


Zapytaj lekarza o receptę na COULDINA Z PARACETAMOLEM TABLETKI MUSUJĄCE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Couldina z paracetamolem tabletki efervescentne
Paracetamol / Fenylefryna / Chlorfenamina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki
Jest to połączenie paracetamolu, chlorfenaminy i fenylefryny.
Paracetamol jest lekiem przeciwbólowym, który redukuje ból i gorączkę.
Chlorfenamina jest lekiem przeciwhistaminowym, który łagodzi wydzielanie śluzowe z nosa.
Fenylefryna jest lekiem sympatykomimetycznym, który redukuje zatkanie nosa.
Jest wskazany dla dorosłych i młodzieży od 15 roku życia w celu łagodzenia objawów przeziębień i grypy, które występują z gorączką lub łagodnym lub umiarkowanym bólem, zatkanie i wydzielanie śluzowe z nosa.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi, lub jeśli gorączka utrzymuje się przez ponad 3 dni lub ból lub inne objawy utrzymują się przez ponad 5 dni.
Nie stosuj Couldiny z paracetamolem
Dzieci poniżej 15 roku życia nie mogą stosować tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Dzieci poniżej 15 roku życia nie mogą stosować tego leku.
Interferencje z badaniami laboratoryjnymi:
Jeśli ma być wykonane jakieś badanie laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on zmieniać wyniki.
Stosowanie Couldiny z paracetamolem z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inny lek lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
W szczególności, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, może być konieczne dostosowanie dawki któregoś z nich lub przerwanie leczenia:
Stosowanie Couldiny z paracetamolem z pokarmem, napojami i alkoholem
Podczas stosowania tego leku nie powinien pić napojów alkoholowych, ponieważ może to nasilić występowanie działań niepożądanych.
Ponadto stosowanie leków zawierających paracetamol przez pacjentów, którzy regularnie piją alkohol(3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, likier,... dziennie) może powodować uszkodzenie wątroby.
Stosowanie tego leku z pokarmem nie wpływa na jego skuteczność.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
Ten lek nie może być stosowany w okresie karmienia piersią, ponieważ może powodować działania niepożądane u dziecka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować senność, wpływając na Twoją zdolność umysłową i/lub fizyczną. Jeśli zauważysz te działania, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Couldina z paracetamolem zawiera sód
Ten lek zawiera 460,9 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej tabletce. Jest to równoznaczne z 24% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli potrzebujesz więcej niż jednej tabletki dziennie przez dłuższy okres, zwłaszcza jeśli zalecono Ci dietę niskosodową.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
W razie wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież od 15 roku życia:
1 tabletkę (650 mg paracetamolu) co 6-8 godzin według potrzeby (3 lub 4 tabletki na dobę).
Nie stosuj więcej niż 3 gramy paracetamolu na dobę (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Pacjenci z niewydolnością nerek:
Ten lek nie jest wskazany dla pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na zawartość paracetamolu.
Pacjenci z niewydolnością wątroby:
Skonsultuj się z lekarzem
W przypadku niewydolności wątroby lub zespołu Gilberta nie przekraczaj 3 tabletek/24 godziny i minimalny odstęp między dawkami powinien wynosić 8 godzin.
Stosowanie u dzieci
Ten lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku nie mogą stosować tego leku bez konsultacji z lekarzem.
Ponieważ mogą one być szczególnie narażone na niektóre działania niepożądane leku, takie jak pojawienie się wolnych skurczów serca (bradykardia) lub zmniejszenie wydolności serca, ze względu na zawartość fenylefryny i chlorfenaminy. Mogą one również częściej występować działania niepożądane, takie jak sedacja, zaburzenia świadomości, niskie ciśnienie, pobudzenie, oraz mogą być bardziej wrażliwe na działania, takie jak suchość w ustach i retencja moczu.
Jak stosować
Couldinę z paracetamolem stosuje się doustnie. Rozpuść tabletkę całkowicie w niewielkiej ilości płynu, preferencyjnie w połowie szklanki wody, a następnie wypij.
Stosuj zawsze najmniejszą dawkę, która jest skuteczna.
Stosowanie tego leku zależy od występowania objawów. Gdy objawy znikną, należy przerwać leczenie.
Jeśli gorączka utrzymuje się przez ponad 3 dni leczenia, ból lub inne objawy utrzymują się przez ponad 5 dni, lub stan się pogorszy lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcej Couldiny z paracetamolem, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz zbyt dużą dawkę, należy niezwłocznie udać się do ośrodka medycznego, nawet jeśli nie odczuwa się objawów, ponieważ często nie pojawiają się one do 3 dni po przyjęciu dawki przekraczającej zalecaną, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: zawroty głowy, wymioty, utratę apetytu, żółtaczkę skóry i oczu (żółtaczkę) i ból brzucha. Lęk, strach, pobudzenie, ból głowy (może być objawem wysokiego ciśnienia), drgawki, bezsenność (lub głęboka senność), niezdarność, uczucie mdłości, niestabilność, zaburzenia świadomości, drażliwość, drżenie, anoreksja; psychoza z halucynacjami (szczególnie u dzieci). Suchość w ustach, nosie lub gardle. Działania, takie jak wysokie ciśnienie, zaburzenia rytmu serca (szybkie lub nieregularne bicie serca), kołatanie serca, zmniejszenie wydalania moczu. Kwasica metaboliczna (zmniejszenie rezerwy alkalicznej krwi). Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić odwodnienie (zmniejszenie objętości krwi).
Leczenie przedawkowania jest najskuteczniejsze, jeśli zostanie rozpoczęte w ciągu 4 godzin po przyjęciu dawki przekraczającej zalecaną.
Pacjenci, którzy stosują barbiturany lub są przewlekle uzależnieni od alkoholu, mogą być bardziej wrażliwi na toksyczność przedawkowania paracetamolu. Przedawkowanie może również powodować: zaburzenia krzepnięcia (zakrzepy krwi i krwawienia).
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy niezwłocznie udać się do ośrodka medycznego lub skontaktować się z Centrum Informacji Toksykologicznej (nr tel. 91 562 04 20), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, Couldina z paracetamolem może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
W okresie stosowania skojarzenia paracetamolu, fenylefryny i chlorfenaminy zgłoszono następujące działania niepożądane, których częstość nie została ustalona z dokładnością:
Lekka senność, zawroty głowy, osłabienie mięśni: te działania niepożądane mogą zniknąć po 2-3 dniach leczenia. Trudności w ruchach twarzy, niezdarność, drżenie, zaburzenia czucia i mrowienie, suchość w ustach, utrata apetytu, zaburzenia smaku lub węchu, dolegliwości gastrointestinalne (które mogą się zmniejszyć, jeśli lek jest podawany wraz z jedzeniem), nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból brzucha, zatrzymanie moczu, suchość nosa i gardła, zagęszczenie śluzów, potliwość, niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia.
Zła tolerancja, spadek ciśnienia (niedociśnienie) i zwiększenie poziomu transaminaz we krwi. Zawał serca, zaburzenia rytmu serca (nieprawidłowe bicie serca), obrzęk płuc (zwiększenie objętości płynu w płucach) i krwotok mózgowy (przy wysokich dawkach lub u pacjentów wrażliwych.
Podniecenie nerwowe (zwykle przy wysokich dawkach i częściej u osób starszych i dzieci), które może obejmować objawy takie jak: niepokój, bezsenność, nerwowość i nawet drgawki. Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić rzadko, to: ucisk w klatce piersiowej, szmery w płucach, szybkie lub nieregularne bicie serca (zwykle przy przedawkowaniu), zaburzenia wątroby (które mogą pojawić się z bólem brzucha lub jamy brzusznej, ciemnym moczem lub innymi objawami), reakcja alergiczna, ciężkie reakcje nadwrażliwości (kaszel, trudności z połykaniem, szybkie bicie serca, swędzenie, opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarzy, języka, trudności z oddychaniem itp.), fotosensytyzacja (wrażliwość na światło słoneczne), wrażliwość krzyżowa (alergia) na leki pokrewne z chlorfenaminą. Zaburzenia krwi (zmiany w składzie komórek krwi, takie jak agranulocytosis, leukopenia, anemia aplastyczna, trombocytopenia) z objawami takimi jak niezwykłe krwawienia, ból gardła lub zmęczenie; spadek lub wzrost ciśnienia, obrzęk (opuchlizna), zaburzenia słuchu, impotencja, zaburzenia miesiączkowania.
Choroby nerek, mętny mocz, dermatitis alergiczna (wyprysk skórny), żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), zaburzenia krwi (neutropenia, anemia hemolityczna) i hipoglikemia (spadek poziomu cukru we krwi).
Paracetamol może uszkodzić wątrobę, gdy jest przyjmowany w wysokich dawkach lub w leczeniu przewlekłym.
Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.
Lęk, drażliwość, osłabienie, wzrost ciśnienia tętniczego (nadciśnienie, zwykle przy wysokich dawkach i u pacjentów wrażliwych), ból głowy (przy wysokich dawkach i może być objawem nadciśnienia), wolne bicie serca (ciężka bradykardia), zwężenie naczyń krwionośnych (zwężenie naczyń obwodowych), zmniejszenie wydajności serca, które szczególnie dotyka osób starszych i pacjentów z niedostatecznym krążeniem mózgowym lub wieńcowym, możliwe powodowanie lub nasilenie choroby serca, zatrzymanie moczu, bladość, wzniesione włosy, wzrost poziomu cukru we krwi (hiperglikemia), spadek poziomu potasu we krwi, kwasica metaboliczna (zaburzenie metabolizmu), zimne kończyny (nogi lub ramiona), zaczerwienienie, uczucie mdłości (niedociśnienie). Przy wysokich dawkach mogą wystąpić: wymioty, kołatanie serca, stany psychotyczne z halucynacjami; przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić zmniejszenie objętości krwi.
Choroba ciężka, która może spowodować, że krew staje się bardziej kwaśna (określana jako kwasica metaboliczna) u pacjentów z ciężką chorobą, którzy stosują paracetamol (patrz punkt 2).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek rodzaju działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tej ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowywać poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować Couldiny z paracetamolem po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu, po dacie CAD lub ważności. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Okres ważności po otwarciu: 3 miesiące
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, należy oddać do punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości, poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Każda tabletka zawiera:
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ten lek jest dostępny w postaci tabletek efervescentnych, cylindrycznych, płaskich, białych, które są pakowane w tuby aluminiowe pokryte warstwą farby epoksydowej, zamknięte za pomocą korka z polietylenu, który zawiera żel krzemionkowy, w opakowaniach po 20 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Laboratoria Alter, S.A.
Ulica Mateo Inurria, 30
28036, Madryt
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na COULDINA Z PARACETAMOLEM TABLETKI MUSUJĄCE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.