Tło Oladoctor
ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

Zapytaj lekarza o receptę na ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Elonva 100mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

Elonva 150mikrogramów roztwór do wstrzykiwań

korifolitropina alfa

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
  • Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie niepożądane działania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczą one niepożądanych działań, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

  1. Czym jest Elonva i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Elonva
  3. Jak stosować Elonva
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Elonva
  6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Czym jest Elonva i w jakim celu się go stosuje

Elonva zawiera substancję czynną korifolitropinę alfa i należy do grupy leków zwanych gonadotropinami. Gonadotropiny odgrywają ważną rolę w płodności i rozrodzie ludzkim. Jedną z tych gonadotropin jest hormon folikulotropowy (FSH), który jest niezbędny u kobiet do wzrostu i rozwoju pęcherzyków (małych okrągłych worków w jajnikach zawierających komórki jajowe) oraz u mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych) w leczeniu opóźnionego dojrzewania spowodowanego hipogonadyzmem hipogonadotropowym (HH) w połączeniu z lekiem zwanym gonadotropiną korionową ludzką (hCG).

U kobiet

Elonva stosuje się w celu pomocy w zajściu w ciążę u kobiet poddawanych leczeniu niepłodności, takim jak zapłodnienie in vitro (ZIV). ZIV obejmuje pobranie komórek jajowych z jajnika, zapłodnienie komórek jajowych w laboratorium oraz przeniesienie zarodków do macicy po kilku dniach. Elonva powoduje wzrost i rozwój kilku pęcherzyków jednocześnie poprzez kontrolowaną stymulację jajników.

U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)

Elonva stosuje się w celu wywołania rozwoju i funkcji jąder oraz indukowania rozwoju cech płciowych u mężczyzn w okresie dojrzewania z opóźnionym dojrzewaniem spowodowanym HH.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Elonva

Nie stosuj Elonva:

  • jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na korifolitropinę alfa lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6)
  • jeśli masz raka jajnika, piersi, macicy lub mózgu (przysadka lub podwzgórze)
  • jeśli ostatnio miałeś nieoczekiwane krwawienie z pochwy, które nie jest krwawieniem miesiączkowym, z powodów, które nie zostały zdiagnozowane
  • jeśli twoje jajniki nie funkcjonują z powodu choroby zwanej wrodzonym niedoborem jajników
  • jeśli masz torbiele jajnikowe lub powiększenie jajników
  • jeśli masz wady wrodzone narządów płciowych, które uniemożliwiają normalne zajście w ciążę
  • jeśli masz mięśniaki macicy, które uniemożliwiają normalne zajście w ciążę
  • jeśli masz czynniki ryzyka zespołu hiperstymulacji jajników (ZHO):
  • jeśli masz zespół jajników wielotorbielatych (PCOS)
  • jeśli miałeś zespół hiperstymulacji jajników (ZHO)
  • jeśli otrzymałeś wcześniej leczenie stymulacji jajników z wynikiem wzrostu ponad 30 pęcherzyków o średnicy 11 mm lub większej
  • jeśli twoje podstawowe stężenie pęcherzyków antralnych (liczba małych pęcherzyków obecnych w twoich jajnikach na początku cyklu miesiączkowego) jest większe niż 20

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Elonva.

Zespół hiperstymulacji jajników (ZHO)

Leczenie hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, może powodować zespół hiperstymulacji jajników (ZHO). Jest to ciężka choroba, w której jajniki są nadmiernie stymulowane, a rosnące pęcherzyki stają się większe niż normalnie. W rzadkich przypadkach ciężki ZHO może być potencjalnie śmiertelny. Dlatego też bardzo ważne jest ścisłe monitorowanie przez twojego lekarza. Aby sprawdzić skutki leczenia, twój lekarz może wykonać USG twoich jajników. Twój lekarz może również sprawdzić poziom hormonów we krwi. (Patrz także rozdział 4).

ZHO powoduje gromadzenie się płynu w twoim brzuchu i w okolicach klatki piersiowej, co może powodować tworzenie się skrzepów krwi. Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli masz:

  • silne obrzmienie brzucha i ból w okolicy brzucha (brzuch)
  • mdłości (nudności)
  • wymioty
  • nagły przyrost masy ciała z powodu gromadzenia się płynu
  • biegunka
  • zmniejszenie ilości wydalanego moczu
  • trudności z oddychaniem

Możesz stosować Elonva tylko raz podczas tego samego cyklu leczenia, w przeciwnym razie ryzyko wystąpienia ZHO może się zwiększyć.

Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem poinformuj swojego lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś zespół hiperstymulacji jajników (ZHO).

Skręt jajnika

Skręt jajnika jest skręceniem jajnika. Skręcenie jajnika może powodować przerwanie przepływu krwi do jajnika.

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku poinformuj swojego lekarza, jeśli:

  • kiedykolwiek miałeś zespół hiperstymulacji jajników (ZHO).
  • jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży.
  • przeszedłeś operację w okolicy brzucha (operacja brzuszna).
  • kiedykolwiek miałeś skręt jajnika.
  • masz torbiele lub miałeś torbiele w jajniku lub jajnikach.

Skrzepy krwi (zakrzepica)

Leczenie hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, może (podobnie jak ciąża) zwiększyć ryzyko wystąpienia skrzepów krwi (zakrzepicy). Zakrzepica jest tworzeniem się skrzepu krwi w naczyniu krwionośnym.

Skrzepy krwi mogą powodować ciężkie choroby, takie jak:

  • zakrzepica w płucach (zatorowość płucna)
  • udar
  • zawał serca
  • problemy z naczyniami krwionośnymi (tromboflebitis)
  • brak przepływu krwi (zakrzepica żył głębokich), co może powodować utratę Twojej ręki lub nogi.

Omów to z Twoim lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie jeśli:

  • wiesz, że masz zwiększone ryzyko zakrzepicy
  • Ty lub Twoi bliscy mieliście kiedykolwiek zakrzepicę
  • masz znaczny nadwagę.

Poronienie wielokrotne lub wady wrodzone

Istnieje zwiększone ryzyko posiadania bliźniąt lub nawet więcej niż dwóch dzieci, nawet w przypadku transferu jednego zarodka do macicy. Ciąże wielokrotne zwiększają ryzyko dla zdrowia zarówno matki, jak i dzieci. Ciąże wielokrotne i charakterystyczne cechy par z problemami płodności (np. wiek kobiety, pewne problemy z nasieniem, wrodzone cechy genetyczne obojga rodziców) mogą być związane z zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych.

Powikłania w ciąży

Jeśli leczenie Elonva skutkuje ciążą, istnieje większe ryzyko ciąży pozaustrojowej (ciąży ektopowej). Dlatego też Twój lekarz powinien wykonać USG na początku, aby wykluczyć możliwość ciąży pozaustrojowej.

Guzy jajników i inne guzy układu rozrodczego

Zgłoszono przypadki guzów jajników i innych guzów układu rozrodczego u kobiet, które przeszły leczenie niepłodności. Nie wiadomo, czy leczenie lekami na płodność zwiększa ryzyko tych guzów u kobiet niepłodnych.

Pozostałe choroby

Ponadto, przed rozpoczęciem stosowania tego leku, poinformuj swojego lekarza, jeśli:

  • masz chorobę nerek.
  • nie masz kontrolowanej przysadki lub masz problemy z podwzgórzem.
  • masz niedoczynność tarczycy (niedoczynność tarczycy).
  • twoje nadnercza nie funkcjonują prawidłowo (niedoczynność nadnerczy).
  • masz podwyższone stężenie prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia).
  • masz jakąkolwiek inną chorobę (np. cukrzycę, chorobę serca lub inną chorobę przewlekłą).
  • Twój lekarz poinformował Cię, że ciąża byłaby niebezpieczna dla Ciebie.

Stosowanie Elonva z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.

Jeśli zostanie wykonany test ciąży podczas leczenia niepłodności Elonva, test może błędnie wskazać, że jesteś w ciąży. Twój lekarz doradzi, kiedy możesz rozpocząć wykonywanie testów ciąży. W przypadku pozytywnego testu ciąży poinformuj swojego lekarza.

Ciąża i laktacja

Nie powinieneś stosować Elonva, jeśli jesteś już w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub jesteś w okresie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Elonva może powodować zawroty głowy. Jeśli czujesz się zawroty głowy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Elonva zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na wstrzyknięcie; jest to lek „prawie niezawierający sody”.

