Elocta 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

ELOCTA 250 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 500 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 750 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 1000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 1500 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 2000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 3000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

ELOCTA 4000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

efmoroctocog alfa (czynnik VIII krzepnięcia rekombinowany)

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA
3. Sposób stosowania ELOCTA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie ELOCTA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest ELOCTA i w jakim celu się go stosuje

ELOCTA zawiera substancję czynną efmoroctocog alfa, czynnik VIII krzepnięcia rekombinowany, białko fuzyjne Fc. Czynnik VIII jest białkiem wytwarzanym naturalnie przez organizm i jest niezbędny do tworzenia skrzepów krwi i zatrzymania krwawień. ELOCTA jest lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów w każdym wieku z hemofilią A (wrodzonym zaburzeniem krwawienia spowodowanym przez niedobór czynnika VIII).

ELOCTA jest wytwarzany przy użyciu technologii rekombinacyjnej bez dodatku żadnych składników pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego w procesie produkcji.

Jak działa ELOCTA

U pacjentów z hemofilią A czynnik VIII jest nieobecny lub nie działa prawidłowo. ELOCTA jest stosowany w celu zastąpienia brakującego lub niewydolnego czynnika VIII. ELOCTA zwiększa stężenie czynnika VIII we krwi i tymczasowo koryguje skłonność do krwawień.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA

Nie stosuj ELOCTA:

• jeśli jesteś uczulony na efmoroctocog alfa lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Istnieje niewielkie prawdopodobieństwo wystąpienia u Ciebie reakcji anafilaktycznej (ciężkiej i nagłej reakcji alergicznej) na ELOCTA. Objawami reakcji alergicznych mogą być: swędzenie ogólne, pokrzywka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu i niskie ciśnienie krwi. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast przerwij wstrzyknięcie i skonsultuj się z lekarzem.

• Tworzenie inhibitorów (przeciwciał) jest znaną komplikacją, która może wystąpić podczas leczenia wszystkimi lekami zawierającymi czynnik VIII. Inhibitory te, szczególnie w dużych ilościach, mogą uniemożliwić prawidłowe działanie leczenia, dlatego też będziesz starannie monitorowany przez lekarza na wystąpienie takich inhibitorów. Jeśli Twoje krwawienie lub krwawienie Twojego dziecka nie jest kontrolowane przez ELOCTA, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Zdarzenia sercowo-naczyniowe

Jeśli masz chorobę serca lub jesteś narażony na jej wystąpienie, bądź szczególnie ostrożny przy stosowaniu leków zawierających czynnik VIII i skonsultuj się z lekarzem.

Komplikacje związane z cewnikiem

Jeśli potrzebujesz urządzenia do dostępu żylnego (DAVC), należy wziąć pod uwagę ryzyko komplikacji związanych z DAVC, w tym infekcje miejscowe, obecność bakterii we krwi i zakrzepica w miejscu wprowadzenia cewnika.

Dokumentacja

Zalecamy, aby przy każdym podaniu ELOCTA odnotowywać nazwę i numer serii produktu.

Pozostałe leki i ELOCTA

Informuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

ELOCTA zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę; jest to ilość zasadniczo „wolna od sodu”.

Niemniej jednak, w zależności od Twojej masy ciała i dawki, możesz otrzymać więcej niż jedną fiolkę, co powinno być brane pod uwagę, jeśli stosujesz dietę ubogą w sodę.

3. Sposób stosowania ELOCTA

Leczenie ELOCTA zostanie zainicjowane przez lekarza doświadczonego w opiece nad pacjentami z hemofilią. Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących podawania tego leku wskazanych przez lekarza (patrz punkt Instrukcje przygotowania i podawania). W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

ELOCTA jest podawany przez wstrzyknięcie do żyły. Twój lekarz obliczy Twoją dawkę ELOCTA (w jednostkach międzynarodowych lub „UI”), w zależności od Twoich indywidualnych potrzeb leczenia zastępczego czynnika VIII i od tego, czy jest stosowany w celu zapobiegania czy leczenia krwawień. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że nie kontrolujesz krwawień przy otrzymywanej dawce.

Częstotliwość wstrzyknięć zależy od stopnia skuteczności ELOCTA u Ciebie. Twój lekarz przeprowadzi odpowiednie badania laboratoryjne, aby upewnić się, że masz odpowiednie stężenie czynnika VIII we krwi.

Leczenie krwawień

Dawkę ELOCTA oblicza się w zależności od masy ciała i pożądanego stężenia czynnika VIII. Pożądane stężenie czynnika VIII zależy od ciężkości i lokalizacji krwawienia.

