Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Elonva 100mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
korifolitropina alfa
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Elonva zawiera substancję czynną korifolitropinę alfa i należy do grupy leków zwanych gonadotropinami. Gonadotropiny odgrywają ważną rolę w płodności i rozrodzie ludzkim. Jedną z tych gonadotropin jest hormon folikulotropowy (FSH), który jest niezbędny u kobiet do wzrostu i rozwoju pęcherzyków (małych okrągłych worków w jajnikach zawierających komórki jajowe) oraz u mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych) w leczeniu opóźnionego dojrzewania spowodowanego hipogonadyzmem hipogonadotropowym (HH) w połączeniu z lekiem zwanym gonadotropiną korionową ludzką (hCG).
U kobiet
Elonva stosuje się w celu pomocy w zajściu w ciążę u kobiet poddawanych leczeniu niepłodności, takim jak zapłodnienie in vitro (ZIV). ZIV obejmuje pobranie komórek jajowych z jajnika, zapłodnienie komórek jajowych w laboratorium oraz przeniesienie zarodków do macicy po kilku dniach. Elonva powoduje wzrost i rozwój kilku pęcherzyków jednocześnie poprzez kontrolowaną stymulację jajników.
U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)
Elonva stosuje się w celu wywołania rozwoju i funkcji jąder oraz indukowania rozwoju cech płciowych u mężczyzn w okresie dojrzewania z opóźnionym dojrzewaniem spowodowanym HH.
Nie stosuj Elonva:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Elonva.
Zespół hiperstymulacji jajników (ZHO)
Leczenie hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, może powodować zespół hiperstymulacji jajników (ZHO). Jest to ciężka choroba, w której jajniki są nadmiernie stymulowane, a rosnące pęcherzyki stają się większe niż normalnie. W rzadkich przypadkach ciężki ZHO może być potencjalnie śmiertelny. Dlatego też bardzo ważne jest ścisłe monitorowanie przez twojego lekarza. Aby sprawdzić skutki leczenia, twój lekarz może wykonać USG twoich jajników. Twój lekarz może również sprawdzić poziom hormonów we krwi. (Patrz także rozdział 4).
ZHO powoduje gromadzenie się płynu w twoim brzuchu i w okolicach klatki piersiowej, co może powodować tworzenie się skrzepów krwi. Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli masz:
Możesz stosować Elonva tylko raz podczas tego samego cyklu leczenia, w przeciwnym razie ryzyko wystąpienia ZHO może się zwiększyć.
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem poinformuj swojego lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś zespół hiperstymulacji jajników (ZHO).
Skręt jajnika
Skręt jajnika jest skręceniem jajnika. Skręcenie jajnika może powodować przerwanie przepływu krwi do jajnika.
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku poinformuj swojego lekarza, jeśli:
Skrzepy krwi (zakrzepica)
Leczenie hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, może (podobnie jak ciąża) zwiększyć ryzyko wystąpienia skrzepów krwi (zakrzepicy). Zakrzepica jest tworzeniem się skrzepu krwi w naczyniu krwionośnym.
Skrzepy krwi mogą powodować ciężkie choroby, takie jak:
Omów to z Twoim lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie jeśli:
Poronienie wielokrotne lub wady wrodzone
Istnieje zwiększone ryzyko posiadania bliźniąt lub nawet więcej niż dwóch dzieci, nawet w przypadku transferu jednego zarodka do macicy. Ciąże wielokrotne zwiększają ryzyko dla zdrowia zarówno matki, jak i dzieci. Ciąże wielokrotne i charakterystyczne cechy par z problemami płodności (np. wiek kobiety, pewne problemy z nasieniem, wrodzone cechy genetyczne obojga rodziców) mogą być związane z zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych.
Powikłania w ciąży
Jeśli leczenie Elonva skutkuje ciążą, istnieje większe ryzyko ciąży pozaustrojowej (ciąży ektopowej). Dlatego też Twój lekarz powinien wykonać USG na początku, aby wykluczyć możliwość ciąży pozaustrojowej.
Guzy jajników i inne guzy układu rozrodczego
Zgłoszono przypadki guzów jajników i innych guzów układu rozrodczego u kobiet, które przeszły leczenie niepłodności. Nie wiadomo, czy leczenie lekami na płodność zwiększa ryzyko tych guzów u kobiet niepłodnych.
Pozostałe choroby
Ponadto, przed rozpoczęciem stosowania tego leku, poinformuj swojego lekarza, jeśli:
Stosowanie Elonva z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.
Jeśli zostanie wykonany test ciąży podczas leczenia niepłodności Elonva, test może błędnie wskazać, że jesteś w ciąży. Twój lekarz doradzi, kiedy możesz rozpocząć wykonywanie testów ciąży. W przypadku pozytywnego testu ciąży poinformuj swojego lekarza.
