DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml KONCENTRAT DO ROZTWORU DO WLEWU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji EFG

Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji EFG

Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji EFG

docetaxel

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ

zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą szpitala lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą szpitala lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Docetaxel Accord
3. Jak stosować Docetaxel Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Docetaxel Accord
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje

Nazwa tego leku to Docetaxel Accord. Jego nazwa powszechnie stosowana to docetaxel.

Docetaxel jest substancją pochodzącą z igieł (liści) drzewa cis.

Docetaxel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taxoidami.

Docetaxel Accord został przepisany przez lekarza w celu leczenia raka piersi, niektórych rodzajów raka płuc (raka płuc z komórkami nie drobnokomórkowymi), raka prostaty, raka żołądka lub raka głowy i szyi:

• W leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaxel może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z doksorubicyną, trastuzumabem lub kapecytabiną.
• W leczeniu wczesnego raka piersi z lub bez zajęcia węzłów chłonnych docetaxel może być stosowany w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem.
• W leczeniu raka płuc docetaxel może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z cisplatyną.
• W leczeniu raka prostaty docetaxel jest stosowany w połączeniu z prednisonem lub prednizolonem.
• W leczeniu przerzutowego raka żołądka docetaxel jest stosowany w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem.
• W leczeniu raka głowy i szyi docetaxel jest stosowany w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracylem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Docetaxel Accord

Docetaxel Accord nie powinien być stosowany:

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na docetaxel lub na którykolwiek z pozostałych składników Docetaxel Accord(wymienionych w sekcji 6).

• jeśli liczba białych krwinek we krwi jest zbyt niska.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed każdym leczeniem Docetaxel Accordzostanie wykonane badanie krwi w celu sprawdzenia, czy masz wystarczającą liczbę komórek krwi i wystarczającą funkcję wątroby, aby otrzymać Docetaxel Accord. W przypadku zaburzeń leukocytów możesz doświadczyć gorączki lub zakażeń.

Poinformuj niezwłocznie swojego lekarza, farmaceutę szpitala lub pielęgniarkę, jeśli masz ból lub wrażliwość brzucha, biegunkę, krwawienie z odbytu, krew w stolcu lub gorączkę. Te objawy mogą być pierwszymi oznakami ciężkiej toksyczności jelitowej, która może być śmiertelna. Twój lekarz powinien niezwłocznie się tym zająć.

Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę szpitala lub pielęgniarkę, jeśli masz problemy ze wzrokiem. W przypadku problemów ze wzrokiem, w szczególności niewyraźne widzenie, należy niezwłocznie przeprowadzić badanie oczu i wzroku.

Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę szpitala lub pielęgniarkę, jeśli wcześniej doświadczyłeś

reakcji alergicznych na paklitaksel.

Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę szpitala lub pielęgniarkę, jeśli masz problemy z sercem.

Jeśli rozwiną się ostre problemy lub pogorszenie w płucach (gorączka, trudności w oddychaniu, kaszel), poinformuj niezwłocznie swojego lekarza, farmaceutę szpitala lub pielęgniarkę. Twój lekarz może natychmiast przerwać twoje leczenie.

Twój lekarz zaleci przyjęcie premedykacji, składającej się z doustnego kortykosteroidu, takiego jak deksametazon, dzień przed podaniem Docetaxel Accordi kontynuowania przez jeden lub dwa dni po podaniu, w celu zminimalizowania niektórych działań niepożądanych, które mogą wystąpić po infuzji Docetaxel Accord, w szczególności reakcji alergicznych i retencji płynów (obrzęków rąk, stóp, nóg lub zwiększenia masy ciała).

Podczas leczenia możesz otrzymywać inne leki w celu utrzymania liczby twoich

komórek krwi.

Docetaxel Accordzawiera alkohol. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz uzależnienie od alkoholu lub

choroby wątroby. Zobacz także poniżej sekcję „Docetaxel Accordzawiera etanol (alkohol)”.

