Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Dexdoless25 mg tabletki powlekane
deksetoprofen
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące podawania leku zawarte w tej charakterystyce produktu lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki
Dexdoless jest lekiem przeciwbólowym należącym do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
Stosowany jest w celu krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym, takiego jak ból mięśni lub stawów, ból menstruacyjny (dysmenorea) lub ból zęba.
Ten lek stosowany jest u dorosłych pacjentów.
Nie stosujDexdoless:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Dexdoless
Zakażenia
Deksetoprofen może maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym, możliwe, że ten lek opóźni odpowiednie leczenie zakażenia, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez bakterie i zakażeń bakteryjnych skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas zakażenia i objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Unikaj stosowania tego leku, jeśli masz ospę wietrzną.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie został zbadany u dzieci i młodzieży. W związku z tym, nie ustalono jego bezpieczeństwa i skuteczności, a zatem nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Pozostałe lekiiDexdoless
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym również leków bez recepty. Istnieją leki, które nie powinny być przyjmowane jednocześnie, oraz leki, które mogą wymagać zmiany dawki, jeśli są przyjmowane jednocześnie.
Poinformuj zawsze swojego lekarza, dentystę lub farmaceutę, jeśli, oprócz deksetoprofenu, przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:
Stosowanie niezalecane:
Stosowanie wymagające ostrożności:
Stosowanie, które należy wziąć pod uwagę:
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania innych leków z Dexdoless, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
StosowanieDexdolessz pokarmem, napojami i alkoholem
W ogóle zaleca się przyjmowanie leku z posiłkami, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych (patrz także rozdział 3, „Sposób podawania”).
Stosowanie NLPZ w połączeniu z alkoholem może nasilić niepożądane reakcje wywołane przez substancję czynną.
Ciąża, laktacja i płodność
Nie przyjmuj tego leku w trakcie ostatnich 3 miesięcy ciąży ani w okresie karmienia piersią. Może spowodować problemy z nerkami i sercem u Twojego dziecka. Może wpłynąć na Twoją i dziecka skłonność do krwawienia oraz opóźnić lub wydłużyć poród bardziej niż oczekiwano.
Nie powinnaś przyjmować deksetoprofenu w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i za zgodą lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinnaś przyjmować najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Po 20. tygodniu ciąży deksetoprofen może spowodować problemy z nerkami u Twojego dziecka, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co może spowodować niski poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion) lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, Twój lekarz może zalecić dodatkowe badania.
Stosowanie tego leku może szkodzić płodności, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku podczas prób zajścia w ciążę lub podczas badania niepłodności.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może nieznacznie wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ może powodować senność, zawroty głowy i niewyraźne widzenie jako działania niepożądane. Jeśli zauważysz te objawy, nie używaj maszyn ani nie prowadź pojazdów, aż objawy te nie znikną. Poproś o radę lekarza.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące podawania tego leku zawarte w tej charakterystyce lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Wymagana dawka leku może się różnić w zależności od rodzaju, nasilenia i czasu trwania bólu.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, aby złagodzić objawy. Jeśli masz zakażenie, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz rozdział 2).
Tabletki mogą być dzielone na dawki równe.
Dorośli w wieku od 18 lat
Zazwyczaj zaleca się 1 tabletkę (25 mg deksetoprofenu) co 8 godzin, nie przekraczając 3 tabletek na dobę (75 mg).
Pacjenci w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek lub wątroby
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku lub masz problemy z nerkami lub wątrobą, zaleca się rozpoczęcie leczenia od maksymalnie 2 tabletek na dobę (50 mg deksetoprofenu).
U pacjentów w podeszłym wieku ta dawka początkowa może być później zwiększona zgodnie z zalecaną dawką ogólną (75 mg deksetoprofenu), jeśli lek był dobrze tolerowany.
Nie powinien być stosowany deksetoprofen, jeśli masz umiarkowaną lub ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność wątroby. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat).
Sposób podawania
Przyjmuj tabletki z odpowiednią ilością wody.
Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Przyjmowanie leku z jedzeniem pomaga zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowo-jelitowych, jednak jeśli Twój ból jest bardziej nasilony i potrzebujesz szybkiego ulżenia, przyjmuj tabletki na czczo (przynajmniej 30 minut przed jedzeniem lub spożyciem pokarmu), ponieważ będą one wchłaniane łatwiej (patrz rozdział 2 „Stosowanie Dexdoless z pokarmem, napojami i alkoholem”).
Czas trwania leczenia
Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4 dni. W przypadku, gdy ból utrzymuje się po tym okresie, nasila się lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przyjmujesz więcejDexdoless, niż powinieneś
Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się przyniesienie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjąćDexdoless
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Przyjmuj następną dawkę, gdy jest to odpowiednie (zgodnie z rozdziałem 3 „Jak stosować Dexdoless”).