Ciąża i laktacja
Nie powinieneś stosować Elonva, jeśli jesteś już w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub jesteś w okresie karmienia piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Elonva może powodować zawroty głowy. Jeśli czujesz się zawroty głowy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Elonva zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na wstrzyknięcie; jest to lek „prawie niezawierający sody”.
Stosuj Elonva dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
U kobiet
Elonva stosuje się u kobiet poddawanych leczeniu niepłodności, takim jak zapłodnienie in vitro (ZIV). Podczas tego leczenia Elonva stosuje się w połączeniu z lekiem (zwanym antagonistą GnRH) w celu uniknięcia przedwczesnego uwolnienia komórki jajowej przez jajnik. Leczenie antagonistą GnRH zwykle rozpoczyna się od 5 do 6 dni po wstrzyknięciu Elonva.
Nie zaleca się stosowania Elonva w połączeniu z agonistą GnRH (innym lekiem w celu uniknięcia przedwczesnego uwolnienia komórki jajowej przez jajnik).
U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)
Elonva, w połączeniu z lekiem zwanym hCG, stosuje się w leczeniu opóźnionego dojrzewania spowodowanego HH. Elonva powinien być podawany raz na dwa tygodnie, rano, w tym samym dniu tygodnia.
Dawka
Kobiety
W leczeniu kobiet w wieku rozrodczym dawka Elonva zależy od wagi i wieku.
Nie przeprowadzono badań u kobiet w wieku powyżej 36 lat, których waga wynosi mniej niż 50 kilogramów.
Waga ciała | ||||
Mniej niż 50 kg | 50 – 60 kg | Więcej niż 60 kg | ||
Wiek | Do 36 lat włącznie | 100 mikrogramów | 100 mikrogramów | 150 mikrogramów |
Powyżej 36 lat | Niebadane | 150 mikrogramów | 150 mikrogramów |
Podczas pierwszych siedmiu dni po wstrzyknięciu Elonva nie powinieneś stosować hormonu folikulotropowego (rekombinowanego) (FSH (rek)). Siedem dni po wstrzyknięciu Elonva twój lekarz może zdecydować o kontynuowaniu cyklu stymulacji inną gonadotropiną, taką jak FSH (rek). Może to trwać kilka dni, aż do momentu, gdy wystarczająca liczba pęcherzyków osiągnie odpowiednią wielkość. Można to sprawdzić za pomocą USG. Następnie leczenie FSH (rek) zostaje przerwane, a dojrzewanie komórek jajowych następuje po podaniu hCG (gonadotropiny korionowej ludzkiej). Komórki jajowe są pobierane z jajnika 34-36 godzin później.
U mężczyzn w okresie dojrzewania (w wieku 14 lat i starszych)
Dawka Elonva zależy od wagi ciała:
Dla mężczyzn w okresie dojrzewania z wagą mniejszą lub równą 60 kg
Dla mężczyzn w okresie dojrzewania z wagą większą niż 60 kg
Terapia skojarzona z hCG dwa razy w tygodniu (500-5000 UI) może być konieczna przez 52 tygodnie lub dłużej, aby osiągnąć rozwój gonad dorosłych.
Jak podawać Elonva
Leczenie Elonva powinno być monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu problemów z płodnością. Elonva powinien być wstrzykiwany pod skórę (drogą podskórną) w fałd skóry (pochwycić palcem wskazującym i kciukiem), preferencyjnie tuż poniżej pępka. Wstrzyknięcie może być podane przez personel medyczny (np. pielęgniarkę), twoją partnerkę lub ciebie samego, o ile twój lekarz wyjaśnił ci to starannie. Zawsze stosuj Elonva zgodnie z zaleceniami twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien. Na końcu tej ulotki znajdują się „instrukcje stosowania” krok po kroku.
Nie wstrzykuj Elonva do mięśnia.
Elonva jest dostępny w wstrzykiwaniach przedładowanych z systemem bezpieczeństwa, który pomaga uniknąć ukłuć igłą po użyciu.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Elonva lub FSH (rek)
Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo Elonva lub FSH (rek), poinformuj swojego lekarza natychmiast.
