


Zapytaj lekarza o receptę na FRENADOL DESCONGESTIVO Twarde Kapsułki
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
FRENADOL?Lek przeciwkaszlowy kapsułki twarde
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
FRENADOL? Lek przeciwkaszlowy jest połączeniem paracetamolu, który obniża gorączkę i łagodzi ból, dextrometorfano, który jest lekiem przeciwkaszlowym, chlorfenaminy, która pomaga zmniejszyć wydzielanie śluzu i kichanie oraz pseudoefedryny, która łagodzi zatkanie nosa.
Ten lek jest wskazany do objawowego leczenia kataru i grypy, które występują z bólem łagodnym lub umiarkowanym, takim jak ból głowy, gorączka, suchy kaszel, wydzielanie śluzu i zatkanie nosa oraz kichanie u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub jeśli nie poprawi się po 5 dniach leczenia u dorosłych lub 3 dniach u młodzieży lub jeśli gorączka utrzymuje się przez więcej niż 3 dni lub jeśli kaszel jest przebiegnięty przez wysypkę lub uporczywy ból głowy.
Nie stosuj FRENADOL?Lek przeciwkaszlowy
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Powinien/Powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania FRENADOL? Lek przeciwkaszlowy:
Pacjenci z przewlekłą chorobą płuc, taką jak rozedma, przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa lub kaszel z nadmiernym wykrztuszaniem, jaskrą, przerostem gruczołu krokowego z tworzeniem się resztkowego moczu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed stosowaniem tego produktu.
Podczas leczenia FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy poinformuj niezwłocznie lekarza, jeśli:
Jeśli masz ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub jeśli masz niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub jeśli również stosujesz flukloksacynę (antybiotyk). Zgłoszono ciężką chorobę, zwaną kwasicą metaboliczną (anomaliami w krwi i płynach), u pacjentów w tych sytuacjach, gdy stosowano paracetamol w zalecanych dawkach przez dłuższy okres lub gdy stosowano paracetamol wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: trudności z oddychaniem, głębokie i szybkie oddychanie, senność, uczucie niepokoju (nudności) i wymioty.
Podczas stosowania FRENADOL Descongestivo, może wystąpić zmniejszenie przepływu krwi do nerwu wzrokowego. Jeśli doświadczasz nagłej utraty wzroku, przerwij stosowanie FRENADOL Descongestivo i skonsultuj się z lekarzem lub szukaj pomocy medycznej natychmiast. Zobacz sekcję 4.
Ten lek może powodować uzależnienie. Dlatego też leczenie powinno być krótkotrwałe. Zaleca się szczególną ostrożność u młodzieży i młodych dorosłych, a także u pacjentów z historią nadużywania leków lub substancji psychoaktywnych.
Ten lek może powodować senność. Unikaj spożywania napojów alkoholowych i niektórych leków podczas stosowania tego leku, ponieważ mogą one nasilić ten efekt. Zobacz punkty „Stosowanie FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy z innymi lekami” i „Stosowanie FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy z pokarmem, napojami i alkoholem”.
Pacjenci powyżej 60 roku życia mogą być szczególnie wrażliwi na działania niepożądane leku, ponieważ zawiera on pseudoefedrynę, która jest aminą sympatykomimetyczną. Przedawkowanie amin sympatykomimetycznych u tych pacjentów, powyżej 60 roku życia, może powodować halucynacje, depresję ośrodkowego układu nerwowego, drgawki i śmierć.
Pacjenci osłabieni, sparaliżowani lub unieruchomieni nie powinni stosować tego leku.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne z: zaczerwienieniem, pęcherzami lub wysypką. Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem.
Zaleca się, aby nie stosować jednocześnie innych leków na kaszel lub zatkanie nosa. Zobacz „Stosowanie FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy z innymi lekami”.
Jeśli ma zostać wykonana u Ciebie operacja, powinien/powinna przerwać leczenie tym lekiem co najmniej 24 godziny przed operacją.
Dzieci
Dzieci poniżej 12 roku życia nie mogą stosować tego leku, ze względu na dawkę jego składników.
Stosowanie FRENADOL®Lek przeciwkaszlowy z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś/stosowałaś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Szczególnie, jeśli stosujesz niektóre z następujących leków, może być konieczne dostosowanie dawki niektórych z nich lub przerwanie leczenia:
Interferencje z badaniami analitycznymi:
Jeśli ma zostać wykonane u Ciebie badanie diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on zmienić wyniki.
Podczas stosowania tego leku nie można spożywać napojów alkoholowych, ponieważ może to nasilić wystąpienie działań niepożądanych leku.