Zapobieganie krwawieniom

Typowa dawka ELOCTA wynosi 50 UI/kg masy ciała, podawana co 3 do 5 dni. Twój lekarz może dostosować dawkę w zakresie od 25 do 65 UI/kg masy ciała. W niektórych przypadkach, szczególnie u młodszych pacjentów, może być konieczne stosowanie krótszych odstępów między dawkami lub wyższych dawek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

ELOCTA może być stosowany u dzieci i młodzieży w każdym wieku. U dzieci poniżej 12 roku życia mogą być konieczne wyższe dawki lub częstsze wstrzyknięcia.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo ELOCTA

Skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej. Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących podawania ELOCTA wskazanych przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli zapomnisz zażyć ELOCTA

Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki. Zażyj dawkę tak szybko, jak sobie przypomnisz, a następnie wróć do swojego normalnego schematu dawkowania. Jeśli nie jesteś pewien, co powinieneś zrobić, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przerwiesz leczenie ELOCTA

Nie przerywaj leczenia ELOCTA bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie ELOCTA, możliwe, że nie będziesz już chroniony przed krwawieniami lub że już istniejące krwawienie nie zostanie zatrzymane.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli wystąpią ciężkie i nagłe reakcje alergiczne (reakcja anafilaktyczna), wstrzyknięcie powinno być natychmiast przerwane. Należy skonsultować się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, pokrzywka, swędzenie ogólne, rumień, uczucie ucisku w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, mrowienie i kłucie w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, zaczerwienienie, ból głowy, niskie ciśnienie krwi, ogólne złe samopoczucie, nudności, pobudzenie i szybkie bicie serca, uczucie zawrotu głowy lub utrata przytomności.

U dzieci bez wcześniejszego leczenia lekami zawierającymi czynnik VIII mogą wystąpić inhibitory (patrz punkt 2) bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów); natomiast u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej leczenie czynnikiem VIII (ponad 150 dni leczenia), ryzyko jest niewielkie (mniej niż 1 na 100 pacjentów). Jeśli tak się stanie, leki mogą przestać działać prawidłowo, a Ty możesz doświadczyć utrzymującego się krwawienia. W takim przypadku skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane.

Działania niepożądane rzadkie (mogące wystąpić u do 1 na 100 osób)

Ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku, wolne bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, zaczerwienienie, ból naczyniowy po wstrzyknięciu, kaszel, ból brzucha, wysypka skórna, rumień, zakrzepica związana z urządzeniem, obrzęk stawów, ból mięśni, ból pleców, ból stawów, ogólne złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, uczucie chłodu, uczucie ciepła i niskie ciśnienie krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania wskazany w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie ELOCTA

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie fiolki po „CAD/EXP”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca. Nie stosuj tego leku, jeśli został przechowywany w temperaturze pokojowej przez więcej niż 6 miesięcy.

Przechowuj w lodówce (między 2 °C - 8 °C).

Nie zamrażaj.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Alternatywnie, ELOCTA może być przechowywany w temperaturze pokojowej (do 30 °C) przez okres nieprzekraczający 6 miesięcy. Zapisz na opakowaniu datę, kiedy ELOCTA został usunięty z lodówki i pozostawiony w temperaturze pokojowej. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej lek nie powinien być ponownie umieszczony w lodówce.

Po przygotowaniu ELOCTA należy go niezwłocznie zastosować. Jeśli nie można zastosować przygotowanego roztworu ELOCTA natychmiast, należy go zastosować w ciągu 6 godzin. Nie chowaj przygotowanego roztworu w lodówce. Chronić przygotowany roztwór przed bezpośrednim światłem słonecznym.

Przygotowany roztwór powinien być przezroczysty lub lekko mętny i bezbarwny. Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że jest mętny lub zawiera widoczne cząstki.

Usuń odpowiednio resztki niewykorzystanego roztworu. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład ELOCTA

• Substancją czynną jest efmoroctokog alfa (rekombinowany czynnik VIII krzepnięcia, białko fuzji Fc). Każdy fiolka ELOCTA zawiera nominalnie 250, 500, 750, 1 000, 1 500, 2 000, 3 000 lub 4 000 j.m. efmoroctokogu alfa.

• Pozostałe składniki to sacharoza, chlorek sodu, L-histydyna, dwuwodny chlorek wapnia, polisorbat 20, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Patrz sekcja 2, jeśli stosuje się dietę ubogą w sód.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

ELOCTA jest dostępna w postaci proszku i rozpuszczalnika do roztworu do wstrzykiwań. Proszek jest biały lub prawie biały. Rozpuszczalnik dostarczany do przygotowania roztworu do wstrzykiwań jest przezroczystą i bezbarwną cieczą. Po przygotowaniu roztwór do wstrzykiwań jest przezroczysty lub lekko mętny i bezbarwny.

Każde opakowanie ELOCTA zawiera 1 fiolkę z proszkiem, 3 ml rozpuszczalnika w strzykawce przedładowanej, 1 tłok, 1 adapter fiolki, 1 zestaw do infuzji, 2 watki z alkoholem, 2 plasterki i 1 gazę.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

SE-112 76 Sztokholm,

Szwecja

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: 01/2021

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Obróć prospekt, aby przeczytać instrukcje przygotowania i podania

Instrukcje przygotowania i podania

ELOCTA podawana jest przez wstrzyknięcie dożylnie (IV) po rozpuszczeniu proszku do wstrzykiwań z rozpuszczalnikiem dostarczonym w strzykawce przedładowanej. Opakowanie ELOCTA zawiera:

ELOCTA nie powinna być mieszana z innymi roztworami do wstrzykiwań lub do infuzji.

Umyj ręce przed otwarciem opakowania.

Priorytet:

Podanie (wstrzyknięcie dożylnie):

ELOCTA powinna być podawana przy użyciu zestawu do infuzji (E) dostarczonego w opakowaniu.