


Zapytaj lekarza o receptę na FRENADOL JUNIOR GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA
FRENADOL?Junior granulat do sporządzania roztworu doustnego
Paracetamol/Chlorfenamina/Dextrometorfan
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazówek lekarza lub farmaceuty.
Zawartość ulotki:
FRENADOL? Junior jest połączeniem paracetamolu, który obniża gorączkę i łagodzi ból, dextrometorfanu, który jest lekiem przeciwkaszlowym, oraz chlorfenaminy, która pomaga zmniejszyć wydzielanie nosowe.
Ten lek jest wskazany do objawowego leczenia kataru i grypy, które przebiegają z bólem łagodnym lub umiarkowanym, takim jak ból głowy, gorączka, kaszel nieproduktywny (kaszlanie drażniące, kaszlanie nerwowe) oraz wydzielina nosowa u dzieci powyżej 6 lat i młodzieży.
Jeśli stan pogorszy się lub objawy utrzymają się po 3 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie stosuj FRENADOL?Junior
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania FRENADOL? Junior:
Podczas leczenia FRENADOL? Junior należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli:
Jeśli masz ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub jeśli chorujesz na niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub jeśli również stosujesz flukloksacynę (antybiotyk). Zgłoszono ciężką chorobę zwana kwasicą metaboliczną (anomalie we krwi i płynach) u pacjentów w tych sytuacjach, gdy stosuje się paracetamol w dawkach standardowych przez dłuższy okres lub gdy stosuje się paracetamol wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: trudności z oddychaniem, głębokie i szybkie oddychanie, senność, uczucie niepokoju (nudności) i wymioty.
Ten lek może powodować senność. Unikaj spożywania napojów alkoholowych oraz niektórych leków podczas stosowania tego leku, ponieważ mogą one nasilić ten efekt. Zobacz punkty "Stosowanie FRENADOL? Junior z innymi lekami" oraz "Stosowanie FRENADOL? Junior z pokarmami, napojami i alkoholem".
Pacjenci sedowani, osłabieni lub unieruchomieni nie powinni stosować tego leku.
Rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne z: zaczerwienieniem, pęcherzami lub wypryskami. Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem.
Ciężkie reakcje skórne, takie jak pustulosis eksantematyczna uogólniona (AGEP), zespół Stevens-Johnsona (SJS), nekrotyczne zapalenie skóry (NET) oraz reakcja z eozynofilią i objawami (DRESS) zostały zgłoszone bardzo rzadko u pacjentów, którzy stosowali paracetamol. Pacjenci powinni być poinformowani o objawach ciężkich reakcji skórnych, a stosowanie leku powinno być przerwane przy pierwszym wystąpieniu wyprysku skórnego lub innego objawu nadwrażliwości.
Stosowanie FRENADOL?Junior z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Szczególnie, jeśli stosujesz niektóre z następujących leków, może być konieczne dostosowanie dawki niektórych z nich lub przerwanie leczenia:
Interferencje z badaniami analitycznymi:
Jeśli mają być przeprowadzone jakiekolwiek badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
Podczas stosowania tego leku nie można spożywać napojów alkoholowych, ponieważ może to nasilić wystąpienie działań niepożądanych.
Ponadto, stosowanie leków zawierających paracetamol przez pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol (3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, likier itp. dziennie), może spowodować uszkodzenie wątroby.
Nie należy stosować leku wraz z sokiem grapefruitowym lub gorzkim, ponieważ może to nasilić działanie jednego ze składników (dextrometorfanu).
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu, a leczenie powinno być monitorowane przez lekarza.
Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne.
Trzy składniki czynne tego leku są wydalane z mlekiem matki, dlatego kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować FRENADOL? Junior.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
FRENADOL? Junior może powodować senność, wpływając na zdolność psychiczną i/lub fizyczną. Jeśli zauważysz te objawy, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
FRENADOL?Junior zawiera sód:
Ten lek zawiera 77 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej torebce. To odpowiada 3,94% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli potrzebujesz jednej lub więcej torebek dziennie przez dłuższy okres, szczególnie jeśli zalecono Ci dietę o niskiej zawartości soli (sodu).
FRENADOL?Junior zawiera sacharozę:
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku. Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 4,12 g sacharozy na torebkę.
FRENADOL?Junior zawiera żółty pomarańczowy S (E-110):
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółty pomarańczowy S (E-110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
FRENADOL?Junior zawiera olej sojowy:
Ten lek zawiera olej sojowy. Nie powinien być stosowany w przypadku alergii na soję.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazówek lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Granulat w torebkach FRENADOL? Junior jest przeznaczony do podania doustnego.
Zalecana dawka to:
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: (waga między 21,5 kg a 43 kg) 1 torebka co 6 lub 8 godzin (3 lub 4 razy dziennie) według potrzeb.
Osoby powyżej 12 lat (waga powyżej 44 kg) 2 torebki co 6 lub 8 godzin (3 lub 4 razy dziennie) według potrzeb.
Preferowane jest przyjmowanie 1 dawki przed snem. Nie przekraczaj 4 dawek dziennie.
Ten lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat.