Ponadto, stosowanie leków zawierających paracetamol przez pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol (3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, likier,... na dobę) może spowodować uszkodzenie wątroby.
Nie należy stosować leku wraz z sokiem z grejpfruta lub gorzkim pomarańczowym, ponieważ może to nasilić działania niepożądane niektórych składników, dextrometorfano i pseudoefedryny.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu lub embrionu i powinno być monitorowane przez lekarza.
Ten lek jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży i nie powinien być stosowany w pozostałym okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
4 aktywne składniki tego leku są wydalane z mlekiem matki, dlatego też kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy, chyba że korzyści z leczenia matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
FRENADOL® Lek przeciwkaszlowy może powodować senność. Jeśli zauważysz te objawy, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tym prospekcie lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli: 1 kapsułka co 6 lub 8 godzin (3 lub 4 razy dziennie), w zależności od potrzeby. Zalecane jest przyjmowanie 1 kapsułki przed snem. Nie przyjmuj więcej niż 4 kapsułek (równoważne 2 g paracetamolu) w ciągu dnia. Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Nastolatki w wieku od 12 do 18 lat: 1 kapsułka co 6 lub 8 godzin (3 lub 4 razy dziennie), w zależności od potrzeby. Zalecane jest przyjmowanie 1 dawki przed snem. Nie przekraczaj 4 dawek (równoważne 2 g paracetamolu) w ciągu dnia.
Pacjenci z niewydolnością wątroby: Powinni skonsultować się z lekarzem. Zalecana dawka to 1 kapsułka co 8 godzin. Nie przyjmuj więcej niż 4 kapsułek (równoważne 2 g paracetamolu) w ciągu dnia.
Pacjenci z niewydolnością nerek: Skonsultuj się z lekarzem. Zalecana dawka to 1 kapsułka co 6 lub 8 godzin, w zależności od stopnia niewydolności.
Stosowanie u dzieci
Stosowanie u osób powyżej 60 lat
Osoby powyżej 60 lat są często bardziej podatne na działanie stymulujące jednego ze składników tego leku (pseudoefedryny), dlatego czasami konieczne jest zmniejszenie dawki. Skonsultuj się z lekarzem.
Jak przyjmować
Przyjmuj doustnie.
Przyjmuj kapsułkę z pomocą szklanki wody.
Zawsze używaj najmniejszej skutecznej dawki.
Leczenie zostanie przerwane, gdy objawy znikną.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy nasilą się lub jeśli objawy utrzymują się po 5 dniach leczenia u dorosłych lub 3 dniach u nastolatków, lub jeśli gorączka utrzymuje się przez więcej niż 3 dni, lub jeśli kaszel jest przeplatany z wysypką lub uporczywym bólem głowy.
Co zrobić, gdy przyjmie się zbyt dużo FRENADOL??Środek przeciwkaszlowy
Natychmiast udać się do placówki medycznej, nawet jeśli nie ma objawów, ponieważ często nie pojawiają się one do 3 dni po przyjęciu przedawkowania, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia.
Najgroźniejszym efektem przedawkowania leku jest uszkodzenie wątroby spowodowane przez paracetamol. Można odczuwać zawroty głowy, dezorientację, pobudzenie, niepokój, nerwowość, bezsenność, dilatację źrenic, lęk, podniecenie, halucynacje, drgawki, trudności z oddawaniem moczu, dolegliwości gastrointestinalne, ból brzucha, ogólne złe samopoczucie, nudności i wymioty, utrata apetytu, przyspieszone oddychanie i trudności z oddychaniem, zwiększony ciśnienie krwi, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca (arytmie), tachykardia i bradykardia, zaburzenia widzenia, żółtaczka skóry i oczu (żółtaczka). U dzieci może wystąpić letarg, zmiany w chodzie. W cięższych przypadkach może dojść do: obniżonego poziomu potasu we krwi (hipokaliemia), zaburzeń psychicznych z zaburzonym postrzeganiem rzeczywistości (psychoza), drgawek, śpiączki, kryzysu nadciśnieniowego, zaburzeń rytmu serca, krwotoku mózgowego, zawału serca, rabdomiolizy i niedokrwienia jelit.
Inne objawy w przypadku ciężkiego przedawkowania mogą obejmować: śpiączkę, ciężkie problemy z oddychaniem i drgawki.
Skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem natychmiast, jeśli doświadcza którychkolwiek z wymienionych objawów.
