


Zapytaj lekarza o receptę na DARUNAVIR TARBIS 800 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Darunavir Tarbis 800 mg tabletki powlekane
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Spis treści ulotki
Co to jest Darunavir Tarbis?
Darunavir Tarbis zawiera substancję czynną darunavir. Darunavir Tarbis jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem HIV. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami proteazy. Darunavir Tarbis zmniejsza ilość wirusa HIV obecnej w Twoim organizmie. W związku z tym Twoja odporność poprawi się, a ryzyko wystąpienia chorób związanych z zakażeniem HIV zmniejszy się.
W jakim celu się go stosuje?
Tabletka Darunavir Tarbis 800 miligramów jest stosowana w leczeniu osób dorosłych i dzieci (w wieku od 3 lat, o masie ciała co najmniej 40 kilogramów) zakażonych wirusem HIV i
Ten lek należy stosować w połączeniu z niską dawką kobicystatu lub rytonawiru oraz innymi lekami przeciwwirusowymi. Twój lekarz wyjaśni, jaki zestaw leków jest dla Ciebie najwłaściwszy.
Nie stosuj Darunavir Tarbis
Nie łącz Darunavir Tarbis z żadnym z następujących leków
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z tych leków, skonsultuj się z lekarzem w celu zmiany leku.
Lek | Przeznaczenie leku |
Avanafilo | leczenie zaburzeń erekcji |
Astemizollub terfenadyna | leczenie objawów alergii |
Triazolami midazolam(podawane doustnie) | pomoc w zasypianiu oraz/lub łagodzenie lęku |
Cisapryd | leczenie zaburzeń żołądka |
Kolchicyna(jeśli masz zaburzenia nerek i/lub wątroby) | leczenie dny lub gorączki śródziemnomorskiej rodzinnej |
Lurasidon, pimozid, kwetiapinalub sertindol | leczenie zaburzeń psychicznych |
Alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina, dihydroergotamina, ergometrinaoraz metylergonowina | leczenie bólów głowy typu migrenowego |
Amiodarona, bepridyl, dronedaron, iwabradyna, chinidyna, ranolazyna | leczenie pewnych zaburzeń serca, na przykład niewłaściwych skurczów serca |
Lowastatyna, symwastatynaoraz lomitapida | obniżanie poziomu cholesterolu |
Ryfampicyna | leczenie pewnych zakażeń, takich jak gruźlica |
Połączenie leków lopinawir/rytonawir | ten lek przeciwwirusowy należy do tej samej klasy co Darunavir Tarbis 800 mg tabletki powlekane |
Elbawir/grazoprewir | leczenie zakażenia wirusem Hepatitis C |
Alfuzosyna | leczenie powiększenia gruczołu krokowego |
Sildenafilo | leczenie nadciśnienia tętniczego w krążeniu płucnym |
Dabigatrana, tikagrelor | pomoc w zapobieganiu agregacji płytek krwi podczas leczenia pacjentów z historią zawału serca |
Naloksegol | leczenie zaparcia wywołanego przez opioidy |
Dapoksetyna | leczenie przedwczesnego wytrysku |
Domperidona | leczenie nudności i wymiotów |
Nie łącz tego leku z produktami zawierającymi nagietek lub Hypericum perforatum.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Darunavir Tarbis.
Darunavir nie wyleczy zakażenia wirusem HIV. Podczas przyjmowania tego leku nadal możesz przenosić wirusa HIV na innych, chociaż skuteczne leczenie przeciwwirusowe zmniejsza to ryzyko. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie niezbędnych środków ostrożności, aby uniknąć zakażenia innych osób.
Osoby przyjmujące darunavir mogą rozwinąć inne zakażenia lub choroby związane z zakażeniem wirusem HIV. Powinieneś utrzymywać regularny kontakt z lekarzem.
Osoby przyjmujące darunavir mogą rozwinąć wysypkę skórną. Niezwykle rzadko wysypka ta może być ciężka lub zagrażająca życiu. Proszę skonsultuj się z lekarzem, jeśli rozwiniesz wysypkę.
Pacjenci przyjmujący darunavir i raltegrawir (przeciw zakażeniu wirusem HIV) mogą częściej doświadczać wysypek (zwykle łagodnych lub umiarkowanych) niż pacjenci przyjmujący którykolwiek z tych leków oddzielnie.
Poinformuj lekarza o swojej sytuacji PRZED i PODCZAS leczenia
Upewnij się, że sprawdziłeś poniższe punkty i poinformujesz lekarza, jeśli którykolwiek z nich dotyczy Ciebie.