Należy stosować zawsze najmniejszą dawkę, która jest skuteczna.
Leczenie należy rozpocząć przy wystąpieniu pierwszych objawów i przerwać, gdy objawy znikną.
Lek nie powinien być stosowany przez więcej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem (patrz punkt 1. Co to jest FRENADOL? Junior i w jakim celu się go stosuje).
Jak stosować:
Ten lek jest przeznaczony do podania doustnego.
Wlać zawartość torebki do połowy szklanki wody i wymieszać, aż będzie całkowicie rozpuszczony.
Jeśli przyjmujesz więcej FRENADOL?Junior niż powinieneś
Natychmiast udaj się do placówki medycznej, nawet jeśli nie masz objawów, ponieważ często nie pojawiają się one do 3 dni po przyjęciu przedawkowania, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia. Najgroźniejszym efektem przedawkowania leku jest uszkodzenie wątroby spowodowane przez paracetamol. Możesz odczuwać zawroty głowy, wymioty, splątanienie, pobudzenie, niepokój, nerwowość, zaburzenia widzenia, utratę apetytu, żółtaczkę skóry i oczu, ból brzucha oraz trudności z oddychaniem. U dzieci mogą wystąpić stany letargiczne lub zaburzenia chodu.
Stwierdzono przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfan, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak pobudzenie, splątanienie, zaburzenia konwersacyjne, halucynacje, ataksja (niezborność ruchowa), śpiączka, zmniejszona świadomość, dyzartria (trudności z mową), apatia, dystonia, nistagmus (niekontrolowane i mimowolne ruchy gałek ocznych), drgawki, zespół serotoninowy, drżenie, depresja oraz pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, mioza i midriaza (skurcz i rozszerzenie źrenicy), depresja oddechowa, zatrzymanie moczu, tachykardia, nadciśnienie oraz choroba jelit.
Objawy przedawkowania chlorfenaminy mogą być: depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipertermia, zespół antycholinergiczny (midriaza, zaczerwienienie, gorączka, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, zmniejszone dźwięki jelitowe), tachykardia, nadciśnienie, hipotensja, nudności, wymioty, pobudzenie, splątanienie, halucynacje, psychoza, drgawki lub zaburzenia rytmu serca. Pacjenci z przedłużonym pobudzeniem, śpiączką lub drgawkami mogą rzadko rozwinąć rabdomiolizę i niewydolność nerek.
Leczenie przedawkowania jest najskuteczniejsze, jeśli zostanie rozpoczęte w ciągu 4 godzin po przyjęciu leku. Pacjenci leczeni barbituranami lub przewlekli alkoholicy mogą być bardziej podatni na toksyczność przedawkowania paracetamolu.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast udaj się do placówki medycznej lub, jeśli nie jest to możliwe, skonsultuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej (telefon: 91 5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, FRENADOL? Junior może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone u co najmniej 1 na 100 pacjentów podczas badań klinicznych z chlorfenaminą: senność, suchość w ustach, zawroty głowy, niepokój, zapalenie gardła oraz dyspepsja.
Podczas stosowania połączenia paracetamolu, dextrometorfanu i chlorfenaminy wystąpiły następujące działania niepożądane, których częstość nie została ustalona: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość, bezsenność, pobudzenie, nerwowość oraz niepokój (hiperaktywność ruchowa), częstsze u dzieci i osób starszych.
Ponadto: dolegliwości gastrointestinalne, takie jak ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz niestrawność (dyspepsja), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk pewnych obszarów skóry), świąd, pokrzywka, wysypka, świądowa wysypka, wyprysk skórny, zmiany skórne po przyjęciu leku (wyprysk skórny wywołany lekiem), a także zwiększenie aktywności transaminaz.
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężka choroba, która może spowodować, że krew stanie się bardziej kwaśna (zwana kwasicą metaboliczną) u pacjentów z ciężką chorobą, którzy stosują paracetamol (patrz punkt 2).
Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia może nasilić wystąpienie działań niepożądanych. Nie spożywaj napojów alkoholowych podczas leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi. Strona internetowa: www.notificaram.es
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
SkładFRENADOL?Junior
Substancjami czynnymi są: paracetamol 300 mg, dextrometorfan 15 mg (w postaci hydrobromku) i chlorfenamina 2 mg (w postaci maleinianu).
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, sód sacharyniany, dwutlenek tytanu (E-171), kwas cytrynowy bezwodny, polisorbat 80, sód cyklaminianowy, aromat tangerine durarome (zawiera śladowe ilości oleju sojowego), żółcień chinolinowa (E-104), żółcień zachodzącego słońca (E-110).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Granulat do roztworu doustnego o żółtym kolorze i pomarańczowym smaku.
Każde opakowanie zawiera 10 torebek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Odpowiedzialny za wytwarzanie |
JNTL Consumer Health (Hiszpania), S.L. Pº de las Doce Estrellas, 5-7 28042 Madryt Hiszpania | MCNEIL IBÉRICA S.L.U. Ant. Ctra. N. II, km 32,800 28805 Alcalá de Henares. Madryt Hiszpania |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:Luty 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FRENADOL JUNIOR GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.