Stosowanie Docetaxel Accordz innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę szpitala, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inny lek, w tym także leki bez recepty. Powodem jest to, że Docetaxel Accordlub inny lek mogą nie działać tak, jak oczekiwano, i że masz większe szanse na wystąpienie działania niepożądanego.

Zawartość alkoholu w tym leku może zmienić działanie innych leków.

Ciąża, laktacja i płodność

Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

Docetaxel AccordNIE powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży, chyba że jest to wyraźnie wskazane przez twojego lekarza.

Nie powinnaś zajść w ciążę podczas leczenia tym lekiem i powinnaś stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, ponieważ docetaxel może być szkodliwy dla płodu. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia, musisz niezwłocznie poinformować o tym swojego lekarza.

Nie możesz karmić piersią, będąc leczona docetaxelem.

Jeśli jesteś mężczyzną leczonym docetaxelem, zaleca się, abyś nie miał dziecka podczas leczenia i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia, a także abyś poinformował o tym swojego lekarza przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ docetaxel może wpływać na męską płodność.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Zawartość alkoholu w tym leku może wpływać na twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Możesz doświadczyć działań niepożądanych tego leku, które mogą wpływać na twoją zdolność do prowadzenia pojazdów, używania narzędzi lub obsługi maszyn (zobacz sekcję 4 Możliwe działania niepożądane). Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdu ani nie używaj żadnych narzędzi lub maszyn, zanim nie skonsultujesz się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą szpitala.

Docetaxel Accordzawiera etanol (alkohol)

Docetaxel Accord20 ml/1 ml zawiera

50% objętości etanolu bezwodnego (alkoholu), co odpowiada 395 mg etanolu bezwodnego na fiolkę, co jest równoważne z 10 ml piwa lub 4 ml wina.

Docetaxel Accord80 ml/4 ml zawiera

50% objętości etanolu bezwodnego (alkoholu), co odpowiada 1,58 g etanolu bezwodnego na fiolkę, co jest równoważne z 40 ml piwa lub 17 ml wina.

Docetaxel Accord160 ml/8 ml zawiera

50% objętości etanolu bezwodnego (alkoholu), co odpowiada 3,16 g etanolu bezwodnego na fiolkę, co jest równoważne z 80 ml piwa lub 33 ml wina.

Ten lek jest szkodliwy dla osób z uzależnieniem od alkoholu.

Zawartość alkoholu powinna być brana pod uwagę w przypadku kobiet w ciąży lub w okresie laktacji, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub padaczką.

Ilność alkoholu w tym leku może mieć wpływ na ośrodkowy system nerwowy (część systemu nerwowego, która obejmuje mózg i rdzeń kręgowy).

3. Jak stosować Docetaxel Accord

Docetaxel Accordbędzie podawany przez personel medyczny.

Zalecana dawka

Dawka będzie zależeć od twojej wagi i ogólnego stanu zdrowia. Twój lekarz obliczy powierzchnię ciała w metrach kwadratowych (m2) i ustali dawkę, którą powinieneś otrzymać.

Postać i droga podania

Docetaxel Accordbędzie podawany przez infuzję do jednej z twoich żył (drogą dożylną). Infuzja potrwa około godziny, podczas której będziesz w szpitalu.

Częstotliwość podawania

Będziesz otrzymywał leczenie przez infuzję dożylną raz na 3 tygodnie.

Twój lekarz może zmienić dawkę i częstotliwość podawania w zależności od twoich badań krwi, ogólnego stanu zdrowia i twojej reakcji na Docetaxel Accord. W szczególności poinformuj swojego lekarza, jeśli masz biegunkę, rany w jamie ustnej, uczucie drętwienia lub mrowienia, gorączkę i poinformuj o wynikach twoich badań krwi. Ta informacja pozwoli twojemu lekarzowi zdecydować, czy konieczne jest zmniejszenie dawki. Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę szpitala.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, Docetaxelmoże powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Twój lekarz omówi je z tobą i wyjaśni możliwe ryzyko i korzyści twojego

leczenia.

Najczęstsze działania niepożądane Docetaxel, gdy jest stosowany samodzielnie, to: spadek liczby czerwonych i białych krwinek, wypadanie włosów, nudności, wymioty, rany w jamie ustnej, biegunka i zmęczenie.

