CRYSVITA 30 mg Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

CRYSVITA 10mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

CRYSVITA 20mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

CRYSVITA 30mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

burosumab

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest CRYSVITA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania CRYSVITA
3. Jak stosować CRYSVITA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie CRYSVITA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest CRYSVITA i w jakim celu się go stosuje

Co to jest CRYSVITA

CRYSVITA zawiera substancję czynną burosumab. Jest to rodzaj leku zwany ludzkim przeciwciałem monoklonalnym.

W jakim celu stosuje się CRYSVITA

CRYSVITA stosuje się w leczeniu hipofosfatemia związanej z chromosomem X (XLH). Stosuje się go u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 17 lat oraz u dorosłych.

CRYSVITA stosuje się w leczeniu osteomalacji wywołanej przez guz (TIO), gdy guz wywołujący ją nie może być usunięty lub zlokalizowany z powodzeniem, u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 17 lat oraz u dorosłych.

Co to jest hipofosfatemia związana z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia związana z chromosomem X jest chorobą genetyczną.

• Osoby z XLH mają wyższe poziomy hormonu zwanej czynnikiem wzrostu fibroblastów 23 (FGF23).
• FGF23 zmniejsza ilość fosforu we krwi.
• Niski poziom fosforu może:

• powodować, że kości nie zwiększają się prawidłowo i u dzieci oraz młodzieży nie rosną prawidłowo;
• powodować ból i sztywność w kościach i stawach.

Co to jest osteomalacja wywołana przez guz (TIO)

• Osoby z TIO mają wyższe poziomy hormonu FGF23 wytwarzanej przez pewne typy guzów.
• FGF23 zmniejsza ilość fosforu we krwi.
• Niski poziom fosforu może powodować zmiękczenie kości, osłabienie mięśni, zmęczenie, ból kości i złamania.

Jak działa CRYSVITA

CRYSVITA łączy się z FGF23 we krwi, uniemożliwiając działanie FGF23 i zwiększając poziomy fosforu we krwi, aby osiągnąć normalne poziomy fosforu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania CRYSVITA

Nie stosuj CRYSVITA

• jeśli jesteś uczulony na burosumab lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli stosujesz suplementy fosforu lub niektóre suplementy witaminy D (zawierające tzw. witaminę D aktywną [np. kalcytriol]);
• jeśli masz już wysoki poziom fosforu we krwi („hiperfosfatemia”);
• jeśli masz ciężką chorobę nerek lub niewydolność nerek.

Reakcje alergiczne

Przestań stosować CRYSVITA i skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, ponieważ mogą one być objawami reakcji alergicznej:

• wysypka i świąd na całym ciele;
• ciężkie obrzmienie powiek, ust lub warg (obrzęk naczynioruchowy);
• brak powietrza;
• przyspieszone bicie serca;
• potliwość.

Nie stosuj CRYSVITA, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania CRYSVITA.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Reakcje skórne

Możesz doświadczyć reakcji skórnych w miejscu wstrzyknięcia, zobacz punkt 4, aby uzyskać więcej informacji. Jeśli te reakcje są ciężkie, poinformuj o tym lekarza.

Badania i kontrole

Twój lekarz sprawdzi poziomy fosforu i wapnia we krwi oraz w moczu i może również wykonać USG nerek w trakcie leczenia, aby zmniejszyć ryzyko hiperfosfatemia (zbyt wysoki poziom fosforu we krwi) i mineralizacji ektopowej (gromadzenia się wapnia w tkankach, takich jak nerki). Lekarz sprawdzi również poziom hormonu przytarczyc w surowicy od czasu do czasu.

Dzieci poniżej 1 roku życia

Nie wolno stosować CRYSVITA u dzieci poniżej 1 roku życia, ponieważ nie badano bezpieczeństwa ani skuteczności tego leku w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i CRYSVITA

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Nie stosuj CRYSVITA i poinformuj lekarza, jeśli stosujesz:

• suplementy fosforu;
• niektóre suplementy witaminy D (zawierające tzw. witaminę D aktywną [np. kalcytriol]). Istnieją pewne suplementy witaminy D, które możesz nadal stosować lub rozpocząć stosowanie, a lekarz wskaże, które z nich są odpowiednie.

