FINASTERID TARBIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU

FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletki powlekane

Zawartość ulotki:

1. Czym jest FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletki i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje przed rozpoczęciem stosowania FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletki
3. Jak stosować FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletki
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletek
6. Informacje dodatkowe

1. Czym jest Finasterida Tarbis 5 mg tabletki i w jakim celu się go stosuje

FINASTERIDA TARBIS jest inhibitorem 5-α-reduktazy, który redukuje rozmiar powiększonej prostaty.

FINASTERIDA TARBIS stosuje się w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Gruczoł krokowy jest gruczołem, która otacza cewkę moczową i, jeśli rośnie, może ją stopniowo zwężać, utrudniając wydalanie moczu.

FINASTERIDA TARBIS zmniejsza rozmiar powiększonej prostaty i łagodzi objawy urologiczne: potrzebę częstego oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu, słaby strumień moczu, uczucie, że pęcherz nie został całkowicie opróżniony.

FINASTERIDA TARBIS redukuje potrzebę interwencji chirurgicznej.

2. Informacje przed rozpoczęciem stosowania Finasterida Tarbis 5 mg tabletek

Nie stosuj FINASTERIDA TARBIS:

Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na finasteridę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Zaburzenie, na które przepisano FINASTERIDA TARBIS, występuje tylko u mężczyzn, dlatego też nie powinny go stosować kobiety ani dzieci.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Poinformuj lekarza o Twoich obecnych i przeszłych problemach zdrowotnych oraz o każdej alergii, na którą cierpisz.

FINASTERIDA TARBIS jest przeznaczony wyłącznie do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn. Kobiety nie powinny stosować FINASTERIDA TARBIS, gdy są lub mogą być w ciąży, ani nie powinny narażać się na kontakt z FINASTERIDA TARBIS podczas rozdrabniania lub łamania tabletek. Jeśli substancja czynna FINASTERIDA TARBIS zostanie wchłonięta przez kobietę w ciąży z płodem męskim, może to spowodować wady rozwojowe genitaliów. Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z substancją czynną FINASTERIDA TARBIS, powinna skonsultować się z lekarzem. Tabletki FINASTERIDA TARBIS są powlekane, co zapobiega kontaktowi z substancją czynną podczas normalnego obchodzenia się z tabletkami, o ile tabletki nie zostaną rozdrobnione lub złamane. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.

Łagodny rozrost gruczołu krokowego rozwija się przez długi okres czasu. Czasami objawy poprawiają się szybko, ale możliwe, że leczenie finasteridą będzie musiało być kontynuowane przez co najmniej sześć miesięcy, aby sprawdzić, czy objawy ulegają poprawie. Chociaż nie zauważysz poprawy lub zmiany w objawach, terapia FINASTERIDA TARBIS może zmniejszyć ryzyko zatrzymania moczu i opóźnić potrzebę operacji. Powinieneś regularnie odwiedzać lekarza, aby mógł on przeprowadzać okresowe kontrole i oceniać Twoją sytuację.

Chociaż łagodny rozrost gruczołu krokowego nie jest nowotworem i nie powoduje nowotworu, oba te procesy mogą wystąpić jednocześnie. Tylko lekarz może ocenić Twoje objawy i ich przyczyny.

FINASTERIDA TARBIS może zmniejszyć poziom specyficznego antygenу prostaty (PSA, jest to substancja w organizmie, która zwiększa się, gdy prostata rośnie i może powodować obturację). Jeśli został Ci wykonany test PSA, poinformuj o tym lekarza, że stosujesz FINASTERIDA TARBIS.

Zaburzenia nastroju i depresja:

Stwierdzono zaburzenia nastroju, takie jak depresyjny nastrój, depresja i, rzadziej, myśli samobójcze u pacjentów leczonych Finasteridą Tarbis. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.

Stosowanie innych leków:

Finasterida zwykle nie wchodzi w interakcje z innymi lekami. Jednakże, poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś inne leki, w tym te, które zostały kupione bez recepty.

Stosowanie FINASTERIDA TARBIS z pokarmem i napojami:

Stosuj jedną tabletkę FINASTERIDA TARBIS dziennie, z lub bez pokarmu.