Jeśli zapomnisz zażyć Elonva
Jeśli zapomnisz wstrzyknąć Elonva w dniu, w którym powinieneś to zrobić, poinformuj swojego lekarza natychmiast. Nie wstrzykuj Elonva bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane ciężkie
Mogącą się pojawić powikłaniem leczenia hormonami gonadotropowymi, takimi jak Elonva, jest niepożądana nadmierna stymulacja jajników. Możliwość wystąpienia tej powikłania można zmniejszyć poprzez staranne monitorowanie liczby dojrzałych pęcherzyków. Twój lekarz może wykonać USG twoich jajników, aby starannie monitorować liczbę dojrzałych pęcherzyków. Twój lekarz może również sprawdzić poziom hormonów we krwi. Pierwsze objawy nadmiernej stymulacji jajników mogą być odczuwane jako ból w brzuchu (brzuch), mdłości lub biegunka. Nadmierna stymulacja jajników może spowodować ciężką chorobę zwana zespołem hiperstymulacji jajników (ZHO), która może być poważnym problemem klinicznym. W cięższych przypadkach może powodować zwiększenie się jajników, gromadzenie się płynu w brzuchu i / lub klatce piersiowej (co może powodować nagły przyrost masy ciała z powodu gromadzenia się płynu) lub tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych.
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz bólu w brzuchu (brzuch) lub jakiegokolwiek innego objawu hiperstymulacji jajników, nawet jeśli występują one kilka dni po wstrzyknięciu.
Prawdopodobieństwo wystąpienia działania niepożądanego klasyfikuje się w następujących kategoriach:
Częste(mogą wystąpić u do1na10kobiet)
Nieczęste (mogą wystąpić u do1na100kobiet)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Także zgłoszono ciąże pozaustrojowe (ciąża ektopowa) i ciąże wielokrotne. Te działania niepożądane nie są uważane za związane ze stosowaniem Elonva, ale raczej z technikami rozrodu wspomaganego (TRA) lub późniejszą ciążą.
W rzadkich przypadkach stwierdzono związek z terapią Elonva, a także z innymi gonadotropinami, skrzepów krwi (zakrzepica), które tworzą się w naczyniu krwionośnym, mogą pękać i podróżować wraz z krwią, zamykając inne naczynie krwionośne (zakrzepica żylnej).
Jeśli jesteś mężczyzną w okresie dojrzewania
Działania niepożądane zgłoszone u mężczyzn w okresie dojrzewania:
Częste(mogą wystąpić u do1na10mężczyzn)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD” lub „EXP” (termin ważności). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywanie przez farmaceutę
Należy przechowywać w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie wolno zamrażać.
Przechowywanie przez pacjenta
Istnieją dwie opcje:
Należy przechowywać strzykawkę w zewnętrznym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie należy stosować Elonva
Puste lub niewykorzystane strzykawki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do kosza. Należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, które nie są już potrzebne. W ten sposób pomoże się chronić środowisko.
Skład Elonva
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Elonva jest roztworem do wstrzykiwań (wstrzykiwanym) wodnym, przezroczystym i bezbarwnym w strzykawce przedładowanej z systemem zabezpieczenia automatycznego, który uniemożliwia ukłucia igłą po użyciu. Strzykawka jest zaopatrzona w igłę do wstrzykiwań sterylną. Każda strzykawka zawiera 0,5 ml roztworu.
Strzykawka przedładowana jest dostarczana w indywidualnym opakowaniu.
Elonva jest dostępny w dwóch dawkach: 100 mikrogramów i 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Holandia
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Organon Belgium Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) | Lietuva Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybe Tel.: +370 52041693 |
България Органон България ЕООД Тел.: +359 2 806 3030 | Luxembourg/Luxemburg Organon Belgium Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) |
Česká republika Organon Czech Republic s.r.o. Tel: +420 233 010 300 | Magyarország Organon Hungary Kft. Tel.: +36 1 766 1963 |
Danmark Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800 | Malta Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116 |
Deutschland Organon Healthcare GmbH Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) | Nederland N.V. Organon Tel: 00800 66550123 (+32 2 2418100) |
Eesti Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300 | Norge Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60 |
Ελλάδα ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Τηλ: +30 210 80091 11 | Österreich Organon Healthcare GmbH Tel: +49 (0) 89 2040022 10 |
Hiszpania Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79 | Polska Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 |
Francja Organon France Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 | Portugalia Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: +351 218705500 |
Chorwacja Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 | Rumunia Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 |
Irlandia Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 | Słowenia Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana Tel: +386 1 300 10 80 |
Islandia Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Słowacja Organon Slovakia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 |
Włochy Organon Italia S.r.l. Tel: +39 06 90259059 | Finlandia Organon Finland Oy Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520 |
Cypr Organon Pharma B.V., Cyprus branch Τηλ: +357 22866730 | Szwecja Organon Sweden AB Tel: +46 8 502 597 00 |
Łotwa Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba Tel: +371 66968876 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Organon Pharma (UK) Limited Tel: +44 (0) 208 159 3593 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:MM/RRRR
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje użytkowania
Składniki strzykawki Elonva i igły

Priorytet przygotowania wstrzyknięcia | |
| 1.
|
| 2.
|
| 3.
|
| 4.
|
| 5.
|
| 6.
|
Wstrzyknięcie | |
| 7.
|
| 8.
|
| 9.
|
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ELONVA 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.