GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 mg KAPSULKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU TWARDYCH

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Galantamina Aurovitas Spain 8 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest Galantamina Aurovitas Spain i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Galantamina Aurovitas Spain
3. Jak stosować Galantamina Aurovitas Spain
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Galantamina Aurovitas Spain
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Galantamina Aurovitas Spain i w jakim celu się go stosuje

Galantamina Aurovitas Spain zawiera substancję czynną „galantaminę”, lek przeciw demencji. Stosuje się go u dorosłych w celu leczenia objawów choroby Alzheimera o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, rodzaju demencji, która zaburza funkcję mózgu.

Choroba Alzheimera powoduje zwiększoną utratę pamięci, zaburzenia i zmiany zachowania, które sprawiają, że coraz trudniej jest wykonywać codzienne czynności. Uważa się, że te skutki są spowodowane brakiem „acetilcholiny”, substancji odpowiedzialnej za transmisję wiadomości między komórkami mózgu. Galantamina zwiększa ilość acetilcholiny w mózgu i w ten sposób leczy objawy choroby.

Kapsułki są w postaci „o przedłużonym uwalnianiu”. Oznacza to, że uwalniają lek stopniowo.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Galantamina Aurovitas Spain

Nie stosujGalantamina Aurovitas Spain

• Jeśli jesteś uczulony na galantaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania galantaminy. Ten lek powinien być stosowany wyłącznie w chorobie Alzheimera i nie jest zalecany do stosowania w innych rodzajach utraty pamięci lub zaburzeń.

Ciężkie działania niepożądane

Galantamina może powodować ciężkie reakcje skórne, problemy z sercem i drgawki. Powinieneś być świadomy tych działań niepożądanych podczas stosowania galantaminy. Zobacz sekcję 4 „Zwróć uwagę na ciężkie działania niepożądane”.

Przed rozpoczęciem leczenia galantaminą, twój lekarz musi wiedzieć, czy masz lub miałeś którykolwiek z następujących zaburzeń:

• Problemy z wątrobą lub nerkami.
• Zaburzenie serca (takie jak ból w klatce piersiowej, który jest spowodowany aktywnością fizyczną, zawał serca, niewydolność serca, wolne lub nieregularne bicie serca, przedłużony interval QTc).
• Zmiana poziomu elektrolitów (substancji chemicznych naturalnych we krwi, takich jak potas)
• Wrzód żołądka.
• Zablokowanie w żołądku lub jelitach.
• Zaburzenie układu nerwowego [takie jak padaczka lub problemy z kontrolowaniem ruchów ciała lub kończyn (zaburzenie extrapiramidalne)].
• Choroba lub infekcja układu oddechowego, która wpływa na oddychanie (takie jak astma, choroba obturacyjna płuc lub zapalenie płuc).
• Problemy z oddawaniem moczu.

Twój lekarz zdecyduje, czy galantamina jest odpowiednia dla Ciebie lub czy konieczne jest zmniejszenie dawki.

Poinformuj także swojego lekarza, jeśli miałeś niedawno operacjęna żołądku, jelitach lub pęcherzu. Twój lekarz zdecyduje, czy galantamina jest odpowiednia dla Ciebie.

Galantamina może powodować utratę wagi.Twój lekarz będzie regularnie sprawdzał Twoją wagę podczas stosowania galantaminy.

Dzieci i młodzież

Stosowanie galantaminy nie jest zalecane u dzieci i młodzieży.

Stosowanie Galantamina Aurovitas Spain z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Galantamina nie powinna być stosowana wraz z lekami, które działają w podobny sposób. Należą do nich:

• Donepezil lub rywastygmina (w chorobie Alzheimera).
• Ambenonium, neostygmina lub pyrydostygmina (w ciężkiej słabości mięśni).
• Pilocarpina (stosowana doustnie w przypadku suchości w ustach lub oczach).

