Charakterystyka produktu:informacje dla pacjenta
Dasatinib Combix 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Combix 70 mg tabletki powlekane
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnieprzed rozpoczęciem stosowania tegoleku,ponieważ zawiera ona ważne informacjedla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
Dasatinib Combix zawiera substancję czynną dasatynib. Lek ten stosuje się w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (PBS) u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku co najmniej 1 roku. Białaczka jest rodzajem raka komórek białych. Te komórki białe zwykle pomagają organizmowi walczyć z infekcjami. U pacjentów z PBS rodzaj komórek białych zwanych granulocytami zaczyna się niekontrolowanie namnażać. Lek ten hamuje wzrost tych komórek białaczkowych.
Dasatinib Combix stosuje się również w leczeniu ostrych białaczek limfoblastycznych (OBL) z chromosomem Filadelfia dodatnim (Ph+) u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku co najmniej 1 roku oraz w leczeniu PBS z komponentem blastycznym u dorosłych, którzy nie odnoszą korzyści z poprzednich leczeń. U pacjentów z OBL rodzaj komórek białych zwanych limfocytami namnaża się zbyt szybko i żyje zbyt długo. Lek ten hamuje wzrost tych komórek białaczkowych.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące działania Dasatinib Combix lub dlaczego został on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Dasatinib Combix
Jeśli podejrzewasz, że możesz być uczulony, skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Dasatinib Combix
Twój lekarz będzie regularnie monitorował twój stan, aby sprawdzić, czy Dasatinib Combix ma pożądany efekt. Będą również wykonywane regularne badania krwi podczas stosowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 roku życia. Doświadczenie z stosowaniem Dasatinib Combix w tej grupie wiekowej jest ograniczone. U dzieci, które przyjmują ten lek, należy ściśle monitorować wzrost i rozwój kości.
Pozostałe leki i Dasatinib Combix
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutęo wszystkich lekach, które stosujesz, stosowałeś niedawno lub które możesz potrzebować stosować.
Dasatinib Combix jest metabolizowany głównie przez wątrobę. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem, gdy są stosowane jednocześnie.
Następujące leki nie powinny być stosowane podczas leczenia Dasatinib Combix:
Nie stosujleków neutralizujących kwasy żołądkowe (leki zobojętniającetakie jak węglan wapnia/węglan magnezu) w ciągu 2 godzin przed lub 2 godzin poprzyjęciu Dasatinib Combix.
Poinformuj swojego lekarzao stosowaniu leków rozrzedzających krewlub zapobiegających zakrzepom.
StosowanieDasatinibCombixz pokarmemi napojami
Nie przyjmuj tego leku z grejpfrutem lub sokiem z grejpfruta.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciążylub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem tego leku.
Dasatinib Combixnie powinien być stosowany w ciążychyba że jest to absolutnie konieczne. Twój lekarz poinformuje Cię o potencjalnym ryzyku związanym ze stosowaniem tego leku w ciąży.
Zaleca się, aby zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosowali skuteczne metody antykoncepcyjne podczas leczenia dasatynibem.
Jeśli karmisz piersią, poinformuj swojego lekarza.Należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania Dasatinib Combix.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Bądź szczególnie ostrożny podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli doświadczasz działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia.
Dasatinib Combix zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Dasatinib Combix zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Ten lek zostanie przepisany wyłącznie przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu białaczki. Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek jest przepisywany dla dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 1 roku.
Zalecana dawka początkowa dla dorosłych pacjentów z PBS w fazie przewlekłej wynosi 100 mg raz na dobę.
Zalecana dawka początkowa dla dorosłych pacjentów z PBS w fazie przyspieszonej lub w fazie kryzysowej lub z OBL Ph+ wynosi 140 mg raz na dobę.
Schemat dawkowania u dzieci z PBS w fazie przewlekłej lub OBL Ph+ oparty na masie ciała.
Dasatynib podawany jest doustnie raz na dobę w postaci tabletek lub proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Nie zaleca się stosowania tabletek dasatynibu u pacjentów, którzy ważą mniej niż 10 kg. Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej powinien być stosowany u pacjentów, którzy ważą mniej niż 10 kg oraz u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek. Może być konieczne dostosowanie dawki podczas zmiany między postaciami (tj. tabletki i proszek do sporządzania zawiesiny doustnej), nie należy więc zmieniać postaci bez uzasadnienia.
Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej postaci i dawce leku na podstawie twojej masy ciała, działań niepożądanych i odpowiedzi na leczenie. U dzieci dawka początkowa tego leku jest obliczana na podstawie masy ciała, jak poniżej:
Masa ciała (kg)a | Dawka dobowa (mg) |
Od 10 do mniej niż 20 kg | 40 mg |
Od 20 do mniej niż 30 kg | 60 mg |
Od 30 do mniej niż 45 kg | 70 mg |
Co najmniej 45 kg | 100 mg |
a Nie zaleca się stosowania tabletek u pacjentów, którzy ważą mniej niż 10 kg, należy stosować proszek do sporządzania zawiesiny doustnej u tych pacjentów.
Brak jest zaleceń dotyczących dawkowania tego leku u dzieci poniżej 1 roku życia.
W zależności od tego, jak reagujesz na leczenie, twój lekarz może przepisać wyższą lub niższą dawkę, lub nawet tymczasowo przerwać leczenie. Aby przyjmować wyższe lub niższe dawki, możesz potrzebować połączenia tabletek o różnych stężeniach.
Jak stosować Dasatinib Combix
Priorytetyzuj tabletki o tej samej porze każdego dnia.Połykaj tabletki całe. Nie rozdrabniaj, nie rozcinaj i nie żuj ich.Nie przyjmuj tabletek rozpuszczonych. Nie można zagwarantować, że otrzymasz odpowiednią dawkę, jeśli rozdrabniasz, rozcinasz, żujesz lub rozpryskujesz tabletki. Tabletki tego leku mogą być przyjmowane z jedzeniem lub bez jedzenia.
Szczególne instrukcje dotyczące obchodzenia się z dasatynibem
Mało prawdopodobne jest, że tabletki dasatynibu ulegną uszkodzeniu, ale jeśli się tak stanie, osoby niebędące pacjentami powinny używać rękawiczek podczas obchodzenia się z tym lekiem.
Jak długo powinien/powinnaś stosować ten lek
Stosuj ten lek codziennie, aż twój lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia.
Upewnij się, że stosujesz ten lek przez czas, jaki został przepisany.
Jeśli przyjmujesz więcej Dasatinib Combix, niż powinien/powinnaś
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skonsultuj się z lekarzem natknięcie. Możesz potrzebować pomocy medycznej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Dasatinib Combix
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Przyjmuj następną zaplanowaną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Następujące mogą być objawami ciężkich działań niepożądanych:
Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli zauważy którykolwiek z powyższych objawów.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Pozostałe działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Lekarz będzie badał, czy występują u pacjenta któreś z tych działań niepożądanych podczas leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Pozostaw opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Dasatinib Combix
Rdzeń tabletki: laktoza monohydrat, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu i krzemionka koloidalna hydrofobowa.
Powlekane tabletki: substancja powlekająca (złożona z poli(winyloalkoholu), talku, dwutlenku tytanu (E171), glicerolu i laurylosulfatu sodu).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Dasatinib Combix 50 mg: tabletki powlekane są białe lub bladoróżowe, owalne, o wymiarach około 10,9 x 5,9 mm, z napisem „1742” na jednej stronie i gładkie na drugiej.
Dasatinib Combix 70 mg: tabletki powlekane są białe lub bladoróżowe, okrągłe, o średnicy około 9,2 mm, z napisem „1743” na jednej stronie i gładkie na drugiej.
Dasatinib Combix 50 mg lub 70 mg tabletki powlekane są dostępne w opakowaniach zawierających 56 lub 60 tabletek powlekanych w blistrach precutting.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Zydus FranceZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 NanterreFrancja
lub
Centre Specialites Pharmaceutiques
Z.A.C. des Suzots
35 Rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francja
lub
Netpharmalab Consulting Services
Carretera de Fuencarral 22,
Alcobendas,
28108 Madrid
Hiszpania
lub
Flavine Pharma France
3 Voie d’Allemagne
13127 Vitrolles
Francja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: czerwiec 2025
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)