Nasilenie działań niepożądanych Docetaxelmoże wzrosnąć, gdy jest stosowany w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi.

Podczas infuzji w szpitalu mogą wystąpić następujące reakcje alergiczne (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zaczerwienienie, reakcje skórne, swędzenie,
• ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu,
• gorączka lub dreszcze,
• ból pleców,
• spadek ciśnienia krwi

Mogą wystąpić także inne, poważniejsze reakcje.

Jeśli miałeś reakcję alergiczną na paklitaksel, możesz także doświadczyć reakcji alergicznej na

docetaxel, która może być poważniejsza.

Personel szpitala będzie ściśle monitorował twój stan zdrowia podczas leczenia. Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, poinformuj o tym niezwłocznie.

Pomiędzy infuzjami docetaxelmoże wystąpić to, co następuje, a ich częstotliwość może się różnić w zależności od połączenia leków, które otrzymujesz:

Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• infekcje, spadek liczby czerwonych lub białych krwinek i płytek krwi
• gorączka: jeśli tak się stanie, poinformuj o tym niezwłocznie swojego lekarza.
• reakcje alergiczne, takie jak opisano powyżej
• utracie apetytu (anoreksja)
• bezsenność
• uczucie drętwienia, mrowienia lub bólu stawów
• ból głowy
• zaburzenia smaku
• stan zapalny oka lub nadmierne łzawienie
• obrzęki spowodowane nieprawidłowym drenażem limfatycznym
• trudności w oddychaniu
• wyładowanie nosowe; stan zapalny gardła i nosa; kaszel
• krwawienie z nosa
• rany w jamie ustnej
• dolegliwości żołądka, w tym nudności, wymioty i biegunkę, zaparcie
• ból brzucha

• niestrawność
• utratę włosów: w większości przypadków twój włos powinien odrastać normalnie. W niektórych przypadkach (częstotliwość nieznana) wystąpiła trwała utrata włosów.
• zaczerwienienie i obrzęk dłoni lub podeszew stóp, co może powodować łuszczenie się skóry (może to również wystąpić na ramionach, twarzy lub ciele)
• zmiany barwy paznokci, które mogą się odłamywać
• ból mięśni; ból pleców lub kości
• zmiany lub brak miesiączki
• obrzęki rąk, stóp, nóg
• zmęczenie; objawy grypopodobne
• przyrost lub utrata masy ciała.

Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• kandydoza jamy ustnej
• odwodnienie
• szumy uszne
• pogorszenie słuchu
• spadek ciśnienia krwi, nieregularne lub szybkie bicie serca
• niewydolność serca
• zapalenie przełyku
• suchość w jamie ustnej
• trudności lub ból podczas połykania
• krwawienie
• podwyższenie enzymów wątrobowych (stąd konieczność regularnych badań krwi).

Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• mdłości
• reakcje skórne, zapalenie żyły lub obrzęk w miejscu infuzji
• powstawanie skrzepów krwi.

Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• zapalenie jelita cienkiego lub okrężnicy, które może być śmiertelne (częstotliwość nieznana); perforacja jelitowa.

Częstotliwość nieznana(nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• choroba płucna międzybłoniowa (zapalenie płuc, które powoduje kaszel i trudności w oddychaniu. Zapalenie płuc może również wystąpić, gdy leczenie docetaxeljest stosowane w połączeniu z radioterapią)
• zapalenie płuc (zakażenie płuc)
• śródmiąższowa choroba płucna (bliznowacieństwo i pogrubienie w płucach z trudnościami w oddychaniu).
• niewyraźne widzenie spowodowane stanem zapalnym siatkówki wewnątrz oka ( obrzęk plamki żółtej)
• spadek stężenia sodu, potasu, magnezu i/lub wapnia we krwi (zaburzenia równowagi elektrolitowej)
• arytmia komorowa lub tahykardia komorowa (objawiająca się jako nieregularne i/lub szybkie bicie serca, brak tchu, zawroty głowy i/lub omdlenie). Niektóre z tych objawów mogą być poważne. Jeśli tak się stanie, poinformuj niezwłocznie swojego lekarza

• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w miejscu poprzedniej reakcji.
• może wystąpić chłoniak nieziarniczy (nowotwór, który wpływa na układ odpornościowy) i inne nowotwory u pacjentów leczonych docetaxelw połączeniu z określonymi leczeniami przeciwnowotworowymi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi którykolwiek rodzaj działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą szpitala lub pielęgniarką, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz także zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Docetaxel Accord

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na etykiecie fiolki po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.

