EZETIMIB/ATORWASTATYNA SANDOZ 10 mg/40 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz 10 mg/10 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz 10 mg/20 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz 10 mg/40 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz 10 mg/80 mg tabletki powlekane

ezetimiba i atorwastatyna

Przeczytaj całą tę broszurę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę broszurę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej broszurze. Zobacz sekcję 4.

Zawartość broszury

1. Co to jest Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz
3. Jak stosować Ezetimiba/Atorwastatynę Sandoz
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

l

1. Co to jest Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz to lek, który obniża wysoki poziom cholesterolu. Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz zawiera ezetimibę i atorwastatynę.

Ezetimiba/atorwastatyna stosowana jest u dorosłych w celu obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu "złego" (cholesterolu LDL) i substancji tłuszczowych zwanych triglicerydami, które krążą w krwi. Ponadto, Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz zwiększa stężenie cholesterolu "dobrego" (cholesterolu HDL).

Ten lek działa przez obniżanie poziomu cholesterolu na dwa sposoby. Redukuje cholesterol wchłaniany w przewodzie pokarmowym, a także cholesterol, który organizm wytwarza samodzielnie.

Cholesterol jest jedną z substancji tłuszczowych, które występują w krwiobiegu. Całkowity poziom cholesterolu składa się głównie z cholesterolu LDL i HDL.

Cholesterol LDL często nazywany jest "złym" cholesterolem, ponieważ może gromadzić się w ścianach tętnic, tworząc płyty. Z czasem, ten proces może prowadzić do zwężenia tętnic. Zwężenie to może spowodować spowolnienie lub przerwanie przepływu krwi do ważnych narządów, takich jak serce i mózg. Przerwanie przepływu krwi może wywołać zawał serca lub udar mózgu.

Cholesterol HDL często nazywany jest "dobrym" cholesterolem, ponieważ pomaga zapobiegać gromadzeniu się cholesterolu złego w tętnicach i chroni przed chorobami serca.

Triglicerydy są innym rodzajem tłuszczu obecnych w krwi, które mogą zwiększać ryzyko choroby serca.

Lekarz może przepisać ezetimibę/atorwastatynę, jeśli już stosuje atorwastatynę i ezetimibę w tej samej dawce, jako leczenie zastępcze, oprócz diety obniżającej poziom cholesterolu, jeśli ma:

• wysoki poziom cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia rodzinnego pochodzenia heterozygotycznego i niezwiązanego z rodzinną hipercholesterolemią) lub wysoki poziom substancji tłuszczowych we krwi (hiperlipidemia mieszanego pochodzenia),
• chorobę dziedziczną (hipercholesterolemię rodzinną homozygotyczną), która zwiększa poziom cholesterolu we krwi.

Ezetimiba/atorwastatyna nie pomaga w redukcji masy ciała.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz

Nie stosujEzetimiba/Atorwastatyny Sandoz

• jeśli jesteś uczulony na atorwastatynę, ezetimibę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli miałeś lub masz chorobę wątroby,
• jeśli miałeś niejasne wyniki badań krwi dotyczących funkcji wątroby,
• jeśli jesteś kobietą, która może zajść w ciążę i nie stosujesz niezawodnych metod antykoncepcyjnych,
• jeśli jesteś w ciąży, próbujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią,
• jeśli stosujesz lek glekaprewir/pibrentasvir w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz, jeśli:

• miałeś udar mózgu z krwotokiem wewnątrzczaszkowym lub masz małe gromadzenia się płynu w mózgu pochodzące z poprzednich udarów,
• masz chorobę nerek,
• twoja tarczyca ma niską aktywność (niedoczynność tarczycy),
• miałeś bóle lub dolegliwości mięśniowe lub masz rodzinną historię chorób mięśniowych,
• miałeś problemy mięśniowe podczas leczenia innymi lekami obniżającymi poziom lipidów (np. innymi lekami z grupy "statyn" lub "fibratów"),
• jeśli masz lub miałeś miastenię (chorobę, która powoduje ogólną słabość mięśniową, która w niektórych przypadkach dotyka mięśni używanych do oddychania) lub miastenię oczną (chorobę, która powoduje słabość mięśni ocznych), ponieważ statyny mogą czasem nasilić chorobę lub spowodować wystąpienie miastenii (patrz sekcja 4),
• stosujesz lub stosowałeś w ciągu ostatnich 7 dni lek zawierający kwas fusydowy (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub dożylnie. Połączenie kwasu fusydowego i atorwastatyny/ezetimiby może powodować poważne problemy mięśniowe (rabdomiolizę).
• stosujesz duże ilości alkoholu,
• masz historię choroby wątroby,
• masz ponad 70 lat.

Skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli doświadczasz niejasnych bólów mięśniowych, wrażliwości lub słabości mięśniowej podczas stosowaniaezetimiby/atorwastatyny. Jest to spowodowane tym, że rzadko problemy mięśniowe mogą być poważne, w tym rozpad mięśni, który może powodować uszkodzenie nerek. Wiadomo, że atorwastatyna powoduje problemy mięśniowe, a także odnotowano problemy mięśniowe z ezetimibą.

Poinformuj również swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli masz stałą słabość mięśniową. Mogą być konieczne dodatkowe badania i leki w celu rozpoznania i leczenia tego problemu.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz

• jeśli masz ciężką niewydolność oddechową.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania ezetimiby/atorwastatyny, ponieważ twój lekarz będzie musiał wykonać badanie krwi przed rozpoczęciem leczenia i ewentualnie w trakcie leczenia, aby przewidzieć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych mięśniowych. Wiadomo, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych mięśniowych, np. rabdomiolizy (rozpadu mięśni szkieletowych), zwiększa się, gdy stosuje się pewne leki jednocześnie (patrz sekcja 2 "Pozostałe leki i Ezetimiba/Atorwastatyna Sandoz").

Podczas stosowania tego leku twój lekarz będzie monitorował, czy masz cukrzycę lub ryzyko rozwoju cukrzycy. To ryzyko zwiększa się, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczu we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie krwi.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich swoich problemach zdrowotnych, w tym o alergiach.

Dzieci i młodzież

Ezetimiba/atorwastatyna nie jest zalecana dla dzieci i młodzieży.

Pozostałe leki iEzetimiba/Atorwastatyna Sandoz

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub będziesz musiał stosować inny lek.

Należy unikać fibratów (leków obniżających poziom cholesterolu) podczas stosowania ezetimiby/atorwastatyny.

Istnieją pewne leki, które mogą modyfikować działanie ezetimiby/atorwastatyny lub których działanie może być modyfikowane przez ezetimibę/atorwastatynę (patrz sekcja 3). Ten rodzaj interakcji może zmniejszyć skuteczność jednego lub obu leków. Z drugiej strony, może również zwiększyć ryzyko lub nasilić działania niepożądane, w tym poważne zaburzenie, w którym dochodzi do zniszczenia mięśni, znanego jako "rabdomioliza", opisane w sekcji 4:

• cyklosporyna (lek stosowany często u pacjentów po przeszczepie),
• erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, kwas fusydowy, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych),
• ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, posakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych),
• gemfibrozyl, inne fibry, kwas nikotynowy, pochodne, kolestypol, kolesteryamina (leki stosowane w regulacji poziomu lipidów),
• niektóre blokery kanałów wapniowych stosowane w leczeniu dławicy piersiowej lub wysokiego ciśnienia krwi, np. amlodypina, diltiazem,
• digoksyna, werapamil, amiodarona (leki regulujące rytm serca),
• leki stosowane w leczeniu HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, połączenie tipranawiru/rytonawiru itp. (stosowane w leczeniu AIDS),
• niektóre leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, boceprewir i połączenie elbaswiru/grazoprewiru,
• daptomycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń skóry i struktury skóry oraz bakteriemii),
• jeśli musisz stosować kwas fusydowy doustnie w leczeniu zakażenia bakteryjnego, tymczasowo musisz przerwać stosowanie tego leku. Twój lekarz wskaże, kiedy możesz wznowić leczenie ezetimibą/atorwastatyną. Stosowanie tego leku z kwasem fusydowym może rzadko powodować osłabienie mięśni, wrażliwość lub ból (rabdomiolizę). Więcej informacji o rabdomiolizie patrz sekcja 4.

