


Zapytaj lekarza o receptę na EFFERALDOL FLAS 500 mg TABLETKI DO ROZPUSZCZANIA W USTACH
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Efferaldol Flas 500 mg tabletki do rozpuszczania w jamie ustnej
Paracetamol
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu leczniczego lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Ten lek zawiera paracetamol.
Stosowany jest w celu łagodzenia bólu lub gorączki u dorosłych.
Nie stosujEfferaldol Flas
Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (w tym wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie przyjmuj większej ilości leku niż zalecana w punkcie 3. Jak stosować Efferaldol Flas.
Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol, na przykład lekami na grypę i przeziębienie, ponieważ duże dawki mogą powodować uszkodzenie wątroby. Nie stosuj więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol bez konsultacji z lekarzem.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Efferaldol Flas:
Podczas leczenia Efferaldol Flas powiadom niezwłocznie swojego lekarza, jeśli:
Nie kontynuuj leczenia bez konsultacji z lekarzem, jeśli znajdujesz się w jednej z poniższych sytuacji:
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Jeśli zostaną Ci przeprowadzone jakieś badania laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj swojego lekarza, że przyjmujesz ten lek, ponieważ może on zmieniać wyniki.
Paracetamol może zmieniać wyniki badań laboratoryjnych kwasu moczowego i glukozy.
Pozostałe leki i Efferaldol Flas
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, szczególnie jeśli stosujesz któryś z poniższych leków, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki któregoś z nich lub przerwanie leczenia:
Stosowanie Efferaldol Flas z pokarmem, napojami i alkoholem
Stosowanie paracetamolu u pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol, może powodować uszkodzenie wątroby.
Przyjmowanie tego leku z pokarmem nie wpływa na jego skuteczność.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
W razie potrzeby można stosować Efferaldol Flas podczas ciąży. Należy stosować najniższą możliwą dawkę, która zmniejsza ból lub gorączkę, i stosować ją przez jak najkrótszy czas. Skontaktuj się ze swoim lekarzem lub położną, jeśli ból lub gorączka nie ustępują lub jeśli potrzebujesz częściej przyjmować lek.
Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu, dlatego powinno być monitorowane przez lekarza.
Paracetamol przenika do mleka matki, dlatego kobiety w okresie karmienia piersią powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny.
Efferaldol Flas zawiera sorbitol (E-420), aspartam (E-951), sodu, glukozę, sacharozę i benzoat sodu (E-211).
Ten lek zawiera 31 mg sorbitolu (E-420) w każdej tabletce.
Ten lek zawiera 4,8 mg aspartamu (E-951) w każdej tabletce. Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku choroby fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo wydalać.
Ten lek zawiera 39 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej tabletce. Jest to równoważne 1,95% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Ten lek zawiera glukozę i sacharozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 25 mg benzoatu sodu w każdej tabletce.
Ten lek może zawierać śladowe ilości alkoholu benzylowego w każdej tabletce.
Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się duże ilości alkoholu benzylowego w Twoim organizmie i powodować działania niepożądane (kwasica metaboliczna).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz choroby wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się w organizmie duże ilości alkoholu benzylowego i powodować działania niepożądane (kwasica metaboliczna).
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli:
Zalecana dawka to jedna tabletka, którą można powtórzyć, jeśli jest to konieczne, po upływie co najmniej 4 godzin.
Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu. Nigdy nie przyjmuj więcej niż 6 tabletek na dobę. Jeśli stosujesz inne leki zawierające paracetamol, upewnij się, że nie przekraczasz maksymalnej dziennej dawki paracetamolu. Nie powinieneś przyjmować więcej niż 3 gramy w ciągu 24 godzin.
Pacjenci z chorobami wątroby:
Przed przyjęciem tego leku muszą skonsultować się z lekarzem.
Pacjenci z chorobami nerek:
Przed przyjęciem tego leku muszą skonsultować się z lekarzem.
Przyjmuj maksymalnie 1 kapsułkę na raz.
