


Zapytaj lekarza o receptę na FREEFLEX GLUCOSALINA ROZTÓR DO WLEWU
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Freeflex Glucosalina roztwór do infuzji
Glukoza i chlorek sodu
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku:
|
Zawartość ulotki:
Freeflex Glucosalina jest roztworem do infuzji dożylnej, który występuje w workach o pojemności 250 ml, 500 ml i 1000 ml.
Ten lek należy do grupy roztworów dożylnych, które wpływają na równowagę elektrolitową z węglowodanami.
Freeflex Glucosalina jest wskazany w:
Nie stosuj Freeflex Glucosalina
Zwróć szczególną uwagę na Freeflex Glucosalina
szczególnie w przypadku niedożywienia.
Stosowanie innych leków
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z nich.
Pewne leki mogą wchodzić w interakcje z Freeflex Glucosalina. W takim przypadku może być konieczne zmiana dawki lub przerwanie leczenia któregoś z leków.
Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
W przypadku ciąży lekarz zadecyduje o stosowaniu roztworu glukozowego, ponieważ powinno być stosowane z ostrożnością.
Nadmierna ilość roztworów zawierających glukozę podczas ciąży może powodować hiperglikemię, hiperinsulinemię i kwasicę płodową, co może być szkodliwe dla noworodka.
Brak jest dowodów, które wskazywałyby, że Freeflex Glucosalina może powodować działania niepożądane podczas okresu laktacji u noworodka. Niemniej jednak zalecane jest stosowanie z ostrożnością w tym okresie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Brak jest wskazań, które wskazywałyby, że Freeflex Glucosalina może wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących podawania Freeflex Glucosalina. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Będzie monitorowany bilans płynów i stężenie glukozy oraz elektrolitów (szczególnie sodu) podczas podawania.
Lekarz zadecyduje o dawce i częstotliwości podawania roztworu, w zależności od twojego wieku, wagi, stanu klinicznego pacjenta (szczególnie stanu odwodnienia) oraz rodzaju leku, który może być dodany do roztworu.
Zalecana dawka to:
Dla dorosłych, osób starszych i nastolatków: 500 ml do 3000 ml na dobę.
Dla niemowląt i dzieci:
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Freeflex Glucosalina
Jeśli podawanie roztworu glukozowego nie jest wykonywane prawidłowo i w sposób kontrolowany, może pojawić się jeden z następujących objawów przedawkowania: nadmierna ilość płynów, zaburzenia elektrolitowe i zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.
W przypadku nie spełnienia tych wymagań i wystąpienia objawów zatrucia, wstrzymanie podawania i zastosowanie leczenia objawowego.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skontaktuj się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach.
Telefon: 22 851 51 51.
Podobnie jak wszystkie leki, Freeflex Glucosalina może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić reakcje niepożądane związane z techniką podawania, w tym gorączka, zakażenie w miejscu wstrzyknięcia, reakcja lub ból miejscowy, podrażnienie żyły, zakrzepica żył lub flebitis rozprzestrzeniająca się od miejsca wstrzyknięcia, wydostanie się roztworu poza naczynie i nadmierna ilość płynów.
Reakcje niepożądane mogą być związane z lekami dodanymi do roztworu; rodzaj leku dodanego do roztworu determinuje możliwość wystąpienia innych niepożądanych działań.
W przypadku reakcji niepożądanych należy przerwać infuzję.
Jeśli uważasz, że którykolwiek z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany, który nie jest wymieniony w tej ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać poza zasięgiem i widocznością dzieci.
Nie stosuj Freeflex Glucosalina po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu.
Nie stosuj Freeflex Glucosalina, jeśli roztwór nie jest przejrzysty i zawiera osad.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Freeflex Glucosalina
Substancjami czynnymi są glukoza i chlorek sodu. Każde 100 ml roztworu zawiera 3,5 g glukozy bezwodnej (w postaci monohydratu) i 0,35 g chlorku sodu.
Pozostałymi składnikami są: woda do wstrzykiwań
Osmolarność (teoretyczna): 313 mOsm/l
pH: 3,2 – 6,5
Cl- (teoretyczna): 60 mmol/l
Na+ (teoretyczna): 60 mmol/l
Kalorie (teoretyczne): 140 kcal/l
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Freeflex Glucosalina jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem. Dostępny jest w workach o pojemności 250 ml, 500 ml i 1000 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Kabi España S.A.U
Wieża Mapfre-Vila Olímpica
ul. Marina 16-18
08005-Barcelona (Hiszpania)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Fresenius Kabi España, S.A.U
Dr. Ferran, 4
Vilassar de Dalt (Barcelona)
08339, Hiszpania
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Freseniusstraße, 1
61169 Friedberg
Niemcy
Ta ulotka została zrewidowana w
Grudzień 2008
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FREEFLEX GLUCOSALINA ROZTÓR DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.