• Pozostałe leki, które znane są jako wchodzące w interakcje z połączeniem Ezetimiba/Atorwastatyna
• środki antykoncepcyjne (leki zapobiegające ciąży),
• stiripentol (lek przeciwpadaczkowy stosowany w leczeniu padaczki),
• cymetydyna (lek stosowany w leczeniu kwaśności żołądka i wrzodów żołądka),
• fenazona (lek przeciwbólowy),
• leki przeciwkwasowe (leki stosowane w leczeniu niestrawności, zawierające glin lub magnez),
• warfaryna, fenprokumon, acenokumarol lub fluindion (leki zapobiegające tworzeniu się skrzepów krwi),
• kolchicina (stosowana w leczeniu dny),
• zioło św. Jana (lek stosowany w leczeniu depresji).

StosowanieEzetimiba/Atorwastatyny Sandozz pokarmemialkoholem

Zobacz sekcję 3, aby uzyskać informacje o sposobie stosowania Ezetimiba/Atorwastatyny Sandoz. Proszę zwrócić uwagę na następujące:

Sok z grejpfruta

Nie pij więcej niż jeden lub dwa małe szklanki soku z grejpfruta dziennie, ponieważ duże ilości soku z grejpfruta mogą zmienić działanie połączonego leku.

Alkohol

Unikaj spożywania dużych ilości alkoholu podczas stosowania tego leku. Więcej szczegółów patrz sekcja 2 "Ostrzeżenia i środki ostrożności".

Ciąża, laktacja i płodność

Nie stosuj ezetimiby/atorwastatyny, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę.

Nie stosuj ezetimiby/atorwastatyny, jeśli możesz zajść w ciążę, chyba że stosujesz niezawodne metody antykoncepcyjne. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania ezetimiby/atorwastatyny, natychmiast przerwij stosowanie leku i poinformuj swojego lekarza.

Nie stosuj ezetimiby/atorwastatyny, jeśli karmisz piersią.

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Nie oczekuje się, że ezetimiba/atorwastatyna będzie wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę, że niektóre osoby doświadczają zawrotów głowy po zażyciu ezetimiby/atorwastatyny. Jeśli czujesz się zawroty głowy po zażyciu tego leku, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandozzawiera laktozę

Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Ezetimiba/Atorwastatyna Sandozzawiera sodu

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość "prawie niezawierająca sodu"

3. Jak stosować Ezetimiba/Atorwastatynę Sandoz

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę leku na podstawie Twojego aktualnego leczenia i Twojego indywidualnego ryzyka. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

• Przed rozpoczęciem stosowania ezetimiby/atorwastatyny powinieneś stosować dietę obniżającą poziom cholesterolu.
• Będziesz musiał kontynuować tę dietę obniżającą poziom cholesterolu podczas stosowania ezetimiby/atorwastatyny.

Jaka dawkę należy stosować

Zalecana dawka to jedna tabletka ezetimiby/atorwastatyny raz dziennie, najlepiej o tej samej porze dnia. Tabletkę należy zażyć z wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody).

Kiedy ją zażyć

Możesz zażyć ezetimibę/atorwastatynę o dowolnej porze dnia. Możesz ją zażyć z jedzeniem lub bez.

Jeśli twój lekarz przepisał ezetimibę/atorwastatynę wraz z kolestypolem lub innym środkiem wiążącym kwasy żółciowe (lekami obniżającymi poziom cholesterolu), powinieneś zażyć ezetimibę/atorwastatynę co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po zażyciu środka wiążącego kwasy żółciowe.

Jeśli zażyjesz zbyt dużoEzetimiba/Atorwastatyny Sandoz

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytą.

Jeśli zapomnisz zażyćEzetimiba/Atorwastatynę Sandoz

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Zażyj normalną dawkę o zwykłej porze następnego dnia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy Państwo któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych lub objawów, przestańcie brać tabletki i niezwłocznie poinformujcie o tym swojego lekarza lub udajcie się do najbliższego szpitala.

