Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Cystadrops 3,8 mg/ml, krople do oczu w roztworze
cysteamina (merkaptamina)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Co to jest Cystadrops
Cystadrops to krople do oczu w roztworze, zawierające substancję czynną cysteinę (znaną również jako merkaptamina).
W jakim celu się go stosuje
Stosuje się go w celu zmniejszenia ilości kryształów cystyny na powierzchni oka (rogówki) u dorosłych i dzieci powyżej 6 miesięcy z cystynozą.
Co to jest cystynoza
Cystynoza to rzadka choroba dziedziczna, w której organizm nie jest w stanie usunąć nadmiaru cystyny (aminokwasu), co prowadzi do gromadzenia się kryształów cystyny w różnych narządach (takich jak nerki i oczy). Gromadzenie się kryształów w oku może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na światło (fotofobii), uszkodzenia rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
Nie stosuj Cystadrops
Jeśli jesteś uczulony na cysteinę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (w tym wymienionych w rozdziale 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Cystadrops.
Pozostale leki i Cystadrops
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Ciąża i laktacja
Chociaż poziom Cystadrops we krwi jest nieznaczny, należy zachować ostrożność.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Minutę po zastosowaniu Cystadrops możesz zauważyć, że Twoje widzenie staje się niewyraźne. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki Twoje widzenie nie wróci do normy.
Cystadrops zawiera chlorek benzalkoniowy
Ten lek zawiera 5 mikrogramów chlorku benzalkoniowego w każdej kropli, co odpowiada 0,1 mg/ml.
Chlorek benzalkoniowy może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe, zmieniając ich kolor. Wyjmij soczewki kontaktowe przed zastosowaniem tego leku i odczekaj 15 minut przed ponownym założeniem.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza jeśli masz suchość oczu lub inne choroby rogówki (przezroczystej warstwy przedniej części oka). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz niezwykłe uczucie w oku, swędzenie lub ból w oku po zastosowaniu tego leku.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka
Stosuj krople wyłącznie do oczu (drogą okulistyczną).
W celu zastosowania kropli postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami.Instrukcje te są również dostępne w filmie, który można znaleźć na stronie www.cystadrops.net ‘Należy dołączyć kod QR’
Krok 1: Przed pierwszym zastosowaniem fiolki
Krok 2: Przed zastosowaniem kropli
Krok 3: Zastosowanie kropli
Krok 4: Przechowywanie kropli po zastosowaniu
Jeśli kropla nie wpadnie do oka
Spróbuj ponownie.
Jeśli stosujesz Cystadrops z innym lekiem okulistycznym
Czekaj 10 minut między zastosowaniem Cystadrops a innym lekiem okulistycznym. Stosuj maści do oczu na końcu.
Jeśli nosisz miękkie soczewki kontaktowe
Nie stosuj kropli z soczewkami włożonymi. Po zastosowaniu kropli odczekaj 15 minut przed ponownym założeniem soczewek.
Jeśli zastosujesz zbyt dużo Cystadrops
Jeśli zaaplikowałeś zbyt wiele kropli, umyj oczy wodą destylowaną lub letnią. Nie aplikuj więcej kropli, aż do czasu następnej dawki.
Jeśli zapomnisz zastosować Cystadrops
Czekaj, aż nadejdzie czas następnego zastosowania, a następnie kontynuuj normalny schemat leczenia. Nie stosuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Cystadrops
Cystadrops powinien być stosowany codziennie, aby lek działał prawidłowo. Jeśli przestaniesz stosować Cystadrops, może dojść do zwiększenia gromadzenia się kryształów cystyny w oku (rogówce) i prowadzić do większej wrażliwości na światło (fotofobii), uszkodzenia rogówki (keratopatii) i utraty wzroku. Dlatego skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem tego leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zwykle możesz kontynuować stosowanie kropli, chyba że masz ciężkie działania niepożądane. Jeśli te działania niepożądane Cię niepokoją, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przerywaj stosowania Cystadrops bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Podano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który znajduje się w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i pudełku po EXP.
Przed otwarciem:
Po pierwszym otwarciu:
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Cystadrops
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Cystadrops to przezroczysty i lepkie rozwiązanie kropli do oczu.
Każde pudełko zawiera:
Cystadrops jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 pudełko lub w opakowaniu wielokrotnym zawierającym 4 pudełka.
W Twoim kraju mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Recordati Rare Diseases
Tour Hekla 52 Avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Producent
Recordati Rare Diseases
Tour Hekla 52 Avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
lub
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30, rue des Peupliers
F-92000 Nanterre
Francja
Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/Belgien Recordati Tel: +32 2 46101 36 | Litwa Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja |
Luksemburg/Luxemburg Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgia/Belgien | |
Czechy Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Węgry Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Dania Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 Szwecja | Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Francja |
Niemcy Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 | Holandia Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgia |
Estonia Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja | Norwegia Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 Szwecja |
Grecja Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Francja | Austria Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Niemcy |
Hiszpania Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91 659 28 90 | Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Francja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 | Portugalia Recordati Rare Diseases SARL Tel: +351 21 432 95 00 |
Chorwacja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Rumunia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Irlandia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Słowenia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Islandia Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 Szwecja | Słowacja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Włochy Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173 | Finlandia Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 Szwecja |
Cypr Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Francja | Szwecja Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 |
Łotwa Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.