Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Eporatio 1.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 2.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 3.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 4.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 5.000 UI/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 10.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 20.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Eporatio 30.000 UI/1 ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
epoetyna zeta (epoetyna theta)
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość ulotki
Co to jest Eporatio
Eporatio zawiera substancję czynną epoetynę zetę (epoetynę theta), która jest prawie identyczna z erytropoetyną, hormonem naturalnym wytwarzanym przez organizm. Epoetyna zeta (epoetyna theta) jest białkiem wytwarzanym za pomocą biotechnologii. Działa dokładnie w ten sam sposób co erytropoetyna. Erytropoetyna jest wytwarzana w nerkach i stymuluje szpik kostny do wytwarzania czerwonych krwinek. Czerwone krwinki są bardzo ważne dla rozprowadzania tlenu w organizmie.
W jakim celu stosuje się Eporatio
Eporatio stosuje się w leczeniu objawowym anemii i jej objawów (np. zmęczenia, słabości i duszności). Anemia powstaje, gdy komórki krwi nie zawierają wystarczającej ilości czerwonych krwinek. Leczenie anemii stosuje się u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek lub u dorosłych pacjentów z nowotworem nieziarniczym (nowotworem, który nie powstaje w szpiku kostnym), którzy jednocześnie otrzymują chemioterapię (leki przeciwnowotworowe).
Nie stosuj Eporatio
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ogólne
Ten lek może nie być zalecany dla następujących pacjentów. Proszę skonsultuj się z lekarzem, jeśli należysz do jednej z tych grup pacjentów:
Przed i w trakcie leczenia tym lekiem należy ściśle kontrolować ciśnienie tętnicze. Jeśli Twoje ciśnienie tętnicze wzrośnie, lekarz może przepisać leki obniżające ciśnienie. Jeśli już stosujesz leki obniżające ciśnienie, lekarz może zwiększyć dawkę. Może być również konieczne zmniejszenie dawki Eporatio lub przerwanie leczenia Eporatio na krótki okres.
Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zawroty głowy, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego, nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Konieczne jest jednoczesne leczenie.
Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi w celu kontroli różnych składników krwi i ich poziomów. Ponadto poziomy żelaza we krwi powinny być kontrolowane przed i w trakcie leczenia tym lekiem. Jeśli Twoje poziomy żelaza są zbyt niskie, lekarz może również przepisać lek zawierający żelazo.
Jeśli czujesz się zmęczony i słaby lub doświadczasz duszności, skonsultuj się z lekarzem. Objawy te mogą wskazywać, że leczenie tym lekiem jest nieskuteczne. Lekarz sprawdzi, czy nie ma innych przyczyn anemii, i może być konieczne wykonanie badań krwi lub biopsji szpiku kostnego.
Personel medyczny, który Cię obsługuje, zarejestruje dokładnie produkt, który jest przez Ciebie stosowany, w każdym momencie. Może to pomóc w uzyskaniu więcej informacji o bezpieczeństwie leków takich jak ten.
Osoby zdrowe nie powinny stosować Eporatio. Stosowanie tego leku przez osoby zdrowe może powodować nadmierne zwiększenie pewnych parametrów krwi i w ten sposób powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, co może zagrażać życiu.
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN), przy stosowaniu epoetyn. SSJ/TEN może pojawić się początkowo jako plamy lub zmiany skórne na klatce piersiowej, często z pęcherzami w środku, oraz może wystąpić również owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, genitaliów i oczu (zapalenie i obrzęk oczu). Te ciężkie reakcje skórne często poprzedzone są gorączką lub objawami grypopodobnymi. Reakcje te mogą postępować do złuszczania skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania. Jeśli wystąpią u Ciebie ciężkie reakcje skórne lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Eporatio i skonsultuj się z lekarzem lub zgłoś się do placówki medycznej niezwłocznie.
Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek
Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, lekarz będzie kontrolował, aby pewien parametr krwi (hemoglobina) nie przekraczał określonego progu. Jeśli parametry krwi staną się zbyt wysokie, mogą powodować problemy z sercem lub naczyniami krwionośnymi, zwiększając ryzyko śmierci.
Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek, a w szczególności, jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę Eporatio, ponieważ wielokrotne zwiększanie dawki Eporatio, jeśli nie reagujesz na leczenie, może zwiększyć ryzyko wystąpienia problemów z sercem lub naczyniami krwionośnymi i może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu i śmierci.
Jeśli masz zwapnienia naczyń krwionośnych nerek (nefroesclerosis), ale nie potrzebujesz dializy, lekarz rozważy, czy leczenie jest odpowiednie dla Ciebie. W tym przypadku nie można wykluczyć z absolutną pewnością możliwości przyspieszenia progresji upośledzenia funkcji nerek.