Pewne leki mogą powodować działania niepożądane z większym prawdopodobieństwem u osób, które stosują galantaminę. Należą do nich:

• Leki, które wpływają na interval QTc.
• Paroksetyna lub fluoksetyna (leki przeciwdepresyjne).
• Chinidyna (w przypadku nieregularnego bicia serca).
• Ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy).
• Erytromycyna (antybiotyk).
• Rytonawir (w przypadku wirusa HIV).
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (takie jak ibuprofen), które mogą zwiększać ryzyko wrzodów.
• Leki stosowane w pewnych zaburzeniach serca lub w przypadku wysokiego ciśnienia krwi (takie jak digoksyna, amiodarona, atropina, beta-blokery lub leki blokujące kanały wapniowe). Jeśli stosujesz leki z powodu nieregularnego bicia serca, twój lekarz może zbadać Twoje serce za pomocą elektrokardiogramu (EKG).

Jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę galantaminy.

Galantamina może wpływać na niektóre leki znieczulające. Jeśli będziesz poddawany operacji pod znieczuleniem ogólnym, poinformuj swojego lekarza z wyprzedzeniem, że stosujesz galantaminę.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku.

Nie karm piersią podczas stosowania galantaminy.

Jazda i obsługa maszyn

Galantamina może powodować uczucie zawrotu głowy lub senności, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Jeśli galantamina wpływa na Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Galantamina Aurovitas Spain zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to lek „prawie bez sodu”.

3. Jak stosować Galantamina Aurovitas Spain

Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących podawania tego leku, określonych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli stosujesz galantaminę w tabletkach lub roztworze doustnym i twój lekarz powiedział Ci, że zmieni Cię na galantaminę w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, przeczytaj uważnie instrukcje, które pojawią się w „Zmianie z galantaminy w tabletkach lub roztworze doustnym na galantaminę w kapsułkach” w tej sekcji.

Jaką dawkę stosować

Zaczniesz leczenie galantaminą w małej dawce. Zwykła dawka początkowa wynosi 8 mg, raz na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy Twoją dawkę, co 4 tygodnie lub więcej, aż do osiągnięcia najbardziej odpowiedniej dawki. Maksymalna dawka wynosi 24 mg, raz na dobę.

Twój lekarz wyjaśni, z jaką dawką powinieneś zacząć i kiedy ją zwiększyć. Jeśli nie jesteś pewien, co robić, lub uważasz, że efekt galantaminy jest zbyt silny lub słaby, poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę.

Twój lekarz musi regularnie widywać Cię, aby sprawdzić, czy ten lek działa i omówić z Tobą, jak się czujesz.

Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami,twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę galantaminy lub może zdecydować, czy ten lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Zmiana z galantaminy w tabletkach lub roztworze doustnym na galantaminę w kapsułkach

Jeśli obecnie stosujesz galantaminę w tabletkach lub roztworze doustnym, twój lekarz może zdecydować, czy powinieneś zmienić się na galantaminę w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Jeśli to dotyczy Ciebie:

• Stosuj ostatnią dawkę galantaminy w tabletkach lub roztworze doustnym wieczorem.
• Następnego ranka stosuj pierwszą dawkę galantaminy w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu.

NIE STOSUJ WIĘCEJ JEDNEJ KAPSUŁKI DZIENNIE. PODCZAS STOSOWANIA KAPSUŁEK GALANTAMINY CO DZIEŃ NIE STOSUJ GALANTAMINY W TABLETKACH LUB ROZTWORZE DOUSTNYM.

Jak stosować

Kapsułki galantaminy należy połykać całe i NIE żuć ani rozkruszać. Stosuj swoją dawkę galantaminy raz na dobę, rano, z wodą lub innymi płynami. Staraj się stosować galantaminę z jedzeniem.

Pij dużo płynów podczas stosowania galantaminy, aby utrzymać odpowiednie nawodnienie.

Jeśli przyjmujesz więcej Galantamina Aurovitas Spain, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub

zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Przynieś ze sobą opakowanie z resztą kapsułek. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Silne nudności i wymioty.
• Słabość mięśni, wolne bicie serca, drgawki i utrata przytomności.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Galantamina Aurovitas Spain

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, pomiń tę dawkę i kontynuuj leczenie w normalny sposób z przyjęciem następnej zaplanowanej dawki. NIE PRZYJMUJ DAWKI PODWÓJNEJ, ABY ZRÓWNIWAĆ ZAPOMINANE DAWKI.