Użyj fiolki natychmiast po otwarciu. Jeśli nie jest używany natychmiast, okresy czasu i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

Ze względów mikrobiologicznych należy rozcieńczyć w sterylnych warunkach.

Lek powinien być użyty natychmiast po dodaniu do worka infuzyjnego. Jeśli nie jest używany natychmiast, okresy czasu i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 6 godzin w temperaturze poniżej 25°C, w tym czasu infuzji do pacjenta.

Stabilność fizyczna i chemiczna roztworu infuzyjnego przygotowanego zgodnie z zaleceniami jest potwierdzona do 48 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze od 2°C do 8°C w workach, które nie są z PVC.

Przygotuj roztwór infuzyjny zgodnie z zaleceniami. Nie podłączaj roztworu infuzyjnego do zestawu infuzyjnego przez więcej niż 6 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze 25°C.

Roztwór infuzyjny docetaxeljest nasycony, więc może wytrącać się z czasem. Jeśli pojawią się kryształy, roztwór nie powinien być stosowany i powinien być wyrzucony.

Nie wyrzucaj leków do kanalizacji. Poproś swojego farmaceutę, gdzie wyrzucić leki, które już nie są używane. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Co zawiera Docetaxel Accord

• Substancją czynną jest docetaksel. Każdy ml stężonego roztworu do infuzji zawiera

20 mg docetakselu.

Ampułka 1 ml stężonego roztworu zawiera 20 mg docetakselu.

Ampułka 4 ml stężonego roztworu zawiera 80 mg docetakselu.

Ampułka 8 ml stężonego roztworu zawiera 160 mg docetakselu.

• Pozostałe składniki to polisorbat 80, bezwodny etanol (patrz sekcja 2) i bezwodny kwas cytrynowy.

Wygląd Docetaxel Accord i zawartość opakowania

Docetaxel Accordstężony roztwór do infuzji jest przezroczystym roztworem o słabożółtym do żółtozielonego kolorze.

Docetaxel Accord 20 mg/1 ml jest dostarczany w 5-ml szklanej ampułce z gumowym korkiem fluorotec plus, aluminiowym uszczelnieniem i pomarańczową nakrętką.

Docetaxel Accord 80 mg/4 ml jest dostarczany w 5-ml szklanej ampułce z gumowym korkiem fluorotec plus, aluminiowym uszczelnieniem i czerwoną nakrętką.

Docetaxel Accord 160 mg/8 ml jest dostarczany w 10-ml szklanej ampułce z gumowym korkiem fluorotec plus, aluminiowym uszczelnieniem i czerwoną nakrętką.

Wielkość opakowania:

Każde opakowanie zawiera ampułkę 1 ml stężonego roztworu.

Każde opakowanie zawiera ampułkę 4 ml stężonego roztworu.

Każde opakowanie zawiera ampułkę 8 ml stężonego roztworu.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona,

Hiszpania

Producent

Accord Healthcare Limited

Sage House

319, Pinner Road

North Harrow, Middlesex HA1 4HF

Wielka Brytania

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polska

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:

PRZEWODNIK PRZYGOTOWAWCZY DO STOSOWANIA DOCETAXEL ACCORD

STĘŻONY ROZTWÓR DO INFUZJI

Ważne jest, aby uważnie przeczytać zawartość tego przewodnika przed przygotowaniem roztworu do infuzji Docetaxel Accord.

