DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Zapytaj lekarza o receptę na DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Jak stosować DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Desloratadina Actavis 5 mg tabletki powlekane EFG
desloratadina
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Desloratadina Actavis i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Desloratadina Actavis
- Jak stosować Desloratadina Actavis
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Desloratadina Actavis
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Desloratadina Actavis i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis zawiera desloratadinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
Jak działa Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Kiedy należy stosować Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (stanem zapalnym błony śluzowej nosa spowodowanym alergią, np. katar sienny lub alergia na roztocza kurzu) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Objawy te obejmują kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Desloratadina Actavis stosuje się również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i rumień skórny.
Leczniczy efekt tego leku utrzymuje się przez cały dzień i pozwala na wykonywanie codziennych czynności i spanie w normalnym rytmie.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Desloratadina Actavis
Nie stosuj Desloratadina Actavis
- jeśli jesteś uczulony na desloratadinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na loratadynę.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Desloratadina Actavis skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką
- jeśli masz zaburzoną czynność nerek.
- jeśli masz osobiste lub rodzinne przypadki padaczkowe.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki i Desloratadina Actavis
Nie ma znanych interakcji Desloratadina Actavis z innymi lekami.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Stosowanie Desloratadina Actavis z pokarmem, napojami i alkoholem
Desloratadina Actavis można stosować niezależnie od posiłków.
Bądź ostrożny, gdy stosujesz Desloratadina Actavis z alkoholem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania Desloratadina Actavis, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Płodność
Nie ma dostępnych danych dotyczących płodności mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie oczekuje się, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Chociaż większość osób nie odczuwa senności, zaleca się, aby nie wykonywać czynności wymagających pełnej świadomości, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn, dopóki nie ustalisz, jaki wpływ ma na Ciebie ten lek.
3. Jak stosować Desloratadina Actavis
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę z wodą, z posiłkiem lub bez.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Połknij tabletkę całą.
Co do czasu trwania leczenia, lekarz określi rodzaj alergicznego nieżytu nosa, na który cierpisz, i jak długo powinieneś/powinnaś stosować Desloratadina Actavis.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest przewlekły (obecność objawów przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub przez mniej niż 4 tygodnie), lekarz zaleci plan leczenia w zależności od oceny Twojej historii choroby.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest ciężki (obecność objawów przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez 4 lub więcej tygodni), lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić w zależności od pacjenta i dlatego powinieneś/powinnaś postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Desloratadina Actavis, niż powinieneś/powinnaś
Stosuj Desloratadina Actavis tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie spodziewa się, że przypadkowa przedawkowanie spowoduje poważne problemy. Niemniej jednak, jeśli przyjmujesz więcej Desloratadina Actavis, niż powinieneś/powinnaś, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce natychmiast.
Jeśli zapomnisz przyjąć Desloratadina Actavis
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najszybciej, a następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz stosowanie Desloratadina Actavis
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłaszano bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności z oddychaniem, świszczący oddech, swędzenie, pokrzywka i obrzęk). Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
W badaniach klinicznych u dorosłych działania niepożądane były mniej więcej takie same jak w przypadku tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. Niemniej jednak, senność, suchość w ustach i ból głowy były zgłaszane częściej niż w przypadku tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. U młodzieży ból głowy był najczęściej zgłaszaną reakcją niepożądaną.
W badaniach klinicznych z desloratadiną zgłaszano następujące działania niepożądane:
Częste: poniższe mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- senność
- suchość w ustach
- ból głowy
Dorośli
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadkie: poniższe mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
|
|
- zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w pochmurne dni, oraz na promieniowanie ultrafioletowe, np. promieniowanie ultrafioletowe z solarium.
- zmiany w rytmie serca
- nienormalne zachowanie
- agresja
- przyrost masy ciała
- zwiększony apetyt
- depresja
- suchość oczu
Dzieci
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
|
|
|
|
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakikolwiek efekt uboczny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwy efekt uboczny, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wskazany w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Desloratadina Actavis
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, etykiecie butelki i blistrze po „TERMIN WAŻNOŚCI”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Blistry:
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Butelki:
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.
Przechowuj butelkę szczelnie zamkniętą, aby zabezpieczyć ją przed światłem.
Jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę wyglądu tabletek, poinformuj o tym farmaceutę.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Desloratadina Actavis
- Substancją czynną jest desloratadina. Każda tabletka powlekana (tabletki) zawiera 5 mg desloratadiny.
- Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia (pregelatynizowana), mannitol, talk, stearynian magnezu. Powłoka tabletki: hypromeloza 6cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000, karmin indygo (E132).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane w kolorze niebieskim, okrągłe, o średnicy 6 mm, dwuwypukłe, z napisem „LT” na jednej stronie.
Desloratadina Actavis 5 mg tabletki powlekane EFG są dostępne w: opakowaniach blistrowych: 7, 10, 14, 21, 30, 50, 90 lub 100 tabletek.
Butelki z plastiku zawierające środek osuszający i zamknięte zakrętką z plastiku: 30 lub 100 tabletek.
Nie połykaj środka osuszającego.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia
Odpowiedzialny za wytwórzenie
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
lub
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bułgaria
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 38207373 | Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
| Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien Tel: +32 38207373 |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400 |
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +44 2075407117 |
Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801 | Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 |
Ελλáδα Specifar A.B.E.E. Τηλ: +30 2118805000 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
France Teva Santé Tél: +33 155917800 | Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Ísland Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 | Suomi/Finland Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900 |
Κúπρος Specifar A.B.E.E. Ελλ?δα Τηλ: +30 2118805000 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Latvija UAB Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 67323666 | United Kingdom (Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland Tel: +44 2075407117 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANEPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 0,5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA ROZPADAJĄCA SIĘ W JAMIE USTNEJ/LIOTAB, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 5 mgSubstancja czynna: desloratadineProducent: Organon N.V.Wymaga recepty
Odpowiedniki DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE – Polska
Odpowiednik DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE – Ukraina
Lekarze online w sprawie DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DESLORATADINA ACTAVIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
