EVRENZO 20 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Evrenzo20mg tabletki powlekane

Evrenzo50mg tabletki powlekane

Evrenzo70mg tabletki powlekane

Evrenzo100mg tabletki powlekane

Evrenzo150mg tabletki powlekane

roksadustat

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi szybsze wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane działania.

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz niepożądanych działań, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli niepożądane działania te nie są wymienione w tej ulotce. Patrz sekcja 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Evrenzo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Evrenzo
3. Jak stosować Evrenzo
4. Możliwe niepożądane działania
5. Przechowywanie Evrenzo
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest Evrenzo i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Evrenzo

Evrenzo to lek, który zwiększa liczbę czerwonych krwinek i poziom hemoglobiny we krwi. Substancją czynną jest roksadustat.

W jakim celu stosuje się Evrenzo

Evrenzo stosuje się w leczeniu objawowej anemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Anemia powstaje, gdy masz zbyt mało czerwonych krwinek i poziom hemoglobiny jest zbyt niski. W efekcie Twoje ciało może nie otrzymywać wystarczającej ilości tlenu. Anemia może powodować objawy takie jak zmęczenie, osłabienie lub duszność.

Jak działa Evrenzo

Roksadustat, substancja czynna Evrenzo, zwiększa poziom HIF, substancji w organizmie, która zwiększa wytwarzanie czerwonych krwinek, gdy poziom tlenu jest niski. Zwiększając poziom HIF, ten lek zwiększa wytwarzanie czerwonych krwinek i poziom hemoglobiny (białka transportującej tlen w czerwonych krwinkach). To poprawia dostarczanie tlenu do wszystkich części organizmu i może zmniejszyć objawy anemii.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Evrenzo

Nie stosuj Evrenzo

• Jeśli jesteś uczulony na orzechy ziemne lub soję, nie stosuj tego leku. Evrenzo zawiera lecytynę sojową.
• Jeśli jesteś uczulony na roksadustat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jesteś w ciąży powyżej 6 miesięcy, (należy również unikać tego leku we wczesnych stadiach ciąży; patrz sekcja o ciąży).
• Jeśli karmisz piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Evrenzo:

• Jeśli masz padaczkę lub doświadczyłeś kiedykolwiek drgawek lub ataków.
• Jeśli występują u Ciebie objawy lub symptomy infekcji, takie jak gorączka, pot, dreszcze, ból gardła, katar, duszność, osłabienie, splątanie, kaszel, wymioty, biegunka lub ból brzucha, pieczenie przy oddawaniu moczu, zaczerwienienie lub ból skóry lub owrzodzenia.
• Jeśli masz chorobę wątroby.

Przewlekła choroba nerek i anemia mogą zwiększać ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych i śmierci. Ważne jest leczenie Twojej anemii. Twój lekarz będzie monitorował Twoją hemoglobinę i ustali Twoją dawkę, ponieważ leczenie anemii i zmiana leków na anemię mogą również mieć negatywny wpływ na Twoje serce i naczynia krwionośne.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast:

• Jeśli występuje u Ciebie zakrzep krwi:

1. W żyłach nóg (zakrzepica żył głębokich lub TVP), której objawy mogą obejmować ból lub obrzęk nóg i skurcze lub uczucie ciepła w dotkniętej nodze.
2. W płucach (zakrzepica płucna lub EP), której objawy mogą obejmować nagłą duszność, ból w klatce piersiowej (zwykle bardziej nasilony podczas oddychania), uczucie niepokoju, zawroty głowy, omdlenie lub utratę przytomności, przyspieszone bicie serca lub kaszel (czasem z krwią).
3. W dostępie do hemodializy (zakrzepica dostępu naczyniowego lub TAV), który uniemożliwia funkcjonowanie dostępu naczyniowego; objawy mogą obejmować obrzęk, zaczerwienienie, stwardnienie lub pogrubienie skóry wokół dostępu, wydzielina w miejscu dostępu lub brak uczucia wibracji („mrowienia”) nad obszarem dostępu.

• Jeśli doświadczasz ataku lub możliwych objawów ostrzegawczych przed atakiem, takich jak ból głowy, drażliwość, strach, splątanie lub niezwykłe uczucia.
• Jeśli występują u Ciebie objawy lub symptomy infekcji, takie jak gorączka, pot, dreszcze, ból gardła, katar, duszność, osłabienie, omdlenie, splątanie, kaszel, wymioty, biegunka lub ból brzucha, pieczenie przy oddawaniu moczu, zaczerwienienie lub ból skóry lub owrzodzenia.
• Jeśli występują u Ciebie objawy lub symptomy udaru (incydentu naczyniowego mózgu), takie jak nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy, ramienia lub nogi, szczególnie po jednej stronie ciała, nagłe splątanie, problemy z mową lub zrozumieniem, nagłe problemy ze wzrokiem na jednym lub obu oczach, silny ból głowy, utrata przytomności lub omdlenie, atak (drgawki), utrata koordynacji, utrata równowagi.