Jeśli jesteś poddawany dializie, stosowane są leki, które zapobiegają krzepnięciu krwi. Jeśli jesteś leczony Eporatio, dawka leku przeciwkrzepliwego może musieć być zwiększona. W przeciwnym razie zwiększenie ilości czerwonych krwinek może spowodować zablokowanie fistuli tętniczo-żyłowej (sztucznej połączenia między tętnicą a żyłą, wykonanego chirurgicznie u pacjentów poddawanych dializie).
Anemia u pacjentów z nowotworem
Jeśli jesteś pacjentem z nowotworem, powinieneś wiedzieć, że ten lek może działać jako czynnik wzrostu komórek krwi i w niektórych sytuacjach może mieć negatywny wpływ na nowotwór. W zależności od indywidualnej sytuacji, może być preferowana transfuzja krwi. Proszę porozmawiaj o tym z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność tego leku w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Eporatio
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie Eporatio u kobiet w ciąży nie zostało zbadane. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, ponieważ lekarz zadecyduje, czy nie powinieneś stosować tego leku.
Nie wiadomo, czy substancja czynna tego leku przenika do mleka matki. Dlatego lekarz zadecyduje, czy powinieneś stosować ten lek podczas karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Eporatio zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na strzykawkę przedładowaną; jest to ilość zasadniczo „niezawierająca sodu”.
Twoje leczenie tym lekiem zostanie rozpoczęte przez lekarza z doświadczeniem w wymienionych wcześniej wskazaniach.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące podawania tego leku wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to…
Dawka Eporatio (wyrażona w jednostkach międzynarodowych, UI) zależy od Twojej choroby, masy ciała i drogi podania zastrzyku (pod skórę [podskórnie] lub do żyły [dożylnie]). Lekarz wskaże Ci odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Anemia spowodowana przewlekłą niewydolnością nerek
Zastrzyki mogą być podawane pod skórę lub do żyły. Pacjenci hemodializowani zwykle otrzymują zastrzyk na końcu dializy przez fistulę tętniczo-żylną. Pacjenci, którzy nie są poddawani dializie, zwykle otrzymują zastrzyk pod skórę. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Lekarz będzie stosował najniższą skuteczną dawkę w celu kontroli objawów anemii. Jeśli nie reagujesz odpowiednio na Eporatio, lekarz będzie kontrolował Twoją dawkę i poinformuje Cię, jeśli będzie konieczne zmienienie dawek Eporatio.
Leczenie Eporatio składa się z dwóch części:
Wstępna dawka do wstrzykiwań podskórnych wynosi 20 UI na kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.
Wstępna dawka do wstrzykiwań dożylnych wynosi 40 UI na kg masy ciała, podawanych 3 razy w tygodniu. Jeśli jest to konieczne, lekarz zwiększy dawkę w miesięcznych odstępach.
Po osiągnięciu odpowiedniej ilości czerwonych krwinek dawka podtrzymująca wymagana do utrzymania stałej ilości zostanie określona przez lekarza.
W przypadku wstrzykiwań podskórnych dawka tygodniowa może być podawana jako 1 wstrzyknięcie na tydzień lub jako 3 wstrzyknięcia podzielone w tygodniu.
W przypadku wstrzykiwań dożylnych dawka może być dostosowana do 2 wstrzyknięć tygodniowo.
Jeśli zmienisz częstotliwość podawania dawek, może być konieczne dostosowanie dawki.
Leczenie Eporatio jest zwykle długotrwałe.
Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 700 UI na kg masy ciała na tydzień.
Anemia u pacjentów z nowotworem
Zastrzyki podawane pod skórę. Zastrzyk będzie podawany raz w tygodniu. Wstępna dawka wynosi 20 000 UI. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i dostosowywał dawkę lub wstrzymywał leczenie, jeśli to konieczne. Wartości hemoglobiny we krwi nie powinny przekraczać 12 g/dl (7,45 mmol/l). Zwykle będziesz otrzymywał Eporatio do 1 miesiąca po zakończeniu chemioterapii.
Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 60 000 UI.
Jak podawać zastrzyki?
Ten lek jest podawany przez wstrzyknięcie za pomocą strzykawki przedładowanej. Zastrzyk jest podawany albo do żyły (wstrzyknięcie dożylnie) albo do tkanki bezpośrednio pod skórą (wstrzyknięcie podskórne).
