


Zapytaj lekarza o receptę na FEXOFENADINA OPELLA 180 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Fexofenadina Opella 180 mg tabletki powlekane
Fexofenadina chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Fexofenadina Opella zawiera fexofenadinę chlorowodorek, który jest nie-sedacyjnym lekiem przeciwhistaminowym.
Fexofenadina Opella 180 mg jest stosowana u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat w celu łagodzenia objawów związanych z reakcjami alergicznymi skóry (przewlekła pokrzywka idiopatyczna) takimi jak świąd, obrzęk i wysypka.
Nie stosujFexofenadina Opella
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Fexofenadina Opella, jeśli:
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Fexofenadina Opella.
Stosowanie Fexofenadina Opellazinnymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Jeśli stosujesz apalutamid (lek stosowany w leczeniu raka prostaty), ponieważ działanie fexofenadiny może być osłabione.
Środki na niestrawność zawierające glin i magnez mogą wpływać na działanie Fexofenadina Opella, zmniejszając ilość wchłoniętego leku.
Zaleca się pozostawienie odstępu czasowego około 2 godzin między zażyciem Fexofenadina Opella a zażyciem środka na niestrawność.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Nie stosuj Fexofenadina Opella, jeśli jesteś w ciąży, chyba że jest to konieczne.
Nie zaleca się stosowania Fexofenadina Opella w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Jest bardzo mało prawdopodobne, że Fexofenadina Opella wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Niemniej jednak musisz upewnić się, że po zażyciu tych tabletek nie odczuwasz senności lub zawrotu głowy przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
Fexofenadina Opella zawiera sodę.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to zatem lek „prawie niezawierający sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat
Zalecana dawka to 1 tabletka (180 mg) raz na dobę.
Zażycie tabletki z wodą przed posiłkiem.
Działanie leku rozpoczyna się w ciągu 1 godziny i trwa 24 godziny.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Fexofenadina Opella
Jeśli zażyjesz zbyt wiele tabletek, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub udaj się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania u dorosłych to: zawroty głowy, senność, zmęczenie i suchość w ustach.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach (tel. 22 591 51 51).
Jeśli zapomnisz zażyć Fexofenadina Opella
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Zażycie następnej dawki o zwykłej porze, zaleconej przez lekarza.
Jeśli przerwiesz stosowanie Fexofenadina Opella
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli chcesz przerwać stosowanie Fexofenadina Opella przed zakończeniem leczenia. Jeśli przerwiesz stosowanie Fexofenadina Opella przed czasem, możesz ponownie doświadczyć objawów.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie i przerwij stosowanie Fexofenadina Opella, jeśli zauważysz, że:
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone w badaniach klinicznych, z częstością podobną do tej obserwowanej u pacjentów, którzy nie otrzymywali leku (placebo).
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Pozostałe działania niepożądane(częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych) to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: www.zglosdzialaniepolekowe.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Fexofenadina Opella 180 mg
Substancją czynną jest fexofenadina chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 180 mg fexofenadiny chlorowodorek.
Pozostałe składniki to:
Składniki rdzenia: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatinizowana, kroscarmelosa sodowa, stearynian magnezu.
Składniki powłoki: hypromeloza, povidon, dwutlenek tytanu (E171), krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 400 i tlenek żelaza (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Fexofenadina Opella 180 mg to tabletki powlekane, o kształcie podłużnym i kolorze pomarańczowym z napisem „018” po jednej stronie i literą „e” po drugiej stronie.
Fexofenadina Opella jest dostępna w blistrach. Każda tabletka jest umieszczona w blistrze.
Fexofenadina Opella jest dostępna w opakowaniach po 2 (tylko próbki), 10, 15, 20, 30, 50, 100 i 200 (10x20) tabletek na opakowanie.
Nie wszystkie opakowania są dostępne.
Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu i producenta
Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 - Barcelona
Grupa Sanofi
Producent
Sanofi-Winthrop Industrie
Avenue Gustave Eiffel, 30 – 36
37100 Tours (Francja)
lub
Opella Helathcare International SAS
56, route de Choisy
60200 Compiègne (Francja)
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia: Telfast 180 mg filmomhulde tabletten
Dania: Telfast filmovertrukne tabletter 180 mg
Finlandia: Telfast 180 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Niemcy: Telfast 180 mg Filmtabletten
Irlandia: Telfast 180 mg film-coated tablets
Włochy: Telfast 180 mg compresse rivestite con film
Luksemburg: Telfast 180 mg filmomhulde tabletten
Malta: Telfast 180 mg film-coated Tablets
Portugalia: Telfast 180, comprimidos revestidos por película
Hiszpania: Fexofenadina Opella 180 mg tabletki powlekane
Szwecja: Telfast 180 mg filmdragerade tabletter
Wielka Brytania: Telfast 180 mg film-coated tablets
Ta ulotka została zatwierdzona w czerwcu 2023
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (ALPM) http://www.alpm.gov.pl/
Średnia cena FEXOFENADINA OPELLA 180 mg TABLETKI POWLEKANE w październik 2025 to około 3.23 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FEXOFENADINA OPELLA 180 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.