Niewłaściwe stosowanie leku może powodować zwiększenie liczby komórek krwi i, w efekcie, zagęszczenie krwi. Może to powodować potencjalnie śmiertelne problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj Evrenzo dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma wystarczających informacji o jego stosowaniu w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i Evrenzo

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek. Evrenzo może wpływać na sposób działania tych leków lub te leki mogą wpływać na sposób działania Evrenzo.

Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosowałeś lub stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Leki obniżające poziom fosforu we krwi (zwane chelatami fosforu) lub inne leki lub suplementy zawierające wapń, żelazo, magnez lub glin, takie jak węglan sevelameru lub octan wapnia. Należy stosować Evrenzo co najmniej 1 godzinę po przyjęciu tych leków lub suplementów. W przeciwnym razie organizm nie wchłonie odpowiednio roksadustatu.
• Lek przeciwko podagrze zwany probenecydem.
• Leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu, takie jak symwastatyna, atorwastatyna lub rosuwastatyna (nazywane również „statynami”) lub gemfibrozyl.
• Pozostałe leki stosowane w leczeniu anemii, takie jak agenci stymulujące erytropoezę (AEE).

Jeśli regularnie stosujesz którykolwiek z tych leków, możliwe, że Twój lekarz zmieni Twoje leczenie i przepisze inny lek, który będziesz musiał stosować przez czas trwania leczenia Evrenzo.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem.

Evrenzo może powodować szkody Twojemu dziecku. Evrenzo nie jest zalecany w pierwszych 6 miesiącach ciąży i nie powinien być stosowany w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Kobiety, które stosują Evrenzo i mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia Evrenzo i co najmniej przez tydzień po ostatniej dawce Evrenzo. Jeśli stosujesz hormonalną antykoncepcję, powinnaś również stosować metodę barierową, taką jak prezerwatywa lub diafragma.

Jeśli jesteś w trakcie leczenia Evrenzo, nie karm piersią. Nie wiadomo, czy Evrenzo przenika do mleka matki; jeśli tak, może powodować szkody Twojemu dziecku.

Jazda i obsługa maszyn

Ten lek może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Możesz doświadczyć ataku; jest to jeden z możliwych niepożądanych działań (patrz sekcja 4).

Evrenzo zawiera laktozę, lecytynę sojową i lakę aluminiową czerwonego Allura AC

Evrenzo zawiera cukier (laktozę), śladowe ilości orzechów ziemnych i soi (lecytynę sojową) oraz barwnik azowy (lakę aluminiową czerwonego Allura AC). Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów lub jesteś uczulony na orzechy ziemne, soję lub barwniki azowe, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Evrenzo

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Twój lekarz zaleci Ci dawkę Evrenzo, którą powinieneś stosować.

Ponadto będzie regularnie mierzył Twoje poziomy hemoglobiny i w razie potrzeby zwiększy lub zmniejszy dawkę.

Evrenzo przyjmuje się doustnie w postaci tabletek.

Stosowanie Evrenzo

• Stosuj swoją dawkę Evrenzo trzy razy w tygodniu, chyba że Twój lekarz zalecił inaczej.
• Nigdy nie stosuj Evrenzo w dniach kolejnych.
• Stosuj Evrenzo w te same trzy dni każdego tygodnia.
• Evrenzo można stosować z jedzeniem lub między posiłkami.
• Połknij tabletki całe.
• Nie żuj, nie rozdrabniaj ani nie miażdż tabletek.

Stosuj Evrenzo co najmniej 1 godzinę po przyjęciu leków obniżających poziom fosforu we krwi (zwanych chelatami fosforu) lub innych leków lub suplementów zawierających wapń, żelazo, magnez lub glin (zwanych wielowartościowymi kationami).

Dawkowanie

Dawkowanie trzy razy w tygodniu

Evrenzo jest dostępny w blistrze zawierającym lek na 4 tygodnie (12 tabletek) podzielony na 4 rzędy. Każdy rząd zawiera lek na 1 tydzień (3 tabletki). Upewnij się, że stosujesz tabletki z tego samego rzędu co tydzień.

Twoja dawka może wahać się od 20 mg trzy razy w tygodniu do maksymalnie 400 mg trzy razy w tygodniu.

Różne częstotliwości dawkowania

W wyjątkowych przypadkach (w zależności od Twoich poziomów hemoglobiny), Twój lekarz może zdecydować o zmniejszeniu Twojej dawki Evrenzo do 20 mg dwa razy lub raz w tygodniu. W takim przypadku lekarz wskaże, w którym dniu lub dniach tygodnia powinieneś stosować dawkę.

Jeśli wymagana dawka przekracza 1 tabletkę

W większości przypadków będziesz miał 1 opakowanie blistra na miesiąc. Jeśli Twoja dawka wymaga więcej niż 1 blistr, powinieneś stosować 1 tabletkę z każdego blistra w dniu, w którym masz zaplanowaną dawkę. Twój lekarz wskaże, ile tabletek powinieneś stosować i kiedy je stosować.

Twój lekarz będzie monitorował Twój poziom hemoglobiny i może tymczasowo przerwać leczenie, jeśli Twój poziom hemoglobiny wzrośnie zbyt wysoko. Nie wznowij leczenia, dopóki Twój lekarz nie zaleci. Twój lekarz powie Ci, jaką dawkę Evrenzo stosować i kiedy ponownie rozpocząć leczenie.