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Możliwe działania niepożądane są szczegółowo opisane poniżej, zgodnie z ich częstotliwością.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Nudności i/lub wymioty, głównie ból w górnej części brzucha, biegunka, zaburzenia trawienne (dyspepsja).
Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Zawroty głowy (vertigo), mdłości, senność, zaburzenia snu, nerwowość, ból głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie, stan zapalny ściany żołądka (zapalenie żołądka), zaparcie, suchość w ustach, wzdęcia, zaparcie, suchość w ustach, wzdęcia, wyprysk na skórze, zmęczenie, ból, uczucie gorąca i dreszczy, ogólne złe samopoczucie.
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Wrzód żołądka, perforacja wrzodu żołądka lub krwawienie (które może objawiać się wymiotami krwi lub czarnymi stolcami), omdlenie, podwyższone ciśnienie krwi, wolna oddychanie, zatrzymanie płynów i obrzęk obwodowy (np. obrzęk kostek), obrzęk krtani, utrata apetytu (anoreksja), nieprawidłowe uczucie, swędzący wyprysk, trądzik, zwiększone pocenie, ból pleców, częste oddawanie moczu, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia prostaty, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (badanie krwi), uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie wątroby), ostra niewydolność nerek.
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):
Reakcja anafilaktyczna (reakcja nadwrażliwości, która może prowadzić do zapaści), wrzody na skórze, w ustach, oczach i okolicach intymnych (zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella), obrzęk twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy), trudności w oddychaniu z powodu zwężenia dróg oddechowych (skurcz oskrzeli), brak powietrza, tachykardia, niskie ciśnienie krwi, stan zapalny trzustki, mgła przed oczami, szum w uszach (szum uszny), wrażliwość skóry, wrażliwość na światło, swędzenie, problemy z nerkami. Zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość).
Jeśli zauważysz jakikolwiek efekt niepożądany, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwy efekt niepożądany, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania w www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie efektów niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przestań brać ten lek natychmiast, jeśli zauważysz pojawienie się wyprysku na skórze lub jakiegokolwiek uszkodzenia w jamie ustnej lub w okolicach intymnych, lub jakikolwiek inny objaw alergii.
Podczas leczenia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi odnotowano przypadki zatrzymania płynów i obrzęku (szczególnie na kostkach i nogach), zwiększonego ciśnienia krwi i niewydolności serca.
Leki takie jak deksketoprofen mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca („zawał miocardu”) lub udaru mózgu („udar”).
U pacjentów z zaburzeniami układu immunologicznego, które wpływają na tkankę łączną (toczeń rumieniowaty układowy lub choroba mieszana tkanki łącznej), leki przeciwzapalne mogą rzadko powodować gorączkę, ból głowy i sztywność karku.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane są związane z układem pokarmowym. Mogą wystąpić wrzody żołądka, perforacja lub krwawienie żołądkowo-jelitowe, czasem śmiertelne, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Po podaniu odnotowano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcie, dyspepsję, ból brzucha, melenu, hematemesis, stomatitis ulcerative, pogorszenie się zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. Rzadziej obserwowano stan zapalny ściany żołądka (zapalenie żołądka).
Podobnie jak w przypadku innych leków niesteroidowych, mogą wystąpić reakcje hematologiczne (purpura, anemia aplastyczna i hemolityczna, oraz rzadziej agranulocytosis i hipoplazja szpiku).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania w www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Opakowanie PVC-PVDC-Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Opakowanie Poliamid/Alu/PVC-Alu: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
SkładDexdoless
Rdzeń tabletki:skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana pregelatinizowana, celulosa mikrokrystaliczna, hydroksypropylocelulosa, stearynian magnezu,
Obudowa tabletki:opadry biały (hipromeloza, dwutlenek tytanu i makrogol 400).
WyglądDexdolessi zawartość opakowania
Tabletki powlekane, z rowkiem, białe i okrągłe, pakowane w blistry.
Opakowanie zawiera 10 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Apotheke Laboratorios, S.L.
Paseo de la Castellana 40, 8
28046 Madryt, Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Kern Pharma S.L.
C/ Venus, 72
Pol. Ind. Colón, 2
08228 Terrassa
LUB
LABORATORIOS MEDICAMENTOS INTERNACIONALES, S.A.
C/Solana 26, Torrejón de Ardoz, 28850
Madryt, Hiszpania
LUB
Toll Manufacturing Services S.L
C/ Aragoneses, 2. 28108 Alcobendas (Madryt)
LUB
Farmalider S.A.
C/ Aragoneses, 2.
28108 Alcobendas, Madryt
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:luty 2024
„Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/”