Zalecenia dotyczące bezpiecznego obchodzenia się

Docetaksel jest lekiem przeciwnowotworowym i, jak w przypadku innych potencjalnie toksycznych związków, należy postępować z nim ostrożnie podczas manipulowania i przygotowywania roztworów. Zaleca się używanie rękawiczek.

Jeśli nastąpi kontakt stężonego roztworu Docetaxel Accord lub roztworu do infuzji ze skórą, należy natychmiast i starannie umyć skórę wodą i mydłem. Jeśli stężony roztwór lub roztwór do infuzji wejdzie w kontakt z błonami śluzowymi, należy je natychmiast i starannie umyć wodą.

Przygotowanie do podania dożylnego

Przygotowanie roztworu do infuzji

NIE UŻYWAJ tego leku (Docetaxel Accord 20 mg/1 ml stężony roztwór do infuzji, w jednej ampułce) z innymi lekami zawierającymi docetaksel w 2 ampułkach (stężonym roztworze i rozpuszczalniku).

NIE UŻYWAJ tego leku (Docetaxel Accord 80 mg/4 ml stężony roztwór do infuzji, w jednej ampułce) z innymi lekami zawierającymi docetaksel w 2 ampułkach (stężonym roztworze i rozpuszczalniku).

NIE UŻYWAJ tego leku (Docetaxel Accord 160 mg/8 ml stężony roztwór do infuzji, w jednej ampułce) z innymi lekami zawierającymi docetaksel w 2 ampułkach (stężonym roztworze i rozpuszczalniku).

Docetaxel Accord stężony roztwór do infuzji NIE wymaga wcześniejszego rozcieńczenia rozpuszczalnikiem i jest gotowy do dodania do roztworu do infuzji.

• Każda ampułka jest przeznaczona do jednorazowego użycia i powinna być użyta natychmiast po otwarciu. Jeśli nie zostanie użyta natychmiast, okresy czasu i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika. Może być konieczne użycie więcej niż 1 ampułki stężonego roztworu do infuzji, aby uzyskać wymaganą dawkę dla pacjenta. Na przykład, aby uzyskać dawkę 140 mg docetakselu, potrzeba 7 ml stężonego roztworu.
• Należy wyjąć sterylnie niezbędną ilość stężonego roztworu do infuzji, używając skalibrowanej strzykawki z igłą 21G.

Stężenie docetakselu w ampułce Docetaxel Accord wynosi 20 mg/ml.

• Następnie wstrzyknąć jednorazowo (jedną iniekcją) do worka z roztworem do infuzji o pojemności 250 ml, zawierającego roztwór glukozowy 5% lub chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%). Jeśli wymagana jest dawka większa niż 190 mg docetakselu, należy użyć większej objętości płynu do infuzji, aby nie przekroczyć stężenia 0,74 mg/ml docetakselu.
• Należy ręcznie wymieszać worek z roztworem do infuzji, wykonując ruch obrotowy.
• Z punktu widzenia mikrobiologicznego, należy rozcieńczyć w kontrolowanych warunkach sterylnych i lek powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, okresy czasu i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

Po dodaniu do worka z roztworem do infuzji, jak zalecane, roztwór do infuzji docetakselu jest stabilny przez 6 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze poniżej 25°C. Należy go użyć w ciągu tego 6-godzinnego okresu (w tym czasu podawania dożylnego).

Ponadto, stabilność fizyczna i chemiczna roztworu do infuzji przygotowanego zgodnie z zaleceniami jest udowodniona do 48 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze od 2 do 8°C w workach niezawierających PVC.

Roztwór do infuzji docetakselu jest nasycony, więc może wykazywać tendencję do krystalizacji z czasem. Jeśli pojawią się kryształy, roztwór nie powinien być użyty i powinien być wyrzucony.

• Podobnie jak wszystkie produkty do podawania parenteralnego, roztwór do infuzji powinien być wizualnie zbadany przed użyciem; należy wyrzucić roztwory, w których występuje osad.

Usuwanie

Usuwanie nieużywanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji. Zapytaj swojego farmaceuty, gdzie wyrzucić leki, które już nie są używane. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.