


Zapytaj lekarza o receptę na ENEAS 10 mg/20 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
ENEAS 10 mg/20 mg tabletki
Maleinian enalaprylu/Nitrendypina
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Maleinian enalaprylu należy do grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Nitrendypina należy do grupy leków zwanych antagonistami kanałów wapniowych.
Jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy nie są wystarczająco kontrolowani przez enalapryl lub nitrendypinę stosowane oddzielnie.
Nie stosuj Eneas
Jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia angioedemu może się zwiększyć:
Szczególnie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania któregokolwiek z następujących leków:
Suplementy potasu (w tym substytuty soli), leki moczopędne oszczędzające potas oraz inne leki, które mogą zwiększyć ilość potasu we krwi (np. trimetoprima i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu; oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi w celu zapobiegania zakrzepom).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Eneas
Twój lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerkową, ciśnienie krwi i poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).
Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Eneas”.
Skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli którykolwiek z powyższych przypadków miał miejsce u Ciebie w przeszłości.
Podczas leczenia Eneas twój lekarz będzie regularnie wykonywał badania medyczne. Przestrzegaj wizyt lekarskich ustalonych przez Twojego lekarza.
Stosowanie Eneas z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inny lek, w tym także leki bez recepty.
Twój lekarz może potrzebować dostosować Twoją dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:
Jeśli stosujesz antagonistę receptora angiotensyny II (ARA) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Eneas” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Eneas może zwiększyć działanie innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Stosowanie Eneas z pokarmem i napojami
Eneas można stosować z posiłkami.
Nie powinieneś pić soku grejpfrutowego w tym samym czasie, co Eneas.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś (lub podejrzewasz, że możesz być) w ciąży. Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie leczenia Eneas przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Eneas. Nie zaleca się stosowania Eneas we wczesnych stadiach ciąży, a nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może to spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, jeśli zostanie użyty po trzecim miesiącu ciąży.
Laktacja
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w okresie laktacji lub planujesz rozpoczęcie laktacji. Nie zaleca się stosowania Eneas u matek w okresie laktacji, a twój lekarz powinien przepisać inny lek, jeśli planujesz laktację, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.
Płodność
W izolowanych przypadkach zapłodnienia in vitrostwierdzono związek pomiędzy nitrendypiną, jedną z substancji czynnych Eneas, a zaburzeniami funkcji nasiennej. U mężczyzn, w przypadkach, gdy występuje wielokrotna niepowodząca się zapłodnienie in vitro, a nie ma innej wyjaśnienia, można rozważyć Eneas jako możliwą przyczynę.
Jazda i obsługa maszyn
Ten lek może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn na początku leczenia, dlatego zaleca się ostrożność w tym okresie.
Eneas zawiera laktozę
Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Pamiętaj, aby zażywać lek.
Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Eneas. Nie przerywaj leczenia wcześniej.
Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę, połykana z niewielką ilością wody. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgniatając ich ani nie żując.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Eneas
Jeśli zażyłeś zbyt dużo Eneas, możesz doświadczyć nadmiernego obniżenia ciśnienia krwi.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Eneas
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Eneas
Nie przerywaj leczenia, chyba że twój lekarz zaleci Ci to.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Eneas może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić, ponieważ zostały one powiązane ze stosowaniem którejkolwiek z substancji czynnych (enalapryl lub nitrendypina) w monoterapii:
Ogólne:
Okazjonalnie: objawy grypy.
Układ sercowo-naczyniowy:
Okazjonalnie niewydolność serca, nadciśnienie, utrata przytomności, zaburzenia rytmu serca, vasodilatacja.
Rzadko (w tym przypadki izolowane): dławica piersiowa, ból w klatce piersiowej, zawał serca, zator tętnicy, zator płucny.
Nerki:
Okazjonalnie: pogorszenie funkcji nerek.
Rzadko (w tym przypadki izolowane): oliguria (niewystarczająca ilość moczu), białkomocz (obecność białka w moczu), naglące parcie na mocz, zwiększona ilość wydalanego moczu, ból w okolicy nerek.
Układ oddechowy:
Okazjonalnie: ból gardła, chrypka, zapalenie oskrzeli.
Rzadko (w tym przypadki izolowane): skurcz oskrzeli/astma, infiltraty płucne, zapalenie płuc, zapalenie zatok przynosowych, katar sienny, nagły obrzęk gardła z uduszeniem, który może być śmiertelny, szczególnie u pacjentów rasy czarnej.
Układ pokarmowy/wątroba:
Okazjonalnie: ból w górnej części brzucha, biegunka.
Rzadko (w tym przypadki izolowane): zaparcie, utrata apetytu, zapalenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie trzustki, zespół żółciowy (zespół, który zaczyna się od żółtaczki i postępuje do martwicy wątroby z fatalnymi skutkami w niektórych przypadkach).
Skóra, naczynia krwionośne:
Okazjonalnie: reakcje alergiczne skórne.
Rzadko (w tym przypadki izolowane): pokrzywka, świąd, ciężkie reakcje skórne, wyprysk podobny do łuszczycy, nadwrażliwość na światło, potowanie, wypadanie włosów, odklejenie się płytek paznokci, reakcje skórne, które mogą wystąpić wraz z gorączką, nagły obrzęk twarzy, ust i/lub kończyn, zapalenie naczyń, zapalenie skóry.
Układ nerwowy:
Rzadko (w tym przypadki izolowane): senność, depresja, zaburzenia snu, impotencja, zaburzenia równowagi, skurcze mięśni, nerwowość, zaburzenia świadomości.
Gruczoły wydzielania wewnętrznego:
Rzadko (w tym przypadki izolowane): ginekomastia (nieprawidłowy rozwój gruczołu piersiowego u mężczyzn).
Zmysły:
Rzadko (w tym przypadki izolowane): zmiany w percepcji smaku lub przejściowa utrata smaku, anosmia (utrata zmysłu węchu), szumy uszne, suchość oczu, łzawienie.
Układ mięśniowo-szkieletowy:
Rzadko (w tym przypadki izolowane): ból mięśni, ból stawów.
Parametry laboratoryjne:
Okazjonalnie: zmiany w morfologii krwi, zmiany w poziomie kwasu moczowego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (www.notificaram.es). Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Eneas
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki są żółte, owalne i dwuwypukłe, z grawerem „E/N” po jednej stronie.
Eneas jest dostępny w opakowaniach po 20, 30, 50, 60, 100, 300 i 500 tabletek.
Nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia FERRER INTERNACIONAL S.A. Gran Vía de Carlos III, 94 08028 – Barcelona Hiszpania | Odpowiedzialny za produkcję Ferrer Internacional S.A. Joan Buscallà, 1-9 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Hiszpania |
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: BAROPRINE 10 mg/20 mg Tabletten
Niemcy: ENEAS 10 mg/20 mg Tabletten
Grecja: ENEAS 10 mg/20 mg δισκ?α
Luksemburg: ENEAS 10 mg/20 mg comprimés
Hiszpania: ENEAS 10 mg/20 mg comprimidos
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: Marzec 2019
Wersja: Marzec 2019
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Średnia cena ENEAS 10 mg/20 mg TABLETKI w listopad 2025 to około 23.59 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ENEAS 10 mg/20 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.