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania CRYSVITA:

• jeśli stosujesz leki, które działają w organizmie podobnie jak wapń („kalcyfikanty”). Jeśli są stosowane jednocześnie, mogą one zmniejszyć poziom wapnia we krwi;
• jeśli jesteś pacjentem z TIO i masz zamiar poddać się leczeniu guza podstawowego (tj. radioterapii lub usunięcia chirurgicznego). W tym przypadku leczenie CRYSVITA nie zostanie rozpoczęte do czasu zakończenia leczenia guza i gdy poziomy fosforu w surowicy są niskie.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Wynika to z faktu, że nie wiadomo, czy CRYSVITA wpłynie na dziecko.

Nie zaleca się stosowania CRYSVITA w trakcie ciąży.

Jeśli możesz zajść w ciążę, musisz stosować skuteczną antykoncepcję podczas stosowania CRYSVITA i przez co najmniej 14 tygodni po ostatniej dawce. Musisz omówić to z lekarzem.

Nie wiadomo, czy CRYSVITA przenika do mleka matki i nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Musisz omówić to z lekarzem.

Jazda, rower i obsługa maszyn

CRYSVITA może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność do jazdy na rowerze, obsługi narzędzi lub maszyn lub prowadzenia pojazdu. Jeśli uważasz, że CRYSVITA wpływa na Ciebie, nie jeździj na rowerze, nie obsługuj narzędzi ani maszyn i nie prowadź pojazdu. Poinformuj o tym lekarza.

CRYSVITA zawiera sorbitol

CRYSVITA 10 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej: ten lek zawiera 15,30 mg sorbitolu w każdej strzykawce przedładowanej.

CRYSVITA 20 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej: ten lek zawiera 30,61 mg sorbitolu w każdej strzykawce przedładowanej.

CRYSVITA 30 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej: ten lek zawiera 45,91 mg sorbitolu w każdej strzykawce przedładowanej.

3. Jak stosować CRYSVITA

CRYSVITA należy podawać przez wstrzyknięcie podskórne (drogą podskórną) w górnej części ramienia, brzucha, pośladka lub uda. Ten lek może być podawany przez personel medyczny lub, alternatywnie, lekarz może zalecić, aby wstrzyknięcie CRYSVITA było wykonywane przez Ciebie lub opiekuna. Jeśli sugeruje, abyś to zrobił, personel medyczny zapewni Ci szkolenie, aby pokazać Ci lub Twojemu opiekunowi, jak poprawnie stosować CRYSVITA przed pierwszym wstrzyknięciem.

Pierwsze wstrzyknięcie po rozpoczęciu leczenia lub po zmianie dawki powinno być wykonane pod nadzorem personelu medycznego. Na końcu tej charakterystyki produktu znajduje się szczegółowy rozdział „Instrukcje stosowania” dotyczący strzykawki przedładowanej. Zawsze przestrzegaj tych instrukcji, gdy podajesz sobie lub swojemu dziecku wstrzyknięcie CRYSVITA.

Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Jaka ilość CRYSVITA będzie potrzebna

Dawkę ustala się w zależności od masy ciała. Twój lekarz obliczy odpowiednią dawkę dla Ciebie.

Dawka dla XLH i TIO

Twoja dawka CRYSVITA będzie musiała być wstrzyknięta:

• co dwa tygodnie u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 17 lat;
• co 4 tygodnie u dorosłych.

Twój lekarz będzie wykonywał badania, aby upewnić się, że otrzymujesz odpowiednią dawkę, i może zmienić dawkę lub częstotliwość podawania w razie potrzeby.

Maksymalna dawka dla pacjentów z XLH

Maksymalna dawka, którą otrzymasz w leczeniu XLH, wynosi 90 mg.

Maksymalna dawka dla pacjentów z TIO

Maksymalna dawka, którą otrzymasz w leczeniu TIO:

• dla dzieci w wieku od 1 do 12 lat wynosi 90 mg;
• dla młodzieży w wieku od 13 do 17 lat i dla dorosłych wynosi 180 mg.