Osoby w podeszłym wieku
Darunavir został stosowany tylko u ograniczonej liczby pacjentów w wieku 65 lat lub starszych. Jeśli należysz do tej grupy wiekowej, proszę skonsultuj się z lekarzem, aby sprawdzić, czy możesz stosować ten lek.
Dzieci i młodzież
Tabletka Darunavir Tarbis 800 mg nie powinna być stosowana u dzieci poniżej 3 lat lub o masie ciała poniżej 40 kilogramów.
Stosowanie Darunavir Tarbis z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś inne leki.
Pewne leki należy unikaćpodczas stosowania tego leku. Pełna lista jest dostępna w punkcie „Nie łącz Darunavir Tarbis z żadnym z następujących leków”
W większości przypadków darunavir można łączyć z lekami przeciwwirusowymi należącymi do innych klas [np. INTI (inhibitory transkryptazy odwrotnej analogi nukleozydów), INNTI (inhibitory transkryptazy odwrotnej nie-nukleozydowe), antagoniści CCR5 i IF (inhibitory fuzji)]. Nie zbadano darunaviru z kobicystatem lub rytonawirem w połączeniu ze wszystkimi inhibitorami proteazy (IP) i nie powinien być stosowany z innymi inhibitorami proteazy wirusa HIV. W niektórych przypadkach może być konieczna zmiana dawki innych leków. Dlatego też, jeśli przyjmujesz inne leki przeciwwirusowe, zawsze poinformuj lekarza i ściśle postępuj zgodnie z jego instrukcjami dotyczącymi łączenia leków.
Następujące produkty mogą zmniejszyć skuteczność darunaviru. Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:
Darunavir może również wpływać na działanie innych leków. Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:
W pewnych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki niektórych leków, ponieważ ich połączenie może wpływać na ich działanie terapeutyczne lub niepożądane.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:
To niejest pełna lista leków. Poinformuj lekarza o wszystkichlekach, które przyjmujesz.
Stosowanie Darunavir Tarbis z pokarmem i napojami
Zobacz punkt 3 „Jak stosować Darunavir Tarbis”
Ciąża i laktacja
Poinformuj lekarza niezwłocznie, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji nie powinny przyjmować darunaviru z rytonawirem, chyba że lekarz wyraźnie zaleci. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji nie powinny przyjmować darunaviru z kobicystatem.
Zaleca się, aby kobiety zakażone wirusem HIV nie karmiły piersią swoich dzieci, ponieważ istnieje ryzyko przeniesienia wirusa HIV przez mleko, a także ze względu na nieznane skutki leku dla dzieci.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli po przyjęciu tego leku odczuwasz zawroty głowy.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania tego leku zawartych w tej ulotce lub wskazówek udzielonych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Nie przerywaj przyjmowania darunaviru ani kobicistatu lub rytonawiru bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej.
Po rozpoczęciu leczenia nie należy zmieniać dawki lub postaci dawki ani przerywać leczenia bez wskazówek lekarza.
Tabletki Darunavir Tarbis 800 mg są stosowane tylko w schemacie dawkowania 800 miligramów raz na dobę.
Dawka dla dorosłych, którzy nie przyjmowali wcześniej leków antyretrowirusowych (będzie określona przez lekarza)
Zwykła dawka Darunavir Tarbis wynosi jedną tabletkę 800 miligramów Darunavir Tarbis 800 mg tabletki powlekanej o nazwie EFG raz na dobę.
Należy przyjmować darunavir każdego dnia i zawsze w połączeniu z 150 miligramami kobicistatu lub 100 miligramami rytonawiru oraz z jedzeniem. Darunavir nie działa prawidłowo bez kobicistatu lub rytonawiru i jedzenia. Przed przyjęciem darunaviru i kobicistatu lub rytonawiru należy spożyć jedzenie 30 minut wcześniej. Rodzaj jedzenia nie ma znaczenia. Nie przerywaj leczenia darunavirem ani kobicistatem lub rytonawirem bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej.
Instrukcje dla dorosłych
Dawka dla dorosłych, którzy przyjmowali wcześniej leki antyretrowirusowe (będzie określona przez lekarza)
Dawka wynosi:
lub
Proszę skonsultuj się z lekarzem, jaka dawka jest odpowiednia dla Ciebie.
Dawka dla dzieci od 3 lat, o masie ciała powyżej 40 kilogramów, które nie przyjmowały wcześniej leków antyretrowirusowych (będzie określona przez lekarza dziecka)
Dawka dla dzieci od 3 lat, o masie ciała powyżej 40 kilogramów, które przyjmowały wcześniej leki antyretrowirusowe (będzie określona przez lekarza dziecka)
Dawka wynosi:
lub
Proszę skonsultuj się z lekarzem, jaka dawka jest odpowiednia dla Ciebie.