Ciąża i laktacja:

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

FINASTERIDA TARBIS jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u mężczyzn.

Stosowanie u dzieci:

FINASTERIDA TARBIS nie jest wskazany u dzieci.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn:

FINASTERIDA TARBIS nie powinien mieć wpływu na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Finasterida Tarbis 5 mg tabletki

Stosuj FINASTERIDA TARBIS dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Pamiętaj, aby stosować lek

Dawka normalna to jedna tabletka FINASTERIDA TARBIS na dobę, z lub bez pokarmu.

Pamiętaj, że Twoja prostata potrzebowała wielu lat, aby urosnąć wystarczająco, aby powodować objawy. Pamiętaj, że Twoja prostata potrzebowała wielu lat, aby urosnąć wystarczająco, aby powodować objawy. FINASTERIDA TARBIS może leczyć Twoje objawy i kontrolować chorobę tylko wtedy, gdy będziesz go stosował długotrwale.

Aby złagodzić objawy, FINASTERIDA TARBIS można stosować wraz z doxazosiną.

Jeśli uważasz, że działanie FINASTERIDA TARBIS jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Jeśli przyjmujesz więcej FINASTERIDA TARBIS, niż powinieneś:

Jeśli przyjmujesz więcej FINASTERIDA TARBIS, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej (Tel: 91 562 04 20).

Jeśli zapomnisz przyjąć FINASTERIDA TARBIS:

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie przyjmuj dodatkowej dawki; ogranicz się do przyjęcia następnej tabletki zgodnie z planem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, FINASTERIDA TARBIS może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Są one rzadkie i nie występują w większości przypadków. Do działań niepożądanych FINASTERIDA TARBIS należą:

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Częste (co najmniej 1 na 100 pacjentów): impotencja (niezdolność do rozpoczęcia i utrzymania wzwodu) i zmniejszenie ilości ejakulatu podczas stosunku płciowego. To zmniejszenie ilości ejakulatu nie wydaje się wpływać na normalne funkcjonowanie seksualne.

Rzadkie (co najmniej 1 na 1000 pacjentów): obrzęk i zwiększona wrażliwość piersi, oraz problemy z ejakulacją.

Bardzo rzadkie (co najmniej 1 na 10000 pacjentów): ból jąder.

Zaburzenia psychiczne

Częste (co najmniej 1 na 100 pacjentów): zmniejszenie libido.

Częstość nieznana: lęk.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadkie (co najmniej 1 na 1000 pacjentów): wysypka skórna.

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadkie (co najmniej 1 na 10000 pacjentów): reakcje alergiczne, w tym obrzęk warg i twarzy oraz świąd.

W niektórych przypadkach te działania niepożądane znikają, pomimo kontynuowania stosowania finasteridы. Gdy objawy utrzymywały się, zwykle znikają po zaprzestaniu stosowania finasteridы.

Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych jest ciężki lub zauważasz jakiekolwiek działanie niepożądane nie wymienione w ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

5. Przechowywanie Finasterida Tarbis 5 mg tabletek

Przechowuj poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Informacje dodatkowe

Skład FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletek

Substancją czynną jest finasterida. 5 mg

Pozostałymi składnikami są: substancje pomocnicze rdzenia: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, glikolat sodu, tlenek żelaza, docusat sodu, stearynian magnezu i woda oczyszczona. Substancje pomocnicze powłoki: laką aluminium karminu indygo (E132), metylohydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu i talk.

WYGLĄD PRODUKTU I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

FINASTERIDA TARBIS 5 mg tabletki występują w postaci tabletek powlekanych, okrągłych, dwuwypukłych i rowkowanych po jednej stronie. Każde opakowanie zawiera 28 tabletek w blistrach PVC/PVDC-Aluminium.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz: TARBIS FARMA, S.L. Gran Vía Carlos III, 94. 08028-Barcelona. Hiszpania.

Odpowiedzialny za wytwarzanie: Pharmaten, S.A.; Devernakion 6 (Pallini) – 15351 - Grecja

lub

KLEVA S.A. Parnithos Ave, 189 , Acharnai, Attiki Grecja

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: sierpień 2018