Pacjenci z TIO

Jeśli jesteś pacjentem z TIO, który wymaga leczenia guza podstawowego (tj. radioterapii lub usunięcia chirurgicznego), twój lekarz wstrzyma leczenie CRYSVITA. Po zakończeniu leczenia guza twój lekarz sprawdzi Twoje poziomy fosforu i wznowi leczenie CRYSVITA, jeśli poziomy fosforu w surowicy są niskie.

Jeśli zostanie podana zbyt duża ilość CRYSVITA

Jeśli uważasz, że została podana zbyt duża ilość CRYSVITA, poinformuj o tym lekarza natychmiast.

Jeśli pominięto dawkę CRYSVITA

Jeśli pominąłeś dawkę, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Pominętą dawkę należy podać jak najszybciej, a lekarz ponownie zaplanuje przyszłe dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, CRYSVITA może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży z XLH

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 dzieci i młodzieży)

• absces zęba (zakażenie)
• kaszel
• ból głowy
• zawroty głowy
• warfowanie
• nudności
• biegunka
• zaparcie
• próchnica zębów
• wysypka
• ból mięśni (mialgia) i dłoni oraz stóp
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które mogą obejmować:

• zaczerwienienie lub wysypka
• ból lub świąd
• obrzęk
• krwawienie lub krwiaki

Te reakcje w miejscu wstrzyknięcia są zwykle łagodne i występują w ciągu 1 dnia po wstrzyknięciu i zwykle ustępują w ciągu 1 do 3 dni.

• gorączka
• niski poziom witaminy D we krwi

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• zwiększenie poziomu fosforu we krwi

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży z TIO

Nie są znane działania niepożądane u dzieci i młodzieży, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych.

Działania niepożądane u dorosłych z XLH i TIO

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 dorosłych)

• absces zęba (zakażenie)
• ból głowy
• zawroty głowy
• zespół niespokojnych nóg (nieodparta potrzeba poruszenia nóg, aby zatrzymać nieprzyjemne, bolesne lub niezwykłe odczucia w nogach, szczególnie przed snem lub w nocy)
• zaparcie
• ból pleców
• skurcze mięśni
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które mogą obejmować ból lub obrzęk
• niski poziom witaminy D we krwi

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 dorosłych)

• wysypka
• zwiększenie poziomu fosforu we krwi

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie CRYSVITA

Przechowuj CRYSVITA poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj CRYSVITA po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj.

Przechowuj strzykawkę przedładowaną w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.

Nie stosuj CRYSVITA, jeśli zawiera widoczne cząstki.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

Jeśli sam wykonujesz wstrzyknięcia, zobacz punkt 4 „Instrukcje stosowania” na końcu charakterystyki produktu, aby uzyskać informacje na temat usuwania niepotrzebnych leków i materiałów. Jeśli masz wątpliwości, jak pozbyć się leków, które nie są już potrzebne, zapytaj personelu medycznego lub farmaceutę.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład CRYSVITA

Substancją czynną jest burosumab.

Wstrzykiwacz przedładowany 10 mg:

Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 10 mg burosumabu w 0,33 ml roztworu.

Wstrzykiwacz przedładowany 20 mg:

Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 20 mg burosumabu w 0,67 ml roztworu.

Wstrzykiwacz przedładowany 30 mg:

Każdy wstrzykiwacz przedładowany zawiera 30 mg burosumabu w 1 ml roztworu.

Pozostałe składniki to L-histydyna, D-sorbitol (E 420), polisorbat 80, L-metionina, kwas chlorowodorowy 10% i woda do wstrzykiwań. (Zobacz „CRYSVITA zawiera sorbitol” w sekcji 2, aby uzyskać więcej informacji).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

CRYSVITA jest dostępny jako rozwiązanie do wstrzykiwań, przejrzyste do lekko mętnego i bezbarwne do bladożółtego w wstrzykiwaczu przedładowanym. Każde opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz przedładowany.

Różne stężenia leku można identyfikować za pomocą tłoka igły o różnym kolorze: 10 mg (niebieski), 20 mg (czerwony) i 30 mg (zielony).

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Bloemlaan 2

2132NP Hoofddorp

Holandia

medinfo@kyowakirin.com

Odpowiedzialny za wytwarzanie

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

Hildebrandstr. 10-12

37081 Göttingen

Niemcy

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Bloemlaan 2

2132NP Hoofddorp

Holandia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:czerwiec 2025

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.

INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA

Niniejsze instrukcje użytowania są przeznaczone dla:

• samodzielnego podawania;

• podawania przez opiekuna lub pracownika służby zdrowia.

Przeczytaj uważnie te instrukcje użytowania przed użyciem CRYSVITA:

• Ten lek powinien być podawany tylko sobie lub innej osobie, jeśli został przepisany przez lekarza.
• Ten lek powinien być podawany tylko sobie lub innej osobie po otrzymaniu szkolenia w zakresie techniki wstrzykiwania. Pierwsze samowstrzyknięcie po rozpoczęciu leczenia lub po każdej zmianie dawki powinno być wykonane pod nadzorem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki (pracownika służby zdrowia).
• Postępuj zgodnie z instrukcjami podawania tego leku wskazanymi przez pracownika służby zdrowia. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z pracownikiem służby zdrowia.
• Twój lekarz przepisze odpowiednią dawkę. Twoja dawka jest mierzona w miligramach (mg).
• Twój pracownik służby zdrowia wskaże, jaką ilość CRYSVITA należy podać sobie lub innej osobie. Możesz potrzebować więcej niż jednego wstrzykiwacza przedładowanego, aby otrzymać odpowiednią dawkę.
• Jeśli twój pracownik służby zdrowia wskaże, że konieczne jest więcej niż jedno wstrzyknięcie, aby podać wymaganą dawkę, powtórz kroki 2-4 dla każdego wstrzyknięcia.
• Używaj nowych materiałów do każdego wstrzyknięcia.
• Każdy wstrzykiwacz przedładowany jest przeznaczony tylko do jednorazowego użycia. Zawsze używaj nowego wstrzykiwacza przedładowanego CRYSVITA do każdego wstrzyknięcia; zobacz krok 4, aby dowiedzieć się, jak wyrzucić używane strzykawki i inne materiały.
• Gdy jest to możliwe, używaj innego miejsca na ciele dla każdego wstrzyknięcia.
• Gdy CRYSVITA jest podawany dziecku, może być pomocne, jeśli inna osoba będzie obecna, aby uspokoić je.
• Nie używaj CRYSVITA, jeśli jesteś uczulony na którykolwiek ze składników tego leku. Przestań używać CRYSVITA, jeśli wystąpi u Ciebie jakakolwiek reakcja alergiczna podczas lub po wstrzyknięciu, i skontaktuj się niezwłocznie z pracownikiem służby zdrowia. Zobacz sekcję 2 ulotki, aby uzyskać więcej informacji.

CRYSVITA jest dostępny w wstrzykiwaczach przedładowanych o trzech różnych stężeniach: 10 mg (niebieski), 20 mg (czerwony) i 30 mg (zielony). Ilość cieczy w wstrzykiwaczach przedładowanych różni się w zależności od stężenia. Wstrzykiwacze, które zostaną Ci podane, zależą od dawki, która została Ci przepisana.

Te instrukcje są używane dla wszystkich trzech stężeń.

Poniżej przedstawiono części wstrzykiwacza przedładowanego CRYSVITA:

Krok1. Zebranie i zbadanie materiałów

CRYSVITA powinien być przechowywany w lodówce przed użyciem. Gdy musisz podać CRYSVITA sobie lub innej osobie, wyjmij CRYSVITA z lodówki, ale trzymaj go w pudełku. Połóż pudełko na czystej i płaskiej powierzchni.

Sprawdź stężenie każdego wstrzykiwacza przedładowanego w pudełkach CRYSVITA.

Upewnij się, że masz odpowiednią ilość wstrzykiwaczy i odpowiednie stężenia każdego wstrzykiwacza przedładowanego, aby odpowiadały dawce w mg zalecanej przez pracownika służby zdrowia.

Jeśli nie jesteś pewien, poproś pracownika służby zdrowia.

Pozwól, aby pudełko wstrzykiwacza przedładowanego osiągnęło temperaturę pokojową przez 45minut.Nieogrzewaj wstrzykiwacza przedładowanego w żaden inny sposób, na przykład za pomocą ciepłej wody lub w kuchence mikrofalowej. Nienarażaj wstrzykiwacza przedładowanego na bezpośrednie światło słoneczne.