Instrukcje dla dzieci od 3 lat, o masie ciała powyżej 40 kilogramów
Otwieranie butelki zabezpieczonej przed dziećmi
Butelka z plastiku ma zabezpieczenie przed dziećmi i otwiera się w następujący sposób:
Naciśnij zakrętkę plastikową w dół, jednocześnie obracając ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Darunavir Tarbis
Natychmiast poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Darunavir Tarbis
Jeśli zauważysz w ciągu 12 godzin, przyjmij tabletki natychmiast. Zawsze przyjmuj dawkę z kobicistatem lub rytonawirem i z jedzeniem. Jeśli zauważysz po 12 godzinach, pomiń tę dawkę i przyjmij następną zgodnie z planem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominięte dawki.
Nie przerywaj przyjmowania Darunavir Tarbis bez uprzedniej konsultacji z lekarzem
Leki przeciw HIV mogą sprawić, że będziesz się czuł lepiej. Nawet jeśli czujesz się lepiej, nie przerywaj przyjmowania tego leku. Skonsultuj się najpierw z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podczas leczenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo związane z powrotem do zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasami również z samymi lekami przeciw HIV. Twój lekarz będzie monitorował te zmiany.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych.
Odnotowano przypadki problemów z wątrobą, które czasami mogą być ciężkie. Twój lekarz wykona badanie krwi przed rozpoczęciem leczenia darunavirem. Jeśli masz przewlekłe zakażenie wywołane przez wirusy zapalenia wątroby B lub C, twój lekarz będzie regularnie sprawdzał twoje wyniki badań krwi, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia problemów z wątrobą. Porozmawiaj z lekarzem o objawach i symptomach problemów z wątrobą. Mogą one obejmować żółtaczkę skóry i białkówki oczu, ciemne zabarwienie moczu, jasne stolce, nudności, wymioty, utratę apetytu lub ból, dyskomfort lub nieprzyjemne doznania w prawym dolnym rogu brzucha.
Wysypka skórna (częstsza, gdy stosowana w połączeniu z raltegrawirem), swędzenie. Wysypka skórna jest zwykle łagodna do umiarkowanej. Wysypka skórna może być również objawem rzadkiego i ciężkiego stanu. Dlatego ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie wysypka. Twój lekarz udzieli Ci wskazówek, jak kontrolować objawy lub czy należy przerwać stosowanie darunaviru.
Inne ciężkie działania niepożądane to cukrzyca (częsta) i zapalenie trzustki (niezbyt częsta). Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Pewne działania niepożądane są typowe dla leków przeciw HIV należących do tej samej rodziny co darunavir. Są to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce.
Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Farmakowigilancji: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na pudełku i butelce, po dacie CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki farmacji. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Darunavir Tarbis 800 mg tabletek powlekanych o nazwie EFG
Substancją czynną jest darunavir. Każda tabletka zawiera 800 mg darunaviru. Pozostałe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna (E551), celulosa mikrokrystaliczna sylifikowana (E460), kroskarmeloza (E1202) i stearynian magnezu (E470b). Powłoka tabletki zawiera poliwinylopirolidon - częściowo hydrolizowany, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b) i tlenek żelaza żółty (E172).
Wygląd Darunavir Tarbis 800 mg tabletek powlekanych o nazwie EFG i zawartość opakowania
Tabletki są owalne, dwuwypukłe, powlekane żółtą powłoką, o długości około 20,2 mm i szerokości 10,1 mm, z wygrawerowaną literą "V" na jednej stronie i cyfrą "7" na drugiej.
Opakowanie w blistrach:
Blistry aluminiowe w pudełku kartonowym. Każde pudełko zawiera jednostkowe dawki tabletek powlekanych w blistrach po 30 x 1, 60 x 1 lub 90 x 1 sztuk.
Butelka z plastiku:
Butelka z polipropylenu o wysokiej gęstości (HDPE) koloru białego w pudełku kartonowym. Butelka zawiera pojemnik z żelowe środkiem suszącym. Pojemnik ten powinien pozostać w butelce w celu ochrony tabletek i nie powinien być połykany.
Każde pudełko zawiera 30 lub 90 (3 butelki po 30) tabletek powlekanych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Darunavir Tarbis jest również dostępny w postaci tabletek powlekanych 400 mg i 600 mg.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
2252 TR Voorschoten
Holandia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EEE pod następującymi nazwami:
Holandia: Darunavir Amarox 800 mg filmomhulde tabletten
Szwecja: Darunavir Amarox 800 mg Filmdragerade tabletter
Niemcy: Darunavir Amarox 800 mg Filmtabletten
Hiszpania: Darunavir Tarbis 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Marzec 2020.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DARUNAVIR TARBIS 800 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.