


Zapytaj lekarza o receptę na ENTECAVIR STADA 0,5 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Entecavir Stada 0,5 mg tabletki powlekane
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Entecavirtolekprzeciwwirusowy,którystosujesięwleczeniuprzewlekłej(długotrwałej)infekcjiwywołanejprzezwiruszapaleniawątrobytypuB(WZWB)udorosłych.
Entecavir może być stosowany u pacjentów, u których wątroba jest uszkodzona, ale nadal funkcjonuje prawidłowo (choroba wątroby skompensowana) oraz u pacjentów, u których wątroba jest uszkodzona i nie funkcjonuje prawidłowo (choroba wątroby nieskompensowana).
Entecavirstosujesięrównieżwleczeniuprzewlekłej(długotrwałej)infekcjiwywołanejprzezWZWBudzieciimłodzieżywwiekuod2domniejniż18lat.
Entecavir może być stosowany u dzieci, u których wątroba jest uszkodzona, ale nadal funkcjonuje prawidłowo (choroba wątroby skompensowana).
Infekcja wywołana przez wirus zapalenia wątroby typu B może uszkadzać wątrobę. Entecavir zmniejsza ilość wirusa w organizmie i poprawia stan wątroby.
Nie stosuj Entecavir Stada
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania entecaviru
Dzieci i młodzież
Entecavir nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat lub ważących mniej niż 10 kg.
Pozostałe leki i Entecavir Stada
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Stosowanie Entecavir Stada z pokarmem i napojami
W większości przypadków możesz stosować entecavir z pokarmem lub bez pokarmu. Jednak jeśli otrzymałeś wcześniej leczenie innym lekiem zawierającym lamivudinę jako substancję czynną, musisz wziąć pod uwagę następujące. Jeśli zmieniłeś leczenie na entecavir, ponieważ leczenie lamivudiną nie było skuteczne, musisz stosować entecavir na czczo, raz dziennie. Jeśli Twoja choroba wątroby jest bardzo zaawansowana, lekarz również zaleci stosowanie entecaviru na czczo.
Stosowanie na czczo oznacza co najmniej 2 godziny po jedzeniu i 2 godziny przed następnym jedzeniem.
Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) mogą stosować entecavir z pokarmem lub bez pokarmu.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Nie wykazano, że stosowanie entecaviru jest bezpieczne w czasie ciąży. Nie powinieneś stosować entecaviru w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, według lekarza. Ważne jest, aby kobiety w wieku rozrodczym stosujące entecavir używały skutecznej metody antykoncepcji, aby uniknąć ciąży.
Nie karm piersią podczas stosowania entecaviru. Jeśli karmisz piersią, poinformuj o tym lekarza. Nie wiadomo, czy entecavir, substancja czynna tego leku, jest wydalany z mlekiem matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Zawroty głowy, zmęczenie (zmęczenie) i senność (drzemka) są częstymi działaniami niepożądanymi, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
Entecavir Stada zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz zalecił Ci dietę bez laktozy, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Nie wszyscy pacjenci potrzebują stosować tę samą dawkę entecaviru.
Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące podawania tego leku, wskazane przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dla dorosłychzalecana dawka to 0,5 mg lub 1 mg raz dziennie (doustnie).
Twoja dawka zależy od:
Dla dzieci i młodzieży(w wieku od 2 do mniej niż 18 lat), pediatra zadecyduje o odpowiedniej dawce na podstawie masy ciała dziecka. Dzieci z masą ciała co najmniej 32,6 kg mogą stosować roztwór doustny lub tabletki 0,5 mg. Zaleca się stosowanie roztworu doustnego entecaviru u pacjentów z masą ciała między 10 kg a 32,5 kg. Wszystkie dawki powinny być stosowane raz dziennie (doustnie). Nie ma zaleceń dotyczących stosowania entecaviru u dzieci poniżej 2 lat lub ważących mniej niż 10 kg.
Pediatra zadecyduje o odpowiedniej dawce na podstawie masy ciała dziecka.
Lekarz zaleci Ci, jaka dawka jest odpowiednia dla Ciebie. Zawsze stosuj zaleconą przez lekarza dawkę, aby zapewnić pełną skuteczność leku i zmniejszyć ryzyko rozwoju oporności na leczenie. Stosuj entecavir przez cały czas, jaki wskazał lekarz. Lekarz powie Ci, kiedy należy przerwać leczenie
Niektórzy pacjenci muszą stosować ten lek na czczo (patrz Stosowanie Entecavir Stada z pokarmem i napojamiw punkcie 2). Jeśli lekarz zaleci Ci stosowanie tego leku na czczo, oznacza to co najmniej 2 godziny po jedzeniu i 2 godziny przed następnym jedzeniem.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Entecavir Stada
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo entecaviru, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 572 02 02, podając nazwę leku i ilość, którą przyjęto.
Jeśli zapomnisz przyjąć Entecavir Stada
Ważne jest, aby nie zapominać o żadnej dawce. Jeśli zapomnisz o dawce entecaviru, musisz ją przyjąć jak najszybciej i następnie przyjąć następną zaplanowaną dawkę o zwykłej porze. Jeśli jest już prawie czas następnej dawki, nie przyjmuj dawki, której zapominałeś. Czekaj i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.
Nie przerywaj leczenia Entecavir Stada bez konsultacji z lekarzem
Niektórzy pacjenci doświadczają bardzo ciężkich objawów zapalenia wątroby po przerwaniu stosowania entecaviru. Niezwłocznie poinformuj lekarza o wszelkich zmianach objawów, które zauważysz po przerwaniu leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Dorośli
Pacjenci leczeni entecavirem zgłaszali następujące działania niepożądane:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Dzieci i młodzież
Działania niepożądane występujące u dzieci i młodzieży są podobne do tych, które występują u dorosłych, jak opisano powyżej, z następującą różnicą:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, którego nie wymieniono w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do systemu monitorowania bezpieczeństwa farmakologicznego: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, po dacie "CAD". Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Entecavir Stada
Rdzeń tabletki: monohydrat laktozy, mikrokrystaliczna celuloza, skrobia kukurydziana pregelatinizowana, kroskarmeloza (typ A) (E1202) i stearynian magnezu.
Powlekane: dwutlenek tytanu (E171), hypromeloza (E464), makrogol 400 i polisorbat 80 (E433).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane są białe, owalne i mają rowek na obu stronach.
Tabletki Entecavir Stada 0,5 mg są dostarczane w opakowaniach zawierających 30 x 1 lub 90 x 1 tabletek powlekanych (w blistrach).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórnie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorium Stada, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwórnie
Medis International a.s.
Wytwórnia Bolatice
Prumyslová 961/16, 747 23 Bolatice
Czechy
lub
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
lub
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Holandia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Dania: Entecavir STADA 0,5 mg |
Słowenia: Entekavir STADA 0,5 mg filmsko obložene tablete Hiszpania: Entecavir STADA 0,5 mg tabletki powlekane Finlandia: Entecavir STADA 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti Francja: Entecavir EG 0,5 mg, comprimé pelliculé Holandia: Entecavir CF 0,5 mg, filmomhulde tabletten Szwecja: Entecavir STADA 0,5 mg filmdragerade tabletter |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2021
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ENTECAVIR STADA 0,5 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.