


Zapytaj lekarza o receptę na GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu w roztworze w opakowaniu jednoporcjowym
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
GANFORT 0,3mg/ml + 5mg/ml kropli do oczu w postaci roztworu, w pojemniku jednodawkowym
Bimatoprost/timolol
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
GANFORT jednodawka zawiera dwa różne substancje czynne (bimatoprost i timolol), które redukują ciśnienie wewnątrzgałkowe. Bimatoprost należy do grupy leków zwanych prostamidami, analogami prostaglandyn. Timolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami.
Oko zawiera klarowny, wodnisty płyn, który utrzymuje wnętrze oka. Płyn ten jest nieustannie odprowadzany z oka i wytwarzany nowy płyn, aby go zastąpić. Jeśli płyn nie jest odprowadzany wystarczająco szybko, ciśnienie wewnątrz oka wzrasta i w końcu może uszkodzić Twoje wzrok (choroba zwana jaskrą). GANFORT jednodawka działa przez redukowanie wytwarzania płynu i zwiększanie ilości odprowadzanego płynu. Dzięki temu ciśnienie wewnątrz oka maleje.
Kropli do oczu GANFORT jednodawka stosuje się w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Podwyższone ciśnienie może powodować jaskrę. Twój lekarz przepisze Ci GANFORT jednodawka, jeśli inne kropli do oczu zawierające beta-blokery lub analogi prostaglandyn nie miały wystarczającego efektu samodzielnie.
Ten lek nie zawiera konserwantów.
Nie stosuj GANFORT jednodawka kropli do oczu w postaci roztworu
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem poinformuj swojego lekarza, jeśli masz lub miałeś w przeszłości
Poinformuj swojego lekarza przed znieczuleniem chirurgicznym, że stosujesz GANFORT jednodawka, ponieważ timolol może modyfikować działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.
GANFORT jednodawka może powodować ciemnienie i wzrost rzęs, a także ciemnienie skóry wokół oka. Z czasem może dojść do ciemnienia koloru tęczówki. Te zmiany mogą być trwałe i bardziej widoczne, jeśli leczysz tylko jedno oko. GANFORT jednodawka może powodować wzrost włosów w miejscu kontaktu ze skórą.
Dzieci i młodzież
GANFORT jednodawka nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki i GANFORT jednodawka
GANFORT jednodawka może wchodzić w interakcje z innymi lekami, które stosujesz, w tym innymi kroplami do oczu stosowanymi w leczeniu jaskry. Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz lub planujesz stosować leki obniżające ciśnienie krwi, leki na serce, leki stosowane w leczeniu cukrzycy, chininę (stosowaną w leczeniu chorób serca i niektórych rodzajów malarii) lub leki stosowane w leczeniu depresji, znane jako fluoksetyna i paroksetyna.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Nie stosuj GANFORT jednodawka, jeśli jesteś w ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Nie stosuj GANFORT jednodawka, jeśli karmisz piersią. Timolol może przenikać do mleka matki. Skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
GANFORT jednodawka może powodować zamazany wzrok u niektórych pacjentów. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy nie znikną.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna kropla podawana raz dziennie, rano lub wieczorem, w każdym oku, które wymaga leczenia. Stosuj ten lek każdego dnia o tej samej porze.
Instrukcje stosowania
Umieść rękę przed użyciem. Upewnij się, że pojemnik jednodawkowy jest nienaruszony przed użyciem tego leku. Roztwór należy stosować natychmiast po otwarciu pojemnika. Aby uniknąć zanieczyszczenia, nie pozwalaj, aby końcówka pojemnika jednodawkowego dotykała oka ani innej powierzchni.

Jeśli kropla spadnie poza oko, spróbuj ponownie. Wyczyść nadmiar roztworu z policzka.
Jeśli używasz soczewek kontaktowych, wyjmij je przed użyciem tego leku. Odczekaj 15 minut po aplikacji kropli, zanim ponownie włożysz soczewki.
Jeśli stosujesz GANFORT jednodawka z innym lekiem oftalmicznym, odczekaj co najmniej 5 minut między podaniem GANFORT jednodawka a innym lekiem. Stosuj wszelkie maści lub żele do oczu na końcu.
Jeśli użyjesz więcej GANFORT jednodawka, niż powinieneś
Jeśli użyjesz więcej GANFORT jednodawka, niż powinieneś, nie jest prawdopodobne, aby spowodowało to ciężkie szkody.