• ciężkie reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, języka i gardła, które mogą powodować duże trudności w oddychaniu
• ciężka choroba, której objawami są intensywne złuszczanie się skóry i stan zapalny, tworzenie pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, oczach, genitaliach i gorączka; wysypka skórna z rumieniem lub czerwienią, szczególnie na dłoniach lub stopach, które mogą przerodzić się w pęcherze
• słabość, wrażliwość, pęknięcie lub ból mięśni, zmiana koloru moczu na czerwono-brązowy i szczególnie, jeśli występuje jednocześnie, uczucie niepokoju lub gorączka, które mogą być spowodowane nieprawidłowym rozkładem mięśni, co może być potencjalnie śmiertelne i powodować problemy z nerkami
• Zespół choroby podobnej do łuszczycy (w tym wysypka skórna, zaburzenia stawów i wpływ na komórki krwi)

Skonsultujcie się z lekarzem jak najszybciej, jeśli doświadczają Państwo problemów związanych z nieoczekiwanym lub niezwykłym krwawieniem lub siniakami, ponieważ może to być wskazaniem choroby wątroby.

Inne możliwe działania niepożądane podczas przyjmowania Ezetimibu/Atorvastatyny Sandoz

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• zapalenie błony śluzowej nosa, ból gardła, krwawienie z nosa,
• reakcje alergiczne,
• zwiększenie poziomu glukozy we krwi, pacjenci z cukrzycą powinni kontrolować poziom glukozy we krwi,
• ból głowy,
• nudności, zaparcia, wzdęcia, biegunka, niestrawność, ból brzucha,
• ból gardła i/lub krtani,
• ból stawów i/lub rąk lub stóp, ból pleców, ból mięśni (mialgia), skurcze mięśni, obrzęk stawów,
• zwiększenie niektórych badań krwi w celu oceny funkcji mięśni (kinaza kreatynowa),
• nieprawidłowe wyniki badań wątroby, zwiększenie niektórych badań krwi w celu oceny funkcji wątroby (transaminazy),
• zmęczenie,

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• obrzęk spowodowany reakcją alergiczną
• obniżony poziom glukozy we krwi, pacjenci z cukrzycą powinni kontrolować poziom glukozy we krwi,
• utracie apetytu, zwiększenie masy ciała,
• kaszel,
• osłabienie mięśni, ból szyi, ból w klatce piersiowej,
• zaczerwienienie, nadciśnienie tętnicze,
• warfowanie, odbijanie, zapalenie trzustki i wątroby, zgaga, zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość w jamie ustnej,
• zaczerwienienie skóry, pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie, wypadanie włosów,
• koszmary senne, trudności ze snem,
• zawroty głowy, drętwienie, utrata smaku, amnezja, nieprawidłowe odczucia lokalne,
• niewyraźne widzenie,
• szum w uszach,
• uczucie niepokoju, niepokój lub ból,
• słabość,
• zwiększenie enzymu wątrobowego gamma-glutamylotransferazy
• pozytywny wynik badania moczu na leukocyty

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• zmniejszenie płytek krwi,
• zapalenie warstwy podstawnej skóry twarzy, języka, gardła, brzucha, ramion lub nóg (obrzęk naczynioruchowy),
• wysypka skórna na ciele w postaci czerwonych plam lub wysypka z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów spowodowana reakcją alergiczną,
• zapalenie mięśni szkieletowych, zapalenie ścięgna, czasem powikłane pęknięciem, osłabienie mięśni spowodowane utratą włókien mięśni szkieletowych.
• zaburzenia widzenia,
• żółtaczka skóry i białek oczu.

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• wstrząs anafilaktyczny spowodowany reakcją alergiczną,
• utracie słuchu,
• niewydolność wątroby,
• zwiększenie rozmiaru piersi męskich

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• reakcja alergiczna, w tym wysypka i obrzęk warstw podstawnych skóry,
• trudności w oddychaniu, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa
• słabość fizyczna i utrata siły, utrata masy mięśniowej spowodowana autoimmunologicznymi przeciwciałami.
• depresja
• ciężka miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, które w niektórych przypadkach dotyka mięśni używanych do oddychania).
• miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni ocznych).

