowych, takich jak Gexana, po zaprzestaniu ich stosowania. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po przerwaniu stosowania Gexany jest bardzo niskie. Jednakże, jeśli czujesz się pobudzony, nerwowy lub drżący, jeśli masz trudności ze snem lub problemy z trawieniem, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane są klasyfikowane w następujący sposób:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• nudności
• zaczerwienienie, swędzenie

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• zawroty głowy, ból głowy
• niedobór tleniu
• warfowanie, zaparcie
• zmiany skórne (wyprysk, zwykle spowodowane wielokrotnym użyciem), zwiększone pocenie się
• obrzęk (opuchnięcie nóg), zmęczenie

Nieczęste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• zamieszanie, zaburzenia snu, niepokój
• różne stopnie sedacji (spokojności), od zmęczenia do zamieszania
• zaburzenia krążenia (takie jak niedociśnienie lub rzadko, utrata przytomności z powodu spadku ciśnienia krwi)
• suchość w ustach
• wyprysk
• zatrzymanie moczu (mniej niż normalna ilość moczu), zaburzenia mikcji
• zmęczenie

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• utracie apetytu
• omamy, jak również halucynacje, lęk, koszmary, zmniejszenie popędu płciowego
• trudności w koncentracji, zaburzenia mowy, zamieszanie, zaburzenia równowagi, nieprawidłowe odczucia skórne (uczucie ciepła, mrowienia lub drętwienia)
• zaburzenia wzroku, mgliste widzenie, opuchnięte powieki
• uczucie ciepła
• trudności w oddychaniu (depresja oddechowa)
• kwaśny refluk
• pokrzywka
• problemy z erekcją
• objawy abstynencyjne (patrz niżej), reakcje w miejscu podania

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• ciężkie reakcje alergiczne (patrz niżej)
• uzależnienie, zmiany nastroju
• skurcze mięśni, zaburzenia smaku
• małe źrenice
• ból uszu
• nienormalnie szybkie oddychanie, czkawka
• gardło
• pryszcze, małe pęcherze
• ból w klatce piersiowej

Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (częstotliwość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia skórne (zwykle w miejscu aplikacji)

• dermatitis kontaktowa (wyprysk skórny z zapaleniem, który może obejmować uczucie pieczenia), zmiany pigmentacji skóry.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.

W niektórych przypadkach występują późne reakcje alergiczne miejscowe z wyraźnymi objawami zapalenia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie Gexaną po konsultacji z lekarzem.

Jeśli doświadczasz zapalenia rąk, stóp, kolan, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu, występującego pod postacią pokrzywki, omdlenia, żółtaczki skóry i oczu (również zwanej żółtaczką), usuń plaster transdermalny i skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala natychmiast. Mogą to być objawy bardzo rzadkiej ciężkiej reakcji alergicznej.

Niektóre osoby mogą doświadczyć objawów abstynencyjnych po odstawieniu silnych leków przeciwbólowych po długim okresie stosowania. Po leczeniu Gexaną ryzyko wystąpienia objawów abstynencyjnych jest niskie. Jeśli jednak odczuwasz niepokój, lęk, nerwowość, hiperaktywność, zaburzenia snu lub problemy trawienne, skonsultuj się z lekarzem.

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Gexany

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i na kopercie po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Gexany

? Substancją czynną jest buprenorfina.

Każdy plaster transdermalny zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia około 35 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.

Powierzchnia plastra transdermalnego zawierającego substancję czynną wynosi 25 cm2.

? Pozostałe składniki to:

Matryca adhezyjna (zawierająca buprenorfina):

oleat (Z)-9-oktadeken-1-ylo, povidon K90, kwas 4-oksopentanowy, poli(kwas akrylowy-co-butyloakrylat-co-(2-etyloheksylo)akrylat-co-winylooctan) (5:15:75:5), sieciowany.

Matryca adhezyjna (bez buprenorfiny):

poli(kwas akrylowy-co-butyloakrylat-co-(2-etyloheksylo)akrylat-co-winylooctan) (5:15:75:5), niesieciowany.

poli(kwas akrylowy-co-butyloakrylat-co-(2-etyloheksylo)akrylat-co-winylooctan) (5:15:75:5), sieciowany.

Warstwa separacyjna pomiędzy matrycami adhezyjnymi z buprenorfiną i bez buprenorfiny:

poli(etyleno-tereftalan) - warstwa.

Warstwa pokrycia:

Piana poliolefinowa

Warstwa ochronna do usunięcia przed aplikacją plastra: warstwa poli(etyleno-tereftalanu), silikonizowana, pokryta jedną stroną aluminium.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Gexana to plastry transdermalne koloru ciała z zaokrąglonymi rogami, oznaczone jako: Gexana 35 μg/godz. EFG, buprenorfina 20 mg.

Gexana jest dostępna w opakowaniach zawierających 3, 5, 10, 20 plastrów transdermalnych zapieczętowanych indywidualnie w kopertach.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Aristo Pharma Iberia, S.L.

ul. Solana 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madryt.

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

AMW GmbH

Birkerfeld 11

83627 Warngau

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Marzec 2022

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/