Stosuj następną dawkę o zwykłej porze. Jeśli jesteś zaniepokojony, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz użyć GANFORT jednodawka
Jeśli zapomnisz użyć GANFORT jednodawka, stosuj jedną kroplę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, a następnie wróć do swojej zwykłej rutyny. Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie GANFORT jednodawka
GANFORT jednodawka powinien być stosowany każdego dnia, aby działał prawidłowo.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Zwykle możesz kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są poważne. Jeśli jesteś zaniepokojony, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Nie powinieneś przerywać stosowania GANFORT jednodawka bez porozmawiania z lekarzem.
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku GANFORT (jednodawka i/lub wielodawka):
Bardzo częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Dotyczące oka
zaczerwienienie.
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Dotyczące oka
pieczenie, swędzenie, kłucie, podrażnienie spojówki (przezroczystej warstwy oka), wrażliwość na światło, ból oczu, lepkie oczy, suchość oczu, uczucie obecności ciała obcego w oku, małe erozje na powierzchni oka z lub bez stanu zapalnego, trudności z widzeniem, zaczerwienienie i swędzenie powiek, wzrost włosów wokół oka, ciemnienie powiek, ciemniejszy kolor wokół oczu, ból głowy, dłuższe rzęsy, podrażnienie oczu, łzawienie oczu, opuchnięte powieki, pogorszenie wzroku.
Dotyczące innych części ciała
katar, ból głowy.
Nieczęste działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Dotyczące oka
nieprawidłowe uczucie w oku, stan zapalny tęczówki, zapalenie spojówki (stan zapalny przeźroczystej warstwy oka), bolesne powieki, zmęczone oczy, rzęsy rosnące do wewnątrz, ciemnienie koloru tęczówki, zapadnięte oczy, opadnięte powieki, cofnięte powieki (oddalające się od powierzchni oka, co powoduje niepełne zamknięcie powiek), napięcie skóry powiek, ciemnienie rzęs.
Dotyczące innych części ciała
niewydolność oddechowa.
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości
Dotyczące oka
edem macular cistoide (stan zapalny siatkówki, który powoduje pogorszenie wzroku), stan zapalny oka, zamazany wzrok, dolegliwości oczne.
Dotyczące innych części ciała
trudności w oddychaniu/świsty (wytwarzanie dźwięków podczas oddychania), objawy reakcji alergicznej (obrzęk, zaczerwienienie oka i wyprysk skórny), zmiany smaku, zawroty głowy, spowolnienie czynności serca, podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia snu, koszmary senne, astma, wypadanie włosów, zmiany pigmentacji skóry (wokół oczu), zmęczenie.
Podobnie jak w przypadku innych leków oftalmicznych, timolol może być wchłaniany do krwiobiegu. Może to powodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych przy podawaniu beta-blokerów „dożylnych” i/lub „doustnych”. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych przy stosowaniu kropli do oczu jest mniejsze niż w przypadku leków doustnych lub wstrzykiwanych. Wśród działań niepożądanych wymienionych są te, które zostały zaobserwowane przy stosowaniu bimatoprostu i timololu w leczeniu chorób oczu:
Pozostałe działania niepożądane zgłaszane w przypadku kropli do oczu zawierających fosforan
Ten lek zawiera 2,85 mg fosforanów w każdym 3 ml roztworu, co odpowiada 0,95 mg/ml. Jeśli masz ciężkie uszkodzenie przezroczystej warstwy przedniej części oka (rogówki), leczenie fosforanami, w rzadkich przypadkach, może powodować zmętnienie rogówki z powodu wapnia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj GANFORT jednodawka po upływie terminu ważności, który jest podany na pojemniku jednodawkowym i na pudełku po EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek jest przeznaczony do jednorazowego użytku i nie zawiera konserwantów. Nie przechowuj niewykorzystanego roztworu.
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowuj pojemniki jednodawkowe w worku i umieść worku z powrotem w pudełku, aby chronić je przed światłem i wilgocią. Po wyjęciu pojemnika jednodawkowego z worka należy go użyć w ciągu 7 dni.
Należy przechowywać wszystkie pojemniki jednodawkowe w worku i wyrzucić je 10 dni po pierwszym otwarciu worka.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład GANFORT unidosis
Wygląd produktu i zawartość opakowania
GANFORT unidosis to bezbarwny lub lekko żółty roztwór, który jest dostarczany w opakowaniach jednodawkowych z plastiku, z których każde zawiera 0,4 ml roztworu.
Pudełko zawiera 5 opakowań jednodawkowych w 1 torbie aluminiowej.
