DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Zapytaj lekarza o receptę na DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Jak stosować DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Desloratadina Teva 5mg tabletki powlekane
desloratadina
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Desloratadina Teva i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Desloratadiny Teva
- Jak stosować Desloratadinę Teva
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Desloratadiny Teva
- Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje
1. Co to jest Desloratadina Teva i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Desloratadina Teva
Desloratadina Teva zawiera desloratadinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
Jak działa Desloratadina Teva
Desloratadina Teva jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcje alergiczne i ich objawy.
Kiedy należy stosować Desloratadinę Teva
Desloratadina Teva łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (stanem zapalnym błony śluzowej nosa spowodowanym alergią, np. katar sienny lub alergia na roztocza kurzu), u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Objawy te obejmują kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Desloratadina Teva stosowana jest również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i rumień.
Ulga w tych objawach trwa przez cały dzień i pomaga w kontynuowaniu codziennych zajęć i snu.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Desloratadiny Teva
Nie stosujDesloratadiny Teva
- jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na desloratadinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na loratadinę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Desloratadiny Teva skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
- jeśli masz zaburzoną czynność nerek.
- jeśli masz osobiste lub rodzinne przypadki padaczki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki i Desloratadina
Brak jest znanych interakcji Desloratadiny Teva z innymi lekami.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które obecnie przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub które mogą być przepisane, w tym tych, które wykupiłeś bez recepty.
Stosowanie Desloratadiny Teva z jedzeniem, napojami i alkoholem
Desloratadinę Teva można przyjmować niezależnie od posiłków.
Bądź ostrożny, gdy przyjmujesz Desloratadinę Teva z alkoholem.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania Desloratadiny Teva w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Płodność
Brak jest danych dotyczących płodności mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie oczekuje się, że lek będzie miał wpływ na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Chociaż większość osób nie odczuwa senności, zaleca się, aby nie wykonywać czynności wymagających pełnej koncentracji, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługiwanie maszyn, aż do momentu, gdy nie zostanie ustalona Twoja indywidualna reakcja na lek.
Desloratadina Teva zawiera laktozę
Desloratadina Teva zawiera laktozę.Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Desloratadinę Teva
Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku podane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież w wieku od 12lat
Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, popijając wodą, z jedzeniem lub bez.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Połknij tabletkę całą.
Co do czasu trwania leczenia, Twój lekarz określi rodzaj nieżyta nosa, na który cierpisz, oraz czas, przez jaki powinieneś stosować Desloratadinę Teva.
Jeśli Twój nieżyt nosa jest przewlekły (obecność objawów przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub mniej niż 4 tygodnie), Twój lekarz może zalecić plan leczenia w zależności od oceny Twojej historii choroby.
Jeśli Twój nieżyt nosa jest przewlekły (obecność objawów przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez 4 lub więcej tygodni), Twój lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u różnych pacjentów, dlatego powinieneś postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcejDesloratadiny Teva, niż powinieneś
Stosuj Desloratadinę Teva wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie spodziewa się, że przypadkowa przedawkowanie spowoduje poważne problemy. Niemniej jednak, jeśli przyjmujesz więcej Desloratadiny Teva, niż powinieneś, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce natychmiast.
Jeśli zapomnisz przyjąćDesloratadinę Teva
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najwcześniej i następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Desloratadiną Teva
Jeśli masz jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Desloratadina Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób występują one.
Podczas sprzedaży Desloratadiny Teva zgłaszano bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności z oddychaniem, świsty, swędzenie, rumień i obrzęk). Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
W badaniach klinicznych u dorosłych działania niepożądane występowały z częstością podobną do placebo. Niemniej jednak, senność, suchość w ustach i ból głowy były zgłaszane częściej niż w przypadku placebo. U młodzieży najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy.
W badaniach klinicznych z desloratadiną zgłaszano następujące działania niepożądane:
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
? senność
? suchość w ustach
? ból głowy
Dorośli
Podczas sprzedaży Desloratadiny Teva zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób
? ciężkie reakcje alergiczne | ? rumień | ? silne lub nieregularne bicie serca |
? szybkie bicie serca | ? ból brzucha | ? nudności |
? wymioty | ? zaburzenia żołądka | ? biegunka |
? zawroty głowy | ? senność | ? trudności ze snem |
? ból mięśni | ? halucynacje | ? drgawki |
? pobudzenie zwiększonej ruchliwości | ? zapalenie wątroby | |
? zaburzenia czynności wątroby |
Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
? niezwykła słabość | ? żółtawa skóra i/oraz białe lub szare oczy |
? zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w pochmurne dni, oraz na promieniowanie ultrafioletowe, np. promieniowanie ultrafioletowe z solarium. | |
? zmiany w rytmie serca | |
? nieprawidłowe zachowanie | |
? agresja | |
? przyrost masy ciała | |
? zwiększony apetyt | |
? obniżony nastrój | |
? suchość oczu |
Dzieci
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
? wolne bicie serca | ? zmiany w rytmie serca |
? nieprawidłowe zachowanie | ? agresja |
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakikolwiek objaw niepożądany, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Desloratadiny Teva
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie tabletek.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje
Skład Desloratadiny Teva
- Substancją czynną jest desloratadina w dawce 5 mg
- Pozostałymi składnikami są: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza monohydrat, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, karmin indygo (E132).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane, okrągłe, dwuwypukłe, koloru niebieskiego i gładkie z obu stron. Desloratadina Teva 5 mg tabletki powlekane są dostępne w opakowaniach po 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 90, 100 i 105 tabletek powlekanych oraz w blistrach jednodawkowych po 50 x 1 tabletki powlekanej.
Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz odpowiedzialny za wytwórnie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia
Odpowiedzialny za wytwórnie
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13,
4042 Debrecen,
Węgry
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem,
Holandia
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
D-89143 Blaubeuren
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 3 820 73 73 | Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 5 266 02 03 |
???????? ???? ????? ??? Te?: +359 2 489 95 85 | Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium S.A./AG, Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 3 820 73 73 |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 1 288 64 00 |
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland, L‑Irlanda Tel: +44 2075407117 |
Deutschland TEVA GmbH Tel: +49 731 402 08 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228400 |
Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 661 0801 | Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90 |
Ελλ?δα Teva Ελλ?ς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97 007 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tél: +34 91 387 32 80 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 00 |
France Teva Santé Tél: +33 1 55 91 7800 | Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel: +351 214 76 75 50 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o Tel: + 385 1 37 20 000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 65 24 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 |
Ísland Teva Finland Oy Finlandia Telefon: +358 201805900 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5726 7911 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 02 8917981 | Suomi/Finland Teva Finland OyPuh/Tel: +358 201805900 |
Κ?προς Teva Ελλ?ς Α.Ε., Ελλ?δα Τηλ: +30 210 72 79 099 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00 |
Latvija UAB Teva Baltics Tel: +371 673 23 666 | United Kingdom(Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Irlandia Tel: +44 2075407117 |
Ta ulotka została zatwierdzona po raz ostatni w
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/.
Ile kosztuje DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE w listopad 2025 to około 6.63 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece6.63 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANEPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 0,5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA ROZPADAJĄCA SIĘ W JAMIE USTNEJ/LIOTAB, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga recepty
Odpowiedniki DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE – Polska
Odpowiednik DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE – Ukraina
Lekarze online w sprawie DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DESLORATADINA TEVA 5 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