3. Jak stosować Elonva

Stosuj Elonva dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

U kobiet

Elonva stosuje się u kobiet poddawanych leczeniu niepłodności, takim jak zapłodnienie in vitro (ZIV). Podczas tego leczenia Elonva stosuje się w połączeniu z lekiem (zwanym antagonistą GnRH) w celu uniknięcia przedwczesnego uwolnienia komórki jajowej przez jajnik. Leczenie antagonistą GnRH zwykle rozpoczyna się od 5 do 6 dni po wstrzyknięciu Elonva.

Nie zaleca się stosowania Elonva w połączeniu z agonistą GnRH (innym lekiem w celu uniknięcia przedwczesnego uwolnienia komórki jajowej przez jajnik).

U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)

Elonva, w połączeniu z lekiem zwanym hCG, stosuje się w leczeniu opóźnionego dojrzewania spowodowanego HH. Elonva powinien być podawany raz na dwa tygodnie, rano, w tym samym dniu tygodnia.

Dawka

Kobiety

W leczeniu kobiet w wieku rozrodczym dawka Elonva zależy od wagi i wieku.

  • Zalecana jest dawka pojedyncza 100 mikrogramów u kobiet, których waga wynosi 60 kilogramów lub mniej i których wiek wynosi do 36 lat włącznie.
  • Zalecana jest dawka pojedyncza 150 mikrogramów u kobiet:
  • których waga wynosi więcej niż 60 kilogramów, niezależnie od wieku.
  • których waga wynosi 50 kilogramów lub więcej i które mają 36 lat lub więcej.

Nie przeprowadzono badań u kobiet w wieku powyżej 36 lat, których waga wynosi mniej niż 50 kilogramów.

Waga ciała

Mniej niż 50 kg

50 – 60 kg

Więcej niż 60 kg

Wiek

Do 36 lat włącznie

100 mikrogramów

100 mikrogramów

150 mikrogramów

Powyżej 36 lat

Niebadane

150 mikrogramów

150 mikrogramów

Podczas pierwszych siedmiu dni po wstrzyknięciu Elonva nie powinieneś stosować hormonu folikulotropowego (rekombinowanego) (FSH (rek)). Siedem dni po wstrzyknięciu Elonva twój lekarz może zdecydować o kontynuowaniu cyklu stymulacji inną gonadotropiną, taką jak FSH (rek). Może to trwać kilka dni, aż do momentu, gdy wystarczająca liczba pęcherzyków osiągnie odpowiednią wielkość. Można to sprawdzić za pomocą USG. Następnie leczenie FSH (rek) zostaje przerwane, a dojrzewanie komórek jajowych następuje po podaniu hCG (gonadotropiny korionowej ludzkiej). Komórki jajowe są pobierane z jajnika 34-36 godzin później.

U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)

Dawka Elonva zależy od wagi ciała:

Dla mężczyzn w okresie dojrzewania z wagą mniejszą lub równą 60 kg

  • 100 mikrogramów Elonva raz na dwa tygodnie przez 12 tygodni, po których następuje podanie Elonva (raz na 2 tygodnie) z hCG. Jeśli podczas leczenia twoja waga ciała zwiększy się do więcej niż 60 kg, twój lekarz może zwiększyć twoją dawkę Elonva do 150 mikrogramów.

Dla mężczyzn w okresie dojrzewania z wagą większą niż 60 kg

  • 150 mikrogramów Elonva raz na dwa tygodnie przez 12 tygodni, po których następuje podanie Elonva (raz na 2 tygodnie) z hCG.

Terapia skojarzona z hCG dwa razy w tygodniu (500-5000 UI) może być konieczna przez 52 tygodnie lub dłużej, aby osiągnąć rozwój gonad dorosłych.

Jak podawać Elonva

Leczenie Elonva powinno być monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu problemów z płodnością. Elonva powinien być wstrzykiwany pod skórę (drogą podskórną) w fałd skóry (pochwycić palcem wskazującym i kciukiem), preferencyjnie tuż poniżej pępka. Wstrzyknięcie może być podane przez personel medyczny (np. pielęgniarkę), twoją partnerkę lub ciebie samego, o ile twój lekarz wyjaśnił ci to starannie. Zawsze stosuj Elonva zgodnie z zaleceniami twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien. Na końcu tej ulotki znajdują się „instrukcje stosowania” krok po kroku.