Jeśli zapomniałeś przyjąć więcej niż jedną dawkę, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli przerwiesz leczenie Galantamina Aurovitas Spain

Skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem leczenia galantaminą. Ważne jest kontynuowanie stosowania tego leku w celu leczenia Twojej choroby.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Zwróć uwagę na ciężkie działania niepożądane

Przerwij stosowanieGalantamina Aurovitas Spaini skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych.

Reakcje skórne,w tym:

• Ciężka wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevens-Johnsona).
• Wysypka pokryta małymi guzkami wypełnionymi płynem, które mogą rozprzestrzenić się po całym ciele, czasem z gorączką (pustulosis exantemática generalizada aguda).
• Wysypka, która może powodować pęcherze, z plamami, które wyglądają jak małe cele.

Te reakcje skórne są rzadkie u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób).

Problemy z sercem,w tym zmiany rytmu serca (takie jak wolne bicie serca, dodatkowe skurcze) lub kołatanie serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca). Problemy z sercem mogą być widoczne jako nieprawidłowy wydruk na elektrokardiogramie (EKG) i mogą być powszechne u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób).

Drgawki. Jest to rzadkie u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób).

Przerwij stosowanie Galantamina Aurovitas Spain i szukaj pomocy niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z wymienionych działań niepożądanych.

Pozostałe działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Nudności i wymioty. Te działania niepożądane są bardziej prawdopodobne w pierwszych tygodniach leczenia lub gdy zwiększa się dawkę. Zwykle stopniowo ustępują, gdy organizm przyzwyczaja się do leku i zwykle trwają tylko kilka dni. Jeśli doświadczasz tych działań, twój lekarz może zalecić picie większej ilości płynów i może przepisać lek, aby nie czułeś się źle.

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

• Zmniejszony apetyt, utrata wagi.
• Widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie są obecne (halucynacje).
• Depresja.
• Uczucie zawrotu głowy lub omdlenia.
• Drżenie lub skurcze mięśni.
• Ból głowy.
• Czuwanie się bardzo zmętym, słabym lub mającym ogólne złe samopoczucie.
• Czuwanie się bardzo sennym i mającym mało energii.
• Zwiększony poziom ciśnienia krwi.
• Ból brzucha lub dyskomfort.
• Biegunka.
• Nieżyt żołądka.
• Upadki.
• Urazy.

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

• Reakcja alergiczna.
• Niewystarczająca ilość wody w organizmie (odwodnienie).
• Mrowienie lub drętwienie skóry.
• Zmiana smaku.
• Senność w ciągu dnia.
• Problemy z kontrolowaniem ruchów ciała lub kończyn (zaburzenie extrapiramidalne).
• Niewyraźne widzenie.
• Szum w uszach, który nie ustępuje (szum uszny).
• Niskie ciśnienie krwi.
• Zaczerwienienie.
• Uczucie potrzeby wymiotowania (mdłości).
• Nadmierna potliwość.
• Słabość mięśni.
• Zwiększony poziom enzymów wątrobowych we krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

• Zapalenie wątroby.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Galantamina Aurovitas Spain

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze lub opakowaniu zewnętrznym po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładGalantamina Aurovitas Spain

• Substancją czynną jest galantamina.

Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 8 mg galantaminy (w postaci bromowodorku).

• Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki:celuloza mikrokrystaliczna, talk, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Obudowa kapsułki:dwutlenek tytanu (E171), siarczan laurylu sodu, żelatyna.

Farba drukarska:shellak, tlenek żelaza czarny (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Kapsułki żelatynowe o kolorze białym, matowym, rozmiar 1, z oznaczeniem „A” na wieczku i „8” na korpusie, zawierające tabletkę okrągłą, dwuwypukłą, koloru białego lub biało-żółtego.

Galantamina Aurovitas Spain kapsułki o przedłużonym uwalnianiu są dostępne w opakowaniach blistrowych.

Wielkości opakowań:

Blistry: 28 i 30 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.

Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Lub

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

Amadora 2700-487

Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Hiszpania: Galantamina Aurovitas Spain 8 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Holandia: Galantamine Aurobindo Retard 8 mg, twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

Portugalia: Galantamina Aurovitas

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: grudzień 2022

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)