


Zapytaj lekarza o receptę na DESLORATADINA SANDOZ 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Desloratadina Sandoz 5 mg tabletki powlekane
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Czym jest Desloratadina Sandoz
Desloratadina Sandoz zawiera desloratadinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
Jak działa Desloratadina Sandoz
Desloratadina jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Kiedy należy stosować Desloratadinę Sandoz
Desloratadina łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (stanem zapalnym jamy nosowej spowodowanym alergią, np. katar sienny lub alergia na roztocza kurzu) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Objawy te obejmują kichanie, wydzielanie śluzu z nosa, swędzenie nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Desloratadina stosowana jest również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę skórną.
Ulga w tych objawach trwa cały dzień i pomaga kontynuować codzienne zajęcia i normalne okresy snu.
Nie stosuj Desloratadiny Sandoz
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Desloratadiny Sandoz:
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki i Desloratadina Sandoz
Nie ma znanych interakcji desloratadiny z innymi lekami.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.
Stosowanie Desloratadiny Sandoz z jedzeniem, napojami i alkoholem
Desloratadinę Sandoz można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Bądź ostrożny, gdy przyjmujesz Desloratadinę Sandoz z alkoholem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania desloratadiny, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Płodność
Nie ma dostępnych danych dotyczących płodności mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie oczekuje się, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Chociaż większość osób nie doświadcza senności, zaleca się, aby nie wykonywać czynności wymagających pełnej świadomości, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn, dopóki nie ustalisz, jak lek wpływa na Ciebie.
Przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
Zalecana dawka to jeden tabletka raz na dobę z wodą, z jedzeniem lub bez jedzenia.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Połknij tabletkę całą.
Co do czasu trwania leczenia, lekarz określi rodzaj alergicznego nieżytu nosa, na który cierpisz, i przez jaki czas powinieneś przyjmować tabletki Desloratadiny Sandoz.
Jeśli przyjmujesz więcej Desloratadiny Sandoz, niż powinieneś
Przyjmuj desloratadinę tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie oczekuje się, że przypadkowe przedawkowanie spowoduje poważne problemy.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 572 02 02, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjmować Desloratadinę Sandoz
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najwcześniej, a następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Desloratadiną Sandoz
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłoszono bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych(trudności z oddychaniem, świszczący oddech, swędzenie, wysypka skórna i obrzęk). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, przestań przyjmować ten lek i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
W badaniach klinicznych u dorosłych działania niepożądane były podobne do tych, które wystąpiły przy przyjmowaniu tabletki bez substancji czynnej. Niemniej jednak, senność, suchość w ustach i ból głowy były zgłaszane częściej niż w przypadku tabletki bez substancji czynnej. U młodzieży ból głowy był najczęstszym działaniem niepożądanym.
W badaniach klinicznych z desloratadiną zgłoszono następujące działania niepożądane:
Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
U dorosłych
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłoszono następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana:częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych.
Dzieci
Częstość nieznana:częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na blistrze po dacie CAD/EXP. Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie tabletek.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Desloratadiny Sandoz
Rdzeń: skrobia kukurydziana, celulosa mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, olej roślinny wodorowany (typ 1).
Powłoka: Opadry blue 03B50689 zawiera: hypromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400 (E1521), lak azury indygo karminu (E132)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Desloratadina Sandoz 5 mg tabletki powlekane są tabletkami o jasnoniebieskim kolorze, okrągłymi, dwuwypukłymi, z oznaczeniem numeru „5” na jednej z powierzchni. Średnica: 6,50 ± 0,10 mm.
Desloratadina Sandoz 5 mg tabletki powlekane są pakowane w blistry OPA/ALU/PVC/ALU lub w blistry PVC/Aclar/ALU.
Opakowania (jednostkowe):
Desloratadina Sandoz 5 mg występuje w postaci: 1x1, 2x1, 3x1, 5x1, 7x1, 10x1, 14x1, 15x1, 20x1, 21x1, 30x1, 50x1, 90x1 i 100x1 tabletek powlekanych.
Opakowania (nie jednostkowe):
Desloratadina Sandoz 5 mg występuje w postaci: 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 i 100 tabletek powlekanych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwórzenie
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57, SI-1526,
Lubljana, Słowenia
lub
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 5,
39179, Barleben
Niemcy
lub
Lek S.A.
Ul. Domaniewska 50C
02-672 Warszawa
Polska
lub
Lek Pharmaceuticals d.d
Trimlini 2 D
9220 Lendava
Słowenia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Desloratadin Sandoz 5 mg Filmtablette
Belgia: Desloratadine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten
Dania: Desloratadine Sandoz
Finlandia: Desloratadine Sandoz 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Francja: Desloratadine Sandoz 5 mg comprimé pelliculé
Włochy: DESLORATADINA SANDOZ 5 mg compresse rivestite con film
Holandia: Desloratadine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten
Portugalia: Desloratadina Sandoz 5 mg comprimido revestido por película
Szwecja: Desloratadine Sandoz 5 mg filmdragerade tabletter
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:lipiec 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Średnia cena DESLORATADINA SANDOZ 5 mg TABLETKI POWLEKANE w listopad 2025 to około 6.63 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DESLORATADINA SANDOZ 5 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.