Nie wstrzykuj Elonva do mięśnia.

Elonva jest dostępny w wstrzykiwaniach przedładowanych z systemem bezpieczeństwa, który pomaga uniknąć ukłuć igłą po użyciu.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Elonva lub FSH (rek)

Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo Elonva lub FSH (rek), poinformuj swojego lekarza natychmiast.

Jeśli zapomnisz zażyć Elonva

Jeśli zapomnisz wstrzyknąć Elonva w dniu, w którym powinieneś to zrobić, poinformuj swojego lekarza natychmiast. Nie wstrzykuj Elonva bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie

Mogącą się pojawić powikłaniem leczenia hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, jest niepożądana nadmierna stymulacja jajników. Możliwość wystąpienia tej powikłania można zmniejszyć poprzez staranne monitorowanie liczby dojrzałych pęcherzyków. Twój lekarz może wykonać USG twoich jajników, aby starannie monitorować liczbę dojrzałych pęcherzyków. Twój lekarz może również sprawdzić poziom hormonów we krwi. Pierwsze objawy nadmiernej stymulacji jajników mogą być odczuwane jako ból w brzuchu (brzuch), mdłości lub biegunka. Nadmierna stymulacja jajników może spowodować ciężką chorobę zwana zespołem hiperstymulacji jajników (ZHO), która może być poważnym problemem klinicznym. W cięższych przypadkach może powodować zwiększenie się jajników, gromadzenie się płynu w brzuchu i / lub klatce piersiowej (co może powodować nagły przyrost masy ciała z powodu gromadzenia się płynu) lub tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych.

Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz bólu w brzuchu (brzuch) lub jakiegokolwiek innego objawu hiperstymulacji jajników, nawet jeśli występują one kilka dni po wstrzyknięciu.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działania niepożądanego klasyfikuje się w następujących kategoriach:

Częste(mogą wystąpić u do1na10kobiet)

  • Zespół hiperstymulacji jajników (ZHO)
  • Ból w miednicy
  • Mdłości (nudności)
  • Ból głowy
  • Nieprzyjemne doznania w miednicy
  • Wrażliwość piersi
  • Zmęczenie (zmęczenie)

Nieczęste (mogą wystąpić u do1na100kobiet)

  • Skręt jajnika (skręt jajnika)
  • Zwiększenie enzymów wątrobowych
  • Poronienie
  • Ból po pobraniu komórek jajowych
  • Ból związany z procedurą terapeutyczną
  • Wczesne uwolnienie komórki jajowej (owulacja przedwczesna)
  • Rozciągnięcie brzucha
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Zaparcie
  • Ból pleców
  • Ból piersi
  • Siniaki lub ból w miejscu wstrzyknięcia
  • Irytacja
  • Zmiany nastroju
  • Mdłości
  • Ciepło

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

  • Reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe, jak i uogólnione, w tym wyprysk skórny).

Także zgłoszono ciąże pozaustrojowe (ciąża ektopowa) i ciąże wielokrotne. Te działania niepożądane nie są uważane za związane ze stosowaniem Elonva, ale raczej z technikami rozrodu wspomaganego (TRA) lub późniejszą ciążą.

W rzadkich przypadkach stwierdzono związek z terapią Elonva, a także z innymi gonadotropinami, skrzepów krwi (zakrzepica), które tworzą się w naczyniu krwionośnym, mogą pękać i podróżować wraz z krwią, zamykając inne naczynie krwionośne (zakrzepica żylnej).

Jeśli jesteś mężczyzną w okresie dojrzewania

Działania niepożądane zgłoszone u mężczyzn w okresie dojrzewania:

Częste(mogą wystąpić u do1na10mężczyzn)

  • Wymioty
  • Ból w miejscu wstrzyknięcia
  • Ciepło

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Elonva

Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD” lub „EXP” (termin ważności). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywanie przez farmaceutę

Należy przechowywać w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie wolno zamrażać.

Przechowywanie przez pacjenta

Istnieją dwie opcje:

  1. Należy przechowywać w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie wolno zamrażać.
  2. Należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C przez okres nie dłuższy niż jeden miesiąc. Należy zapisać datę, od której lek jest przechowywany poza lodówką, i użyć go w ciągu miesiąca od tej daty.