Zgodnie ze swoją chorobą, lekarz wskaże, czy powinieneś/powinnaś przyjmować lek z minimalnym odstępem 6 lub 8 godzin.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Zazwyczaj nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Niemniej jednak należy wziąć pod uwagę inne czynniki ryzyka współistniejące, z których niektóre występują częściej u osób starszych i wymagają dostosowania dawki.
Sposób podania
Ten lek podawany jest doustnie.
Tabletki są bukodyspersyjne, co oznacza, że rozpuszczają się w jamie ustnej w ciągu kilku sekund.
Do podania umieść tabletkę na języku i pozwól jej rozpuścić się. Przyjmuj bez wody.
Częstotliwość i czas trwania podania
Należy unikać stosowania wysokich dawek paracetamolu przez dłuższy czas, ponieważ zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę.
Jeśli przyjmujesz więcejEfferaldol Flasniż powinieneś/powinnaś
Jeśli przyjmujesz większą ilość leku niż powinieneś/powinnaś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania istnieje ryzyko uszkodzenia wątroby z nudnościami, wymiotami, anoreksją, bladością i bólem brzucha.
Obserwowano następujące zdarzenia po przedawkowaniu paracetamolu:
Jeśli zapomnisz przyjmowaćEfferaldol Flas
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Rzadkie działania niepożądane, które mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób: dolegliwości, zwiększenie poziomu transaminaz we krwi, reakcja anafilaktyczna (w tym hipotensja), wstrząs anafilaktyczny, nadwrażliwość i obrzęk naczynioruchowy.
Bardzo rzadkie działania niepożądane, które mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób: choroby nerek, mętna mocz, dermatitis alergiczna (wyprysk skórny), żółtaczka (zażółcenie skóry), zaburzenia krwi (agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, anemia hemolityczna) i hipoglikemia (obniżony poziom cukru we krwi). Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne.
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości: purpura, rumień wielopostaciowy (czerwona lub fioletowa plama na skórze, która pojawia się w tym samym miejscu), skurcz oskrzeli (nadmierna i przedłużona kurczliwość mięśni dróg oddechowych, powodująca trudności w oddychaniu) oraz ciężka choroba, która może powodować, że krew staje się bardziej kwaśna (zwana kwasicą metaboliczną) u pacjentów z ciężkimi chorobami, którzy stosują paracetamol (patrz punkt 2).
Paracetamol może uszkadzać wątrobę, gdy jest stosowany w dużych dawkach lub w leczeniu przewlekłym.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś/powinnaś oddać do Punktu Zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Efferaldol Flas
Substancją czynną jest paracetamol. Każda tabletka bukodyspersyjna zawiera 500 mg paracetamolu (jako paracetamol mikroinkapsułowany z etylocelulozą).
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: kwas cytrynowy bezwodny, węglan sodu bezwodny, sorbitol (E-420), sacharoza do prasowania (składająca się z sacharozy, maltodekstryny i glukozy), krospowidon, benzoat sodu (E-211), smak pomarańczowy, aspartam (E-951), acesulfam potasowy, węglan sodu.
Wygląd Efferaldol Flas i zawartość opakowania
Tabletki są okrągłe i białe.
Dostępny jest w opakowaniu z tektury zawierającym 2 rury z polipropylenu, z zakrętką z polietylenu zawierającą środek suszący, po 8 tabletek w każdej.
Opakowanie zawiera 16 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Francja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
UPSA
304, Av. Dr. Jean Bru
47000 Agen - FRANCJA
lub
UPSA
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage
FRANCJA
Przedstawiciel lokalny
NEWLINE PHARMA, S.L.U.
Calle Tarragona 151-157, Planta 11, Puerta 1, Bloque A
08014 Barcelona (Hiszpania)
Tel.: 931851380
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego:Styczeń 2025
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.es/).
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na EFFERALDOL FLAS 500 mg TABLETKI DO ROZPUSZCZANIA W USTACH – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.