Po 45 minutach otwórz pudełko i wyjmij plastikową tackę. Trzymaj wstrzykiwacz przedładowany delikatnie za cylinder i wyjmij go z tacki.

Niepodnosząc wstrzykiwacza za tłok igły ani za nasadkę igły.

Niedotykaj tłoka igły ani wyjmuj nasadki igły, dopóki nie będziesz gotowy do użycia

Nieużywaj wstrzykiwacza przedładowanego, jeśli brakuje nasadki igły lub nie jest dobrze umieszczona.

Nieużywaj wstrzykiwacza przedładowanego, jeśli jest on pęknięty lub uszkodzony.

Sprawdź stężenie na etykiecie każdego wstrzykiwacza przedładowanego.

Sprawdź datę ważności (wskazaną po CAD) na etykiecie każdego wstrzykiwacza przedładowanego.

Nieużywaj wstrzykiwacza przedładowanego, jeśli minęła data ważności.

Zbadaj ciecz w wstrzykiwaczu przedładowanym. Nie potrząsaj.

Ciecz CRYSVITA powinna być przejrzysta do lekko mętnego i bezbarwna do bladożółtej.

Uwaga:jest normalne, że lek zawiera pęcherzyki powietrza. Pęcherzyki powietrza nie szkodzą ani nie wpływają na Twoją dawkę.

Nieużywaj wstrzykiwacza przedładowanego, jeśli ciecz zmieniła kolor, jest mętna lub zawiera cząstki.

Umyj ręce mydłem i wodą przed przejściem do kroku 2.

Krok2. Przygotuj miejsce wstrzyknięcia

Jeśli będziesz podawać więcej niż jedno wstrzyknięcie, użyj innego miejscadla każdego wstrzyknięcia. Wyczyść każde miejsce wstrzyknięcia nową watą z alkoholem i pozwól, aby skóra wyschła.

CRYSVITA powinien być wstrzykiwany w czystą i suchą skórę.

Krok3. Podaj wstrzyknięcie CRYSVITA

• Niedotykaj igły ani tłoka.
• Niepozwól, aby igła miała kontakt z żadną powierzchnią po usunięciu nasadki.
• Nieużywaj wstrzykiwacza, jeśli upadnie po usunięciu nasadki lub jeśli igła wydaje się uszkodzona

Trzymaj wstrzykiwacz między kciukiem a palcem wskazującym dominującej ręki.

Igła powinna być wprowadzona w skórę pod kątem 45 stopni lub 90 stopni.

Twój pracownik służby zdrowia wskaże, jaki kąt powinieneś użyć.

Użyj szybkiego ruchu, jak strzał, aby wprowadzić igłę w skórę.

Niepchaj tłoka, gdy wprowadzasz igłę.

Gdy podasz pełną dawkę, utrzymuj wstrzykiwacz w tym samym kącie

wstrzyknięciai wyjmij go, delikatnie ciągnąc w tym samym kierunku.

Nienachylaj wstrzykiwacza, gdy go wyjmujesz.

Nietarcz miejsca wstrzyknięcia.

Zwolnij skórę.

Jeśli pojawi się trochę krwi, naciśnij miejsce wstrzyknięcia watą lub gazą przez kilka sekund.

Krok4. Po każdym wstrzyknięciu

Umieść nasadki i używane wstrzykiwacze w pojemniku na przedmioty ostre.

Niewyrzucaj wstrzykiwaczy do śmieci.

Gdy pojemnik na przedmioty ostre będzie prawie pełny, będziesz musiał postępować zgodnie z lokalnymi wytycznymi, aby zażądać innego pojemnika i prawidłowo go usunąć.

Przypomnienie:Jeśli będziesz podawać więcej niż jedno wstrzyknięcie, powtórz kroki 2-4 dla każdego wstrzyknięcia.

Używaj nowych materiałów do każdego wstrzyknięcia.

Zapisz datę wstrzyknięcia i wszystkie miejsca, w których wstrzyknięto, tak abyś mógł użyć innych miejsc do następnego wstrzyknięcia, jeśli jest to możliwe.