Zgłoszono przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfan, z możliwością poważnych działań niepożądanych, takich jak podniecenie, stan dezorientacji, zaburzenia konwersyjne, halucynacje mieszane, ataksja (niezborność ruchowa), niezdarność, śpiączka, obniżony poziom świadomości, dysarthria (zaburzenia artykulacji), dystonia, letarg, nystagmus (niekontrolowane i mimowolne ruchy gałek ocznych), drgawki, zespół serotoninowy (zaburzenia neuromięśniowe), drgawki, mioza, midriaza (dilatacja źrenicy), depresja oddechowa, zatrzymanie moczu, tachykardia, nadciśnienie i niedokrwienie jelit.
Przedawkowanie pseudoefedryny może powodować nudności, wymioty, objawy sympatykomimetyczne, w tym stymulację ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, drgawki, midriazę, lęk, podniecenie, halucynacje, drgawki, kołatanie serca, tachykardia, nadciśnienie i bradykardię. Inne efekty mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, kryzys nadciśnieniowy, krwotok mózgowy, zawał serca, psychozę, rabdomiolizę, hipokaliemię i niedokrwienie jelit. Zgłoszono senność w przypadku przedawkowania u dzieci.
Leczenie przedawkowania jest najskuteczniejsze, jeśli zostanie rozpoczęte w ciągu 4 godzin po przyjęciu leku. Pacjenci leczeni barbituranami lub przewlekle chorzy na alkoholizm mogą być bardziej podatni na toksyczność przedawkowania paracetamolu.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast udać się do placówki medycznej lub, jeśli nie jest to możliwe, skontaktuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej (telefon: 91 5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, FRENADOL? Środek przeciwkaszlowy, może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częstotliwość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych
Przerwij stosowanie FRENADOL? Środek przeciwkaszlowy natychmiast i szukaj pilnej pomocy medycznej, jeśli wystąpią objawy, które mogą być oznakami zespołu odwracalnej encefalopatii późnej (SEPR) i zespołu odwracalnej wazokonstrykcji mózgu (SVCR). Obejmują one:
Najczęstsze działania niepożądane to sedacja i senność. Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone u co najmniej 1 na 100 pacjentów podczas badań klinicznych z chlorfenaminą, chlorfenaminą/paracetamolem/pseudoefedryną i paracetamolem/pseudoefedryną: astenia, zawroty głowy, suchość w ustach, dyspepsja, niepokój, bezsenność, nudności, nerwowość, faringitis i senność.
Podczas okresu stosowania połączenia paracetamolu, chlorfenaminy, dextrometorfanu i pseudoefedryny wystąpiły następujące inne działania niepożądane, których częstotliwość nie została ustalona:
CIężkie reakcje alergiczne, takie jak reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość, lęk, euforyczny stan umysłu, halucynacje, halucynacje wzrokowe, niepokój, udar mózgu, ból głowy, mrowienie i drętwienie kończyn, nerwowość i nerwowość (hiperaktywność ruchowa), drgawki, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, kołatanie serca, tachykardia, ból brzucha, niedokrwienie jelit, biegunka, wymioty, ciężka reakcja skórna (pustulosis exanthematosa generalizata), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry), świąd, pokrzywka, wysypka, świąd, wysypka świądowa, zmiany skórne po przyjęciu leku (wyprysk farmakologiczny), pustulosis exanthematosa generalizata, trudności z oddawaniem moczu i zatrzymanie moczu. Z tą samą częstotliwością występują zaburzenia ogólne, takie jak nerwowość, zwiększone ciśnienie krwi, zwiększenie transaminaz i zmniejszenie przepływu krwi do nerwu wzrokowego (neuropatia wzrokowa).
Jednoczesne spożywanie alkoholu w trakcie leczenia może zwiększyć występowanie działań niepożądanych. Unikaj spożywania napojów alkoholowych w trakcie leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospekcie. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi. Strona internetowa: www.notificaram.es
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Substancjami czynnymi są: paracetamol 500 mg, chlorfenamina 2 mg (jako maleinian), dextrometorfan 15 mg (jako bromowodorek) i pseudoefedryna 30 mg (jako chlorowodorek)
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia kukurydziana pregelatywowana, dwutlenek krzemu koloidalny, stearynian magnezu, żelatyna, erytrozyna (E-127), żółcień chinolinowa (E-104), dwutlenek tytanu (E-171), tlenek żelaza czarny (E-172)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Są to kapsułki żelatynowe twarde, koloru czerwonego i białego, z napisem „Frenadol przeciwkaszlowy”.
Każde opakowanie zawiera 16 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Odpowiedzialny za wytwarzanie |
JNTL Consumer Health (Spain), S.L. Pº de las Doce Estrellas, 5-7 28042 Madryt Hiszpania | LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, nº69 B – Queluz de Baixo 2730-055 Bacarena-Portugalia |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:luty 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FRENADOL DESCONGESTIVO Twarde Kapsułki – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.