


Zapytaj lekarza o receptę na ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA
ESBERIVEN 100 mg/ml roztwór doustny
Trokserutyna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie
Zawartość ulotki:
Esberiven należy do grupy leków ochronnych naczyń krwionośnych.
Jest wskazany do krótkotrwałego (trwającego dwa-trzy miesiące) leczenia obrzęku i objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną, takich jak: uczucie ciężkich, bolących i opuchniętych nóg.
Nie stosuj Esberiven
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zwróć szczególną uwagę na Esberiven.
Przed rozpoczęciem stosowania Esberiven skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie Esberiven z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek, w tym leki bez recepty.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Stosowanie Esberiven z pokarmem
Nie są znane interakcje z pokarmem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie ma doświadczenia dotyczącego bezpieczeństwa stosowania Esberiven w ciąży. Jego stosowanie u kobiet w ciąży będzie się odbywać zawsze po zważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka jego podania.
Laktacja
Trokserutyna nie przenika do mleka matki w znaczących ilościach. Nie opisano szkodliwych efektów dla karmionego piersią dziecka.
Jazda i obsługa maszyn
Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Esberiven 100 mg/ml roztwór doustny zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216)
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) i wyjątkowo skurcz oskrzeli (nagłe uczucie duszenia) ponieważ zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216).
Stosuj dokładnie zalecane dawki tego leku wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest stosowany doustnie.
Dorośli:
Zalecana dawka to 10 mililitrów na dobę, w jednej dawce 10 ml lub w dwóch dawkach po 5 ml.
Ten lek może być stosowany zmieszany z niewielką ilością zimnego mleka z cukrem lub bez, sokiem owocowym lub napojem gazowanym lub wodą cukrową.
Jeśli zażyjesz więcej Esberiven niż powinieneś
Mogą pojawić się nudności lub wymioty i ból brzucha. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Esberiven
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Esberiven
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Esberiven może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane Esberiven są ogólnie rzadkie, łagodne i przejściowe.
Obserwowane działania niepożądane to:
Zaburzenia gastrointestinalne:dolegliwości brzuszne, dyspepsja (ciężka digestia, pieczenie i kwaśność), nudności.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:wysypka skórna.
Zaburzenia układu nerwowego:ból głowy.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Esberiven 100 mg/ml roztwór doustny
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Esberiven to roztwór doustny, przejrzysty i o intensywnym żółtym kolorze, który jest dostępny w butelce z ciemnego szkła, z zamknięciem z polipropylenu/polietylenu o wysokiej gęstości (PP/HDPE) z zabezpieczeniem przed dziećmi (Child-Proof), które zawiera 200 ml roztworu wraz z miarką.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Faes Farma, S.A.
Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia
Ibaizabal Bidea, Edificio 901
48160 Derio (Bizkaia)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2004
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ESBERIVEN 100 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.