


Zapytaj lekarza o receptę na MAŚĆ CORTISON CHEMICETINA 5mg/g + 10mg/g
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
CORTISON CHEMICETINA 5 mg/g+ 10 mg/g maść
Hidrokortyzon acetat/ Chloramfenikol
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Spis treści
Zawiera jako substancje czynne hidrokortyzon acetat, lek przeciwzapalny (kortykosteroid) i chloramfenikol, antybiotyk o szerokim spektrum działania, do stosowania na skórze.
Cortison Chemicetina jest wskazany w:
Leczeniu miejscowym chorób skóry (dermatoz) wrażliwych na kortykosteroidy z dodatkową infekcją powierzchniową wywołaną przez drobnoustroje wrażliwe na chloramfenikol.
Nie stosuj Cortison Chemicetina:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Cortison Chemicetina.
Dzieci i młodzież
U dzieci poniżej 2 lat ten lek jest przeciwwskazany, a u dzieci w wieku od 2 do 12 lat stosowanie powinno być ograniczone do krótkich okresów i minimalnej ilości skutecznej leku, ponieważ u nich jest bardziej prawdopodobne, że kortykosteroid zostanie wchłonięty do organizmu przez skórę i spowoduje działania niepożądane w innych obszarach ciała, takich jak opóźnienie wzrostu, otyłość itp. (zobacz sekcję 4).
Stosowanie Cortison Chemicetina z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie są znane interakcje Cortison Chemicetina z innymi lekami.
Nie nakładaj jednocześnie z innymi preparatami na tym samym obszarze.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku.
Zasada ogólna mówi, że w pierwszym trymestrze ciąży nie należy stosować tego leku.
Nie wolno stosować tego leku w ciąży, chyba że lekarz uzna, że potencjalne korzyści z jego stosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Nie wolno stosować tego leku na dużych obszarach skóry, przez dłuższy czas, ani stosować opatrunków okluzyjnych.
Nie wolno stosować tego leku w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że potencjalne korzyści z jego stosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Nie nakładaj leku na piersi; nie pozwalaj dziecku na kontakt z obszarami leczonego ciała.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Cortison Chemicetina zawiera lanolinę
Ten lek może powodować reakcje miejscowe na skórze (takie jak dermatitis kontaktowa) z powodu zawartości lanoliny.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku wskazanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Stosowanie na skórę.
Zwykle maść stosuje się 2-4 razy dziennie na obszarze dotkniętym chorobą przez pierwszych 4 dni, na czystej skórze, rozprowadzając ją delikatnie, a następnie zmniejszając aplikacje do 1-2 razy dziennie.
Czas trwania leczenia zwykle nie przekracza 7-10 dni.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Jeśli lek jest stosowany u dzieci w wieku od 2 do 12 lat, pod nadzorem lekarskim, stosowanie powinno być ograniczone do krótkich okresów i minimalnej ilości skutecznej leku.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cortison Chemicetina
Z powodu charakteru i sposobu aplikacji tego preparatu nie można oczekiwać zjawisk zatrucia ostrego po jednorazowym zastosowaniu na skórze (nakładaniu na duży obszar, w sprzyjających okolicznościach dla wchłaniania).
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, udaj się do centrum medycznego lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20 (podając nazwę leku i ilość przyjętą).
Jeśli zapomnisz stosować Cortison Chemicetina
Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki, a kontynuuj swoją rutynę zgodnie z instrukcjami wskazanymi przez lekarza lub opisanymi w tej charakterystyce.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Z powodu obecności chloramfenikolu, w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne zaburzenia krwi (działania niepożądane), takie jak redukcja czerwonych krwinek (anemia aplastyczna lub hipoplastyczna), redukcja płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie niektórych rodzajów białych krwinek (granulocytopenia); zwykle są one odwracalne i występują znacznie częściej przy dużych dawkach i w innej drodze podania.
Inne działania niepożądane to: reakcja alergiczna na którykolwiek ze składników, z objawami na skórze i bardziej poważnymi.
Zgłaszano następujące działania niepożądane podczas stosowania kortykosteroidów w leczeniu miejscowym, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, na dużych obszarach, z opatrunkami okluzyjnymi, oraz/lub u dzieci:
Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych):
Działania niepożądane mogą wystąpić nie tylko w miejscu leczonego obszaru, ale także w innych częściach ciała, co ma miejsce, gdy substancja czynna przenika do organizmu przez skórę. Może to powodować zwiększone ciśnienie w oku (jaskrę) lub może powodować chorobę charakteryzującą się okrągłą twarzą, przyrostem masy ciała, garbem, opóźnionym gojeniem się ran itp. (zespół Cushinga); opóźnienie wzrostu u dzieci, zwiększone ciśnienie krwi, zaćma.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej charakterystyce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Cortison Chemicetina
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Cortison Chemicetina to maść o tłustym wyglądzie i miękkiej konsystencji, białego lub lekko żółtawego koloru.
Dostępna w tubie 5 g.
CORTISON CHEMICETINA 25 mg/g+ 20 mg/g maść
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
27010 VALLE SALIMBENE (Pavia)
WŁOCHY
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:04/ 2015.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MAŚĆ CORTISON CHEMICETINA 5mg/g + 10mg/g – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.