Należy przechowywać strzykawkę w zewnętrznym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie należy stosować Elonva

  • Jeśli lek był przechowywany poza lodówką przez więcej niż jeden miesiąc.
  • Jeśli lek był przechowywany poza lodówką w temperaturze wyższej niż 25°C.
  • Jeśli zauważy się, że roztwór nie jest przezroczysty.
  • Jeśli zauważy się, że strzykawka lub igła są uszkodzone.

Puste lub niewykorzystane strzykawki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do kosza. Należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomoże się chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Elonva

  • Substancją czynną jest korifolitropina alfa. Każda strzykawka przedładowana Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań zawiera 100 mikrogramów w 0,5 mililitrach (ml) roztworu do wstrzykiwań. Każda strzykawka przedładowana Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań zawiera 150 mikrogramów w 0,5 mililitrach (ml) roztworu do wstrzykiwań.
  • Pozostałe składniki to: cytrynan sodu, sacharoza, polisorbat 20, metionina i woda do wstrzykiwań. pH może być dostosowane za pomocą wodorotlenku sodu i/lub kwasu chlorowodorowego.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Elonva jest roztworem do wstrzykiwań (wstrzykiwanym) wodnym, przezroczystym i bezbarwnym w strzykawce przedładowanej z systemem zabezpieczenia automatycznego, który uniemożliwia ukłucia igłą po użyciu. Strzykawka jest zaopatrzona w igłę do wstrzykiwań sterylną. Każda strzykawka zawiera 0,5 ml roztworu.

Strzykawka przedładowana jest dostarczana w indywidualnym opakowaniu.

Elonva jest dostępny w dwóch dawkach: 100 mikrogramów i 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

N.V. Organon

Kloosterstraat 6

5349 AB Oss

Holandia

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

België/Belgique/Belgien

Organon Belgium

Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

[email protected]

Lietuva

Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybe

Tel.: +370 52041693

[email protected]

България

Органон България ЕООД

Тел.: +359 2 806 3030

[email protected]

Luxembourg/Luxemburg

Organon Belgium

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)

[email protected]

Česká republika

Organon Czech Republic s.r.o.

Tel: +420 233 010 300

[email protected]

Magyarország

Organon Hungary Kft.

Tel.: +36 1 766 1963

[email protected]

Danmark

Organon Denmark ApS

Tlf: +45 4484 6800

[email protected]

Malta

Organon Pharma B.V., Cyprus branch

Tel: +356 2277 8116

[email protected]

Deutschland

Organon Healthcare GmbH

Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)

[email protected]

Nederland

N.V. Organon

Tel: 00800 66550123 (+32 2 2418100)

[email protected]

Eesti

Organon Pharma B.V. Estonian RO

Tel: +372 66 61 300

[email protected]

Norge

Organon Norway AS

Tlf: +47 24 14 56 60

[email protected]

Ελλάδα

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Τηλ: +30 210 80091 11

[email protected]

Österreich

Organon Healthcare GmbH

Tel: +49 (0) 89 2040022 10

[email protected]

Hiszpania

Organon Salud, S.L.

Tel: +34 91 591 12 79

[email protected]

Polska

Organon Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 105 50 01

[email protected]

Francja

Organon France

Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

Portugalia

Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: +351 218705500

[email protected]

Chorwacja

Organon Pharma d.o.o.

Tel: +385 1 638 4530

[email protected]

Rumunia

Organon Biosciences S.R.L.

Tel: +40 21 527 29 90

[email protected]

Irlandia

Organon Pharma (Ireland) Limited

Tel: +353 15828260

[email protected]

Słowenia

Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana

Tel: +386 1 300 10 80

[email protected]

Islandia

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Słowacja

Organon Slovakia s. r. o.

Tel: +421 2 44 88 98 88

[email protected]

Włochy

Organon Italia S.r.l.