Jeśli przyjmujesz więcej Evrenzo, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż powinieneś, lub dawkę wyższą, niż powinieneś, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.

Jeśli zapomnisz przyjąć Evrenzo

• Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.
• Jeśli minęło więcej niż 24 godziny (1 dzień) do następnej zaplanowanej dawki, przyjmij zapomnianą dawkę jak najwcześniej i następną dawkę w dniu, w którym jest zaplanowana.
• Jeśli minęło mniej niż 24 godziny (1 dzień) do następnej zaplanowanej dawki: pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną dawkę w dniu, w którym jest zaplanowana.

Jeśli przerwiesz leczenie Evrenzo

Nie przerywaj stosowania tego leku, chyba że Twój lekarz zalecił Ci to.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe niepożądane działania

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane działania, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóre możliwe niepożądane działania mogą być poważne. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących:

• Zakrzep krwi w żyłach nóg (zakrzepica żył głębokich lub TVP) (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
• Zakrzep krwi w płucach (zakrzepica płucna) (może dotyczyć do 1 na 100 osób).
• Zakrzep krwi w dostępie do hemodializy (zakrzepica dostępu naczyniowego lub TAV), który powoduje zablokowanie lub zaprzestanie funkcjonowania dostępu naczyniowego, jeśli używasz fistuli lub przeszczepu na dostęp do dializy (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób).
• Niewyjaśnione siniaki lub wybroczyny (nazywane petechiami), przedłużone krwawienie z ran skórnych, krwawienie z dziąseł lub nosa, krew w moczu lub kale, krwawienie w białku oka (niski poziom płytek krwi we krwi, trombocytopenia) (może dotyczyć 1 na 10 osób).
• Ataki i objawy ostrzegawcze przed atakiem (drgawki) (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
• Posocznica, ciężka i rzadko potencjalnie śmiertelna infekcja (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
• Zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na dużej powierzchni ciała, które może powodować swędzenie lub ból (dermatitis exfoliativa) (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych).

Pozostałe możliwe niepożądane działania

Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• Zwiększony poziom potasu
• Nadciśnienie tętnicze
• Nudności
• Biegunka
• Obrzęk spowodowany zatrzymaniem płynów w kończynach (obrzęk obwodowy)

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Trudności ze snem (bezsenność)
• Ból głowy
• Wymioty
• Zaparcie
• Niski poziom płytek krwi we krwi (trombocytopenia)

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Zwiększona ilość bilirubiny we krwi

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Zmniejszona czynność tarczycy
• Zwiększony poziom miedzi we krwi

Zgłaszanie niepożądanych działań

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek niepożądanego działania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli niepożądane działania te nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie niepożądanych działań możesz przyczynić się do dostarczania większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Evrenzo

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na pudełku i blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Poproś farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Evrenzo

Evrenzo 20 mg:

• Substancją czynną jest roksadustat. Każda tabletka zawiera 20 mg roksadustatu.

Evrenzo 50 mg:

• Substancją czynną jest roksadustat. Każda tabletka zawiera 50 mg roksadustatu.

Evrenzo 70 mg:

• Substancją czynną jest roksadustat. Każda tabletka zawiera 70 mg roksadustatu.

Evrenzo 100 mg:

• Substancją czynną jest roksadustat. Każda tabletka zawiera 100 mg roksadustatu.

Evrenzo 150 mg:

• Substancją czynną jest roksadustat. Każda tabletka zawiera 150 mg roksadustatu.

Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: monohydrat laktozy, mikrokrystaliczna celuloza (E460), kwas karboksymetylosodowy (E468), poidona (E1201), stearynian magnezu (E470b).

• Obudowa: poliwinyloalkohol (E1203), talk (E553b), makrogol (E1521), czerwony lakier aluminiowy Allura AC (E129), dwutlenek tytanu (E171), lecytyna (soja) (E322).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Evrenzo 20 mg to tabletki powlekane, owalne, czerwone, z napisem "20" wklęsłym na jednej stronie.

Evrenzo 50 mg to tabletki powlekane, owalne, czerwone, z napisem "50" wklęsłym na jednej stronie.

Evrenzo 70 mg to tabletki powlekane, okrągłe, czerwone, z napisem "70" wklęsłym na jednej stronie.

Evrenzo 100 mg to tabletki powlekane, owalne, czerwone, z napisem "100" wklęsłym na jednej stronie.

Evrenzo 150 mg to tabletki powlekane, w kształcie migdała, czerwone, z napisem "150" wklęsłym na jednej stronie.

Evrenzo jest dostępny w opakowaniach zawierających 12 × 1 tabletki powlekane i 36 × 1 tabletki powlekane w blistrach PVC/aluminium z precyzyjnie wyciętymi dawkami.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Astellas Pharma Europe B.V.

Sylviusweg 62

2333 BE Leiden

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Delpharm Meppel B.V.

Hogemaat 2

7942 JG Meppel

Holandia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniejaktualizacji tej ulotki:MM/RRRR

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.