Jeśli otrzymujesz leczenie Eporatio jako wstrzyknięcie podskórne, lekarz może zasugerować, aby nauczyć się samodzielnie wstrzykiwać ten lek. Lekarz lub pielęgniarka udzielą Ci instrukcji, jak to robić. Nie próbuj samodzielnie podawać sobie tego leku bez tych instrukcji. Część informacji, której potrzebujesz do użycia strzykawki przedładowanej, można znaleźć na końcu tej ulotki (patrz rozdział 7, „Informacje dotyczące samowstrzykiwania”). Ale dla optymalnego leczenia Twojej choroby wymagana jest ścisła i stała współpraca z lekarzem.
Każda strzykawka przedładowana jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
Jeśli przyjmujesz więcej Eporatio, niż powinieneś
Nie zwiększaj dawki przepisanej przez lekarza. Jeśli uważasz, że wstrzyknąłeś więcej Eporatio, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem. Nie jest to prawdopodobnie poważne. Nawet przy bardzo wysokich poziomach we krwi nie zaobserwowano objawów zatrucia.
Jeśli zapomnisz przyjąć Eporatio
Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu lub wstrzyknąłeś zbyt mało, powiedz o tym lekarzowi. Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Eporatio
Przed przerwaniem leczenia tym lekiem skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane:
Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi nagły, ostry ból głowy, typu migrenowego, zawroty głowy, zaburzenia mowy, pogorszenie chodzenia, ataki lub drgawki. Mogą to być objawy bardzo wysokiego ciśnienia tętniczego (częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, może dotyczyć do 1 na 10 osób), nawet jeśli ciśnienie tętnicze jest zwykle normalne lub niskie. Konieczne jest jednoczesne leczenie.
Stwierdzono reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, świąd na dużych obszarach skóry, ciężkie reakcje alergiczne z osłabieniem, spadkiem ciśnienia tętniczego, trudnościami w oddychaniu i obrzękiem twarzy (częstość nieznana, nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli uważasz, że doświadczyłeś takich reakcji, powinieneś przerwać leczenie Eporatio i natychmiast szukać pomocy medycznej.
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, przy stosowaniu epoetyn. Reakcje te mogą pojawić się jako plamy lub zmiany skórne na klatce piersiowej, często z pęcherzami w środku, oraz może wystąpić również owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, genitaliów i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi. Reakcje te mogą postępować do złuszczania skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania. Jeśli wystąpią u Ciebie ciężkie reakcje skórne lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Eporatio i skonsultuj się z lekarzem lub zgłoś się do placówki medycznej niezwłocznie. Patrz również rozdział 2.
Możesz doświadczyć następujących dodatkowych działań niepożądanych:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częste u pacjentów z nowotworem (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Częstość nieznana u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
CAPR oznacza, że organizm zatrzymuje lub redukuje wytwarzanie czerwonych krwinek, co powoduje ciężką anemię. Jeśli lekarz podejrzewa lub potwierdza, że masz tę chorobę, nie powinieneś być leczony Eporatio ani inną epoetyną.
Częstość nieznana u pacjentów z nowotworem (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do uzyskania więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku zewnętrznym i na strzykawce przedładowanej po EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj strzykawkę przedładowaną w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.
Możesz wyjąć Eporatio z lodówki i przechowywać je w temperaturze nie wyższej niż 25°C przez okres do 7 dni, bez przekroczenia terminu ważności. Po wyjęciu z lodówki lek powinien być użyty w tym okresie lub wyrzucony.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz zmętnienie lub cząstki wewnątrz.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Eporatio
Eporatio 1 000 j.m./0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (8,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 2 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (16,7 mikrogramów) na ml.
Eporatio 2 000 j.m./0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 2 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (16,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 4 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (33,3 mikrogramów) na ml.
Eporatio 3 000 j.m./0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 3 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (25 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 6 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (50 mikrogramów) na ml.
Eporatio 4 000 j.m./0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 4 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (33,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 8 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (66,7 mikrogramów) na ml.
Eporatio 5 000 j.m./0,5 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 5 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (41,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (83,3 mikrogramów) na ml.
Eporatio 10 000 j.m./1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 10 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (83,3 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 10 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (83,3 mikrogramów) na ml.
Eporatio 20 000 j.m./1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 20 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (166,7 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 20 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (166,7 mikrogramów) na ml.
Eporatio 30 000 j.m./1 ml: Wstrzykiwacz przedładowany zawiera 30 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (250 mikrogramów) epoetyny zeta (epoetyny theta) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 30 000 jednostek międzynarodowych (j.m.) (250 mikrogramów) na ml.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Eporatio jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań w wstrzykiwaczu przedładowanym z igłą do wstrzykiwań.
Eporatio 1 000 j.m./0,5 ml, Eporatio 2 000 j.m./0,5 ml, Eporatio 3 000 j.m./0,5 ml, Eporatio 4 000 j.m./0,5 ml i Eporatio 5 000 j.m./0,5 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 0,5 ml roztworu.