Skonsultujcie się z lekarzem, jeśli doświadczają Państwo słabości w rękach lub nogach, która nasila się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności ze połykaniem lub trudności z oddychaniem.

Ponadto, podczas poszpitalnej sprzedaży niektórych statyn (leków stosowanych w celu obniżenia poziomu cholesterolu) zgłaszano następujące działania niepożądane:

• trudności w oddychaniu, w tym uporczywy kaszel i/lub duszność lub gorączka,
• cukrzyca: jest to bardziej prawdopodobne, jeśli mają Państwo podwyższone poziomy cukru i tłuszczu we krwi, są otyli i mają podwyższone ciśnienie tętnicze.
• działania niepożądane na funkcje seksualne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczają Państwo jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możecie Państwo przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Ezetimibu/Atorvastatyny Sandoz

Przechowujcie ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosujcie tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po CAD/EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Przechowujcie w oryginalnym opakowaniu. Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebują Państwo, powinny być wrzucone do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproście farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebują Państwo. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ezetimibu/Atorvastatyny Sandoz

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetimibu i 10 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trihydratu).

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/20 mg tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetimibu i 20 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trihydratu).

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/40 mg tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetimibu i 40 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trihydratu).

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ezetimibu i 80 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej trihydratu).

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki:

celuloza mikrokrystaliczna 101, manitol, węglan wapnia, krokskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, tlenek żelaza żółty (E172), stearynian magnezu, povidon, laurylosiarczan sodu.

Powlekane tabletki

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg:

Opadry biały OY-L28900 składający się z: laktozy monohydratu, hipromelozy 2910 (E464), dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 4000 (E1521).

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg:

DrCoat FCUskładający się z: hipromelozy 2910, dwutlenku tytanu (E171), talku (E553b), makrogolu 400, tlenku żelaza żółtego (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane białe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 8,1 mm.

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/20 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane białe, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach około 11,6 x 7,1 mm.

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/40 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane białe, w kształcie kapsułki, dwuwypukłe, o wymiarach około 16,1 x 6,1 mm

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane żółte, owalne, dwuwypukłe, o wymiarach około 19,1 x 7,6 mm

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg tabletki powlekane:

Opakowania po 10, 30, 90 i 100 tabletek powlekanych w blistrach OPA/AL/PVC/AL

Opakowania po 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 i 100 x 1 tabletek powlekanych w blistrach jednodawkowych perforowanych OPA/AL/PVC/AL

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg tabletki powlekane:

Opakowania po 10, 30, opakowania wielokrotnego dawkowania po 90 (2 opakowania po 45 x 1) i 100 (2 opakowania po 50 x 1) tabletek powlekanych w blistrach OPA/AL/PVC/AL.

Opakowania po 10 x 1 , 30 x 1, opakowania wielokrotnego dawkowania po 90 x 1 (2 opakowania po 45 x 1) i 100 x 1 (2 opakowania po 50 x 1) tabletek powlekanych w blistrach OPA/AL/PVC/AL.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmaceutyczna Sp. z o.o.

Centrum Biznesowe Parque Norte

Budynek Roble

ul. Serrano Galvache 56

28033 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.

Marathonos Ave 95

Pikermi Attiki, 19009

Grecja

lub

Lek Pharmaceuticals d.d

Verovskova 57

1526 Lublana

Słowenia

lub

ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.

Zapani, Block 1048

Keratea, 190 01

Grecja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Słowacja: Tulip Plus 10 mg/20 mg

Tulip Plus 10 mg/40 mg

Węgry: Ezetimib/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/40 mg filmowa tabletki

Ezetimib/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg filmowa tabletki

Ezetimib/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg filmowa tabletki

Ezetimib/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/20 mg filmowa tabletki

Polska: Tulip combo

Hiszpania: Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/10 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/20 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/40 mg tabletki powlekane

Ezetimiba/Atorvastatyna Sandoz 10 mg/80 mg tabletki powlekane

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Kwiecień 2023

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/