Pudełko zawiera 3 lub 9 toreb aluminiowych, z których każda zawiera 10 opakowań jednodawkowych, co daje łącznie 30 lub 90 opakowań jednodawkowych w pudełku.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Belgia/Belgia/Belgia/ Luksemburg/Luksemburg/Holandia Allergan n.v. Tel: +32 (0)2 351 24 24 | Islandia Teva Pharma Islandia ehf. Telefon: +354 550 3300 |
Bułgaria ??????? ???????? ???? Telefon: +359 (0) 800 20 280 | Włochy Allergan S.p.A. Telefon: +39 06 509 562 90 |
Czechy Allergan CZ s.r.o. Telefon: +420 800 188 818 | Łotwa AbbVie SIA Telefon: +371 676 05000 Litwa AbbVie UAB Telefon: +370 5 205 3023 |
Dania/Norwegia/Finlandia/Szwecja Allergan Norden AB Telefon: +45 80 88 45 60 (DK); +47 80 01 04 97 (NO); +358 800 115 003 (FI); +46 (0)8 594 100 00 (SE) | Węgry Allergan Hungary Kft. Telefon: +36 80 100 101 |
Niemcy Pharm-Allergan GmbH Telefon: +49 69 92038 10 50 | Austria Pharm-Allergan GmbH Telefon: +43 1 99460 6355 |
Estonia AbbVie OÜ Telefon: +372 6231011 | Polska Allergan Sp.z o.o. Telefon: +48 22 256 3700 |
Grecja/Cypr Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Telefon: +30 210 74 73 300 | Portugalia Profarin Lda. Telefon: +351 21 425 3242 |
Hiszpania Allergan S.A. Telefon: +34 91 807 6130 | Rumunia Allergan S.R.L. Telefon: +40 21 301 53 02 |
Francja Allergan France SAS Telefon: +33 (0)1 49 07 83 00 | Słowenia Ewopharma d.o.o. Telefon: +386 (0) 590 848 40 |
Chorwacja Ewopharma d.o.o. Telefon: +385 1 6646 563 | Słowacja Allergan SK s.r.o. Telefon: +421 800 221 223 |
Irlandia/Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland Telefon: 1800 931 787 (IE); +356 27780331 (MT) | Wielka Brytania Allergan Ltd Telefon: +44 (0) 1628 494026 |
Belgia/Belgia/Belgia/ Luksemburg/Luksemburg/Holandia Allergan n.v. Tel: +32 (0)2 351 24 24 | Islandia Actavis Pharmaceuticals Islandia ehf. Telefon: +354 550 3300 |
Bułgaria ??????? ???????? ???? Telefon: +359 (0) 800 20 280 | Włochy Allergan S.p.A. Telefon: +39 06 509 562 90 |
Czechy Allergan CZ s.r.o. Telefon: +420 800 188 818 | Łotwa/Litwa Allergan Bałtyk UAB Telefon: +371 676 60 831 (LV); +370 52 072 777 (LT) |
Dania/Norwegia/Finlandia/Szwecja Allergan Norden AB Telefon: +45 80 88 45 60 (DK); +47 80 01 04 97 (NO); +358 800 115 003 (FI); +46 (0)8 594 100 00 (SE) | Węgry Allergan Hungary Kft. Telefon: +36 80 100 101 |
Niemcy Pharm-Allergan GmbH Telefon: +49 69 92038 10 50 | Austria Pharm-Allergan GmbH Telefon: +43 1 99460 6355 |
Estonia Allergan Bałtyk UAB Telefon: +372 2634 6109 | Polska Allergan Sp.z o.o. Telefon: +48 22 256 3700 |
Grecja/Cypr Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Telefon: +30 210 74 73 300 | Portugalia Profarin Lda. Telefon: +351 21 425 3242 |
Hiszpania AbbVie Hiszpania, S.L.U. Telefon: +34 913840910 | Rumunia Allergan S.R.L. Telefon: +40 21 301 53 02 |
Francja Allergan France SAS Telefon: +33 (0)1 49 07 83 00 | Słowenia Ewopharma d.o.o. Telefon: +386 (0) 590 848 40 |
Chorwacja Ewopharma d.o.o. Telefon: +385 1 6646 563 | Słowacja Allergan SK s.r.o. Telefon: +421 800 221 223 |
Irlandia/Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland Telefon: 1800 931 787 (IE); +356 27780331 (MT) | Wielka Brytania Allergan Ltd Telefon: +44 (0) 1628 494026 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: <{MM/RRRR}> <{miesiąc RRRR}
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu w roztworze w opakowaniu jednoporcjowym w listopad 2025 to około 23.17 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu w roztworze w opakowaniu jednoporcjowym – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.