Opakowania po 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.
Eporatio 10 000 j.m./1 ml, Eporatio 20 000 j.m./1 ml i Eporatio 30 000 j.m./1 ml: Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 1 ml roztworu. Opakowania po 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych; 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z igłą bezpieczną lub 1, 4 i 6 wstrzykiwaczy przedładowanych z urządzeniem bezpiecznym.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Teva Biotech GmbH
Dornierstrasse 10
89079 Ulm
Niemcy
Merckle GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 38207373 | Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
Luxembourg/Luxemburg ratiopharm GmbH Niemcy Tel: +49 73140202 | |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400 |
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland Irlandia Tel: +44 2075407117 |
Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801 | Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 |
Ελλáδα Specifar Α.Β.Ε.Ε. Τηλ: +30 2118805000 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
France Teva Santé Tél: +33 155917800 | Portugal ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214248000 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Ísland Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 | Suomi/Finlandia Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900 |
Κúπρος Specifar Α.Β.Ε.Ε. Ελλáδα Τηλ: +30 2118805000 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Latvija UAB Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 67323666 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Teva Pharmaceuticals Ireland Irlandia Tel: +44 2075407117 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie wstrzyknięć Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie wstrzyknięć bez uprzednich instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie wstrzyknąć lek, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jak podawać Eporatio
Należy wstrzyknąć w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.
Wymagany sprzęt do podawania
Do podawania wstrzyknięcia w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:
Co należy zrobić przed podaniem wstrzyknięcia
Jak przygotować się do podania wstrzyknięcia Eporatio
Przed podaniem sobie wstrzyknięcia Eporatio należy:
Gdzie umieścić wstrzyknięcie
Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:
Jeśli ktoś pomaga ci w podawaniu wstrzyknięcia, możesz również podać je na tył i boki ramion (zobacz szare obszary na obrazie 6)
Lepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejś z okolic.
Jak wstrzyknąć
Pamiętaj
Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub poradę lekarza lub pielęgniarki.
Jak usunąć zużyte wstrzykiwacze
Ta sekcja zawiera informacje na temat samodzielnego podawania sobie wstrzyknięć Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie wstrzyknięć bez uprzednich instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie wstrzyknąć lek, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jak podawać Eporatio
Należy wstrzyknąć w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.
Wymagany sprzęt do podawania
Do podawania wstrzyknięcia w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą potrzebne są:
Co należy zrobić przed podaniem wstrzyknięcia
Jak przygotować się do podania wstrzyknięcia Eporatio
Przed podaniem sobie wstrzyknięcia Eporatio należy:
Gdzie umieścić wstrzyknięcie
Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:
Jeśli ktoś pomaga ci w podawaniu wstrzyknięcia, możesz również podać je na tył i boki ramion (zobacz szare obszary na obrazie 7).
Lepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka pojawienia się bólu w którejś z okolic.
Jak wstrzyknąć
Pamiętaj
Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub poradę swojego lekarza lub pielęgniarkę.
Jak pozbyć się używanych strzykawek
Ta sekcja zawiera informacje o tym, jak samodzielnie podawać sobie wstrzyknięcie Eporatio pod skórę. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie wstrzyknięcia bez uprzedniego otrzymania niezbędnych instrukcji od lekarza lub pielęgniarki. Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz sobie wstrzyknąć, lub masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jak podawać Eporatio
Należy wstrzyknąć w tkankę znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Jest to znane jako wstrzyknięcie podskórne.
Wymagany sprzęt do podawania
Do podawania wstrzyknięcia w tkance znajdującej się bezpośrednio pod skórą potrzebujesz:
Co należy zrobić przed podaniem wstrzyknięcia
Jak przygotować się do podania wstrzyknięcia Eporatio
Przed podaniem sobie wstrzyknięcia Eporatio należy zrobić następujące czynności:
Gdzie umieścić wstrzyknięcie
Najbardziej odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia to:
Jeśli ktoś Ci pomaga w podawaniu wstrzyknięcia, możesz również podać je w tylnej i bocznej części ramion (patrz szare obszary na obrazie 7)
Najlepiej zmieniać miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby uniknąć ryzyka wystąpienia bólu w którymś z obszarów.
Jak się wstrzyknąć
Pamiętaj
Jeśli masz jakikolwiek problem, poproś o pomoc lub poradę swojego lekarza lub pielęgniarkę.
Jak pozbyć się używanych strzykawek
Urządzenie zabezpieczające zapobiega urazom igłowym po użyciu, więc nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu. Pozbyć się strzykawek z urządzeniem zabezpieczającym zgodnie z instrukcjami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.