


Zapytaj lekarza o receptę na FOSFOMYCINA STADA 3 g GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Fosfomicina Stada 3 g granulat do sporządzania roztworu doustnego EFG
Fosfomicina (trometamol)
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Fosfomicina Stada zawiera substancję czynną fosfomycynę (w postaci fosfomycyny trometamolu). Jest to antybiotyk, który działa poprzez eliminację bakterii, które mogą powodować infekcje.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa czy katar. Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza. Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci. |
Fosfomicina Stada jest stosowana w leczeniu niepowikłanej infekcji pęcherza moczowego u dorosłych kobiet i dziewcząt w okresie dojrzewania.
Fosfomicina Stada jest stosowana jako profilaktyka antybiotykowa w przypadku biopsji przezodbytniczej gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn.
Nie stosuj Fosfomicina Stada
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Fosfomicina Stada, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z poniższych sytuacji:
Objawy, na które należy zwrócić uwagę
Fosfomicina może powodować ciężkie działania niepożądane. Na przykład, reakcje alergiczne i stan zapalny jelita grubego. Należy zwrócić uwagę na pewne objawy podczas leczenia tym lekiem, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia problemów. Zobacz „ciężkie działania niepożądane” w sekcji 4.
Dzieci i młodzież
Nie wolno podawać tego leku dzieciom poniżej 12 roku życia, ponieważ nie ustalono jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Fosfomicina Stada
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku, nawet jeśli jest to lek bez recepty.
Jest to szczególnie ważne, jeśli przyjmujesz:
Stosowanie Fosfomicina Stada z pokarmem
Pokarm może opóźniać wchłanianie fosfomycyny. Dlatego ten lek należy przyjmować na czczo (2-3 godziny przed lub 2-3 godziny po posiłku).
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży, Twój lekarz przepisze ten lek tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne.
Kobiety w okresie karmienia piersią mogą przyjmować jedną dawkę doustną tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Możesz doświadczyć działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, które mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Fosfomicina Stada zawiera sacharozę, glukozę, żółcień pomarańczową S (E110) i sod
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera glukozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółcień pomarańczową S (E110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na dawkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.
W przypadku leczenia niepowikłanej infekcji pęcherza moczowego u kobiet i dziewcząt w okresie dojrzewania zalecana dawka to 1 saszetka Fosfomicina Stada (3 g fosfomycyny).
Podczas stosowania jako profilaktyka antybiotykowa w przypadku biopsji przezodbytniczej gruczołu krokowego zalecana dawka to 1 saszetka Fosfomicina Stada (3 g fosfomycyny) 3 godziny przed zabiegiem i 1 saszetka Fosfomicina Stada (3 g fosfomycyny) 24 godziny po zabiegu
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Ten lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml min).< p>
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia.
Sposób podania
Do stosowania doustnego.
Ten lek należy przyjmować doustnie, na czczo (ok. 2-3 godziny przed lub 2-3 godziny po posiłku), preferowany przed snem i po oddaniu moczu.
Należy rozpuścić zawartość jednej saszetki w szklance wody i wypić natychmiast.
Jeśli przyjmujesz więcej Fosfomicina Stada, niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą ilość leku niż przepisana, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą lub skonsultuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, tel. 91.562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane
Jeśli podczas leczenia fosfomycyną wystąpią którykolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
Pozostałe działania niepożądane
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Fosfomicina Stada
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Granulat do sporządzania roztworu doustnego w saszetce, o kolorze białym lub prawie białym z charakterystycznym zapachem pomarańczowym.
Dostępny w kartonach zawierających 1 lub 2 saszetki po 8 g granulatu do sporządzania roztworu doustnego.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorium STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
SPECIAL PRODUCT’S LINE S.P.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1
03012 Anagni (FR)
Włochy
lub
Laboratori Fundaciò DAU
C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca
Barcelona - 08040
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:luty 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena FOSFOMYCINA STADA 3 g GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w październik 2025 to około 2.5 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FOSFOMYCINA STADA 3 g GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.