
Zapytaj lekarza o receptę na GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 24 mg TWARDYCH KAPSULEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Galantamina Aurovitas Spain 24 mg kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Galantamina Aurovitas Spain zawiera substancję czynną „galantaminę”, lek przeciw demencji. Stosowany jest u dorosłych w leczeniu objawów choroby Alzheimera w stopniu łagodnym do umiarkowanego, rodzaju demencji, która zaburza funkcję mózgu.
Choroba Alzheimera powoduje zwiększoną utratę pamięci, dezorientację i zmiany zachowania, które utrudniają wykonywanie codziennych czynności. Uważa się, że te skutki są spowodowane brakiem „acetilocholiny”, substancji odpowiedzialnej za transmisję wiadomości między komórkami mózgu. Galantamina zwiększa ilość acetilocholiny w mózgu i w ten sposób leczy objawy choroby.
Kapsułki są w postaci „o przedłużonym uwalnianiu”. Oznacza to, że uwalniają lek stopniowo.
Nie stosujGalantamina Aurovitas Spain
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania galantaminy. Ten lek powinien być stosowany wyłącznie w chorobie Alzheimera i nie zaleca się go w innych rodzajach utraty pamięci lub dezorientacji.
Ciężkie działania niepożądane
Galantamina może powodować ciężkie reakcje skórne, problemy z sercem i drgawki. Powinieneś być świadomy tych działań niepożądanych podczas stosowania galantaminy. Zobacz sekcję 4 „Zwróć uwagę na ciężkie działania niepożądane”.
Przed rozpoczęciem leczenia galantaminą, twój lekarz musi wiedzieć, czy masz lub miałeś którykolwiek z następujących zaburzeń:
Twój lekarz zdecyduje, czy galantamina jest odpowiednia dla Ciebie lub czy konieczne jest zmniejszenie dawki.
Poinformuj także swojego lekarza, jeśli miałeś niedawno operacjęna żołądku, jelitach lub pęcherzu. Twój lekarz zdecyduje, czy galantamina jest odpowiednia dla Ciebie.
Galantamina może powodować utratę wagi.Twój lekarz będzie regularnie sprawdzał Twoją wagę podczas stosowania galantaminy.
Dzieci i młodzież
Stosowanie galantaminy nie jest zalecane u dzieci ani młodzieży.
Stosowanie Galantamina Aurovitas Spain z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Galantamina nie powinna być stosowana wraz z lekami, które działają w podobny sposób. Należą do nich:
Pewne leki mogą powodować działania niepożądane z większym prawdopodobieństwem u osób, które stosują galantaminę. Należą do nich:
Jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę galantaminy.
Galantamina może wpływać na niektóre leki znieczulające. Jeśli będziesz poddawany operacji pod znieczuleniem ogólnym, poinformuj swojego lekarza z wyprzedzeniem, że stosujesz galantaminę.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku.
Nie karm piersią podczas stosowania galantaminy.
Jazda i obsługa maszyn
Galantamina może powodować zawroty głowy lub senność, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Jeśli galantamina wpływa na Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.
Galantamina Aurovitas Spain zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli stosujesz galantaminę w tabletkach lub roztworze doustnym i twój lekarz powiedział Ci, że zmieni Cię na galantaminę w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, przeczytaj uważnie instrukcje w „Zmianie z galantaminy w tabletkach lub roztworze doustnym na galantaminę w kapsułkach” w tej sekcji.
Jaką dawkę stosować
Zaczniesz leczenie galantaminą w małej dawce. Zwykła dawka początkowa wynosi 8 mg, raz na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy Twoją dawkę, co 4 tygodnie lub więcej, aż do osiągnięcia najbardziej odpowiedniej dawki. Maksymalna dawka wynosi 24 mg, raz na dobę.
Twój lekarz wyjaśni, z jaką dawką powinieneś zacząć i kiedy ją zwiększyć. Jeśli nie jesteś pewien, co robić, lub uważasz, że efekt galantaminy jest zbyt silny lub zbyt słaby, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz musi regularnie widywać Cię, aby sprawdzić, czy ten lek działa i omówić z Tobą, jak się czujesz.
Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami,twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę galantaminy lub może zdecydować, czy ten lek jest odpowiedni dla Ciebie.
Zmiana z galantaminy w tabletkach lub roztworze doustnym na galantaminę w kapsułkach
Jeśli obecnie stosujesz galantaminę w tabletkach lub roztworze doustnym, twój lekarz może zdecydować, czy powinieneś zmienić się na galantaminę w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Jeśli to dotyczy Ciebie:
NIE STOSUJ WIĘCEJ JEDNEJ KAPSUŁKI DZIENNIE. PODCZAS STOSOWANIA JEDNEJ DAWKI DOBOWEJ GALANTAMINY W KAPSUŁKACH NIE STOSUJ GALANTAMINY W TABLETKACH LUB ROZTWORZE DOUSTNYM.
Jak stosować
Kapsułki galantaminy należy połykać całe i NIE żuć ani rozkruszać. Stosuj swoją dawkę galantaminy raz na dobę, rano, z wodą lub innymi płynami. Staraj się stosować galantaminę z jedzeniem.
Pij dużo płynów podczas stosowania galantaminy, aby zachować odpowiednie nawodnienie.
Jeśli stosujesz więcej Galantamina Aurovitas Spain, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub
zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Przynieś ze sobą opakowanie z resztą kapsułek. Objawy przedawkowania mogą obejmować:
Jeśli zapomnisz stosować Galantamina Aurovitas Spain
Jeśli zapomnisz stosować dawkę, pomiń tę dawkę i kontynuuj leczenie w normalny sposób z następną zaplanowaną dawką. NIE STOSUJ DAWKI PODWÓJNEJ, ABY ZRÓWNIWAŻYĆ ZAPOMINANE DAWKI.
Jeśli zapomnisz stosować więcej niż jedną dawkę, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przerwiesz leczenie Galantamina Aurovitas Spain
Skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem leczenia galantaminą. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie tego leku w leczeniu Twojej choroby.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zwróć uwagę na ciężkie działania niepożądane
Przerwij stosowanieGalantamina Aurovitas Spaini skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych.
Reakcje skórne,w tym:
Te reakcje skórne są rzadkie u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób).
Problemy z sercem,w tym zmiany rytmu serca (takie jak wolne bicie serca, dodatkowe skurcze) lub kołatanie serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca). Problemy z sercem mogą być widoczne jako nieprawidłowy wydruk na elektrokardiogramie (EKG) i mogą być powszechne u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób).
Drgawki. Jest to rzadkie u osób, które stosują galantaminę (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób).
Przerwij stosowanie Galantamina Aurovitas Spain i szukaj pomocy niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z wymienionych działań niepożądanych.
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub opakowaniu zewnętrznym po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
SkładGalantamina Aurovitas Spain
Każda kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu zawiera 24 mg galantaminy (w postaci bromowodorku).
Zawartość kapsułki:celuloza mikrokrystaliczna, talk, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
Obudowa kapsułki:dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), laurylosiarczan sodu, żelatyna.
Farba drukarska:shellak, tlenek żelaza czarny (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kapsułki żelatynowe twarde koloru karmelowego, nieprzezroczyste, rozmiar 1, oznaczone literą „A” na wieczku i „24” na korpusie, zawierające trzy tabletki okrągłe, dwuwypukłe koloru białego lub bladoróżowego.
Galantamina Aurovitas Spain kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu są dostępne w opakowaniach typu blistry.
Wielkości opakowań:
Blistry: 28 i 30 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Lub
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
Amadora 2700-487
Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Galantamina Aurovitas Spain 24 mg kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu EFG
Holandia: Galantamine Aurobindo Retard 24 mg, twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Portugalia: Galantamina Aurovitas
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: grudzień 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 24 mg TWARDYCH KAPSULEK O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.