Tel: +39 06 90259059

[email protected]

Finlandia

Organon Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520

[email protected]

Cypr

Organon Pharma B.V., Cyprus branch

Τηλ: +357 22866730

[email protected]

Szwecja

Organon Sweden AB

Tel: +46 8 502 597 00

[email protected]

Łotwa

Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba

Tel: +371 66968876

[email protected]

Wielka Brytania (Irlandia Północna)

Organon Pharma (UK) Limited

Tel: +44 (0) 208 159 3593

[email protected]

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:MM/RRRR

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Instrukcje użytkowania

Składniki strzykawki Elonva i igły

Strzykawka z podpisaniem części: tłok, roztwór, kapsułka zamykająca, otwór, osłona igły i strefa przebiciowa

Priorytet przygotowania wstrzyknięcia

Schematyczne przedstawienie brzucha z niebieskim okręgiem wskazującym miejsce wstrzyknięcia

1.

  • Umyj ręce wodą i mydłem i osusz je przed użyciem Elonva.
  • Wyczyść miejsce wstrzyknięcia (powierzchnię tuż pod pępkiem) środkiem dezynfekującym (np. alkoholem) w celu usunięcia bakterii z powierzchni.
  • Wyczyść około 5 cm wokół miejsca, w którym wprowadzisz igłę, i pozwól dezynfektantom wyschnąć przez co najmniej minutę przed kontynuowaniem.

Dwie ręce trzymające urządzenie z żółtym cylindrem i srebrną igłą do wstrzykiwań

2.

  • Podczas oczekiwania na wyschnięcie dezynfektanta, złam perforowaną strefę i usuń kapsułkę zamykającą igłę
  • Pozostaw osłonę igły na igle
  • Połóż osłonę igły (zawierającą igłę) na czystej i suchej powierzchni, przygotowując strzykawkę.

Urządzenie do samowstrzykiwania z zielonym przyciskiem i igłą włożoną w skórę pod kątem 90 stopni z ręką trzymającą urządzenie i strzałką wskazującą kierunek

3.

  • Połóż strzykawkę z kapsułką zamykającą skierowaną do góry
  • Delikatnie stuknij palcem w strzykawkę, aby pomóc bańkom powietrza wznosić się na górę.

Ręka trzymająca zielony autostrzykawka z częściowo usuniętą osłoną ochronną

4.

  • Trzymaj strzykawkę w pionie
  • Odwróć kapsułkę zamykającą strzykawki w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.

Igła włożona w urządzenie do samowstrzykiwania z żółtym cylindrem i strzałką wskazującą skręt w celu zabezpieczenia połączenia

5.

  • Trzymaj strzykawkę w pionie
  • Zakręć osłonę igły (zawierającą igłę) na strzykawce w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara.

Igła włożona w urządzenie do samowstrzykiwania z strzałką wskazującą w górę i ręką trzymającą urządzenie

6.

  • Trzymaj strzykawkę w pozycji
  • Usuń osłonę igły w górę i wyrzuć ją
  • BĄDŹ OSTROŻNYz igłą.

Wstrzyknięcie

Strzykawka przedładowana z żółtym tłokiem i igłą wystającą trzymaną przez palce z strzałką wskazującą kierunek w górę

7.

  • Teraz chwyć strzykawkę między palcem wskazującym a palcem środkowym, patrząc w górę
  • Połóż kciuk na tłoku
  • Delikatnie pchnij tłok w górę, aż pojawi się mała kropla na końcu strzykawki.

Urządzenie do samowstrzykiwania z igłą włożoną w skórę pod kątem 90 stopni z ręką trzymającą urządzenie i strzałką wskazującą kierunek

8.

  • Szczypcie fałd skóry palcem wskazującym i kciukiem
  • Wprowadź całą igłę pod kątem 90 stopni w fałd skóry
  • Delikatnie naciśnij tłok, aż nie będzie można go już przesunąć, i trzymaj tłok w dół
  • ZACZEKAJ PIĘĆ SEKUND, aby upewnić się, że cały roztwór został wstrzyknięty.

Ręka trzymająca autostrzykawkę z tłokiem wciśniętym w dół i strzałką wskazującą kierunek

9.

  • Usuń kciuk z tłoka
  • Igła zostanie automatycznie wycofana do wnętrza strzykawki, gdzie zostanie na stałe zamknięta.

Odpowiedniki ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań w innych krajach

Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.

Odpowiednik ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań – Ukraina

Postać farmaceutyczna: solution, 150 mcg/0.5 ml
Substancja czynna: corifollitropin alfa
Wymaga recepty
Postać farmaceutyczna: solution, 100 mcg/0.5 ml
Substancja czynna: corifollitropin alfa
Wymaga recepty

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe